90681 (679396), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Тетрациклины: доксициклин
Доксициклин обладает хорошей природной активностью против кишечной палочки и некоторых энтеробактерий и слабо действует на стафилококки; не активен против синегнойной палочки и энтерококков. Обладает наиболее высокой среди всех антибиотиков природной активностью против атипичных микроорганизмов. В настоящее время значение доксициклина при урогенитальных инфекциях ограничено ввиду наличия более эффективных и безопасных антибиотиков. Доксициклин применяется при лечении негонококкового уретрита, при котором до настоящего времени рассматривается как препарат выбора.
Нефторированные хинолоны: налидиксовая кислота, пипемидиевая кислота
Хинолоны проявляют исключительную активность в отношении грамотрицательных микроорганизмов и до появления фторированных хинолонов рассматривались как средства выбора при многих инфекциях мочевыводящих путей. В настоящее время их значение в медицинской практике ограничено и назначение этих препаратов оправдано только при легких инфекциях в амбулаторной практике (острый цистит, бессимптомная бактериурия). К недостаткам нефторированных хинолонов следует отнести невысокие тканевые концентрации (что важно при пиелонефрите), отсутствие активности против синегнойной палочки и грамположительных бактерий.
Фторхинолоны I поколения: ципрофлоксацин, офлоксацин, пефлоксацин, ломефлоксацин, норфлоксацин
Проявляют высокую природную активность против Enterobacteriaceae, коагулазонегативных стафилококков и умеренную – против E. faecalis, P. aeruginosa, C. trachomatis, U. urealyticum. Среди ранних фторхинолонов наибольшую активность против грамотрицательных бактерий (включая P. aeruginosa) проявляет ципрофлоксацин, против атипичных микроорганизмов – офлоксацин. Уровень приобретенной резистентности внебольничных уропатогенов к фторхинолонам невысокий (ко всем препаратам примерно одинаковый), а госпитальных штаммов грамотрицательных бактерий существенно варьирует в различных медицинских учреждениях. Фторхинолоны (за исключением норфлоксацина) характеризуются хорошим проникновением в ткани, причем концентрации там могут превышать сывороточные. Фторхинолоны – одни из немногих антибактериальных препаратов, которые проникают в ткань предстательной железы, достигая там концентраций, превышающих значения МПК основных возбудителей простатита. По степени проникновения в ткань предстательной железы фторхинолоны I поколения можно расположить в следующем порядке:
ломефлоксацин > офлоксацин = ципрофлоксацин > норфлоксацин.
Ограничением использования фторхинолонов является их повреждающее действие на растущий хрящ, в связи с чем эти препараты нельзя назначать беременным женщинам и детям до 16 лет. Фторхинолоны могут применяться при всех типах уроинфекций, однако их широкое назначение при легких инфекциях в амбулаторной практике (острый цистит, бессимптомная бактериурия) вряд ли рационально, так как может способствовать селекции устойчивых штаммов в популяции. Применение норфлоксацина более оправдано при цистите, чем при пиелонефрите, так как он хуже других препаратов проникает в ткани.
Таблица 1. Значение микроорганизмов в этиологии урогенитальных инфекций различной локализации
Урогенитальные инфекции | Доминирующие возбудители |
Внебольничные инфекции: острый цистит, острый и хронический пиелонефрит, бессимптомная бактериурия | Escherichia coli |
Госпитальные инфекции мочевыводящих путей | Enterobacteriaceae (E. coli, Proteus spp., Enterobacter spp., Citrobacter spp., Serratia spp.) Enterococcus faecalis Staphylococcus saprophyticus |
Госпитальные инфекции в реанимации | Те же + Pseudomonas aeruginosa |
Негонококковый уретрит | Chlamydia trachomatis |
Бактериальный простатит | Определенно: Enterobacteraiaceae Enterococcus faecalis Возможно: Chlamydia trachomatis, Ureaplasma urealyticum |
Таблица 2. Активность -лактамных антибиотиков против основных возбудителей урологических инфекций (с учетом приобретенной резистентности)
Антибиотики | Микроорганизмы | ||||
грамотрицательные | грамположительные | ||||
E. coli | другие энтеробактерии | P. aeruginosa | E. faecalis | S. saprophyticus | |
Пенициллины природные | – | – | – | + | – |
Оксациллин | – | – | – | – | + |
Аминопенициллины | +/– | – | – | + | – |
+ ингибитор -лактамаз | +/– | – | + | + | |
Антисинегнойные пенициллины | + | +/– | +/– | + | – |
+ ингибитор -лактамаз | + | + | +/– | + | + |
Цефалоспорины I поколения | +/– | – | – | – | + |
Цефалоспорины II поколения | + | +/– | – | – | + |
Цефалоспорины III поколения | |||||
– цефотаксим, цефтриаксон | + | + | – | – | + |
– цефтазидим, цефоперазон | + | + | + | – | +/– |
– цефиксим, цефтибутен | + | + | – | – | – |
Цефалоспорины IV поколения | + | + | + | – | + |
Карбапенемы | + | + | + | + | + |
Примечание. Здесь и в табл. 3: "+" – препарат характеризуется хорошей природной активностью, уровень приобретенной резистентности невысокий; "+/–" – препарат характеризуется умеренной природной активностью, уровень резистентности может быть высоким; "–" – препарат не обладает природной активностью в отношении данного микроорганизма. |
Таблица 3. Активность антибиотиков разных классов против основных возбудителей урологических инфекций (с учетом приобретенной резистентности)
Антибиотики | Микроорганизмы | ||||
грамотрицательные | грамположительные | ||||
E. coli | другие энтеробактерии | P. aeruginosa | E. faecalis | S. saprophyticus | |
Аминогликозиды | |||||
– гентамицин | + | +/- | +/- | +/- | +/- |
– тобрамицин | + | +/- | +/- | - | +/- |
– амикацин, метилмицин | + | + | + | - | +/- |
Макролиды | - | - | - | +/- | + |
Линкозамиды | - | - | - | - | + |
Доксициклин | + | +/- | - | - | +/- |
Хлорамфеникол | + | +/- | - | +/- | +/- |
Ванкомицин | - | - | - | + | + |
Линезолид | - | - | - | + | + |
Рифампицин | - | - | - | +/- | + |
Фузидиевая кислота | - | - | - | +/- | + |
Фосфомицин | + | + | - | - | +/- |
Нефторированные хинолоны | + | + | - | - | - |
Фторхинолоны I поколения | + | + | +/- | +/- | + |
Фторхинолоны II поколения | + | + | +/- | + | + |
Нитрофураны | + | +/- | - | +/- | + |
Ко-тримоксазол | + | +/- | - | - | + |
Нитроксолин | + | +/- | - | - | - |
Метронидазол | - | - | - | - | - |
Фторхинолоны II поколения: левофлоксацин, моксифлоксацин