11352 (600540), страница 3
Текст из файла (страница 3)
Важное значение для нормальной жизнедеятельности копытных животных имеет минеральная подкормка. Потребность в солях натрия и т.д. звери испытывают в течение всего года. Она усиливается во время линьки, роста рогов, при беременности, лактации, истощении, болезнях, травмах и ранах (Паничев, 1998). Специальными исследованиями установлено, что наибольшая потребность в солях у копытных наблюдается в период дефицита кормов - в апреле-мае (Злобин, 1985).
Обычно минеральное питание копытные животные получают вместе с растительным кормом. Однако в отдельных регионах косулям, как и другим копытным, постоянно требуется дополнительная минеральная подпитка.
Практика ведения охотничьего хозяйства и наблюдение за животными свидетельствуют о том, что в наибольшей степени в минеральной подкормке нуждаются животные, обитающие в горных районах. В регионах, богатых минеральными солями, таких как регионы Западно-Сибирской низменности, южные районы Сибири, животные меньше нуждаются в дополнительной минеральной подкормке, так как в произрастающих здесь растениях содержится достаточное количество солей, в том числе и солей натрия.
Какова должна быть насыщенность угодий солонцами? Специалисты-охотоведы и практические работники охотничьего хозяйства считают, что оптимальным для копытных животных будет наличие одного солонца на 1000 га угодий с ежегодной закладкой в него не менее 30 кг соли.
В регионах, где копытным животным не хватает солей натрия, содержащихся в растениях, они находят их на засоленных почвах в естественных солонцах, которыми пользуются многие годы.
Годовой цикл питания косули складывается из двух основных периодов - летнего (вегетационного) и зимнего и двух переходных между ними - осеннего и весеннего.
Летний период отмечается преобладанием в составе пищи листьев деревьев и травянистых растений, т.е. мягким кормом, а зимняя пища состоит из грубых веток, листьев и стерни сельскохозяйственных культур. Кроме введения большого количества грубых, менее питательных по сравнению с летом видов пищи, зимнее питание отличается также гораздо меньшим поступлением в организм влаги - в пределах лишь необходимого для обмена веществ минимума.
Все растения употребляемые косулей в пищу можно разбить на три группы:
1 Группа - растение служит основным или из основных, за счет которого животное в данное время года существует.
2 Группа - роль растения в питании второстепенное.
3 Группа - растение поедается случайно, в самом незначительном количестве.
Общий список кормов косули.
1 Группа:
Осина (Populus tuemula Davidiana)
Береза белая (Belula marshuvika Reg)
Ива козья (Salix caprea)
Ива корзиночная (Salix viminalis)
Сельскохозяйственные посевы (соя, овес, ячмень).
2 Группа:
Верба (Salix roriba baksch)
Ива Максимовича (Solix Maximovihi)
Черемуха (Pruhus Pallos)
Вейник (Calamagustis Langscorfic)
3 Группа:
Черемуха Маакы (Padus Maacru Rupr)
В том числе косули охотно посещают солонцы.
Размножение.
Размножение
Половой зрелости самцы косуль достигают на втором году жизни. Однако молодые самцы уступают взрослым в физическом развитии и во время гона изгоняются взрослыми самцами со своих участков.
Половое созревание самок возможно уже на первом году жизни. Однако в размножении участвуют лишь немногие из них. как правило, те, которые имеют достаточный вес. Большинство самок, как и самцы, становятся полностью половозрелыми на втором году жизни и приносят первое потомство в возрасте двух лет.
Гон (спаривание) у европейской и сибирской косуль происходит примерно в одни и те же (довольно растянутые) сроки: у европейской - в июле-августе; у сибирской - в августе-сентябре.
Во время гона самцы очень возбуждены; передвигаясь по своему участку, они периодически издают взлаивающие "чуфыркающие" звуки.
Во время гона самец спаривается обычно с одной самкой, но нередко ходит в этот период с двумя и даже с тремя самками. Вероятно косулям свойственна ограниченная полигамия.
Во время гона между самцами возникают драки, которые нередко кончаются ранением и даже смертью одного из соперников.
