Штехер М.С. Топлива и рабочие тела ракетных двигателей (1241539), страница 27
Текст из файла (страница 27)
Токсичность керосина. Упругость пара керосина прн низких температурах сравнительно низка, поэтому опасные для здоровья людей концентрации паров не образуются и случаи отравления парами керосина очень редки. Пары керосина при вдыхании и контакте раздражают слизистые оболочки дыхательных путей и вызывают кашель. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе рабочих помещений не более 0,3 мг/л.
Прн остром отравлении керосином проявляется сонливость, быстрая утомляемость, шум в ушах, расстройство пищеварения и раздражение верхних дыхательных путей. В случае хронического отравления возникают головные боли, потеря аппетита, кожный зуд, боли в области сердца, общая слабость, исхудание и бессоница. Длительное воздействие керосина на кожу вызывает острые и хронические заболевания типа дерматитов и экзем. Осо. бенно опасно воздействие на кожу керосина под повышенным давлением, например, керосиновой струи.
В этом случае вначале ощущается боль и онеменение пораженных участков, а через 2— 3 ч появляется резкий отек, который может продолжаться 7— 1О дней. При этом возможно омертвение поврежденной ткани, которое может быть очень глубоким и иногда захватывает даже кости. Наибольщую опасность представляют случаи, когда керосином смачивается большая поверхность или все тело, при длительном воздействии керосина это может привести к смертельному исходу. Для предотвращения случаев возможного отравления керосином необходимо выполнение следующих условий.
!. В рабочих помещениях с повышенной концентрацией керосина обязательно действие приточно-вытяжной вентиляции. 2. При очень высоких концентрациях паров необходимо пользоваться шланговыми или автономными противогазами. 3. При попадании жидкости на кожные покровы должна применяться специальная защитная одежда. 4. Всем работаюшим в атмосфере с высокой концентрацией паров керосина или имеющим контакт с жидким керосином необходимо проходить периодический медицинский контроль. 5. Засасывание керосина ртом (вместо сифона) с целью переливания жидкости категорически запрешается. 6.
Для предупреждения раздражения кожи рекомендуется пользоваться защитными мазями А. Б. Селисского. Оказание первой помощи при отравлениях к е р о с и н о м. При сильном отравлении рекомендуется вывестн пострадавшего на свежий воздух и немедленно вызвать врача. До прихода врача, при явлениях повышенной возбудимости рекомендуется дать больному валериановые капли. В тяжелых случаях отравления при резком ослаблении дыхания или обмороке надо дать понюхать нашатырный спирт и обеспечить дыхание чистым кислородом. При остановке дыхания необходимо делать искусственное дыхание и продолжать его до тех пор, пока не восстановится самостоятельное дыхание.
После восстановления дыхания пострадавшего надо напоить крепким чаем нли кофе и направить в больницу. При поражении слизистых оболочек глаз необходимо обильно промывать глаза чистой водой или 2$-ным раствором соды. Стабильность керосинов. Керосин, полученный методом перегонки или крекинга нефти и содержащий большое количество парафинистых углеводородов, недостаточно стоек прн длительном хранении и быстро осмолястся. Как показали исследования американских ученых, циклические углеводороды обладают большой стойкостью в процессе хранения и в условиях охлаждения двигателя.
В связи с этим в США широко используется керосин с маркой Р-1, в котором содержание циклических углеводородов увеличено искусственно и, таким образом, снижена склонность к коксообразованию. Исследования американских ученых, проведенные с целью получения синтетических горючих, близких по свойствам к керосинам типа Р-1, но обладающих лучшей стабильностью по коксообразованию при хранении и нагревании, показали, что наиболее перспективным продуктом является диэтилциклогексан, об- твО щая формула СмНм или (СзН~)зСзНз(НзС),. Диэтилциклогексан прост и дешев, его производство организуется на базе стирола, при котором в качестве побочного продукта получается этилбензол. После гидрирования его переводят в диэтилциклогексан.
Диэтилциклогексан имеет молекулярный вес, равный 140, плотность 0,8 — 0,81 г/см', как у керосина Р-1, температуру застывания 193 К ( — 80 С). Это бесцветная жидкость с запахом керосина. ГГри использовании керосинов в качестве горючих необходимо учитывать потери компонента в результате прямого испарения керосина и уноса жидкости при выделении воздуха, растворенного в горючем при низких температурах. С понижением давления выделение растворенного воздуха резко увеличивается. Эти потери не велики, не более 0,025 †,03'Уе от веса залитой в баки жидкости, но они могут заметно увеличиваться в результате вскипания компонента и выброса его через дренаж. Нужно иметь в виду, что пары керосина, выделяющиеся через дренажную систему, обычно содержат около 32,5е(, кислорода, что значительно больше содержания кислорода в воздухе, и поэтому дренаж весьма опасен в пожарном отношении.
