166135 (624944), страница 2

Файл №624944 166135 (Энтальпия образования индивидуальных веществ. Прогнозирование энтальпии образования методом Бенсона) 2 страница166135 (624944) страница 22016-07-302016-07-30СтудИзба

Энтальпия образования индивидуальных веществ. Прогнозирование энтальпии образования методом Бенсона

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Регистрация/авторизация

Текст из файла (страница 2)

Метод Бенсона принято называть групповым, хотя в качестве структурной единицы в нем избран атом с его первым окружением. Метод разработан автором для расчета следующих идеально-газовых свойств веществ: теплоемкости при температурах, кратных 100 градусам, энтальпии образования и энтропии .

По мере развития метода автор несколько изменял символику групп. Однако при некотором навыке работы с методом это не создает каких-либо ощутимых трудностей. Нами используется последняя редакция метода [5].

В табл. 1.1. приведены некоторые из наиболее распространенных групп для элементов C, N, O и S. В колонке “валентность” показано число одновалентных групп, таких как атом водорода или галогена, которые могут быть связаны с рассматриваемой группой.

Значения парциальных вкладов в свойства и специфические поправки приведены в табл. 1.2. Мы сочли себя вправе сделать некоторые дополнения к авторской редакции таблицы. Эти дополнения касаются только поправок, учитывающих взаимодействие соседних заместителей в молекулах алкилароматических соединений и галогеналкилбензолов. Они получены на основе экспериментальных данных или вычислены методом молекулярной механики ММХ.

Таблица достаточно объемна. Знакомство с ее структурой и приемы работы с методом изложены ниже в приложении к соединениям различных классов и сопровождены конкретными примерами.

Таблица 1.1

Некоторые многовалентные группы метода Бенсона для идеально-газового состояния

Группа	Валентность	Комментарий
С	4	Четырехвалентный углерод в молекулах алканов, циклоалканов и в алкильных или циклоалкильных заместителях
=С	2	Углерод при двойной связи в молекулах алкенов, циклоалкенов и в алкенильных или циклоалкенильных заместителях; обращаем внимание на то, что символ Cd не относится к атому углерода при двойной связи, а принадлежит кадмию
Сb	1	Углерод ароматического ядра, не принадлежащий узловым атомам углерода в соединениях с конденсированными ядрами
Сp	3	Узловой углеродный атом ароматических углеводородов с конденсированными ядрами
Ct	1	Углерод при тройной связи (алкины)
=С=	0	алленовый углерод (центральный углерод в структурах типа >C=C=C<)
=Cim	2	Углерод при двойной связи с азотом в имино-группе (С в >C=N-)
CO	2	Карбонильная группа в молекулах альдегидов, кетонов, сложных эфиров, карбоновых кислот
О	2	Кислород в простых эфирах, спиртах, а также некарбонильный кислородный атом в сложных эфирах, карбоновых кислотах и ангидридах карбоновых кислот
N	3	Трехвалентный азот (амины)
=Nim	1	Азот имино-группы (N в >C=N-)
=Naz	1	Азот азо-группы (N в -N=N-)
Nb	0	Ароматический азот (пиридин, пиразин и пиримидин, но не пиридазин)
CS	2	Тиокарбонил
S	2	Двухвалентная сера (сульфиды)
SO₂	2	Группа сульфонов
SO	2	Сульфоксидная группа
1-Ad	1	1-Адамантильный фрагмент

Алканы

Прогнозирование алканов состоит в вычислении аддитивной составляющей энтальпии образования и введении поправок на гош-взаимодействия.

Расчет аддитивной составляющей производится следующим образом.

Записывается структурная формула алкана.

В молекуле алкана выделяются все атомы углерода с их первым окружением, для которых принята следующая символика: CH₃–(C) - первичный, CH₂–(2C) - вторичный, CH–(3C) - третичный, C–(4C) – четвертичный, т.е. символом "C" обозначены насыщенные атомы углерода. Поскольку углерод является четырехвалентным, то в условном обозначении для каждого из ключевых атомов указаны четыре атома, с которыми он связан. Значения парциальных вкладов для вторичного, третичного и четвертичного атомов углерода, приведенные в табл. 1.2, применяются не только для алканов или алкильной составляющей молекул других классов органических соединений, но и для насыщенных циклических фрагментов молекул.

Cуммированием парциальных вкладов, приведенных в первой части табл. 1.2 с подзаголовками “CH₃, CH₂, CH и C группы”, получают аддитивную составляющую свойства. Количество слагаемых при этом равно количеству атомов углерода в молекуле. Так, для бутанов количество парциальных вкладов равно четырем, для октанов - восьми и т.п.

Значение аддитивной составляющей свойства еще не определяет его величины. Следующим этапом расчета является учет всех необходимых поправок. При прогнозировании энтальпий образования алканов методом Бенсона вводятся поправки на гош-взаимодействие алкильных фрагментов в молекуле, которые разделены тремя углерод-углеродными связями. Расчет поправок на гош-взаимодействие производится следующим образом.

В молекуле алкана выделяются все неконцевые углерод-углеродные связи.
Для каждой из выделенных связей рисуются три проекции Ньюмена, в которых молекула алкана представлена скошенными конформациями, то есть алкильные фрагменты молекул, разделенные тремя связями, повернуты относительно друг друга на 60 градусов.
Для каждого из трех конформеров определяется количество гош-взаимодействий типа “алкил-алкил” (взаимодействия типа “водород-алкил” и “водород-водород” считаются незначимыми). Наименьшее количество гош-взаимодействий, полученное при этом, характеризует рассматриваемую связь и участвует далее в расчете суммарной гош-поправки. Таким образом, при рассмотрении любой из неконцевых связей допускается, что молекула находится именно в той конформации, для которой стерические напряжения являются наименьшими из возможных.

Избранные для каждой из неконцевых связей количества гош-взаимодействий суммируются. Сумма умножается на значение, рекомендованное в табл. 1.2 (подраздел “Поправки на гош- и 1,5-отталкивающие взаимодействия”) для одной гош-поправки, которое равно 3,35 кДж/моль. Суммарная величина поправок прибавляется к аддитивной составляющей свойства. В результате получаем значение для рассматриваемого алкана.

Пример 1.1

Рассчитать 2,2,4-триметилгексана.

