Главная » Просмотр файлов » Van Eyk, Dunn - Proteomic and Genomic Analysis of Cardiovascular Disease - 2003

Van Eyk, Dunn - Proteomic and Genomic Analysis of Cardiovascular Disease - 2003 (522919), страница 49

Файл №522919 Van Eyk, Dunn - Proteomic and Genomic Analysis of Cardiovascular Disease - 2003 (Van Eyk, Dunn - Proteomic and Genomic Analysis of Cardiovascular Disease - 2003) 49 страницаVan Eyk, Dunn - Proteomic and Genomic Analysis of Cardiovascular Disease - 2003 (522919) страница 492013-09-15СтудИзба
Просмтор этого файла доступен только зарегистрированным пользователям. Но у нас супер быстрая регистрация: достаточно только электронной почты!

Текст из файла (страница 49)

A. Jr., Davies P. F. The dynamic response of vascular endothelialcells to fluid shear stress. J Biomech Eng.1981, 103(3), 177–185.Nerem R. M., Levesque M. J., CornhillJ. F. Vascular endothelial morphology asan indicator of blood flow. J. Biochem.Eng. 1981, 103, 172–178.Resnick N., Gimbrone M. A. Jr. Hemodynamic forces are complex regulators ofendothelial gene expression. FASEB J.1995, 9(10), 874–882.Gimbrone M. A.

Jr., Topper J. N., NagelT., Anderson K. R., Garcia-Gardena G.Endothelial dysfunction, hemodynamicforces, and atherogenesis. Ann. N. Y.Acad. Sci. 2000, 902, 230–239.Khachigian L. M., Anderson K. R.,Halnon N. J., Gimbrone M. A. Jr., Resnick N., Collins T. Egr-1 is activated inendothelial cells exposed to fluid shearstress and interacts with a novel shearstress response element in PDGF Achain promoter. Arteriscler. Thromb. Vasc.Biol. 1997, 17, 2280–2286.Khachigian L. M, Resnick N, Gimbrone M.

A Jr, Collins T. Nuclear factor-kappa B interacts functionally withthe platelet-derived growth factor B-chainshear-stress response element in vascularendothelial cells exposed to fluid shearstress. J Clin Invest. 1995, 96(2), 1169–1175.Gimbrone M. A. Jr., Nagel T., TopperJ. N. Biomechanical activation: an emerging paradigm in endothelial adhesionbiology. J. Clin. Invest. 1997, 100, S61–S65.Traub O., Berk B. C. Laminar shearstress: mechanisms by which endothelialcells transduce an atheroprotective force.Arterioscler.

Thromb. Vasc. Biol. 1998, 18,677–685.García-Cardea G., Comander J., Anderson K. R., Blackman B. R., Gimbrone M. A. Jr. Biomechanical activation16917010 Gene Expression Profiling and Vascular Cells22232425262728293031of vascular endothelium as a determinant of its functional phenotype.

Proc.Natl. Acad. Sci. USA 2001, 98 (8), 4478–4485.Chen B. P. C., Li Y. S., Zhao Y., ChenK. D., Li S., Lao J., Yuan S., Shyy J. Y. J.,Chien S. DNA microarray analysis ofgene expression in endothelial cells in response to 24-h shear stress. Physiol.Genomics 2001, 7, 55–63.Partanen J., Dumont D. J. Function ofTie1 and Tie2 receptor tyrosine kinasesin vascular development. Current Top Microbiol Immunol 1999, 237, 159–172.Goupille P., Jayson M.

I., Valat J. P.,Freemont A. J. Matrix metalloproteinases: the clue to intervertebral disc degeneration? Spine 1998, 23, 1612–1626.McCormick S. M., Eskin S. G., McIntire L. V., Teng C. L., Lu C-M., RussellC. G., Chittur K. K. DNA microarray reveals changes in gene expression ofshear stressed human umbilical vein endothelial cells. Proc. Natl. Acad. Sci. USA2001, 98(16), 8955–8960.Hahn A., Heusinger-Ribeiro J., LanzT., Zenkel S., Goppelt-Struebe M. Induction of connective tissue growth factor by activation of heptahelical receptors.Modulation by Rho proteins and the actin cytoskeleton. J. Biol.

