kursovik (739500), страница 5
Текст из файла (страница 5)
Полученные диамины можно охарактеризовать данными элементного анализа, спектроскопии и хроматографии. Данный моноазокраситель можно использовать для получения вышеуказанных аминов, если их труднее получить другим путём. В качестве восстановителя также можно использовать SnCl2 в кислой среде.
Расчёты (по проведённому синтезу):
-
Выводы
-
Собран и проанализирован литературный материал по красителям, азокрасителям, способам их получения и свойствам.
-
Изучены условия реакции диазотированияи получена соли диазония.
-
Изучены условия реакции азосочетания соли диазония с салициловой кислотой и получен моноазокраситель – 4-окси-3-карбоксиазобензол.
6. Список литературы
1. Гурвич Я. А., Кулик С. Т.. Химия и технология промежуточных продуктов органических красителей и химикатов для полимерных материалов. – М. Высшая школа. 1974. с.126-171
2. Венкатараман К.. Химия синтетических красителей. Т.2 -Л. Хим. литература. 1957. с.1664.
3. Несмеянов А. Н., Несмеянов Н. А.. Начала органической химии. Т.2. –М. Химия. 1970. с.823.
4. Неницеску К. Д.. Органическая химия. Т.1. – М. «ИЛ». 1963. с.863
5. Робертс Дж., Касерио М.. Основы органической химии. Т.2. – М. Мир. 1968. с.550
6. Каррер П.. Курс органической химии. 2-е издание (стереотипное). – Л. 1962. с.358-359,586,588,589,740.
7. Физер Л., Физер М.. Органическая химия. Т.2. – М. Химия. 1969. с.687.
8. Гауптман, Грефе Ю., Ремане Х.. Органическая химия. – М. Химия. 1979. с.740-746.
9. Храмкина М. Н.. Практикум по органическому синтезу. – Л. Химия. 1969. с.328.
10. Гинзбург О. Ф.. Лабораторные работы по органической химии. – М. Высшая школа. 1970. с.295.
11. Аграномов А. Е., Шаборов Ю. С.. Лабораторные работы в органическом практикуме. – М. Химия. 1974. с.375.
12. Сайкс П.. Механизмы реакций в органической химии. – М. Химия. 1977. с.319.
13. Бреслоу Р.. Механизмы органических реакций. – М. Мир. 1968. с.277.
14. Перельман В. И.. Краткий справочник химика. – М. Л. Химия. 1964. с.619.
46