Решение

Структурная формула молекулы рассматриваемого вещества такова:

Таблица 1.2

Групповые составляющие для расчета идеально-газовых свойств по Бенсону

Группа

кДж/моль

, Дж/(мольК)

, Дж/(мольК) при температуре, К

298

400

500

600

800

1000

1500

CH₃ – группы

CH₃–(Al)	-42,19
CH₃–(BO₃)	-42,19
CH₃–(B)	-42,19
CH₃–(Cb)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83	73,59
CH₃–(Cd)	-42,19
CH₃–(CO)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83	73,59
CH₃–(Ct)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83	73,59
CH₃–(C)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83	73,59
CH₃–(Ge)	-42,19
CH₃–(Hg)	-42,19
CH₃–(N)	-42,19	127,25	25,95	32,65	39,95	45,21	54,42	61,95	73,67
CH₃–(O)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,54	61,83	73,59
CH₃–(Pb)	-42,19
CH₃–(PO)	-42,19	127,25	25,91	32,82	39,95	45,17	54,54	61,83	73,59
CH₃–(P)	-42,19	127,25	25,91	32,82	39,95	45,17	54,54	61,83	73,59
CH₃–(P=N)	-42,19	127,25	25,91	32,82	39,95	45,17	54,54	61,83	73,59
CH₃–(Si)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83	73,59
CH₃–(Sn)	-42,19
CH₃–(SO₂)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83
CH₃–(SO₃)	-42,19	127,29
CH₃–(SO₄)	-42,19	127,29
CH₃–(SO)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83
CH₃–(S)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83
CH₃–(Zn)	-42,19
CH₃–(=C)	-42,19	127,29	25,91	32,82	39,95	45,17	54,5	61,83	73,59
CH₃–(=Naz)	-42,19
CH₃–(=Nim)	-42,28
Ct – группы
Ct–(Cb)	122,23	26,92	10,76	14,82	14,65	20,59	22,35	23,02	24,28
Ct–(Ct)	123,78	24,57	14,82	16,99	18,42	19,42	20,93	21,89	23,32
Ct–(C)	115,32	26,58	13,1	14,57	15,95	17,12	19,25	20,59	26,58
Ct–(=C)	122,23	26,92	10,76	14,82	14,65	20,59	22,35	23,02	24,28
Ct-(Br)	98,79	151,11	34,74	36,42	37,67	38,51	39,77	40,6
Ct-(Cl)	74,51	139,81	33,07	35,16	36,42	37,67	39,35	40,18
Ct-(F)	10,46	122,02	28,55	31,65	33,99	35,79	38,3	39,85	41,77
Ct-(H)	112,72	103,39	22,06	25,07	27,17	28,76	31,27	33,32	37,04
Ct-(I)	141,48	158,64	35,16	36,84	38,09	38,93	40,18	41,02
Ct-(CN)	267,06	148,18	43,11	47,3	50,65	53,16	56,93	59,86	64,04
CH₂ – группы
CH₂–(2Cb)	-27,21
CH₂–(2CО)	-31,81	47,3	16,03	26,66	32,15	37,8	45,46	51,74
CH₂–(2C)	-20,64	39,43	23,02	29,09	34,53	39,14	46,34	51,65	59,65
CH₂–(2О)	-67,39	32,65	11,85	21,18	31,48	38,17	43,2	47,26
CH₂–(2=С)	-17,96	42,7	19,67	28,46	35,16	40,18	47,3	52,74	60,28

Продолжение табл. 1.2

Группа		кДж/моль		, Дж/(мольК)		, Дж/(мольК) при температуре, К
						298		400	500	600	800	1000	1500
CH₂–(Сb,CO)	-22,6		40,18
CH₂–(Сb,Ge)	-18,63
CH₂–(Сb,N)	-24,4
CH₂–(Сb,O)	-33,91		40,6		15,53		26,26	34,66	40,98	49,35	55,25
CH₂–(Сb,Sn)	-32,52
CH₂–(Сb,SO₂)	-29,8		40,18		15,53		27,5	34,66	40,98	49,77	55,25
CH₂–(Сb,S)	-19,8		20,51		38,09		49,02	57,43	63,71	72,58	78,82
CH₂–(Сb,=C)	-17,96		42,7		19,67		28,46	35,16	40,18	47,3	52,74	60,28
CH₂–(СO,N)	-22,27
CH₂–(СO,O)	-28,46
CH₂–(Сt,CO)	-22,6		44,37
CH₂–(Сt,O)	-27,21
CH₂–(С,Al)	2,93
CH₂–(С,BO₃)	-9,21
CH₂–(С,B)	-8,66
CH₂–(С,Cb)	-20,34		39,1		24,45		31,85	37,59	41,9	48,1	52,49	57,6
CH₂–(С,Cd)	-1,26
CH₂–(С,CO)	-21,77		40,18		25,95		32,23	36,42	39,77	46,46	51,07
CH₂–(С,Ct)	-19,8		43,11		20,72		27,46	33,19	38,01	45,46	51,03	59,44
CH₂–(С,Ge)	-18,33
CH₂–(С,Hg)	-11,22
CH₂–(С,N)	-27,63		41,02		21,77		28,88	34,74	39,35	46,46	51,49
CH₂–(С,N=P)	81,21
CH₂–(С,O)	-33,91		41,02		20,89		28,67	34,74	39,47	46,5	51,61	61,11
CH₂–(С,Pb)	-7,12
CH₂–(С,PO)	-14,23
CH₂–(С,P)	-10,34
CH₂–(С,Si)	-31,94
CH₂–(С,Sn)	-9,13
CH₂–(C,SO₂)	-32,11		39,35		17,12		24,99	31,56	36,84	44,58	49,94
CH₂–(C,SO₃)	-35,58		41,02
CH₂–(C,SO₄)	-36,42		41,02
CH₂–(C,SO)	-29,18		39,35		19,05		26,87	33,28	38,34	45,84	51,15
CH₂–(C,S)	-23,65		41,36		22,52		29,64	36	41,73	51,32	59,23
CH₂–(C,Zn)	-7,45
CH₂–(C,=C)	-19,92		41,02		21,43		28,71	34,83	39,72	46,97	52,24	60,11
CH₂–(C,=Naz)	-25,12
CH₂–(=C,CO)	-15,91
CH₂–(=C,O)	-27,21		37,25		19,51		29,18	36,21	41,36	48,3	53,29
CH₂–(=C,SO₂)	-29,51		43,95		20,34		28,51	34,95	40,1	47,17	52,49
CH₂(CN)–(Ct)	108,41
CH₂(CN)–(C)	94,18		168,27		47,72		56,93	64,04	70,74	80,79	85,81
CH₂(CN)–(=C)	95,86
CH₂(NCS)–(C)	120,97		213,48		61,95
CH₂(NO₂)–(C)	-60,28		202,6		52,7		66,22	77,52	86,48	99,58	108,41
CH₂(NO)–(C)	74,09
CH₂–(=C,SO)	-27,58		42,28		18,42		26,62	29,05	38,72	45,92	51,28
CH₂–(=C,S)	-27		45,63		22,23		28,59	34,45	40,85	50,98	59,48
CH – группы
CH–(2C,Al)	-31,48

