165361 (739543), страница 7
Текст из файла (страница 7)
-
В колонне выпариваются воды:
Gвых = Gразл[(1-Gисх/100)-( 1-Gк/100)] = 7650.28[(1-70/100)-(1-91/100)] = 1606,56 кг.
-
Выход 91% продукционной H2SO4:
Gкон= Gразл- Gразл[(1-Gисх/100)-( 1-Gк/100)] ] = 7650.28-1606.56=6043.76 кг.
-
Приход кислоты по моногидрату:
Gпр = Gисх
= 7650,28*0,7 = 5355,2 кг.
2.9. Расчет теплового баланса вихревой колонны [4]
Приход тепла:
-
с разбавленной серной кислотой 70% при t = 150 ОС
Q1 = QпрHпр = 7654.87*342 = 2617934.76 кДж = 624805,43 ккал.
Hпр = 342 кДж/кг – энтальпия исходной кислоты
-
С дымовыми газами, поступившими из топки:
Q2 =
= 31,37х*1,45*900 = 40937,85х кДж = 9770,37 ккал.
V2 = 31,37 м3 – объем газов
С2 = 1,450 кДж/м3 град
Общий приход тепла: Qобщ = Q1+ Q2 = 2617934,76+40937,85х кДж
Расход тепла
-
С продукционной кислотой при 250 ОС:
Q1 = Ck*Hk = 5355.2*458 = 2452681.6 кДж = 585365,54 ккал
Hк = 458 кДж/кг – энтальпия серной кислоты 91%
-
С водяным паром выделяется при выпаривании и разложении:
Q2 = Cвп*Hвп = 1606.98*2737.7 = 4399429.15 кДж = 1049983.09 ккал
Gвп = Gуп + Gразл = 1606,56 + 0,42 = 1606,98 кг.
Hвп = 2737,7 кДж/кг – энтальпия водяного пара
Gуп и Gразл – из материального баланса.
-
С дымовыми газами, уходящими с t = 30 ОС:
Q3 =
= 31,37х*1,336*130 = 5448,34х кДж = 1300,32 ккал.
V2 – объем дымовых газов на м3 сжигаемого газа
С2 = удельная теплоемкость дымовых газов при t=130 ОС
С2 = 1,336 кДж/м3 град
-
На испарение серной кислоты:
Q4 = Gисп + Hисп=2,3*511,2=1175,76 кДж=280,61 ккал
Нисп=511.2 кДж/кг - удельная теплота парообразования серной кислоты
-
С парами серной кислоты:
Q5 = Gисп + H = 2,3*201,4=463,22 кДж=110,55 ккал
Н – энтальпия 100% серной кислоты при температуре отходящих газов 130 ОС.
-
На разложение серной кислоты:
Q6 =
=
=5372,14 кДж = 1282 ккал.
-
С продуктами разложения серной кислоты в результате разложения серной кислоты при температуре отходящих газов 130 ОС образуются:
Q7 = (
*
+
*
)t=(0.963 + 0.353)130 = 171.08 кДж = 40,83 ккал
-
При концентрировании серной кислоты (дегидратации) от 70% до 91% расходуется тепла:
Q8=Gуп(Q70%- Q91%)
Q70% = 427,4 кДж/кг – теплота разбавления до 70%
Q91% = 157,3 кДж/кг – теплота разбавления до 91%
Q8 = 5355,2(427,4-157,3)=1446439,52 кДж = 345212,3 ккал
-
Потери тепла в окружающую среду примем 1% от общего количества расхода тепла на концентрировании серной кислоты:
Q= 2452681,6 + 4399429,15 + 5448,34х + 463,22 + 1175,76 + 5372,14 + 171,08 + 1446439,52 = 5853050,87 + 5448,34 х кДж
Qд = 58530,51 + 54,48 х к`Дж
Qрасх = 5911581,38 + 5502,82 х кДж
-
Для определения расхода топлива ^приравниваеме приход тепла к расходу:
Qобщ = Qрасх
2617934,76+40937,85х=5911581,38+5502,88х
35435,03х=3293646,62
х=92.95
-
Определяем часовое количество и состав газов, поступающих на установку из топки.
