Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 4)

V₁ - объем разбавленного раствора соляной кислоты, взятый для выполнения анализа, см³.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений, расхождения между которыми не должны превышать 0,0005 %. Результаты определения округляют до четвертого десятичного знака.

Допускаемые расхождения между результатами, полученными в двух лабораториях, не должны превышать 0,0005 %. Абсолютная суммарная погрешность определения ±0,2 А, где А - результат определения при доверительной вероятности Р = 0,95.

Определение массовой доли остатка после прокаливания

Массовая доля остатка после прокаливания при 600 °С измеряется весовым методом. Диапазон определения от 0,005 % до 0,100 %.

Аппаратура, растворы и реактивы:

• цилиндр 2-100 по ГОСТ 1770;

• чашка кварцевая типа КП вместимостью 100 см³ по ГОСТ 1990S, платиновая или фарфоровая;

• эксикатор 2-190 мм, 250 мм по ГОСТ 25336;

• муфельная печь с термопарой, обеспечивающая поддержание температуры (600±10) °С;

• кислота серная по ГОСТ 4204, хл.;

• кальций хлористый, прокаленный при 250-300 °С;

• вода дистиллированная по ГОСТ 6709;

• часы песочные на 5 мин.

Подготовка к анализу

Чашку прокаливают в муфельной печи при температуре (600±10) °С в течение (5±1) мин. Затем чашку помещают в эксикатор с хлористым кальцием и вьщерживают в течение (30±5) мин. Охлажденную чашку взвешивают. Результаты взвешивания записывают с точностью до четвертого десятичного знака.

Проведение анализа

Цилиндром отбирают 85 см³ анализируемой соляной кислоты и помещают в кварцевую чашку, добавляют 1 каплю серной кислоты и выпаривают на водяной бане почти досуха. Чашку с остатком нагревают на электроплитке до прекращения выделения паров серной кислоты. Выпаривание анализируемой кислоты и разложение серной кислоты можно проводить под инфракрасной лампой.

После этого чашку с остатком переносят в муфельную печь, предварительно нагретую до (600±10) °С, и прокаливают в течение (5±1) мин. Переносят чашку в эксикатор, выдерживают (30±5) мин и взвешивают.

Обработка результатов

Массовую долю остатка после прокаливания Х₂ %, вычисляют по формуле:

(5.4)

где m₁ - масса чашки с остатком после прокаливания, г;

m- масса пустой чашки, г;

V - объем пробы соляной кислоты, взятой для анализа, см³;

p - плотность соляной кислоты, г/см³.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов двух параллельных измерений, допускаемые расхождения между которыми не должны превышать 0,0006 %. Результаты параллельных определений округляют до 0,0001 %, результат определения - 0,001 %. Допускаемые расхождения между результатами, полученными в двух лабораториях, не должны превышать 0,0008 %. Абсолютная суммарная погрешность определения ± 0,0005 % при доверитель- ной вероятности Р = 0,95.

5.2.6 Определение массовой доли свободного хлора

Метод основан на реакции окисления метилового оранжевого хлором:

( 6.5)

В результате окисления метилового оранжевого окраска его растворов становится менее интенсивной. Интенсивность окраски зависит от порядка смешивания растворов, поэтому анализируемую соляную кислоту добавляют последней при перемешивании. Метод отличается избирательностью, железо (III) мешает определению. Диапазон измерения 5·10^-4 - 8·10^-3 %.

Аппаратура, реактивы и растворы:

• колориметр фотоэлектрический лабораторный КФК или другого типа, обеспечивающий заданную чувствительность и точность;

• колбы мерные 2-25, 1000 по ГОСТ 1770;

• пипетки 1,5-1,2 по ГОСТ 29169;

• кислота соляная по ГОСТ 3118, х.ч., раствор (1:2);

• метиловый оранжевый (индикатор), раствор концентрации 0,1 г/дм³, готовят следующим образом: 0,1 г метилового оранжевого переносят в мерную колбу вместимостью 1000 см³, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Результаты взвешивания записывают с точностью до второго десятичного знака.

Приготовление градуировочных растворов и градуировка фотоэлектроколориметра

В мерные колбы вместимостью 25 см³ вводят 15 см³ воды, пипеткой прибавляют 2,0; 1,6; 1,2; 0,8; 0,4 см³ раствора метилового оранжевого, что соответствует 0; 10; 20; 30; 40 мкг хлора, добавляют по 1 см³ раствора соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают.

Оптическую плотность полученных растворов измеряют на фотоэлектроколори-метре при толщине поглощающего свет слоя раствора 10 мм и при длине волны 490-505 нм. Раствор сравнения - дистиллированная вода.

По полученным данным строят градуировочной график, откладывая на оси абсцисс массу хлора в микрограммах, на оси ординат - соответствующее значение оптических плотностей.

Градуировочный график проверяют один раз в квартал, а также при замене реактивов или приборов.

Градуировку прибора допускается проводить по методу наименьших квадратов.