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
CH–(2C,B)	4,6
CH–(2C,Cb)	-4,1	-50,86	20,43	27,88	33,07	36,63	40,73	42,9	44,7
CH–(2C,CO)	-7,12	-50,23	18,96	25,87	30,89	35,12	41,11	43,99
CH–(2C,Ct)	-7,2	-46,84	16,7	23,48	28,67	32,57	38,09	41,44	46,55
CH–(2C,Hg)	15,15
CH–(2C,N)	-21,77	-48,97	19,67	26,37	31,81	35,16	40,18	42,7
CH–(2C,O)	-30,14	-46,04	20,09	27,79	33,91	36,54	41,06	43,53
CH–(2C,Sn)	14,15
CH–(2C,SO₂)	-18,75	-50,23	18,5	26,16	31,65	35,5	40,35	43,11
CH–(2C,SO₃)	-14,65	-48,97
CH–(2C,SO₄)	-25,12	-48,97
CH–(2C,SO)	-20,93	-48,97
CH–(2C,S)	-11,05	-47,38	20,3	27,25	32,57	36,38	41,44	44,24
CH–(2C,=C)	-6,2	-48,93	17,41	24,74	30,72	34,28	39,6	42,65	47,22
CH–(2C,=Naz)	-14,15
CH–(3Cb)	-5,06
CH–(3CO)	-51,36
CH–(3C)	-7,95	-50,52	19	25,12	30,01	33,7	38,97	42,07	46,76
CH–(C,2Cb)	-5,19		15,65	24,48	30,63	34,73	39,92	43,14
CH–(C,2=C)	-5,19		15,65	24,48	30,63	34,73	39,92	43,14
CH–(C,Cb,О)	-25,44		21,51	30,54	36,94	39,46	42,80	44,35
CH–(C,2CO)	-22,6	-42,7
CH–(C,2O)	-68,23	-48,56	22,02	23,06	27,67	31,77	35,41	38,97
CH(CN)–(2C)	107,99	82,88	45,21	54	60,69	66,14	72	79,11
CH(NO₂)–(2C)	-56,93	112,6	50,19	63,67	74,17	82,08	92,84	99,2
CH(NO₂)₂–(Cb)	-57,35
CH(NO₂)₂–(C)	-38,09	276,68	80,79	101,3	117,2	129,76	146,09	156,13
CH(NO)–(2C)	82,04
C – группы
C–(2C,2O)	-77,86	-149,85	19,25	19,25	23,02	25,53	27,63	28,46
C–(2C,2=С)	4,85		14,94	25,02	31,42	35,02	37,66	37,74
C–(2C,2Сb)	4,85		14,94	25,02	31,42	35,02	37,66	37,74
C–(3C,Cb)	11,76	-147,26	19,72	28,42	33,86	36,75	38,47	37,51	31,94
C–(3C,CO)	5,86	-138,13	9,71	18,33	23,86	27,17	30,43	31,69
C–(3C,Ct)	1,93	-146,5	0,33	7,33	14,36	19,97	25,2	26,71
C–(3C,N)	-13,39	-142,74	18,42	25,95	30,56	33,07	35,58	35,58
C–(3C,O)	-27,63	-140,48	18,12	25,91	30,35	32,23	34,32	34,49
C–(3C,Sn)	34,16
C–(3C,SO₂)	2,09	-144,41	9,71	18,33	23,86	27,17	30,43	31,23
C–(3C,SO₃)	-6,28	-143,57
C–(3C,SO₄)	-16,74	-143,57
C–(3C,SO)	-9,29	-144,41	12,81	19,17	20,26	27,63	31,56	33,32
C–(3C,S)	-2,3	-144,04	19,13	26,25	31,18	34,11	36,5	33,91
C–(3C,=C)	7,03	-145,33	16,7	25,28	31,1	34,58	37,34	37,51	34,45
C–(3C,=Naz)	-12,56
C–(4Cb)	29,3
C–(4C)	2,09	-146,92	18,29	25,66	30,81	33,99	36,71	36,67	33,99
C–(4N)	129,89
C(CN)–(3C)	123,9	-12,14	36,21	46,71	53,96	58,81	64,92	67,77
C(CN)₂–(2C)	293,43	118,46	61,62	74,47	83,72	90,46	99,54	104,48

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
C(CN)₃–(C)	479,28
C(NO₂)–(3C)	-50,65	16,32	41,4	55,84	66,39	73,75	82,92	87,32
C(NO₂)₂–(2C)	-34,32
C(NO₂)₃–(C)	-6,07
C(NO)–(3C)	86,23
Ароматические (Cb и Cp) группы
Cb–(B)	46,04
Cb–(Cb)	20,76	-36,17	13,94	17,66	20,47	22,06	24,11	24,91	25,32
Cb–(CO)	15,49	-32,23	11,18	13,14	15,4	17,37	20,76	22,77
Cb–(Ct)	23,78	-32,65	15,03	16,62	18,33	19,76	22,1	23,48	24,07
Cb–(C)	23,06	-32,19	11,18	13,14	15,4	17,37	20,76	22,77	25,03
Cb–(Ge)	20,76
Cb–(Hg)	-7,53
Cb–(N)	-2,09	40,56	16,53	21,81	24,86	26,45	27,33	27,46
Cb–(O)	-3,77	-42,7	16,32	22,19	25,95	27,63	28,88	28,88
Cb–(Pb)	23,06
Cb–(PO)	9,63
Cb–(P)	-7,53
Cb–(P=N)	9,63
Cb–(Si)	23,06	-32,19	11,18	13,14	15,4	17,37	20,76	22,77	25,03
Cb–(Sn)	23,06
Cb–(SO₂)	9,63	36	11,18	13,14	15,4	17,37	20,76	22,77
Cb–(SO)	9,63	43,53	11,18	13,14	15,4	17,37	20,76	22,77
Cb–(S)	-7,53	42,7	16,32	22,19	25,95	27,63	28,88	28,88
Cb–(=C)	23,78	-32,65	15,03	16,62	18,33	19,76	22,1	23,48	24,07
Cb–(=Nim)	-2,09	-40,56	16,53	21,81	24,86	26,45	27,33	27,46
Cb-(Br)	44,79	90,41	32,65	36,42	39,35	41,44	43,11	43,95
Cb-(Cl)	-15,91	79,11	30,98	35,16	38,51	40,6	42,7	43,53
Cb-(F)	-183,34	67,39	26,37	31,81	35,58	38,09	41,02	42,7
Cb-(H)	13,81	48,26	13,56	18,59	22,85	26,37	31,56	35,2	40,73
Cb-(I)	94,18	99,2	33,49	37,25	40,18	41,44	43,11	43,95
Cb(CHN₂)	215,57	167,43	47,3
Cb(CN)	149,85	85,81	41,86	48,14	52,74	55,67	59,86	62,79
Cb(N₃)	317,29	116,37	34,74
Cb(NCO)	-29,3	120,13	55,25	64,04	70,32	74,51	79,95	82,88	85,81
Cb(NCS)	190,87	123,06	32,23
Cb(NO₂)	-1,67	129,76	38,93	50,23	59,44	66,56	76,18	80,37
Cb(NO)	22,6
Cb(SO₂N₃)	312,26
Cb(SO₂OH)	-547,93	123,48	65,42	79,49	84,51	97,61	109,25	113,31
Cp–(2Cb,Cp)	20,09	-20,93	12,56	15,49	17,58	19,25	21,77	23,02
Cp–(3Cp)	6,28	5,86	8,37	12,14	14,65	16,74	19,67	21,35
Cp–(Cb,2Cp)	15,49	-20,93	12,56	15,49	17,58	19,25	21,77	23,02
Группы =С=, =С–, =СH–, =Сim
=C–(2Cb)	33,49	-53,16
=C–(2C)	43,28	-53,16	17,16	19,3	20,89	22,02	24,28	25,45	26,62
=C–(2=C)	19,25	-36,84
=C–(C,Сt)	35,69		18,41	22,47	24,81	25,86	27,20	27,70
=C–(CO,O)	48,56	-52,74	23,4	29,3	31,31	32,44	33,57	34,03

