12936 (630194), страница 6

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 6)

- дисплазия костного мозга и костей;

- зернистая дистрофия печени , почек, сердца.

Укажите формы анемии связанной с нарушением пролиферации и созревания эритроцитов:

- дефект в синтезе ДНК, дефицит или снижение утилизации вит. В12 и фолиевой к-ты; - дефекты в синтезе гемоглобина;

- анемия неизвестного происхождения;

- анемия при почечной недостаточности;

- чистая аплазия эритроцитов;

- апластическая анемия.

Назовите причины эндогенной недостаточности железа:

- повышенный расход железа в период роста в организме;

- повышенная потребность организма в железе;

- нарушение всасывания железа в желудочно-кишечном тракте;

- снижение сождержания циркулирующего железа в крови;

- уменьшение запасов железа;

- снижение гемоглобинизации эритроцитов.

Укажите основные изменения в организме при железодефицитной анемии:

- преобладание нормобластов в костном мозге;

- анемическая гипоксия;

- атрофический гастрит в сочетании с атрофическим глоситом, гингивитом; - гиперпластический гастрит;

- ишемическая гипоксия;

- дефицит нормобластов в костном мозге.

Назовите основные клинические проявления железодефицитной анемии:

- бледность кожи и слизистых оболочек;

- слабость и повышенная утомляемость;

- дисфагия пищевода при синдроме Пламмера-Винсона;

- микроцитоз;

- низкий уровень железа в плазме;

- высокий уровень железа в плазме;

- макроцитоз;

- стеноз пищевода;

- неврастения;

- цианоз лица.

Укажите основные признаки мегалобластической анемии:

- появление в костном мозге мегалобластов;

- появление крупных эритроцитов в периферической крови;

- поражение всех трёх ростков кроветворения;

- увеличение количества промиелоцитов в крови;

- увеличение ретикулоцитов в крови;

- поражение в большей степени тромбоцитопоэза.

Назовите патологические процессы, развивающиеся при пернициозной анемии:

- появление в крови макроцитов и гиперсегментированных гранулоцитов;

- атрофический глоссит и гастрит;

- демиелинизаация задних и боковых столбов спинного мозга и периферических нервов;

- гемолиз гемосидероз в печени селезёнке костном мозге;

- появление в крови большого количества мегакариобластов и палочкоядерных нейтрофилов; - некротическая ангина;

- пролиферация нейроглии;

- бурая индурация печени.

Укажите основные отличительные особенности нодулярной лимфомы:

- развивается в более старшем возрасте;

- в одинаковой степени поражает мужчин и женщин;

- имеет более благоприятный прогноз;

- развивается в детском возрасте;

- преимущественно у мужчин;

- наиболее агрессивный.

Назовите особенности хорошо дифференцированной лимфоцитарной лимфомы:

- возникает в результате опухолевой трансформации В- клеток;

- опухолевые лимфоциты по строению не отличаются от обычных;

- редко поражается лимфоидная ткань, располагающаяся вне лимфатических узлов; - опухолевая трансформация Т-клеток;

- полиморфизм лимфоцитов;

- обязательное поражение лимфоидной ткани внутренних органов.

Укажите отличительные черты гистиоцитарной лимфомы:

- возникает из В- клеток и из Т- клеток (15%; 60%);

- относится к числу агрессивных опухолей;

- возникает вне лимфатических узлов;

- возникает только из В-клеток;

- только в лимфоузлах;

- умеренно злокачественный.

Назовите отличительные особенности лимфомы Беркитта:

- носит эндемический характер;

- поражает главным образом детей и юношей;

- возникает чаще из В- клеток, реже из Т- клеток;

- характерны: высокий митотический индекс, некрозы клеток;

- повсеместное распространение;

- возникает в любом возрасте;

- возникает чаще из Т-клеток;

- выражен клеточный полиморфизм, мало митозов.

Укажите клинические признаки болезни Ходжкина, отличающие ее от лимфомы:

- изолированное поражение лимфатического узла;

- редкое вовлечение в процесс лимфоидной ткани, расположенной вне лимфатического узла;

- необъяснимая потеря веса;

- диффузное поражение лимфоузлов;

- полицитемия;

- увеличение веса.