Chem. 2000, 275,37 429–37 435.Oemar B. S, Werner A, Garnier J. M,Do D. D, Godoy N, Nauck M, Marz W,Rupp J, Pech M, Luscher T. F. Humanconnective tissue growth factor is expressed in advanced atherosclerotic lesions. Circulation. 1997, 95(4), 831–839.de Waard V., van den Berg B. M., Veken J., Schultz-Heienbrok R., Pannekoek H., van Zonneveld A.

J. Serialanalysis of gene expression to assess theendothelial cell response to an atherogenic stimulus. Gene. 1999, 226, 1–8.Folkman J. Tumor angiogenesis: therapeutic implications. N. Engl. J. Med.1971, 285, 1182–1186.Kerbel R. S. Tumor angiogenesis: past,present and the near future. Carcinogenesis. 2000, 21, 505–515.St. Croix B., Rago C., Velculescu V.,Traverso G., Romans K. E., Montgomery E., Lal A., Riggins G.

J., Lengauer3233343536373839C., Vogelstein B., Kinzler K. W. Geneexpressed in human tumor endothelium.Science. 2000, 289, 1191–1202.Novatchkova M., Eisenhaber F. Canmolecular mechanisms of biological processes be extracted from expression profiles? Case study: endothelial contributionto tumor-induced angiogenesis. BioEssays2001, 23(12), 1159–1175.Cheng G.

C., Briggs W. H., GersonD. S., Libby P., Grodzinsky A. J., GaryM. L., Lee R. T. Mechanical strain tightlycontrols fibroblast growth factot-2 releasefrom cultured human vascular smoothmuscle cells. Circ Research 1997, 80, 28–36.Lindner V., Reidy M. A.

Proliferation ofsmooth muscle cells after vascular injuryis inhibited by an antibody against basicfibroblast growth factor. Proc. Natl. Acad.Sci. USA. 1991, 88, 3739–3743.Feng Y., Yang J. Huang H., KennedyS., Turi T., Thompson J., Libby P., LeeR. Transcriptional profile of mechanicallyinduced genes in human vascularsmooth muscle cells. Circ Res 1999, 85,1118–1123.Lee R. T., Yamamoto C., Feng Y., PotterPerigo S., Briggs W.

H., LandschulzK. T., Turi T. G., Thompson J. F., LibbyP., Wight T. N. Mechanical strain induces specific changes in the synthesisand organization of proteoglycans by vascular smooth muscle cells. J Biol Chem.2001, 276(17), 13847–13851.Iyer V. R., Eisen M. B., Ross D. T., Schuler G., Moore T., Lee J. C. F., TrentJ.

M., Staudt L. M., Hudson J. Jr., Boguski M. S., Lashkari D., Shalon D.,Botstein D., Brown P. O. The transcriptional program in the response of human fibroblasts to serum. Science. 1999,283, 83–87.Pendurthi U., Allen K., Ezban M., RaoL. Factor VIIa and thrombin induce theexpression of Cyr61 and connective tissuegrowth factor, extracellular matrix signaling proteins that could act as possibledownstream mediators in factor VIIa xtissue factor-induced signal transduction.J Biol Chem 2000, 275, 14 632–14 641.Suzuki T, Hashimoto S, Toyoda N, Nagai S, Yamazaki N, Dong H. Y, Sakai J,10.5 ReferencesYamashita T, Nukiwa T, Matsushima K.Comprehensive gene expression profileof LPS-stimulated human monocytes bySAGE. Blood.

2000, 96(7), 2584–2591.40 Ross R. Atherosclerosis – an inflammatory disease. N Engl J Med. 1999, 340(2),115–126.41 Shiffman D., Mikita T., Tai J. T., WadeD. P. Porter J. G., Seihamer J. J., Somogyi R., Liang S., Lawn R. M. Large scalegene expression analysis of cholesterolloaded macrophages. J Biol Chem 2000,275(48), 37 324–37 332.42Ohki R., Yamamoto K., Mano H., LeeR. T., Ikeda U., Shimada K. Identification of mechanically induced genes inhuman monocytic cells by DNA microarrays. J Hypertens.

