Диссертация (1154506), страница 13
Текст из файла (страница 13)
36. Schizaphis graminum на листе озимой пшеницы. Вавилон,февраль 2015 г.Рис. 37. Schizaphis graminum партеногенетические самки (препарат)(21.05.2014).88Рис. 38. Schizaphis graminum на колосе озимой пшеницы (окрестностипос. Гонки, 11.06.2015)Распространение: юг Европы от Португалии до Украины; Россия(Центр, Юг, Западная Сибирь, Дальний Восток; в Азии – Кипр, Ливия,Израиль, Иордания, Турция, Сирия, Ирак, Иран, Саудовская Аравия, Кувейт,Йемен, Азербайджан, Казахстан, Туркменистан, Узбекистан, Таджикистан,Афганистан, Пакистан, Индия, Непал, Китай, Корея, Япония, Тайвань,Таиланд, Индонезия; большая часть Африки; Северная, Центральная иЮжная Америка [CABI; EPPO. Schizaphis graminum …, 1999]. «Обитает вЮжной Европе, Передней, Центральной и Малой, Средней Азии, Северной иЮжной Америке, Восточной и Южной Африке, Японии.
На территории б.СССР вид распространен к северу до 56° с.ш.» [Берим, 2016]Заселяет злаки, как дикие, так и культурные, в частности, пшеницу,рожь, ячмень, овес, а один из североамериканских биотипов – сорго [CABI;EPPO. Schizaphis graminum …, 1999]. Наибольший ущерб наносит озимой ияровой пшенице, озимому и яровому ячменю, ржи, овсу, кукурузе, сорго,просу и рису [Берим, 2016].89Выходящие из яиц самки расселительницы заселяют посевы озимойпшеницы в Среднем Ираке в конце ноября, а в Белгородской области России– в мае. Питаются сначала на озимых, а затем на яровых культурах. Припоявлении всходов озимой пшеницы Обыкновенная злаковая тля мигрируетна них из мест летних резерваций.
В Белгородской области зимняя диапаузав фазе яиц продолжается с ноября по апрель.В процессе проведения исследований обыкновенная злаковая тлясобрана в Среднем Ираке (Вавилон) на полях, где производилисьсистематические учеты, а в Белгородской области – на полях с разовымиучетами. Последнее, вероятно, связано с уровнем агротехники.Динамика численной плотности Sch.
graminum на полях в Вавилонезимой 2015 и зимой 2015–2016 гг. представлена на рисунках 39–42.70605040Пункт 130Пункт 3Пункт 2201015.201503.2023.0315.2016.150309..201503.2002.1502.2023.1502.2016.0215.2009.150202..201501.2026.1501.2019.0112.05.01.20150Рис.
39. Динамика численности Schizaphis graminum в Вавилоне в 2015г. Поле 1.2016 гг. Поле 1.1616203.2016203..008.00116202..0231616202..0162.2016202..009.0021616201..0261.2016201..019.01215201..0051515202..1292..122202..11501.201512.01.201519.01.201526.01.201502.02.201509.02.201516.02.201523.02.201502.03.201509.03.201516.03.201523.03.201505.9070605040Пункт 1Пункт 230Пункт 320100Рис. 40. Динамика численности Schizaphi sgraminum в Вавилоне в 2015г. Поле 2.605040Пункт 130Пункт 220Пункт 3100Рис. 41.
Динамика численности Schizaphi sgraminum в Вавилоне в 2015-91605040Пункт 1Пункт 2Пункт 330201008.03.201601.03.201623.02.201616.02.201609.02.201602.02.201626.01.201619.01.201612.01.201605.01.201629.12.201522.12.201515.12.20150Рис. 42. Динамика численности Schizaphi sgraminum в Вавилоне в 20152016 г.
Поле 2.Sipha (Rungsia) maydis Passerini, 1860 – Волосатая кукурузная тля.Распространение: Средиземноморье, Ближний Восток, ЦентральнаяАзия, Индия, Пакистан, Южная Африка. В сухих регионах отсутствует[Blackman R.L., Eastop, 2006].На учетных полях в Вавилоне в 2015 г.
этот вид по численнойплотности был сопоставим с «ведущими» видами – Brachycolus noxius иSchizaphis graminum. Как вредитель пшеницы для Ирака приводится впервые.Sitobion avenae (Fabricius, 1775) – Большая злаковая тля.Распространение: с учетом вторичного ареала (завезена почти во всестраны) – космополит, кроме северных районов возделывания пшеницы.Вид однодомный. Зимуют яйца на стеблях и листьях злаков. Врегионах с положительными зимними температурами жизненный цикл невключает полоносные фазы.Заселяет многочисленные виды Poaceae, в том числе всех зерновых ипастбищных трав в условиях умеренного климата, но также может питатьсяна многих других однодольных растениях. S.
avenae является эффективным92переносчиком вируса BYDV (особенно штаммы BYDV-PAV и BYDV-МАВ)как в монокультуре, так и между разными культурами.Отмечена в Белгородской области на озимой пшенице в разовых учетахкак редкий вид.Tetraneura ulmi (Linnaeus, 1758) – Вязово-злаковая (корневая) тля(рис. 43).В Белгородской области – широко распространенный вид. На пшенице– корневая форма. Фенологию и динамику численности в рамках даннойработы не изучали.Рис.