Беременность у обоих видов косуль длится около девяти месяцев, однако из этого времени 4-4,5 месяца падает на так называемый латентный (скрытый) период, когда развитие плода задерживается. Такая эмбриональная диапауза играет огромную роль: благодаря ей потомство косули появляется на свет в наиболее благоприятное время.
Обычно самки косуль приносят по одному-два детеныша. Отел у европейской косули происходит с конца апреля до середины июня, у сибирской косули он несколько сдвинут и проходит с середины мая до середины июля
Размножение европейских и сибирских косуль при наличии некоторых особенностей, о которых было сказано выше, имеет много общего. Гон у европейской косули проходит в июле - августе, а у сибирской - в августе - сентябре. Таким образом, эти сроки у них перекрываются. Сроки же начала гона у косуль имеют тенденцию к временному смешению с запада на восток и с юга на север.
Косули, как уже было отмечено, - единственные из копытных, имеющие в период беременности латентную стадию. Эта эмбриональная пауза играет огромную роль; при ее отсутствии рождение потомства приходилось бы на самое неблагоприятное время - на зиму.
В целом период беременности у европейской косули может колебаться от 264 до 318 дней. У сибирской косули, в связи с более поздним началом гона, срок беременности несколько короче и составляет в среднем 287 дней (Данилкин, 1999).
Отел у европейской косули происходит с конца апреля до середины июня, у сибирской - со второй поло - вины мая до середины июля. Средний срок рождения все более смешается на поздние числа июня в Направлении с юго-запада на северо-восток от равнин к высокогорью. Наибольшее количество родов приходится на 2 июня. Средняя дата отела сибирской косули на Дальнем Востоке - 29 мая, на Урале - 9 июня.
Очевидно, что эти копытные рожают потомство в наиболее благоприятное теплое время, когда уже развит травяной покров, обеспечивающий укрытие и обильный корм (Данилкин, 1999).
Косули отличаются от других оленьих высокой плодовитостью, которая обусловлена ранним созреванием и участием части самок в размножении уже на первом году жизни. В размножении косуль в нормальных условиях участвует большинство половозрелых самок. При этом в большинстве популяций косуль на одну половозрелую самку приходится от 1,5 до 2,3 эмбриона. У отдельных самок находят до пяти (Аверин, 1949; Верещагин. Русаков, 1979), а в исключительных случаях - до шести эмбрионов (Черкасов, 1884, по изд. 1962).
В состоявшихся семьях косуль чаще всего регистрируют двух детенышей, реже - одного или трех, очень редко - четырех и в исключительных случаях - пять (Данилкин, 1999).
Половой и возрастной состав популяций европейской и сибирской косуль, как показывает анализ, не имеет существенных различий (Данилкин, 1992). Соотношение полов у детенышей близко к 1: 1, но оно меняется в ту или иную сторону адекватно изменяющимся условиям среды.
У европейской косули при качественном питании летом и хорошей упитанности самок к началу гона в следующем году рождается в три раза больше детенышей-самок, а при неблагоприятных условиях соотношение становится 3: 1 в пользу детенышей-самцов. Молодые и старые самки чаще приносят телят мужского пола.
В Курганской области после суровой многоснежной зимы 1998 года, вызвавшей массовую гибель зверей от истощения, у сибирской косули зарегистрирован резкий сдвиг в соотношении полов у телят - осенью на одного самца приходилось по 2,08 самочек (Данилкин, 1999).
С возрастом в структуре популяции происходит сдвиг соотношения полов в пользу самок.
Половой и возрастной состав популяций существенно изменяется на протяжении года. Доля сеголеток сразу же после отела может достигать 40-50 процентов. Однако позднее из-за большой смертности число детенышей сокращается с каждым месяцем. Визуально регистрируемая доля сеголеток в популяциях европейской косули колеблется от 48 до 18 процентов, а у сибирской косули - от 44 до 23 процентов.
В годы с суровыми многоснежными зимами и при значительном прессе хищников к весне доля сеголеток в отдельных популяциях на территории России снижается до 4-6 процентов (Филонов, 1974; Зырянов, 1977).