Продолжение табл. 1.2

Группа		кДж/моль	, Дж/(мольК)		, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа		кДж/моль	, Дж/(мольК)		298		400	500	600	800	1000	1500
=C–(C,Cb)	36,17		-61,11	18,42		22,48	24,82	25,87	27,21	27,71	28,13
=C–(C,CO)	31,39		-49,39	22,94		29,22	31,02	31,98	33,53	34,32
=C–(C,N)	-53,96
=C–(C,СN)	163,80		66,57	40,75		47,20	52,22	55,48	60,46	62,47
=C–(C,O)	43,11		-53,16	17,16		19,3	20,89	22,02	24,28	25,45
=C–(C,SO₂)	60,69		-40,18	15,49		26,04	33,32	38,51	44,62	47,47
=C–(C,S)	45,75		-51,95	14,65		14,94	16,03	17,12	18,46	20,93
=C–(C,=C)	37,17		-61,11	18,42		22,48	24,82	25,87	27,21	27,71	28,13
=CC–(=C,O)	37,25		-61,11	18,42		22,9	24,82	26,29	27,21	27,71
=C(CN)₂	339,89		66,56	56,93		69,28	78,19	84,76	93,51	98,74
=C(NO₂)–(C)	18,42
=CH–(B)	65,3
=CH–(Cb)	28,38		26,71	18,67		24,24	28,25	31,06	34,95	37,63	41,77
=CH–(CO)	20,93		33,36	31,73		37,04	38,8	40,31	43,45	46,21
=CH–(Ct)	28,38		26,71	18,67		24,24	28,25	31,06	34,95	37,63	41,77
=CH–(C)	35,96		33,36	17,41		21,05	24,32	27,21	32,02	35,37	40,27
=CH–(O)	36		33,49	17,41		21,05	24,32	27,21	32,02	35,37	40,27
=CH–(Sn)	36,71
=CH–(SO₂)	52,32		49,81	12,72		19,55	24,82	28,63	32,94	36,29
=CH–(S)	35,83		33,49	17,41		21,05	24,32	27,21	32,02	35,37
=CH–(=C)	28,38		26,71	18,67		24,24	28,25	31,06	34,95	37,63	41,77
=CH–(=Nim)	28,38
=CH₂	26,2		115,57	21,35		26,62	31,44	35,58	42,15	47,17	55,21
=CH(CHN₂)	251,15		193,8	72,42
=CH(CN)	155,71		156,13	43,11		50,23	56,09	61,11	68,65	73,67
=CH(NCS)	178,74		187,11	51,9
=CH(NO₂)	29,72		185,85	51,49		63,21	72,83	80,37	90,41	97,11	105,9
=Cim–(2C)	43,11
=Cim–(Cb,N)	-5,86
=Cim–(Cb,O)	-12,98
=Cim–(C,N)	-59,86
=Cim–(C,O)	-66,97
=CimH–(C)	36
=CimH–(N)	-47,72
=CimH–(O)	-54,83
=CimH₂	26,37
=C=	143,16		25,12	16,32		18,42	19,67	20,93	22,19	23,02	23,86
Кислородсодержащие группы
O–(2C)	-97,11		36,33	14,23		15,49	15,49	15,91	18,42	19,25
O–(2O)	79,53		39,35	15,49		15,49	15,49	15,49	17,58	17,58	20,09
O–(2PO)	-228,13
O–(2SO₂)	-16,74
O–(2=C)	-138,13		42,28	14,02		16,32	17,58	18,84	21,35	22,6
O–(2CО)	-212,97			-1,72		7,45	13,39	16,74	21,46	24,48
O–(2Cb)	-88,28			4,56		5,10	6,28	8,33	11,92	14,69
O–(Cb,CO)	-153,62		42,7	8,62		11,3	13,02	14,32	16,24	17,5
O–(CO,O)	-79,53		34,32	1,51		6,28	9,63	11,89	15,28	17,33
O–(C,B)	-290,62
O–(C,Cb)	-92,27		49,81	2,6		3,01	4,94	7,45	11,89	14,99
O–(C,CO)	-180,41		35,12	11,64		15,86	18,33	19,8	20,55	21,05

Продолжение табл. 1.2

Группа		кДж/моль		, Дж/(мольК)		, Дж/(мольК) при температуре, К
						298		400	500	600	800	1000	1500
O–(C,Cr)	-98,37
O–(C,O)	-18,84		39,35		15,49		15,49	15,49	15,49	17,58	17,58	20,009
O–(C,PO)	-170,36
O–(C,P)	-98,37
O–(C,P=N)	-170,36
O–(C,Ti)	-98,37
O–(C,V)	-98,37
O–(C,=C)	-127,67		40,6		12,72		13,9	14,65	15,49	17,54	18,96
O–(O,SO₂)	12,56
O–(=C,CO)	-189,2		15,91		6,03		12,47	16,66	18,79	20,8	21,77
OH–(B)	-483,47
OH–(Cb)	-158,64		121,81		18		18,84	20,09	21,77	25,12	27,63
OH–(CO)	-243,2		102,64		15,95		20,85	24,28	26,54	30,01	32,44	37,34
OH–(Ct)	-158,64		146,21
OH–(C)	-158,56		121,68		18,12		18,63	20,18	21,89	25,2	27,67	33,65
OH–(O)	-68,1		116,58		21,64
OH–(PO)	-272,08
OH–(P)	-245,71
OH–(SO₂)	-159,06
OH–(SO)	-159,06
OH–(S)	-159,06
OH–(=C)	-158,64		146,21
O(CN)–(Cb)	29,3		122,23		34,74
O(CN)–(C)	8,37		165,34		41,86
O(CN)–(=C)	31,39		180,41		54,42
O(NO₂)–(C)	-81,21		203,01		39,93		48,3	55,5	65,3	68,61	72,75
O(NO)–(C)	-24,7		175,39		38,09		43,11	46,88	50,23	55,67	58,18	60,69
CO–(2Cb)	-159,41				22,01		28,33	32,09	35,48	40,25	41,21
CO–(C,О)	-146,86		20,00		24,98		28,03	30,96	33,56	37,11	39,16
CO–(С,CО)	-122,17				22,84		26,44	29,96	32,93	37,66	40,84
CO–(=C,О)	-135,98				24,98		28,03	31,00	33,56	37,11	39,16
CO–(Cb,О)	-135,98				9,12		11,51	16,65	21,05	26,32	29,54
CO–(C,N)	-137,24		67,78		22,47		25,82	29,58	32,05	40,25	46,82
CO–(2C)	-131,38		62,80		23,39		26,44	29,66	32,47	37,20	40,21
CO–(C,Сb)	-129,29				23,77		28,95	32,22	34,98	39,29	40,84
(CO)Br–(Cb)	-158,23
(CO)Cl–(Cb)	-218,92		167,43
(CO)Cl–(C)	-200,92		176,64		42,28		46,04	49,39	51,9	55,67	57,76
(CO)H–(H)	-108,78		224,56		35,44		39,25	43,76	48,20	55,94	61,97
(CO)H–(Cb)	-121,81		148,18		33,53		44,2	48,77	59,48	68,56	74,01
(CO)H–(CO)	-105,9		89,16		28,13		32,78	37,25	41,4	47,84	50,73
(CO)H–(Ct)	-121,81		148,18
(CO)H–(C)	-121,81		146,21		29,43		32,94	36,92	40,52	46,71	51,07
(CO)H–(N)	-123,9		146,21		29,43		32,94	36,92	40,52	46,71	51,07
(CO)H–(O)	-134,37		146,21		29,43		32,94	36,92	40,52	46,71	51,07
(CO)H–(=C)	-121,81		148,18		24,32		30,22	39,77	48,77	63,12	74,68
(CO)I–(Cb)	-99,2
Галогенсодержащие группы
CBr–(3C)	-1,67		-8,37		39,35		47,72	52,74	55,25	56,93	56,09
CBr₃–(C)	37,67		245,29		72,12		78,65	82,92	85,64	88,66	89,66