Керосин обладает склонностью к резкой испаряемости и вскипанию при низких давлениях за счет газовыделения. Для керосина в условиях эксплуатации большое значение имеет его способность к тепловому объемному расширению, которое зависит от температуры и плотностижидкости. В условиях сверхзвуковых скоростей полета летательных аппаратов нагрев стенок баков может превышать 375 — 475 К (!02 — 202' С). Объемное расширение керосинов в этом случае может привести к увеличению объема жидкости на 10 — !5е)е, что, в свою очередь, вызывает нежелательную перегрузку материала стенок баков за счет увеличения давления в газовой подушке. Тепловое расширение керосинов обычно подсчитывается по формуле (3.
1) где о~ объем жидкости прн температуре й ' С; и„— объем жидкости при начальной температуре; ! — температура нагрева, ' С; а — коэффициент объемного расширения. Значения коэффициента объемного расширения в зависимости от удельного веса приводятся в табл. 3.12. Керосин коррозионно не активен и не имеет ограничений по применению конструкционных материалов, однако, при наличии примесей воды сернистых соединений и органических кислот его коррозионная активность становится заметной, особенно по отношению к черным металлам. 121 Таблица 3.12 Предел изменения плотности Коэффициент расширения Предел изменения плотности Коэффициент расширения Метиловый спирт Метиловый спирт (СНаОН) — прозрачная летучая и легко- подвижная жидкость с характериы~м алкогольным запахом. Метиловый спирт смешивается с водой в любых пропорциях. Температура кипения чистого метилового спирта при нормальном давлении (760 мм рт.
ст.) равна 64,7' С. В смесях с водой температура кипения зависит от концентрации (табл. 3.!3). Таблица 3.13 40 85 Концентрация спирта, % 100 75,6 64,7 72,4 Температура кипения, К 345,4 348,6 337,7 340,1 Плотность метилового спирта зависит от концентрации раствора и температуры (табл. 3.14). Таблица 3.14 Плотность, г1см' при Концентрация спирта, % 0 10 ! 15 ! 20 ! ' С 293 ) К 288 283 273 Критическая температура метилового спирта 313 К (240' С), критическое давление 78,67 кгс/смт, критическая плотность 0,2722 г/смз. Температура застывания чистого метилового спир- 122 0,8 — 0,82 0,82 — 0,84 0,84 — 0,86 100 90 80 70 0,810 0,837 0,863 0,887 0,000937 0,000882 0,000831 0,800 0,828 0,855 0,879 0,86 — 0,88 0,88 — 0,9 0,9 — 0,92 0,796 0,824 0,850 0,875 0,792 0,820 0,847 0,871 0,000782 0,000734 0,000688 та 178,! К 1 — 94,9'С), при этой температуре его плотность 0,957 г/сма.
Зависимость упругости паров метилового спирта от температуры, его вязкость и другие характеристики приведены в приложении к настоящей книге. Пары метилового спирта с воздухом образуют легковоспламеняющиеся смеси. Концентрационные границы воспламенения таких смесей лежат в пределах от 5,5 до 36,5е/о спирта (по объему). Температура самовоспламенения этих смесей около 775 К 1502' С). Температура вспышки паров метилового спирта зависит от концентрации водно-спиртовой смеси и характеризуется данными, представленными в табл.
3.15. Таблица 3.1$ Концентрация спирта, % 70 60 50 80 Шо 27,2 9„5 13,0 16,7 22,7 20,0 Температура вспышки 295,7 300,2 282,5 286,0 289,7 293,0 123 В пожарном отношении большие количества метилового спирта так же опасны, как и этиловый спирт. Тушение возникшего пожара надо проводить водой или соответствующими химическими средствами. Коррозионная активность метилового спирта низка, ограничений в применении конструкционных материалов нет.
Токсичность метилового спирта. Метиловый спирт ядовит — это нервно-сосудистый яд, обладающий способностью накапливаться в организме. Часть его окисляется в организме до муравьиной кислоты и выделяется через почки, часть выделяется через дыхательные пути. Пары метилового спирта обладают высокой растворимостью, и поэтому при вдыхании паров идет нх накопление в организме. Метиловый спирт быстрее и чаще всего поражает зрительный нерв и, таким образом, приводит к потере зрения. По внешнему виду и запаху этиловый и метиловый спирты почтинеразличимы. Поэтому большинство отравлений метиловым спиртом происходит, когда его принимают за этиловый.
Токсичность метилового спирта особенно высока при попадании в желудок. Отравление возможно и при вдыхании паров, и при попадании на кожу, так как метиловый спирт всасывается через кожу и накапливается в организме. Предельно допустимая концентрация паров в воздухе рабочих помещений не более 0,05 мг/л. При работе с метиловым спиртом различают три формы отравления: легкую, среднюю и тяжелую. При любой из этих форм признаки отрав- лсния проявляются не сразу. Токсичность метилового спирта особенно опасна тем, что имеется скрытый период отравления продолжительностью от 1 — 2 ч до ! — 2 сут. Вначале после приема дозы метилового спирта наступает состояние обычного опьянения, после этого — некоторый период относительного благополучия, а затем проявляются признаки отравления.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