Назовите характерные клинико-анатомические признаки острых лейкозов:

- отличаются отсутствием зрелых клеток и накоплением прекурсоров лейкоцитов;

- характеризуются нарушением дифференцировки прекурсоров лейкоцитов в зрелые функционально полноценные гранулоциты;

- клиника острых лейкозов характеризуется анемией, агранулоцитозом и тромбоцитопенией;

- пролиферирует все формы лейкоцитов;

- дифференцировка прекурсоров не нарушена;

- анемия, тромбоцитоз.

Укажите характерные признаки острых лейкозов:

- кровотечения, связанные с тромбоцитопенией;

- гепатоспленомегалия и лимфаденопатия;

- развитие ДВС -синдрома;

- увеличение в периферической крови числа белых кровянных телец как зрелых, так и незрелых (от 10,0 до 100,0 х 109/л); - полицитемия;

- жировое замещение лимфоузлов;

- фиброз селезёнки и печени;

- в периферической крови увеличение незрелых клеток.

Назовите отличительные особенности хронического миелоидного лейкоза:

- наличие в лейкозных клетках филадельфийской хромосомы;

- наличие зрелых клеток в периферической крови;

- полное отсутствие щелочной фосфатазы в гранулоцитах;

- увеличение базофилов в крови (до 100,0 . 109/л );

- источник развития В-клетки;

- отсутствие зрелых клеток в крови;

- наличие щелочной фосфатазы;

- уменьшение базофилов в крови.

Укажите основные структурные изменения в костном мозге при лейкозах:

- вариабельность цвета от красно-бурого до серо-белого (гноевидный, пиоидный костный мозг); - появление лейкозной инфильтрации и в надкостнице;

- рассасывание костной ткани по типу гладкой резорбции;

- окраска костного мозга постоянно ярко-красная;

- блестящий, лакированный;

- остеофиброз.

Назовите основные вторичные изменения при лейкозах:

- панцитопения и геморрагический диатез;

- некротический гингивит и гангренозный тонзилит;

- развитие оппортунистических инфекций;

- панцитопения;

- гиперплазия паренхиматозных клеток и внутренних органов;

- развитие специфических инфекций.

Укажите характерные изменения при полицитемии:

- выраженное полнокровие органов и тканей;

- сосудистые осложнения (инфаркты, тромбозы);

- кровотечения, чаще возникающие в желудочно-кишечном тракте;

- интенсивная пролиферация всех элементов эритроидного ряда;

- ишемия органов и тканей;

- атрофия паренхиматозных органов и лимфоузлов;

- кровоизлияния в коже;

- пролиферация клеток всех ростков крови.

Назовите характерные особенности множественной миеломы:

- возникает в результате пролиферации клона опухолевых плазматических клеток в костном мозге; - развитие множественных очагов лизиса в костях скелета и черепа (пазушное рассасывание);

- появление в крови иммуноглобулина G (60%) и А (25%);

- пролифферация клеток миелоидного ряда;

- "лейкемический провал" в крови;

- в крови преимущественно иммуноглобулины M и G.

Укажите основные клинические признаки миеломной болезни:

- появление болей в костях;

- анемия в связи с замещением костного мозга плазмоцитомой; - предрасположенность к инфекциям;

- почечная недостаточность (миеломный нефроз);

- амилоидоз;

- мышечно-суставные боли;

- лейкоцитоз;

- развитие специфической инфекции;

- надпочечниковая недостаточность;

- остеофиброз.

Назовите характерные признаки геморрагий, связанных с повышенной хрупкостью сосудов:

- нормальное число тромбоцитов;

- нормальное время кровотечения;

- нормальное время свёртывания;

- тромбоцитопения;

- пролонгированное время кровотечения;

- удлинённое время свёртывания.

Укажите характерные особенности инфекционного мононуклеоза:

- причина заболевания лимфотропный вирус Эпштейна -Барра;

- поражает подростков и молодых людей;

- имеет доброкачественное течение;

- в периферической крови абсолютный лимфоцитоз;

- причина заболевания - вирус герпеса;

- развивается исключительно у взрослых;

- имеет злокачественное течение;

- в крови лимфоцитопения.