2002, 20(4), 685–691.43 Peters D. G, Kassam A. B, Feingold E,Heidrich-O’Hare E, Yonas H, FerrellR. E, Brufsky A. Molecular anatomy ofan intracranial aneurysm: coordinated expression of genes involved in woundhealing and tissue remodeling. Stroke.2001,32(4),1036–1042.17117311Proteomics, a Step Beyond Genomics:Applications to Cardiovascular DiseaseEmma McGregor and Michael J. Dunn11.1IntroductionThe concept of mapping the human complement of protein expression was firstproposed more than twenty years ago [1] following the development of a technique where complex protein mixtures could be separated at high resolution bytwo-dimensional polyacrylamide gel electrophoresis (2DE) [2, 3].

However, it wasnot until 1995, that the term ‘proteome’, defined as the PROTEin complement ofa genOME, was first coined by Wilkins working as part of a collaborative team atMacquarie (Australia) and Sydney Universities (Australia) [4, 5].With the advent of rapid gene sequencing techniques, the genomes from nearly100 species have been completed at the time of writing and a total of more than600 genome sequencing projects are in progress (GOLD, Genomics Online Database, http://igweb.integratedgenomics.com/GOLD/). However, genomic information, though a powerful resource, does not attribute function to genes.

Althoughgenomic approaches provide information on all of the possible ways in which anorganism may express its genes, it does not provide insights into the ways inwhich an organism may modify its pattern of gene expression in response to particular conditions. In addition it is now apparent that one gene does not encode asingle protein, because of processes such as alternative mRNA splicing, RNA editing and post-translational protein modification. Therefore the functional complexity of an organism far exceeds that indicated by its genome sequence alone.To overcome this problem, gene expression can be studied directly either at themRNA level or at the protein level. Powerful techniques such as cDNA and oligonucleotide micro-arrays and serial analysis of gene expression (SAGE) make rapidscreening of mRNA expression possible.

However, there is often a poor correlation between mRNA abundance and the quantity of the corresponding functionalprotein present within a cell [6, 7]. In addition concomitant co- and post-translational modification (PTM) events can result in a diversity of protein productsfrom a single open reading frame. These modifications can include phosphorylation, sulphation, glycosylation, hydroxylation, N-methylation, carboxymethylation,acetylation, prenylation and N-myristolation.Proteomic and Genomic Analysis of Cardiovascular Disease.Edited by Jennifer E.

Характеристики

Тип файла
PDF-файл
Размер
6,34 Mb
Тип материала
Предмет
Учебное заведение
Неизвестно

Список файлов книги

Свежие статьи
Популярно сейчас
Зачем заказывать выполнение своего задания, если оно уже было выполнено много много раз? Его можно просто купить или даже скачать бесплатно на СтудИзбе. Найдите нужный учебный материал у нас!
Ответы на популярные вопросы
Да! Наши авторы собирают и выкладывают те работы, которые сдаются в Вашем учебном заведении ежегодно и уже проверены преподавателями.
Да! У нас любой человек может выложить любую учебную работу и зарабатывать на её продажах! Но каждый учебный материал публикуется только после тщательной проверки администрацией.
Вернём деньги! А если быть более точными, то автору даётся немного времени на исправление, а если не исправит или выйдет время, то вернём деньги в полном объёме!
Да! На равне с готовыми студенческими работами у нас продаются услуги. Цены на услуги видны сразу, то есть Вам нужно только указать параметры и сразу можно оплачивать.
Отзывы студентов
Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.
Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.
Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.
Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.
Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.
Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.
Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.
Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.
Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.
Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.
Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.
Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.
Популярные преподаватели
Добавляйте материалы
и зарабатывайте!
Продажи идут автоматически
6455
Авторов
на СтудИзбе
305
Средний доход
с одного платного файла
Обучение Подробнее