166234 (582600), страница 3

Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 3)

S –Ф S–Ф S–Ф S–Ф

Новоутворений фрагмент переноситься на переферичну тіолову групу, а до центральної приєднується нова молекула малоніл –КоА, утворюючи новий фер-мент-субстратний комплекс:

CH₃ CH₃ COOH CH₃ C H₂

CH₂ + CH₂ CH₂ C H₂

CH₂ C=O CH₂ C =O HS

C=O S–KoA C=O

S–Ф S–Ф S

H S –HS–KoA COOH

C H₂ Ф

C =O

S

Приєднання фрагментів малоніл–КоА відбувається до тих пір, поки молекула жирної кислоти не набере необхідну кількість вуглецевих атомів. Після цього фермент-субстратний комплекс розщеплюється на власне фермент і активну форму кислоти:

C H₃ CH₃

C H₂ CH₂ HS

C H_{2 7} CH_{2 7} + Ф

C =O C=O HS

S

H S

пальмітил–ферментний комплекс пальмітил–КоА ферментний комплекс

Отже: ацетил–КоА – основна вихідна речовина а малоніл–КоА – основний мета-боліт процесу синтезу вищих жирних кислот. Для утворення молекули пальміти-нової кислоти ферментативні реакції основної стадії повторюються 7 раз, а для утворення стеаринової кислоти – вісім разів. Одноненасичені кислоти синтезу-ються з відповідних насичених кислот, а поліненасичені (лінолева, ліноленова, арахідонова) в організмі не синтезуються.

7. Біосинтез тригліцеридів

Трьохстадійний процес. Вихідною речовиною для синтезу є похідне гліцерину – гліцеринфосфорна кислота та активовані форми вищих жирних кислот.

1. Утворення фосфатидної кислоти:

C H₂–OH CH₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅

CH–OH + 2 C₁₇H₃₅COSKoA –HS–KoA CH–O–C(O)–C₁₇H₃₅

C H₂–O–P=O CH₂–O–P=O

HO OH HO OH

1. Ферментативне розщеплення фосфатидної кислоти за допомогою фосфо-ліпази С:

CH₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅ CH₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅

CH–O–C(O)–C₁₇H₃₅ H–OH CH–O–C(O)–C₁₇H₃₅ + H₃PO₄

CH₂–O–P=O CH₂–OH

HO OH

3.Утворення тригліцериду:

C H₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅ O=C–C₁₇H₃₅ CH₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅

C H–O–C(O)–C₁₇H₃₅ + KoAS CH–O–C(O)–C₁₇H₃₅

CH₂–OH –HS–KoA CH₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅

Поскільки фосфатиди і нейтральні жири мають подібну будову, то деякі етапи синтезу для них подібні. Спільним метаболітом для обох процесів є , –ди-гліцериди.

8. Біосинтез фосфогліцеридів

1.Фосфорилювання азотистої основи:

O H

( CH₃)₃–N–CH₂–CH₂–OН АТФ АДФ (CH₃)₃–N–CH₂–CH₂–O–P=O

OH

2.Активування фосфохоліну з утворенням цитидиндифосфохоліну:

O H О О

( CH₃)₃–N–CH₂–CH₂–O–P=O ЦТФ Н₄Р₂О₇ (CH₃)₃–N–CH₂–CH₂-O-P-O-Р-О-Ц

OH ОН ОН

3.Утворення фосфатиду:

CH₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅ O O

C H–O–C(O)–C₁₇H_{35 +} (CH₃)₃–N–CH₂–CH₂-O-P-O-Р-О-Ц

CH₂–OH OH OH –ЦМФ

C H₂–O–C(O)–C₁₇H₃₅

C H–O–C(O)–C₁₇H₃₅

C H₂–O–P–O–CH₂–CH₂–N(CH₃)₃

O OH

Питання для самоконтролю

1.Ферментативне перетворення ліпідів у травному тракті людини.

2.Роль жовчі у процесах розщеплення ліпідів.

3.Транспортні форми ліпідів та шляхи розповсюдження по організмі.

4.Окислення гліцерину. Енергетичний ефект процесу.

1. Окислення вищих жирних кислот. енергетичний ефект процесу.

1. Обмін кетонових тіл. Нормальні та аномальні продукти обміну.

2. Синтез холестерину та стероїдних гормонів. Біологічна роль стероїдних гор-монів.

3. Синтез гліцерину.

4. Синтез вищих жирних кислот.

5. Синтез фосфогліцеридів.

6. Біологічна роль сполук класу ліпіди.

Характеристики

Список файлов ответов (шпаргалок)