Назовите отличительные признаки эозинофильной гранулемы:

- скопление клеток Лангерганса в полости костного мозга;

- наиболее частое поражение костей черепа, ребер, позвоночника;

- появление в составе гранулемы лимфоцитов, плазмоцитов, нейтрофилов;

- злокачественное течение у взрослых;

- наиболее часто поражаются внутренние органы;

- в составе гранулемы - эпителиоидные и гигантские многоядерные клетки, клетки Лангерганса. Укажите характерные особенности атеросклероза:

хроническое заболевание;

- проявляется клинически во второй половине жизни человека;

- нарушение гемодинамики;

- липидная инфильтрация интимы артерий;

- образование атеросклеротических бляшек в стенке сосуда;

- развивается остро;

- проявляется у молодых людей;

- диапедез;

- отложение гликогена в интиме артерий;

- образование аневризмы.

Назовите наиболее важные факторы риска в механизме развития атеросклероза:

- гиперхолестеринемия;

- гипертензия;

- курение;

- сахарный диабет;

- гипергликемия;

- ишемия;

- ожирение;

- несахарный диабет.

Укажите звенья в механизме повреждающего действия ЛПН (липопротеиды низкой плотности) при развитии атеросклероза:

- ЛНП подвергаются действию свободных радикалов (т.е. перекисное окисление) при контакте моноцитов и эндотелия;

- ЛНП подвергнутые перекисному окислению токсичные для эндотелия и повреждают его;

- окисленные ЛНП способствуют хемотаксису моноцитов в зону повреждения эндотелия, иммобилизации макрофагов;

- окисленные ЛНП быстрее других липидов поглощаются макрофагами и гладкомышечными клетками;

- перекисное окисление ЛПН без участия моноцитов и эндотелия;

- альфа-протеиды при перекисном окислении повреждают эндотелий;

- окисленные альфа протеиды способствуют иммболизации макрофагов;

- альфа-протеиды быстро усваиваются гладкомышечными клетками.

Назовите макроскопические признаки классической атеросклеротической бляшки:

- плотное образование овальной или неправильной формы, располагающееся в интиме сосуда;

- цвет белый или беловато-желтый;

- снижает эластичность средней оболочки сосуда;

- придает бугристый вид поверхности сосуда и суживает его просвет;

- располагается в адвентиции сосуда;

- цвет серый;

- повышается эластичность сосуда;

- расширяет просвет сосуда.

Укажите микроскопические компоненты атеросклеротических бляшек:

- клеточный компонент;

- соединительно-тканный компонент;

- липидный компонент;

- гиалиноз;

- артериит;

- фибриноидный некроз.

Назовите группы клинико-морфологических проявлений атеросклероза сосудов:

- тромбоз-тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение внутренних органов при окклюзии сосудов;

- аневризмы сосудов;

- артериит;

- абсцесс;

- флегмона.

Укажите вероятные исходы атеросклероза:

- тромбоэмболия;

- ишемическое повреждение органа с развитием инфаркта;

- образование атеросклеротической аневризмы сосуда;

- фибриноидный некроз;

- геморрагия;

- гангрена.

Назовите виды артериальной гипертензии в зависимости от течения болезни:

- доброкачественная;

- злокачественная (5%);

- склеротическая;

- некротическая.

Укажите наиболее частые осложнения злокачественной гипертензии:

- гипертоническая энцефалопатия; - сердечная недостаточность;

- почечная недостаточность;

- легочная недостаточность;

- печёночная недостаточность;

- спленомегалия.

Назовите основные факторы определяющие высоту артериального давления:

- сердечный выброс (объем крови, поступающий в единицу времени в сосуды);

- степень вазоконстрикции (сопротивление периферических сосудов);

- аритмия;

- стаз.

Укажите составляющие почечного экскреторного механизма:

- система ренин-ангиотензин;

- гомеостаз натрия;

- депрессорная система почек;

- система ангиотензин-альдостерон;

- гомеостаз Ca+;

- усиление скорости клубочковой фильтрации.

Назовите факторы, способствующие реализации генетических аномалий на фоне наследст венной предрасположенности к гипертензии:

- эмоциональные стрессы;

- ожирение;

- курение;

- низкая физическая активность;

- повышение потребления поваренной соли;

- апатия;

- потеря веса;

- наркомания;

- бег;

- бессолевая диета.

Укажите группы причин симптоматической гипертензии:

- органические поражения головного мозга (энцефалит, опухоли, травмы);

- гломерулонефрит, пиелонефрит, сужение просвета почечной артерии тероматозной бляшкой, аномалии почечных артерий;

- опухоли надпочечников (феохромоцитома, альдостерома, кортикостерома);

- инфаркты;

- некрозы;

- венозный застой.

Характеристики

Список файлов ответов (шпаргалок)