В среднем общая доля годовалых особей в популяциях составляет обычно 15-20 процентов. Доля взрослых самцов в популяциях, где не ведется избирательный (трофейный) отстрел, составляет более 18 процентов, а доля самок старше года - 30-44 процента (Данилкин, 1999).
При том, что средняя продолжительность жизни косуль в природе достигает 15-17 лет (в неволе - до 25 лет), доля животных старших возрастов из-за высокой смертности постоянно прогрессивно снижается, и в интенсивно эксплуатируемых популяциях таких особей бывает немного.
Гон происходит в летних местах обитания косуль, в лучших угодьях которые расположены индивидуальные участки готовых к размножению самцов и держится большинство самок с детенышами. Во время гона, который проходит у косуль во второй половине лета, самцы очень возбуждены, теряют обычную осторожность (порой даже наподдают на людей), издают "чуфыкающие" звуки, "лают". Чего-либо похожего на "рев" оленей и образование гаремов у косули нет.
Продолжительность беременности у косули изменчива. Это единственный представитель семейства оленьих, у которого бывает задержка в развитие эмбрионов. У косули чаще всего рождается один детеныш, реже два или три. Появляется детеныш на свет поздней весной. Первые дни они почти все время лежат, спрятавшись в траве, причем двойняшки или тройняшки затаиваются в разных местах, а не вместе. Через неделю они начинают ходить с матерью, еще через две, резво бегают за ней. В месячном возрасте косулята, по мимо молока пытаются щипать траву. Спустя два месяца пятнистая окраска у них меняется на однородную. Жизненный цикл у косуль составляет 10-15 лет.
Враги и паразиты.
Врагов у косули мало, главные из них: волки далее следует рысь (браконьеры). Молодые гибнут от самых разнообразных хищников. Из насекомых вредителей для косуль являются: кожный и носоглоточный овода. Донимают косулю также клещи, комары и гнус.
4. Типы леса Михайловского района
Таблица 1
| Возобновление и направление смены пород | Подлесок | Травяной покров |
| Недостаточное, иногда улучшающее после осенних пожаров под семенной год. После рубок и пожаров-редины, луга или каменистые полигоны. | Подлесок, чаще редкий. Ольха, калина, ксерофидные ивы, бузина, шипов- ник, лещина разнолистная малина, жимолость и др,. свойственные широте местности. | Густой из вейника, осок, приме- си высокотравья, папоротников орляка и страусопера, кровохлебки. Лилейные и орхидные, кукушкин лен, иногда сфагнум, лесное мелкотравье - пятнами. |
| Чаще неудовлетворительное | Редкий. Кустарниковая ольха, спирея, ерник березовый, иногда куртины можжевельника, агульника, ивы. | Густой осоково-вейниковый с пятнами высокотравья и страусопера, на севере - брусника. Мозаично кукушкин лен, лютиковые. |
| Редкий, но благонадежный. | Средней густоты и густой из ерниковых берез, обильно голубика с пятнами багульника и спирей. | Редкий из вейника, осок, коптиса кустов брусники, иногда мытник; сплошь или куртинами сфагнум с примесью кукушкина льна. |
| Почти отсутствует. | Группами и куртинами багульник, андромеда, рассеяно ерниковая береза, акация Халилагу, дерен татарский. | Средней густоты из вейника, осоки, морошки по буграм; сфагнум сплошь. Пятна пушицы и мытик. |
| Удовлетворительное или плохое | Густой или средней густоты: леспедеца с примесью лещины, рододендрона, бересклета. | Густой или средней густоты. Осоки, злаки, полыни, серпуха, орляк и другие. |
| Удовлетвори- тельное. | Густой из лещины разнолистной (редко с примесью маньчжурской) с леспедецей и калиной. | Густой. Вейник, осоки, орляк, полынь, высокотравье, серпуха, бобовые. |