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
CBrF₂–(C)	-395,56
CCl–(2C,O)	-54,58
CCl–(3C)	-53,58	-22,6	36,96	43,87	47,72	49,52	52,07	53,12
CCl₂–(2C)	-92,93	93,76	51,07	62,29	66,76	68,98	70,99	71,24
CCl₂F–(C)	-266,22
CCl₃–(CO)	-43,11
CCl₃–(C)	-104,23	210,97	68,23	75,35	79,95	82,88	86,23	87,9
CClF–(2C)	-225,2
CClF₂–(C)	-444,96	185,06	57,35	67,39	73,25	77,86	82,88	85,39
CF–(3C)	-216,83	-32,23	28,46	37,09	42,7	46,71	52,03	53,24
CF–(3N)	-103,14
CF₂–(2C)	-414,4	74,51	39,01	46,97	53,24	57,85	63,46	65,84
CF₂–(2N)	-391,08
CF₂–(C,CO)	-396,36
CF₂–(C,O)	-466,72
CF₃–(Cb)	-691,5	179,15	52,32	64,04	72	77,44	84,14	87,9
CF₃–(CO)	-641,02
CF₃–(C)	-702,97	177,9	53,16	62,79	68,65	74,93	80,79	83,72
CF₃–(N)	-674,76
CF₃–(S)	-629,13	162,83	41,36	54,46	62,08	68,52	76,06	79,99
CF(NO₂)₂–(Cb)	-277,1
CF(NO₂)₂–(C)	-195,9
CH₂Br–(Cb)	-16,53	176,64	30,51	46,46	52,2	57,3	65,26	69,95
CH₂Br–(C)	-22,6	170,78	38,09	46,04	52,74	57,35	64,88	70,32
CH₂Br–(=C)	-16,53	171,62	40,6	47,72	54,42	59,86	67,81	73,67
CH₂Cl–(Cb)	-73,42
CH₂Cl–(CO)	-44,79
CH₂Cl–(C)	-69,07	158,23	37,25	44,79	51,49	56,09	64,04	69,9
CH₂Cl–(=C)	-68,65
CH₂F–(C)	-223,11	148,18	33,91	41,86	50,23	54,42	63,62	69,49
CH₂I–(Cb)	35,16	186,27	33,91	45,17	53,7	59,9	68,15	73,8
CH₂I–(CO)	43,07
CH₂I–(C)	33,49	179,99	38,51	46,04	54	58,18	66,14	72
CH₂I–(O)	15,91	170,36	34,41	43,91	51,19	56,72	64,25	69,36
CH₂I–(=C)	33,28
CHBr–(2C)	-14,23	79,95	37,38	44,62	50,06	53,75	58,81	61,62
CHBrCl–(C)	-37,67	191,29	51,9	58,6	63,3	68,23	74,93	79,53
CHBrF–(C)	-228,13
CHCl–(2C)	-61,95	69,78	35,45	42,7	48,89	53,41	59,82	64,38
CHCl–(C,CO)	-94,22
CHCl–(C,O)	-90,41	66,56	37,67	41,44	43,95	46,88
CHCl₂–(CO)	48,93
CHCl₂–(C)	-87,9	182,92	50,65	58,6	64,46	69,07	74,93	78,28
CHClF–(C)	-256,59
CHF–(2C)	-205,11	58,6	30,56	37,84	43,83	48,39	54,83	58,64
CHF₂–(C)	-455	163,67	41,44	50,23	57,35	63,21	69,9	74,51
CHI–(2C)	43,95	89,16	38,64	45,67	50,9	54,42	59,31	61,95
CHI–(C,=С)	55,73		34,02	41,92	49,45	52,72	58,58	62,34
CHI₂–(C)	108,83	228,55	56,93	63,42	69,61	74,17	79,7	81,58
CI–(3C)	54,42		41,15	49,18	54,08	56,3	57,72	56,93
=СI–(C)	98,74		37,24	38,49	38,07	39,33	39,75	40,17

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
=СCl–(=C)	-14,90		34,73	38,49	39,33	41,42	41,42	41,42
=СI–(=C)	92,63		38,49	41,42	41,84	43,10	43,10	42,26
=CBr₂	31,39	199,25	51,49	55,25	58,18	59,86	62,37	63,62
=CBrCl	27,21	188,78	50,65	53,16	56,51	59,02	61,53	62,79
=CBrF	-131,02	177,9	45,21	50,23	53,58	56,51	59,86	61,53
=CCl–(C)	-8,79	62,79
=CCl₂	-7,53	176,22	47,72	52,32	55,67	58,18	61,11	62,79
=CClF	-180,83	166,6	43,11	48,97	52,74	55,67	59,44	61,53
=CF–(=C)	-144,83
=CF₂	-324,4	156,13	40,6	46,04	50,23	53,16	57,76	60,69
=CHBr	46,04	160,32	33,91	39,77	44,37	47,72	51,9	55,25
=CHCl	-5,02	148,18	33,07	38,51	43,11	46,88	51,49	54,83
=CHF	-157,39	137,3	28,46	35,16	39,77	43,95	49,39	53,16
=CHI	102,55	169,53	36,84	41,86	45,63	48,56	52,74	55,67
=CimBr–(Cb)	29,3
=CimBr–(C)	-24,7
=CimCl–(Cb)	14,65
=CimCl–(C)	-39,35
=CimF–(Cb)	-184,6
=CimF–(C)	-238,59
=CimHBr	-12,56
=CimHCl	-27,21
=CimHF	-226,45
=CimHI	92,09
=CimI–(Cb)	133,95
=CimI–(C)	79,95
Азотсодержащие группы
CH₂(N₃)–(C)	267,89	195,48	64,46
=CH(N₃)	340,73	182,08	54,42
N–(2C,B)	-41,57
N–(2C,Cb)	109,67	-64,88	2,6	8,46	13,69	17,29	21,89	23,4
N–(2C,CO)	25,53	-70,74	13,02	19,17	23,52	26,16	28,42	28,76
N–(2C,N)	122,23	-57,76
N–(2C,PO)	74,51
N–(2C,P)	134,78
N–(2C,SO₂)	-85,39		25,2	26,58	31,56	34,45	37,8	38,47
N–(2C,SO)	66,97		17,58	24,61	25,62	27,33	28,59	34,91
N–(2C,S)	125,16		15,99	21,64	25,99	29,05	30,93	38,68
N–(2C,Ti)	163,67
N–(2C,=C)	102,13
N–(2C,=Nim)	122,23
N–(3Cb)	125,99
N–(3C)	102,13	-56,34	14,57	19,09	22,73	24,99	27,46	27,92	27,21
N–(Cb,2СO)	-2,09	-69,9	4,1	12,81	17,71	20,3	22,1	22,14
N–(C,2СO)	-24,7	63,62	4,48	12,99	18,04	20,93	22,94	27,08
N–(C,=С,N)	124,74
Nb pyrid	70,16	46,18	8,37	12,92	15,72	17,47	19,28	20,10	20,88
NbO	18,84
NF₂–(C)	-32,65		26,5	34,58	40,9	45,63	50,9	53,54
NH–(2Cb)	68,23	18	9,04	13,06	17,29	21,35	28,3	32,98

