12165 (761198), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Определенный интерес в практическом отношении представляет собой фотоинициатор В, сополимеризующийся с олигомерами композиции [32]. Полученный полимерный материал обладает хорошими физико-механическими характеристиками.
, B
где Ar1 и Ar2 - ароматические карбоциклические соединения ряда бензола и нафталина, Х - алкилен С2-С17, R - алкилен С2 -С10, оксиалкилен С1-С10, дифенилен, R-Н или алкил С1-С10.
Введение в УФ-отверждаемую композицию абсорберов осуществляют с целью защиты полимерной оболочки световода от внешних излучений, а также для образования двухслойной структуры покрытия за счет меньшей степени отверждения внутреннего слоя. В качестве абсорберов используют различные соединения, поглощающие в разных диапазонах длин волн (табл. 2). УФ-абсорбер поглощает более коротковолновые (по сравнению с фотоинициатором), повреждающие полимерную оболочку световода лучи или предотвращает полное отверждение внутреннего слоя наносимого материала, образуя мягкий подслой, который уменьшает оптические потери сигнала при микроизгибах волоконного световода [33, 34]. Для ускорения процесса фотоотверждения композиций могут быть использованы синергические добавки, повышающие скорость фотоинициирования полимеризации [34]. В качестве таковых использовали N-галоидсукцинимиды, н-галоидацетанилиды и м-галоидбензанилиды. В присутствии таких добавок эффективность инициирования бензофеноном и его производными значительно повышается, а количество синергической добавки к фотоинициатору берется из расчета 1:20 до 1:10 по весу. Меняя соотношение сочетания фотоинициаторов и Уф-абсорберов, можно добиться того, что фотоотверждаемая композиция будет полимеризоваться под действием света разных длин волн (от УФ до видимого света).
Фотоотверждаемый состав, предложенный авторами [35], представляет собой продукт реакции ненасыщенных карбоновых кислот с многоатомными алифатическими спиртами (или полиаминами) с добавлением эпоксиуретнакрилатов и фотоинициаторов, который полимеризуется под действием лучей с широким диапазоном энергии. Такая фотополимеризуемая композиция значительно расширяет возможности регулирования технологического процесса получения волоконных световодов. Может найти практическое применение композиция [36], отверждаемая под действием только видимого света следующего состава (ч): в смесь 65 ненасыщенных ПЭФ (мол. М. 2700) и 35 стирола добавляют 1 камфорахинона, 3,2 (диметиламино)-этилбензоата и 1 бензоилдиметилкеталя. Композиция имеет срок хранения 31 день при 25оС и время отверждения 7 мин. при освещенности 20000 лк (6 люминесцентных ламп мощностью 20 Вт каждая). 0твержденный образец имеет твердость по Барколу 45 как со стороны освещения, так и с противоположной стороны. Основу пленкообразующих в фотоотверждаемых композициях в основном составляют эпокси- и уретанакрилаты. Более или менее удачно могут быть использованы полиэфиракрилаты в сочетании с винильными мономерами. Поэтому закономерным является тот факт, что увеличение скорости фото-полимеризуемых композиций связывают с поиском новых фотоинициаторов [37-42].
Список литературы
Strahlenhartung - Globale Tendenzen bis zum Jahre 2000 // H.Amir / Adhasion. 1991. 35. ¹ 11. S. 36-37.
UV-Cured Coating for optical fibers. K.Lowson, R.Cutler // J. of Radiation Curing. / 4. P. 4-11. 1982. Desoto, INC.
Environmental effects on Acrilate Coated optical Fibers. International wire Cable Symposium Proocedings, P. 51-57. Corning Glass. New-York, 1981.
Мидвентер Дж. Волоконные световоды для передачи информации. М.: Радио и связь, 1983.
France P.W.,. Dunn P.L // 2-nd European Conference an Optical Communications. Paris, 1972. SEE.
Electronic Letters. 1977. 6. V. 13. P. 153.
Glaser D. Pat. ¹ 2 990 383 USA. 1961.
Yamamoto Y., Kawachuchi M. Pat. ¹ 3 980 390 USA. 1976.
Harris A..F..Shapras P. Pat. № 4 052 348. USA.
Алексеева Е.И., Кравченко В.Б. и др. Кремнийор-ганические полимерные материалы для воло-конных световодов // Препринт № 8. (42б). ИРЭ АН СССР. M., 1985.
Y.Susuki, H.Kashiwagi // Appl. Opt. 1974. V. 13. ¹ 11. P. 1-2.
Kaiser P., Hart A.С., Blyler L.L. // Appl. Opt. 1975. V. 14. № 1. P. 156-162.
Фотохимия полимеров. Phillips. 1976. V. l. P. 507-557.
Labana S.S. Photopolymerization // Macro-mol. Sci. Revs. 1974. C. 11(2)299-319.
High-Speed Coating J.of Optical Fibers. // Appl. Optics. 1981. V. 20. ¹ 23. P. 4028.
Hall M.W. Pat. ¹ 2 824 851 USA. 1958.
Pat. ¹ 912 022 USA. Minnesota Mining and Manu-facturing Co. 1958.
Vazirani H.N., Stirling H.I.Pat. ¹ 4 099 837.USA. 1978.
Эпоксиакриловые смолы // Обзорная информация / НИИТЭХИМ. М., 1981.
Батталов Э.М., Сугробов В.И., Леплянин Г.В.// Пластические массы. 1990. ¹ 15. С. 57.
Shur E.G., Dabal R. Pat. ¹ 3772062 USA. 1973.
Carlick D.I., ReiterR.H.et all.Pat. ¹ 3876432 USA. 1975.
Заявка № 2261862 Япония // РЖ Хим. 1993. 15У91П.
А.С.(СССР) № 909916. 1986.
А.С. СССР № 1649774.
Батталов Э.М., Леплянин Г.В. и др. // Пластические массы. 1989. ¹5. С. 11.
Aсkermann I.F. e.a. Pat. ¹ 3 673 140 USA.1972.
Information about High. Tecimology Materials Sylgard 182 and 184 Silicon Elastomers, 1986.
De Soto INC, Tech. Data. 1985.
Заявка № 63-2/503 Япония // РЖ Хим. 1988.
Ackremann I.F.,Weisfeld I. et. all. Pat ¹ 3673140. USA. 1972.
Lorenz D.H. Shut Т. Pat. ¹ 4135007 USA. 1979.
Lorenz D.H., Gruber В.A. Pat. ¹ 4263366 USA. 1981.
Newland С.C., James G. Pat. ¹ 4264709 USA. l981.
Заявка ¹ 2-113002 Япония // РЖ Хим. 1993.
Пат. № 5 017 626 США // РЖ Хим. 14T72П. 1993.
Заявка № 420514 Япония // РЖ Хим. 22У144П. 1995.
Заявка № 323903 Япония // РЖ Хим. 1-2С274П. 1995.
Green W. Arthur // Polym. Pount Colour J. 1994. 184 .¹ 4358. P. 474.
Photoinitiators with functional groups. Part II. Silicon-containing photoinitiators /A.Volar, H.Gruber, G.Greber // J.Maсromol. Sci. A. 1994. 31. ¹ 3. P. 305-318.
Developvents in photoinitiators // Polym. Paint. Colour. J. 1994. 184. № 4343. P. 41. РЖ Хим. 21У113. 1994.
The use of photoinitiators / Armstrong C. // Eur. Coat. J. 1994. 44. C. 178-180. РЖ Хим. 19У14б. 1994.
Для подготовки данной работы были использованы материалы с сайта http://www.bashedu.ru
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