Таблица 2
| Тип леса | Инд. групп. типов леса т. леса | Бо-Ни-Тет. | Местоположение, рельеф и частота встречаемости, состав. | Почвы. |
| Дубняки кустарниково- ранотравные (свежие) | Д2 Д4 | 2-5 | Пологие и покатые склоны до 300 м. н. у. м. БЧ. Бб, Лп, Км, Яг, Ям, Иг, Ид, Д. | Глубокие малокаменистые дерново и буро-подзолистые, иногда оглееные, оподзоленность до сильной. |
| Дубняки с черной березой (влажные) | Д2 Д6 | 2-5 | Плосковершинные увалы, пологие затяжные склоны и шлейфы гривы на равнинах. Ос, Лп, Бб, Л, Е. | Дерново-подзолисто-гелевые и луговые-глеевые малогумусированные. |
| Черноберезники лещинно-разнотравные (переодически влажные. _ | Бж Бчлрт | 2-5 | Пологие склоны и дренированные шлейфы.Д. Бб, Ос, Лп, Л. | Буро-подзолистые, дерново-подзолисто-глеевы, лугово-перегнойно-глеевые не каменистые или глубоко каменистые. |
| Черноберезники леспедецевые (периодически влажные) | Бж Бчл | 3-5 | Пологие, реже крутые склоны, узкие гривы. Д, Бб, Ос, ед, Л. | Буро-подзолистые, дерново-подзолисто-глеевые, лугово-перегнойно-глеевые, мелкие и средне-глубокие, каменистые. |
| Белоберезники кустарниковые (влажные) | Бб1 | 1-4 | Долины горных рек в кратковременно-затопяемой зоне. В примеси ед. или до 0,1разнообразные местные породы. | Слоисто-аллювиальные, дерново-лювиальные, реже буро-подзолистые. |
| Белоберезники лещинные (влажные) | Бб1 Ббл | 1а-3 | Пологие относительно дренированные склоны, высокие террасы. В примеси ед. или до 0,1 разнообразные местные породы. | Буро-подзолистые оглеенные, дерново-подзолисто-глеевые, слабо и средне-каменистые. |
Таблица 3
| Возобновление и направление смены пород | Подлесок | Травяной покров |
| Удовлетворительное. | Средне густой. Лещины разнолистная и маньчжурская, чубушник, леспедица, бузина, элеутерококк, лианы, гортензия. | Сплошной, многовидовой. Осоки, орляк, злаки, бобовые. |
| Удовлетворительное. | Средне густой из лещины разнолистной, акатника, калины, леспедецы, малины. | Густой, разнотравье лугового типа с папоротниками луговым опущенным и оноклеей. |
| Слабое. Перспективны для с/х освоения. | Редкий или средне густой из лещины разнолистной, леспедеца, спирея средняя, калина и шиповник. | Очень густое лугово-лесное разнотравье с вейником и осоками, ландышем. |
| Слабое. | Густой из леспедецы с примесью лещины разнолистной и некоторых кустарников. | Густое лугово-лесное разнотравье с полынью, серпухой и орляком. |
| Удовлетворительное, в т. ч. и хвойные. | Средней густоты и разнообразный, лещина, элеутерококк, жимолость, чубушник, спирея. В северных районах главным образом ивы, черемуха, ольха кустарниковая. | Густой из вейника, пойменного высокотравья, крупных папоротников, осок и др. |
| Удовлетворительное, хвойных мало. | Средне густой и густой многовидовой с преобладанием лещины разнолистной, на юге с примесью маньчжурской. | Густой вейниково-осоковой с папоротниками и лесным разнотравьем. |
Таблица 4
| Тип леса | Инд. групп. Типов леса т. леса. | Бо- Ни- Тет. | Местоположение, рельеф и частота встречаемости, состав. | Почвы. |
| Белоберезники брусничные (периодические сырые) | Бб1 Ббб | 3-4 | Блюдцеобразные понижения низких плато, широких седловин вогнутые террасы. С, Л, Е, Ос, редко др. | Дерноподзолисто-глеевые, светло-буро мерзлотные глееные. |
| Белоберезники ерниковые (сырые) | Бб1 Ббе | 2-5 | Равнины, склоны со слабым стоком, вогнутые западины. Е, Л, С, ол. | Дерново-глеевые, торфянистоглеевые, светлобурые, мер-злотные оглеенные. |