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
NH–(2CO)	-77,44	31,81	15,03	23,19	28,05	30,93	33,28	34,28
NH–(2C)	64,46	37,42	17,58	21,81	25,66	28,59	33,07	36,21	39,97
NH–(Cb,CO)	1,67	-12,14	2,39	6,32	9,96	13,94	16,91	18,21
NH–(Cb,N)	92,51	47,72
NH–(C,Cb)	62,37	28,46	15,99	20,47	23,9	26,29	30,1	32,36
NH–(C,CO)	-18,42	16,32	2,76	6,49	10,3	14,57	17,75	18,96
NH–(C,N)	87,48	40,18	20,09	24,28	27,21	29,3	32,65	34,74	37,67
NH–(C,=C)	64,46
NH–(C,=Nim)	87,9
NH–(=C,N)	90
NH₂–(Cb)	20,09	124,36	23,94	27,25	30,64	33,78	39,39	43,83	51,4
NH₂–(CO)	-62,37	103,35	17,04	24,03	29,85	34,7	41,69	46,97
NH₂–(C)	20,09	124,36	23,94	27,25	30,64	33,78	39,39	43,83	51,4
NH₂–(N)	47,72	121,81	25,53	30,98	35,16	38,93	43,95	48,14	55,25
NH₂–(=C)	20,09
NH₂–(=Nim)	47,72
N(NO₂)–(2C)	50,23
=Naz–(Cb)	132,69
=Naz–(C)	113,02	35,58	11,3	17,16	20,59	22,35	23,82	23,9
=Naz–(N)	96,27	35,58	8,87	17,5	23,06	28,34	28,71	29,51
=NazH	105,06	112,18	18,33	20,47	22,77	24,86	28,34	31,06	35,33
=Nim–(Cb)	65,3	25,12	12,56
=Nim–(C)	89,16	24,7	10,38	13,98	16,53	17,96	19,21	19,25
=Nim–(N)	104,23
=NimH	50,23	51,49	12,35	19,17	27	32,27	38,22	41,52
Серосодержащие группы
S–(2Cb)	108,41	-113,02	8,37	8,41	9,38	11,47	15,91	19,72
S–(2C)	48,18	55,04	20,89	20,76	21,01	21,22	22,65	23,98
S–(2O)	37,67
S–(2S)	13,39	56,09	19,67	20,93	21,35	21,77	22,19	22,6
S–(2=C)	-19	68,98	20,05	23,36	23,15	26,33	33,24	40,73
S–(Cb,B)	-32,65
S–(Cb,S)	60,69	-33,49	12,1	14,19	15,57	17,37	20,01	21,35
S–(C,B)	-60,69
S–(C,Cb)	80,2	-32,65	12,64	14,19	15,53	16,91	19,34	20,93
S–(C,S)	29,51	51,78	21,89	22,69	23,06	23,06	22,52	21,43
S–(C,=C)	41,73	55,25	17,66	21,26	23,27	24,15	24,57	24,57
S–(N,S)	-20,51
SH–(Cb)	50,06	52,99	21,43	22,02	23,32	25,24	29,26	32,82
SH–(CO)	-5,9	130,6	31,94	33,86	33,99	34,2	35,58	34,49
SH–(C)	19,34	137	24,53	25,95	27,25	28,38	30,56	32,27
SH–(=C)	25,53
SO–(2Cb)	-66,97	-99,2	23,94	38,05	40,6	47,93	47,97	47,09
SO–(2C)	-66,97	75,76	37,17	41,98	43,95	45,17	45,96	46,76
SO–(2N)	-132,11
SO–(2O)	-213,48
SO–(C,Cb)	-72,04	-12,56
SO₂–(2Cb)	-296,44	-72,42	34,99	46,17	56,72	62,54	66,39	66,81
SO₂–(2C)	-288,82	87,48	48,22	50,1	55,88	59,77	64,38	66,47
SO₂–(2N)	-132,11

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
SO₂–(2O)	-417,5
SO₂–(2=С)	-308,08	56,51	48,22	50,1	55,88	59,77	64,38	66,47
SO₂–(Сb,SO₂)	-325,32	-13,39	41,06	48,14	56,59	61,66	65,76	67,1
SO₂–(Сb,=C)	-296,44	-26,37	41,4	48,14	55,88	61,16	65,8	66,64
SO₂–(С,Cb)	-289,24	5,86	41,61	48,14	56,3	60,74	65,38	66,64
SO₂–(С,=C)	-316,95	75,76
SO₃–(2С)	-396,82	126,83
SO₄–(2С)	-602,34	138,55
S(CN)–(Сb)	196,74	138,55	39,77
S(CN)–(С)	175,81	181,67	46,88
S(CN)–(=С)	198,83	196,74	59,44
(SO₂Cl)–(O)	-406,03
(SO₂F)–(O)	-594,39
Фосфорсодержащие группы
P–(3Сb)	118,46
P–(3С)	29,3
P–(3N)	-279,61
P–(3O)	-279,61
PCl₂–(C)	-209,71
PO–(3Cb)	-221,43
PO–(3C)	-304,73
PO–(3N)	-437,84
PO–(3O)	-437,84
PO–(C,2O)	-416,49
P=N–(2Cb, N=P, P=N)	-95,86
P=N–(2C, N=P, P=N)	-64,88
P=N–(2O, N=P, P=N)	-181,67
P=N–(C,3Cb)	-107,58
P=N–(C,3C)	2,09
(PO)Cl–(C,O)	-471,33
(PO)Cl₂–(C)	-514,86	221,72
(PO)F–(2O)	-701,97
(P=N)Cl₂–(N=P,P=N)	-243,62
Группы, содержащие атомы бора и кремния
B–(2C,O)	122,65
B–(3C)	3,73
B–(3N)	102,13
B–(3O)	102,13
B–(3S)	102,13
B–(B,2O)	-376,56
B–(C,N,O)	-43,95
BBr–(2Cb)	-239,64
BBr–(2C)	-112,6
BBr₂–(Cb)	-244,45
BCl–(2C)	-178,74

