150614 (732793)

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла

^{Принцип} соответственных состояний. Прогнозирование коэффициентов сжимаемости и фугитивности.

Когда Ван-дер-Ваальс записал свое уравнение при помощи приведенных свойств (4.9), он впервые сформулировал принцип соответственных состояний.

Согласно этому принципу предполагается, что приведенные конфигурационные свойства всех газов и жидкостей, по существу, одинаковы, если их сравнивать при одинаковых приведенных температурах и давлениях. Для P-V-T свойств этот принцип дает

(4.30)

или

. (4.31)

Значение критического коэффициента сжимаемости для большинства органических веществ, за исключением очень полярных или состоящих из больших молекул газов и жидкостей, находится в диапазоне 0,27–0,29. Если принять постоянным, то уравнение (4.31) переходит в уравнение

, (4.32)

в котором коэффициент сжимаемости коррелирован с приведенной температурой ( ) и приведенным давлением ( ).

Зависимость (4.32) является параметрическим уравнением состояния. Параметрами служат и . Это значит, что зная и для данного вещества, можно определить волюметрические свойства при различных температурах и давлениях. Расчет может быть выполнен по диаграммам, широко приводимым в литературе, с использованием таблиц или аналитических зависимостей.

Уравнения состояния в приведенном виде применяются в настоящее время достаточно широко, однако следует иметь в виду, что их точность в целом не выше, чем точность исходных уравнений. В то же время можно привести множество примеров, когда экспериментальные данные лучше согласуются с прогнозом на основе принципа соответственных состояний, чем с привлечением специальных уравнений состояния. Согласованность с принципом соответственных состояний часто нарушается при высоких значениях и .

Было сделано много попыток увеличить точность расчетного метода. Наиболее успешные модификации чаще всего включают дополнительный, третий параметр в функции, выраженной уравнением (4.32). Третий коррелирующий параметр обычно связывают либо с приведенным давлением паров при избранной температуре, либо с каким-нибудь волюметрическим свойством в критической точке или около нее.

Этот третий коррелирующий параметр является, фактически, критерием подобия, а принцип соответственных состояний - частным случаем общей теории подобия.

В настоящее время предложено значительное количество различных критериев подобия в приложении к принципу соответственных состояний. Между большинством из них относительно несложно установить количественные соотношения. Как правило, в литературе такие соотношения приводятся.

Одним из наиболее широко применяемых критериев подобия для P-V-T зависимостей является ацентрический фактор. С его использованием Питцер и др. [6] представили коэффициент сжимаемости

(4.33)

В большинстве случаев оказывается достаточной линейная форма уравнения

, (4.34)

в котором - функция, характеризующая поведение молекул простого вещества, - функция, характеризующая отклонение в поведении молекул рассматриваемого вещества от поведения молекул простого вещества.

Уравнения (4.33) и (4.34) принято называть разложением Питцера. В литературе имеются таблицы значений и в виде функций и . По ним можно определять коэффициенты сжимаемости и для газов, и для жидкостей. Таблицы, как правило, рекомендованы для неполярных веществ. Имеются специальные диаграммы для полярных веществ. Выделены в особую группу также легкие газы - водород, гелий и неон. Кроме того, для очень высоких температур и давлений рекомендованы диаграммы “приведенное давление - приведенная температура - приведенная плотность”. Многообразие диаграмм имеет некоторые непринципиальные различия, которые обусловлены различиями массивов отобранных для их составления экспериментальных данных и тем, как эти данные сглаживались.

Широко апробированы и рекомендуются для прогнозирования Z таблицы Ли-Кеслера (табл. 4.6, 4.7). Некоторые примеры применения этих таблиц приведены в разд. 6. В основе таблиц Ли-Кеслера лежит модифицированное ими уравнение состояния Бенедикта-Уэбба-Рубина, которое признано одним из наиболее эффективных уравнений и превосходит по возможностям даже кубические уравнения состояния.

Критический коэффициент сжимаемости можно вычислять по уравнению Эдмистера, зная ацентрический фактор  :

(4.35)

Многие методы прогнозирования свойств реальных газов и жидкостей основаны на фугитивности (летучести). Фугитивность ( ) - это такая функция, использование которой вместо давления в термодинамических соотношениях для идеальных газов и жидкостей делает их применимыми для описания свойств реальных газов и жидкостей. Для прогнозирования фугитивности широко используются методы, основанные на принципе соответственных состояний, в частности таблицы Ли-Кеслера (табл. 4.8, 4.9) и разложение Питцера для коэффициента фугитивности ( ):

; (4.36)

- функция, характеризующая поведение молекул простого вещества,

- функция, характеризующая отклонение в поведении молекул

рассматриваемого вещества от поведения молекул простого вещества,

 - ацентрический фактор.

Принципы построения таблиц Ли-Кеслера для коэффициентов фугитивности и использования их при прогнозировании свойств веществ аналогичны таковым для коэффициентов сжимаемости.

Фазовые диаграммы однокомпонентных систем. Бинодаль, спинодаль.

Для графического представления P-V-T соотношений наибольшей известностью пользуется P-V диаграмма вещества. На рис. 4.6. представлены важнейшие элементы этой диаграммы. Ось абсцисс (ось молярных объемов) изображается лучом, отходящим от начала координат - отрицательные значения объема не имеют физического смысла. Ось ординат (ось давлений) содержит и положительные, и отрицательные значения. Положительные - это давления сжатия, отрицательные соответствуют растяжению, которому можно подвергнуть плотную жидкость или кристалл.