Таблица №14 - Количество и состав газов из топки
| газы | м3 | кг. |
| CO2 : 1,27*92,95 | 118,5 | 231,87 |
| N2: 24,43*92,95 | 2270,77 | 2838,46 |
| O2: 4,03*92,95 | 374,59 | 535,13 |
| H2O: 2,68*92,95 | 249,11 | 200,17 |
| Всего | 3012,52 | 3805,63 |
-
Определяем часовое количество газов, уходящих с установки:
Таблица №15 - Часовое количество газов
| газы | м3 | кг. |
| 118.05 | 231.87 | |
| 2270.77 | 2838.46 | |
| 374.86 | 535.51 | |
| 0,53 | 1,5 | |
| 2249,43 | 1807,58 | |
| 0,53 | 2,3 | |
| Всего | 5014,7 | 5417,22 |
Таблица №16 - Материальный баланс концентрирования серной кислоты
| Приход | Расход | ||||
| статьи прихода | кг | % | статьи расхода | кг | % |
| 3805,63 | 33,2 |
| 5417,22 | 46,26 |
| 7654,87 | 66,8 |
| 6043,72 | 52,72 |
| 2,3 | 0,02 | |||
| Всего: | 11460,5 | 100 | Всего: | 11460,5 | 100 |
Таблица №17 - Тепловой баланс концентрирования серной кислоты
| Приход | Расход | ||
| статьи прихода | КДж | Статьи расхода | кДж |
| 2617934,76 |
| 2452681,6 |
| 6423107,92 |
| 4399429,15 |
| 672179,0 | ||
| 1175,76 | ||
| 5372,14 | ||
| 171,08 | ||
| 1446439,52 | ||
| 63594,43 | ||
| Всего: | 9041042,68 | Всего: | 9041042,68 |
3. Технико-технологическая часть
3.1. Выбор и расчет производительности основного и вспомогательного оборудования технологической схемы
Исходя из заданной производительности проектируемого производства по готовой продукции (98% HNO3) определяем суточную и часовую производительность основного аппарата цеха-колонны ГБХ.
Пгод-10000 т/год
n – время на ремонт и простои оборудования
При отгонке концентрированной HNO3 определенного состава расход безводной H2SO4 зависит от массовой доли H2SO4 в разбавленной HNO3, при этом расход H2SO4 будет тем больше, чем сильнее разбавлена HNO3. Для одной и той же исходной разбавленнной HNO3 удельный расход H2SO4 обратно пропорционален ее степени концентрации. В соответствии с расчетом по треугольным диаграммам (услович – Температура кипения смеси на палках) при массовой доле HNO3 48-50% и технической H2SO4 91-92% соотношение HNO3:H2SO4 составляет 1:32 при исходной HNO3 50% и H2SO4 92%. Исходя из сказанного выше, годовая производительность по H2SO4 будет равна 32000 т/год.
Рассчитаем суточную и часовую производительность вихревой колонны:
3.2 Расчет количества аппаратов
Пгод – годовая производительность
Пчас – часовая производительность
КИО – коэффициент использования оборудования
Тэф – эффективный фонд времени работы аппарата, ч
Денитрационная колонна ГБХ
Тэф=8040 час/год
КИО=0,95
Пгод=10000 т/год
Пчас=1,24 т/час
Выбираем 1 аппарат
Вихревая колонна
Тэф=8040 ч/год
КИО=0,9
Пгод=32000 т/год
Пчас=3,98 т/час
Выбираем 1 аппарат
Абсорбер для улова паров азотной кислоты и окислов азота:
Тэф=8760-1404 =7365 ч
КИО=0,86
Пгод=5337000 т/год
Пчас=5337000/7356 =725,5 т/час
Выбираем 4 абсорбера
4. Конструктивно-механические расчеты
4.1 Расчет числа ступеней контакта фаз концентратора [5]
Определение числа ступеней концентратора серной кислоты при концентрировании от 70% масс до 91-92% масс H2SO4 проводим аналитическим методом. При нагреве серной кислоты до 260-280 ОС продукционную 92% H2SO4 можно получить в одной ступени. Однако при этом содержание серной кислоты в парах достигает 30-50 г/м3 , что приводит к значительному газовому выбросу. Для уменьшения содержания в парах, серную кислоту концентрируют в 2-3 ступенчатых аппаратах, однако, если при этом пересыщение паров H2SO4 во второй ступени превышает критическое значение более, чем в 30 раз: Sкр>
=3,3, то происходит образование тумана серной кислоты. Концентрация кислот во второй ступени для работы концентратора в режиме без образования тумана серной кислоты должна составлять 85-90% масс, температура 240 ОС.