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
BCl–(2N)	-83,05
BCl–(2O)	-82,46
BCl₂–(Cb)	-381,25
BCl₂–(N)	-284,22
BCl₂–(O)	-256,17
BF₂–(C)	-786,52
B–(2C,O)	122,65
B–(3C)	3,73
B–(3N)	102,13
B–(3O)	102,13
B–(3S)	102,13
B–(B,2O)	-376,56
B–(C,N,O)	-43,95
BBr–(2Cb)	-239,64
BBr–(2C)	-112,6
BBr₂–(Cb)	-244,45
BCl–(2C)	-178,74
BCl–(2N)	-83,05
BCl–(2O)	-82,46
BCl₂–(Cb)	-381,25
BCl₂–(N)	-284,22
BCl₂–(O)	-256,17
BF₂–(C)	-786,52
BF₂–(=C)	-807,45
BH–(2O)	83,3
BI–(2C)	-37,25
BO₃–(3C)	-873,59
Si–(2C,2Si)	-19,88
Si–(3C,Si)	-55,04
Si–(4Cb)	-608,2
Si–(4C)	-64,46	184,51	113,23	134,95	154,5	171,2	198,62	219,72	252,91
SiBr–(3C)	-251,15
SiCl–(3C)	-227,38
SiCl₂–(2C)	-364,13
SiCl₃–(C)	-529,85
SiH–(3C)	-59,36
SiH₂–(2C)	-88,15
SiH₃–(C)	-8,37	129,13	-39,64
SiHCl–(2C)	208,33
SiHCl₂–(C)	-359,98
Металлсодержащие группы
Al–(3C)	38,51
AlH–(2C)	-2,76
Cd–(2C)	194,22
Cr–(4O)	-267,89
Ge–(3Cb,Ge)	124,24
Ge–(3C,Ge)	26,41
Ge–(4Cb)	86,4
Ge–(4C)	98,03
Hg–(2Cb)	269,57

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
Hg–(2C)	177,9
HgBr–(Cb)	75,76
HgBr–(C)	20,43
HgCl–(Cb)	41,44
HgCl–(C)	-11,8
HgI–(Cb)	116,79
HgI–(C)	66,05
Pb–(4Cb)	341,57
Pb–(4C)	305,15
Sn–(3Cb,Sn)	147,3
Sn–(3C,Cb)	146,21
Sn–(3C,Sn)	110,51
Sn–(3C,=C)	157,39
Sn–(4Cb)	109,92
Sn–(4C)	151,53
Sn–(4=C)	151,53
SnBr–(3C)	-7,53
SnCl–(3C)	-41,02
SnCl–(3=C)	-34,32
SnCl₂–(2C)	-205,94
SnCl₂–(2=C)	-212,22
SnCl₃–(C)	-374,63
SnCl₃–(=C)	-344,08
SnH–(3C)	145,67
SnI–(3C)	41,44
Ti–(4N)	-514,86
Ti–(4O)	-657,18
V–(4O)	-364,17
Z–(2C)	139,39
Поправки для 3- и 4-членных циклов
Азетидиновый цикл	109,67	122,65
-Пропиолак- тоновый цикл	100,04	116,79
Циклобутано- вый фрагмент	109,67	124,74	-19,3	-16,28	-13,14	-11,05	-7,87	-5,78	-2,8
Циклобутано-новое кольцо	94,6	-116,74
Циклобутено-вое кольцо	124,74	121,39	-10,59	-9,17	-7,91	-7,03	-6,2	-5,57	-5,11
Циклопропа-новое кольцо	115,53	134,37	-12,77	-10,59	-8,79	-7,95	-7,41	-6,78	-6,36
Циклопропено-вое кольцо	224,78	140,64
Дикетеновый цикл	92,09
Диметилсила- циклобутано-вый цикл	-53,62

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
Этиленоксид-ный цикл	112,18	127,67	-8,37	-11,72	-12,56	-10,88	-9,63	-8,63
Этиленсуль-фидный цикл	74,09	123,36	-11,93	-10,84	-11,13	-12,64	18,09	24,36
Этиленимин-ный цикл	115,95	132,27
Малоновый ангидрид (цикл)	92,09	116,79
Метиленцик-лобутановый цикл	109,67
Метиленцикло-пропановый цикл	171,2
Тиаэтановый цикл	81,08	113,77	-19,21	-17,5	-16,37	-16,37	-19,25	-23,86
Триметилен- оксидный цикл	107,58	115,95	-19,25	-20,93	-17,58	-14,65	-10,88	0,84
Поправки для 5- и 6-членных циклов
1,2-Дигидро-тиофен-1,1-диоксидный цикл	24,03	85,81
1,3-Цикло-гексадиено-вый фрагмент	20,09	100,46
1,3-Диоксано-вый цикл	0,84	66,14
1,3-Диоксола-новый цикл	25,12	92,09
1,3,5-Триокса-новый цикл	27,63	53,58
1,4-Циклогек-садиеновый фрагмент	2,09	106,32
1,4-Диоксано-вый цикл	13,81	69,28	-19,21	-20,8	-15,91	-10,97	-6,4	-1,8
2-Тиоленовый цикл	20,93	106,32
3-Тиоленовый цикл	20,93	106,32
Циклогексано-вое кольцо		78,69	-24,28	-17,16	-12,14	-5,44	4,6	9,21	13,81
Циклогексано-новый фраг-мент	9,21	66,56
Циклогексено-вый фрагмент	5,86	82,88	-17,92	-12,72	-8,29	-5,99	-1,21	0,33	3,39

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
Циклопента- диеновый фрагмент	25,12	117,2	-14,44	-11,85	-8,96	-6,91	-5,36	-4,35
Циклопента-новый фраг-мент	26,37	114,27	-27,21	-23,02	-18,84	-15,91	-11,72	-8,08	-1,55
Циклопента- ноновый фрагмент	21,77	102,97
Циклопенте-новый фраг-мент	24,7	107,99	-25,03	-22,39	-20,47	-17,33	-12,26	-9,46	-4,52
Дигидрофура-новый цикл	19,67	92,09
Дигидропира-новый цикл	5,02	84,55
Диметилсила- Циклопента-новый цикл	11,59
Фурановый цикл	37,25	110,51	-20,51	-18	-15,07	-12,56	-10,88	-10,05
Глутаровый ангидрид (цикл)	3,35	84,14
Малеиновый ангидрид (цикл)	15,07	114,69
Пиперидино-вый цикл	5,86	77,86	-24,7	-19,67	-12,14	-3,77	9,21	17,58
Пирролидино-вый цикл	28,46	111,76	-25,83	-23,36	-20,09	-16,74	-12,01	-9,08
Сукциновый ангидрид (цикл)	18,84	126,41
Сукцинимид-ный цикл	33,49
Тетрагидрофу-рановый цикл	24,7	105,9	-25,12	-24,28	-20,09	-15,91	-11,3	-7,53
Тетрагидропи-рановый цикл	2,09	78,69
Тиоциклогек-сановый цикл		73,08	-26,04	-17,83	-9,38	-2,89	3,6	5,4
Тиолановый цикл	7,24	98,62	-20,51	-19,55	-15,4	-15,32	-18,46	-23,32
Тиофеновый цикл	7,12	98,62	-20,51	-19,55	-15,4	-15,32	-18,46	-23,32
Поправки для 7-17-членных циклов
1,3-Циклогеп-тадиеновый фрагмент	27,63	81,21

Продолжение табл. 1.2

Группа		кДж/моль		, Дж/(мольК)		, Дж/(мольК) при температуре, К
						298	400	500	600	800	1000	1500
1,3,5-Цикло-гептатриено-вый фрагмент	19,67		99,2
1,3,5-Цикло-октатриено-вый фрагмент	37,25		88,32
цис-Цикло- ноненовый фрагмент	41,44		46,88
цис-Цикло- октеновый фрагмент	25,12		50,23
Циклодекано-вый фрагмент	52,74
Циклодекано-новый фрагм.	15,07		49,81
Циклододека-новый фрагм.	18,42
Циклододека-ноновый фрагмент	12,56		28,05
Циклогепта-деканоновый фрагмент	4,6		-10,5
Циклогепта-новый фрагм.	26,79		66,56		-38,01
Циклогепта-ноновый фрагмент	9,63		72
Циклогепте-новый фрагм.	0		65,3
Циклононано-вый фрагмент	53,58		51,07
Циклононано-новый фрагм.	19,67		58,18
Циклооктано-вый фрагмент	41,44		51,49		-44,16
Циклооктано-новый фрагм.	6,28		64,46
Циклооктатет-раеновый фрагмент	71,58		115,53
Циклопента-деканоновый фрагмент	8,79		7,95
Циклоундека-ноновый фрагмент	18,42		39,77
Тиациклогеп-тановый цикл	16,28		72,42