На рис. 4.6. точки B и F соответствуют молярным объемам газа и жидкости (соответственно), находящимся в равновесии при соответствующих значениях давления и температуры. Если аналогичные точки на других докритических изотермах соединить линией, то получится колоколообразная кривая - бинодаль; кривая сосуществования “жидкость-пар”. Ее левая ветвь - объемы жидкости, находящиеся в равновесии с паром; иногда говорят “насыщенная жидкость”. Правая ветвь - объемы насыщенного пара. Обе ветви бинодали смыкаются в критической точке К, которая является вершиной бинодали.

Прогнозирование коэффициентов сжимаемости газов и жидкостей

Tr		Pr
		0,010		0,050	0,100	0,200	0,400	0,600	0,800
0,30	0,0029		0,0145	0,0290	0,0579	0,1158	0,1737	0,2315
0,35	0,0026		0,0130	0,0261	0,0522	0,1043	0,1564	0,2084
0,40	0,0024		0,0119	0,0239	0,0477	0,0953	0,1429	0,1904
0,45	0,0022		0,0110	0,0221	0,0442	0,0882	0,1322	0,1762
0,50	0,0021		0,0103	0,0207	0,0413	0,0825	0,1236	0,1647
0,55	0,9804		0,0098	0,0195	0,0390	0,0778	0,1166	0,1553
0,60	0,9849		0,0093	0,0186	0,0371	0,0741	0,1109	0,1476
0,65	0,9881		0,9377	0,0178	0,0356	0,0710	0,1063	0,1415
0,70	0,9904		0,9504	0,8958	0,0344	0,0687	0,1027	0,1366
0,75	0,9922		0,9598	0,9165	0,0336	0,0670	0,1001	0,1330
0,80	0,9935		0,9669	0,9319	0,8539	0,0661	0,0985	0,1307
0,85	0,9946		0,9725	0,9436	0,8810	0,0661	0,0983	0,1301
0,90	0,9954		0,9768	0,9528	0,9015	0,7800	0,1006	0,1321
0,93	0,9959		0,9790	0,9573	0,9115	0,8059	0,6635	0,1359
0,95	0,9961		0,9803	0,9600	0,9174	0,8206	0,6967	0,1410
0,97	0,9963		0,9815	0,9625	0,9227	0,8338	0,7240	0,5580
0,98	0,9965		0,9821	0,9637	0,9253	0,8398	0,7360	0,5887
0,99	0,9966		0,9826	0,9648	0,9277	0,8455	0,7471	0,6138
1,00	0,9967		0,9832	0,9659	0,9300	0,8509	0,7574	0,6553
1,01	0,9968		0,9837	0,9669	0,9322	0,8561	0,7671	0,6542
1,02	0,9969		0,9842	0,9679	0,9343	0,8610	0,7761	0,6710
1,05	0,9971		0,9855	0,9707	0,9401	0,8743	0,8002	0,7130
1,10	0,9975		0,9874	0,9747	0,9485	0,8930	0,8323	0,7649
1,15	0,9978		0,9891	0,9780	0,9554	0,9081	0,8576	0,8032
1,20	0,9981		0,9904	0,9808	0,9611	0,9205	0,8779	0,8330
1,30	0,9985		0,9926	0,9852	0,9702	0,9396	0,9083	0,8764
1,40	0,9988		0,9942	0,9884	0,9768	0,9534	0,9298	0,9062
1,50	0,9991		0,9954	0,9909	0,9818	0,9636	0,9456	0,9278
1,60	0,9993		0,9964	0,9928	0,9856	0,9714	0,9575	0,9439
1,70	0,9994		0,9971	0,9943	0,9886	0,9775	0,9667	0,9563
1,80	0,9995		0,9977	0,9955	0,9910	0,9823	0,9739	0,9659
1,90	0,9996		0,9982	0,9964	0,9929	0,9861	0,9796	0,9735
2,00	0,9997		0,9986	0,9972	0,9944	0,9892	0,9842	0,9796
2,20	0,9998		0,9992	0,9983	0,9967	0,9937	0,9910	0,9886
2,40	0,9999		0,9996	0,9991	0,9983	0,9969	0,9957	0,9948
2,60	1,0000		0,9998	0,9997	0,9994	0,9991	0,9990	0,9990
2,80	1,0000		1,0000	1,0001	1,0002	1,0007	1,0013	1,0021
3,00	1,0000		1,0002	1,0004	1,0008	1,0018	1,0030	1,0043
3,50	1,0001		1,0004	1,0008	1,0017	1,0035	1,0055	1,0075
4,00	1,0001		1,0005	1,0010	0,0021	0,0043	1,0066	1,0090

Таблица 4.6

Характеристики

Тип файла документ

Документы такого типа открываются такими программами, как Microsoft Office Word на компьютерах Windows, Apple Pages на компьютерах Mac, Open Office - бесплатная альтернатива на различных платформах, в том числе Linux. Наиболее простым и современным решением будут Google документы, так как открываются онлайн без скачивания прямо в браузере на любой платформе. Существуют российские качественные аналоги, например от Яндекса.

Будьте внимательны на мобильных устройствах, так как там используются упрощённый функционал даже в официальном приложении от Microsoft, поэтому для просмотра скачивайте PDF-версию. А если нужно редактировать файл, то используйте оригинальный файл.

Файлы такого типа обычно разбиты на страницы, а текст может быть форматированным (жирный, курсив, выбор шрифта, таблицы и т.п.), а также в него можно добавлять изображения. Формат идеально подходит для рефератов, докладов и РПЗ курсовых проектов, которые необходимо распечатать. Кстати перед печатью также сохраняйте файл в PDF, так как принтер может начудить со шрифтами.

Список файлов реферата