Проведение анализа

В мерную колбу вместимостью 25 см³ помещают 15 см³ дистиллированной воды, энергично перемешивая, пипеткой вводят 2 см³ раствора метилового оранжевого, (0,5-2) см³ анализируемой соляной кислоты, доводят объем раствора водой до метки и перемешивают. Оптическую плотность полученного раствора измеряют на фотоэлектроколориметре при толщине поглощающего свет слоя раствора 10 мм и длине волны 490-505 нм. Раствор сравнения - дистиллированная вода.

Массу хлора в микрограммах в кислоте находят по градуировочному графику.
Обработка результатов

Массовую долю свободного хлора Х₃, %, вычисляют по формуле:

(5.6)

где m - масса хлора в анализируемой соляной кислоте, найденная по градуировочному графику, мкт;

V - объем соляной кислоты, взятый для выполнения анализа, см³;

p - плотность анализируемой соляной кислоты, г/см³.

За результат анализа принимают среднеарифметическое результатов трех параллельных измерений, расхождения между которыми не должны превышать 0,0003 %, Результаты определения округляют до 0,0001 %.
Допускаемые расхождения между результатами, полученными в двух лабораториях, не должны превышать 0,0005 %.
Абсолютная суммарная погрешность определения находится в диапазоне ±0,2 А, где А - результат определения при доверительной вероятности Р = 0,95.

5.3 Транспортировка и хранение

Техническую синтетическую соляную кислоту в соответствии с правилами перевозки опасных грузов транспортируют:

• наливом в железнодорожных цистернах ("Правила перевозки опасных грузов № 340", ч. 2, раздел 41);

• упакованную в бочки и бутыли в ящиках - железнодорожным транспортом в крытых вагонах повагонными отправками ("Правила перевозки опасных грузов № 340", ч. 2, раздел 42);

• упакованную в контейнеры, бочки, бутыли - автомобильным и водным транспортом.

Бочки и бутыли при отгрузке пакетами формируют на плоских деревянных поддонах по ГОСТ 9557-87 в соответствии с требованиями ГОСТ 21650, ГОСТ 24597 и ГОСТ 26663.

Масса пакета не должна превышать грузоподъемность поддона.
В железнодорожном вагоне пакеты устанавливают так, чтобы вместимость (грузоподъемность) вагона была использована полностью.

Техническую синтетическую соляную кислоту хранят в герметичных резервуарах изготовителя и потребителя, изготовленных из материалов, стойких к соляной кислоте.

Срок хранения продукта неограничен.[7]

Заключение

В заключение курсовой работы можно сделать некоторые выводы.

Соляная кислота – это прозрачная бесцветная или желтоватая жидкость без взвешенных или эмульгированных частиц

Соляная кислота применяется в химической, медицинской, пищевой промышленности, цветной и черной металлургии.

Соляная кислота (хлороводородная кислота), по химическому составу отвечающая хлориду водорода находит широкое применение в ряде отраслей народного хозяйства.

В промышленности соляную кислоту получают следующими способами:

• сульфатным;

• синтетическим,

• из абгазов (побочных газов) ряда процессов.

Техническая синтетическая соляная кислота должна изготовляться в соответствии с требованиями стандартов по технологическому регламенту, утвержденному в установленном порядке.

Техническую синтетическую соляную кислоту в соответствии с правилами перевозки опасных грузов транспортируют:

• наливом в железнодорожных цистернах ("Правила перевозки опасных грузов № 340", ч. 2, раздел 41);

• упакованную в бочки и бутыли в ящиках - железнодорожным транспортом в крытых вагонах повагонными отправками ("Правила перевозки опасных грузов № 340", ч. 2, раздел 42);

• упакованную в контейнеры, бочки, бутыли - автомобильным и водным транспортом.

Бочки и бутыли при отгрузке пакетами формируют на плоских деревянных поддонах по ГОСТ 9557-87 в соответствии с требованиями ГОСТ 21650, ГОСТ 24597 и ГОСТ 26663.

Список ИСПОЛЬЗУЕМЫХ ИСТОЧНИКОВ

1. Асатурьян Н.Г., Голь В.Н. Справочник товароведа непродовольственных товаров.М.: Экономика, 1990. - 349 с.

2. Брозовский Д.И. Товароведение непродовольственных товаров. М.: ЮНИТИ, 1990. - 398 с.

3. Демидова Г.А. и др. «Товароведение непродовольственных товаров», Т. 4, М. 1987г.

4. Демидова Г.А. Товароведение непродовольственных товаров. М.:Луч, 2000.- 487 с

5. Епифанцева В.В. Химическая промышленность Беларуси, - Мн.: Вышэйшая школа, 2005. – 274с.

6. Каролькова Р.В. Химическая промышленность, - СПб.:Питер, 2005. – 285с.

7. Лифиц И.М. Основы стандартизации, метрологии, сертификации: Учебник. – М.: Юрайт, 1999. – 252 с.

8. Постановление Комитета по стандартизации, метрологии и сертификации при Совете Министров Республики Беларусь № 35 от 30.06.2004 года

9. Сыцко В.Е., Дрозд М.И. Товароведение непродовольственных товаров.Мн.: Вышэйшая школа, 2005. - 663 с.

10. Экономическая газета - №12 - 2005г

Характеристики

Список файлов курсовой работы