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
транс-Цикло-ноненовый фрагмент	53,58	46,88
транс-Цикло-октеновый фрагмент	44,79	62,79
Поправки для полициклических структур
1,3-Бензо-диоксоловый цикл	69,49
1,4-Бензо-диоксоловый цикл	8,37	66,14
1,4-Диазаби-цикло[2.2.2]- октановый цикл	14,23
Цикл диангидрида 1,2,4,5-бензол-тетракарбоновой кислоты	88,32	226,04
Бицикло[1.1.0] бутановый фрагмент	238,59	289,66
Бицикло[2.1.0] пентановый фрагмент	231,48	270,82
Бицикло[2.2.1] гептановый фрагмент	67,48
Бицикло[3.1.0] гексановый фрагмент	136,88	254,92
Бицикло[4.1.0] гептановый фрагмент	121,01	232,31
Бицикло[5.1.0] октановый фрагмент	123,9	211,8
Бицикло[6.1.0] нонановый фрагмент	130,18	205,94
Бицикло-[2.2.1]-гепта-2,5-диеновый фрагмент	132,27
Бифенильный цикл	246,13

Продолжение табл. 1.2

Группа		кДж/моль		, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
					298	400	500	600	800	1000	1500
Цикл цис-бицикло[3.3.0]-октан-2-она	22,6		226,04
Цикл цис-декагидронаф-талин-2-она	64,04
цис-Октагид-ро-1Н-индено-вый цикл	34,32
Дибензофура-новый цикл	17,58		117,2
Додекагидро-дибензофурановый цикл	47,72
Фталевый ангидрид (цикл)	43,11		114,69
Спиропента-новый цикл	265,8		282,96
Цикл транс-бицикло[3.3.0]-октан-2-она	46,04		226,04
Цикл транс-декагидронаф-талин-2-она	87,48
транс-Окта-гидро-1Н-инденовый цикл	30,14
Ксантеновый цикл	5,02		92,09
Поправки на гош- и 1,5-отталкивающие взаимодействия
1,5-Н-оттал-кивание (на-полненность метилами)	6,28
Дитретичные эфиры	32,65
Гош – через С-В-связь	3,35
Гош – через кислород простого эфира	2,09
Гош – группа, присоединенная к “О” прос-того эфира	1,26
Гош – (алкан/ алкан)	3,35

Продолжение табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)		, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)		298	400	500	600	800	1000	1500
Гош – (алкен/ негалоген)	2,09
Гош – (алкил/ CN-группа)	0,42
Гош – (алкил/ NO₂)
Гош – (алкил/ ONO)	3,35
Гош – (галоген /галоген)	10,46
Гош – (NO₂/NO₂)	27,63
Гош – (винил /СN-группа)	-15,49
Поправки на цис- и взаимодействия
Второй цис – через 1 двой-ную связь	8,37
Бут-2-еновый фрагмент С–С=С–С			5,02	-5,61	-4,56	-3,39	-2,55	-1,63	-1,09
Бут-3-еновый фрагмент С–С–С=С			-2,51	-5,61	-4,56	-3,39	-2,55	-1,63	-1,09
цис- между двумя трет-бутильными группами	41,86			-5,61	-4,56	-3,39	-2,55	-1,63	-1,09
цис- галоген / (алкан, алкен)	-3,35			-4,06	-2,93	-2,22	-1,97	-1,00	-0,54
цис- содер-жащий 1 трет-бутильную группу	16,72			-5,61	-4,56	-3,39	-2,55	-1,63	-1,09
цис- (алкил/ CN-группа)	-14,65		-11,72
цис- (CN-груп-па/CN-группа)	20,93
цис- (галоген/ галоген)	-1,26			-0,79	-0,04	-0,13	-0,71	0,00	-0,13
цис- не с трет-бутильным фрагментом	4,19			-5,61	-4,56	-3,39	-2,55	-1,63	-1,09
Несколько азогрупп =Naz, соединенных с ароматичес-ким азотом Nb (резонанс)	-25,12

Окончание табл. 1.2

Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	, Дж/(мольК) при температуре, К
Группа	кДж/моль	, Дж/(мольК)	298	400	500	600	800	1000	1500
орто – между атомами Cl	9,21	-9,63	-2,09	5,02	2,09	-2,51	-1,26
орто – между атомами F	18	-5,86
орто – между NH₂ и NO₂	-5,02
орто – в пири-диновом коль-це (Nb-CH₃)	-7,20
орто – (алкан, алкен / NO₂)	18,84
орто – (алкан, алкен)/(Br,Cl,I)	2,51
Другие орто – (неполярный / неполярный)	3,14	-6,74	4,69	5,65	5,44	4,9	3,68	2,76	-0,21
Другие орто – (неполярный / полярный)	1,42
Другие орто – (полярный / полярный)	10,05
пара – в пири-диновом коль-це(Nb-CH₃)	-3,24
Элементы
Al	0	28	24	26	27	28	31	32*	32
B	0	6	11	15	19	21	23	25	28
Br₂	0	152	76	37*	37	37	38	38	38
C	0	6	9	12	15	17	20	22	24
Cd	0	52	26	27	28	30*	30	30	21*
Cl₂	0	223	34	35	36	37	37	37	38
F₂	0	203	31	33	34	35	36	37	38
Ge	0	31	23	24	25	25	26	27	28*
H₂	0	130	29	29	29	29	30	30	32
Hg	0	76	28	27	27	27	21*	21	21
I₂	0	116	54	81*	37*	38	38	38	38
N₂	0	191	29	29	30	30	31	33	35
O₂	0	205	29	30	31	32	34	35	37
Pb	0	65	27	27	28	29	30*	29	29
S	0	32	23	32*	38	34	18*	19*	19
Si	0	19	20	22	23	24	26	27	28
Sn	0	51	27	29	31	29*	28	28	28
Ti	0	31	25	26	27	28	30	32	33*
V	0	29	25	26	27	27	29	31	36
Zn	0	42	25	26	27	28	31*	31	21*

* Означает, что фазовый переход (плавление, испарение, кристаллизация) лежит между указанной температурой (Т) и предыдущей более низкой температурой.

Характеристики

Тип файла

Документ

Размер

4,11 Mb

Материал

Энтальпия образования индивидуальных веществ. Прогнозирование энтальпии образования методом Бенсона

Тип материала

Курсовая работа

Предмет

Химия

Учебное заведение

Неизвестно

Список файлов курсовой работы

entalpiya-obrazovaniya-individualnyh-veschestv.-prognozirovanie-entalpii-obrazovaniya-metodom-bensona-1469887828-166135.zip

166135.rtf

Поделитесь ссылкой:

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.