| Белоберезник колочно-равнинный (влажный) | Бб2 Ббкр | 1-4 | Относительно дренирован-ные участки средизаболочен-ных или луговых равнин. Иногда в поймах горных рек значительными участками ос, Д, Бч, Л. Единично. | Луговые подзолено - глеевые, дерново-подзолисто-глеевые на глинах реже супесях. |
| Осинники лещинно-разнокустарниковые (влажные) | Ос Ослк | 1-4 | Пологие склоны, шлейфы, увалы, седловины. Разнообразные местные породы до 0,3 общего состава. | Буроподзолистые, дерновоподзолистые, гумусированные, светлобурые, мерз-лотные всеразлич-ной каменистности. |
| Осинники разнотравные (периодически сырые | Ос Осрт | 2-5 | Надпойменные террасы, увалы среди равнин, пологие склоны. Бб, Е, П, Л, Бч, Д, ед, К. | Дерново подзоли-сто-глеевые, буро-подзолистые и светло-бурые, мерзлотные, оглеенные, реже средне гумму-сированные, каме-нистость различима. |
| Тополевоивовые прирусловые леса (влажные) | ТИ ТИв | 1-3 | Прирусловые террасы и береговые полосы. Чз, Ол, Ив, Е, П, Л, К, Я, И, в молодняках отсутствует Е, П, чаще во втором ярусе. | Молодые дерново-аллювиальные, гравийно-галечниковые. |
Таблица 5
| Тип леса | Инд. групп. типов леса т. леса. | Бо- ни- тет. | Местоположение, рельеф и частота встречаемости, состав. | Почвы. |
| Ивняки вейниковые (серые) | ТИ Ивв | 5-5б | Прирусловые заросли и леса, кустарниковые ивы с примесью древовидных Тд, Чз, Яб, Ос, Ол и др. | Слоисто и дерново-аллювиальные затопляемые, древовидные породы по посчанным буграм |
| Ольховники кустарниковые (сырые) | Ол Олк | 5-5б | Прирусловые полосы в долинах с неразработанной поймой, сырые шлефы, разнообразные местные из влаголюбивых пород чаще Бб, Яс, Е, Л, ивы. | Дерново-аллювиальные оглееные или буроподзолистые, проточносырые. |
| Ольховники травяные (сырые) | Ол Олт | 5-5б | Западины террас и шлейфов, кочковатые участки долин. Бб, Я, Е, П - др. крайне редко и только по микроповышениям. | Торфянисто-глеевые на аллювии или тяжелых глинах. |
| Заросли березового ерника | БОЛК Бкс | 5-5б | Заболоченные долины рек (мари). Бкс+ Ивк. | Болотные мерзлотные |
Таблица 6
| Возобновление и направление смены пород | Подлесок | Травяной покров |
| Сменяются на тополево-ильмовую урему или размываются | Редкий из обычных береговых кустарников, куртинами по буграм густой. | От редкого до густого из-за равномерности полнот, вейник, осоки, лугово-болотное разнотравье. |
| В молодняках и средневозрастных отсутствует. В спелых удовлетворительное. Примеси пород, чаще Я и Еа. | В молодняках средней густоты, из спирей иволистной и рябинолистной, в спелых густой: черемуха, крушина, спирей, смородины и др. | Средней густоты, осоки, недотрога, калужница, лютиковые, вейник и др. В молодняках чаще редкий. |
| В молодняках и средневозрастных отсутствует. В спелых недостаточное. | Редкий из спирей, ив, ерниковой березы, шиповника, иногда съедобная жимолость. | Густой, развитый из осок, вейника и болотных широколиственных трав. |
| отсутствует | Редкий из голубики, багульника. | Хвощи, осоки, вейник-редкий. |
5. Бонитировка охотничьих угодий Михайловского района
Под бонитировкой охотничьих угодий следует понимать оценку их биологической и охотхозяйственной ценности. При классификации отражается комплексная биологическая равноценность охотугодий, а при бонитировке устанавливаются степень пригодности угодий для обитания какого-либо одного вида охотничьих животных (или экологически близки групп) и сходство или различие угодий в хозяйственно-экономическом отношении.