43. Галлы Tetraneura ulmi на Вязе гладком (окрестностиБелгорода, 28.05.2016).Другие виды тлей на культурных злаках отмечались единично вприобочинных зонах полей, имели значительно меньшую численнуюплотность и потому подробнее не рассматриваются.Динамика численности учтенных видов тлей в обоих регионахприведена в таблицах 5-10.93Таблица 5Численная плотность (экз.
на 15 растениях на 1 м ) тлей на озимой2пшенице в северной части Вавилона (Средний Ирак) в 2015 г.Виды тлейЗоны полякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаяBrachycolusnoxiusSchizaphisgraminumSipha mayidisMetopolophiumdirhodumкраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаяBrachycolusnoxiusSchizaphisgraminumSipha mayidisMetopolophiumdirhodum05.0119,01Поле 1153551203182247011082502530100Поле 2185091337152035001084312753400Даты учетов02.0216.0202.0316.03205020821242410301243082125382040155451510188283015502050227152027711981152040032108358320825304582601552010082091017302582820Таблица 6Численная плотность (экз.
на 15 растениях на 1 м ) тлей на озимой2пшенице в восточной части Вавилона (Средний Ирак) в 2015 г.Виды тлейЗоны поля1BrachycolusnoxiusSchizaphisgraminumкраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральная12.0126.0123Поле 11910432220126701Даты учетов09.0223.024520823010182401551809.03623.03750155551342032200294Окончание табл. 6Sipha mayidisMetopolophiumdirhodumBrachycolusnoxiusSchizaphisgraminumSipha mayidisMetopolophiumdirhodumкраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральная820300краеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральная205320811040200620200Поле 27301540511000144253040520818507201640300205018751573730355050601962630488445105204153010428201830400Таблица 7Численная плотность (экз.
на 15 растениях на 1 м ) тлей на озимой2пшенице в северной части Вавилона (Средний Ирак) зимой 2015-2016 гг.Виды тлейЗоны поля12MelanaphissacchariSchizaphisgraminumRhopalosiphummayidisRhopalosiphumpadiMelanaphissacchariкраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральная15.1204.0134Пункт 1, Поле 1815512231222490281821211071641311Пункт 1, Поле 2102051332Даты учетов25.0108.025622.02707.0382925112914232532915245301540151139195402274638649138481845022860281044205561225319836277432719503675931595Окончание табл.
712краеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаяSchizaphisgraminumRhopalosiphummayidisRhopalosiphumpadi3103010427404207219932571529113291533610364512642187432087531634124153231284319346191258284Таблица 8Численная плотность (экз. на 15 растениях на 1 м ) тлей на озимой2пшенице в восточной части Вавилона (Средний Ирак) зимой 2015-2016 гг.Виды тлейЗоны поля1MelanaphissacchariSchizaphisgraminumRhopalosiphummayidisRhopalosiphumpadiMelanaphissacchariSchizaphisgraminumRhopalosiphummayidisRhopalosiphumpadiкраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральнаякраеваяпромежуточнаяцентральная22.1211.0123Пункт 2, Поле 111264126714236102612205926132651003Пункт 2, Поле 213275132016224101114224943123071213Даты учетов02.0215.024529.02614.03735405352143518340164403018401754315739244503865216352166512610602684518457151532012402515401413362044118143291650924420645191352301055135481213482811543454794601645430296Таблица 9Численная плотность (экз.
на 15 растениях на 1 м2) тлей на озимойпшенице в окрестностях поселка Майский (поля БелГАУ) в 2015 г.краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная00000024.0601.0708.0745Поле 117.06311.0620.05203.0608.05128.05Зоны поля29.04Даты учетов67891011Aphis fabae4312100 11022730400212020Rhopalosiphum padi55189011023530301121010Rhopalosiphum maidis3348140112400002Metopolophium dirhodum022450000200010Поле 2Aphis fabae221380900151520000510Rhopalosiphum padi23178090023151510055Rhopalosiphum maidis123581002300020Metopolophium dirhodum1122400100000001404020190402050010030201103010180502018221551000530820000150201017020101003020100201090202010010231231000300320100302097Таблица 10Численная плотность (экз.
на 15 растениях на 1 м2) тлей на озимойпшенице в окрестностях поселка Гонки (поля БелНИИСХ) в 2015 г.06.0609.0616.0634Поле 1567краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная000000краеваяпромежуточнаяцентральная00000007.0726.05202.0713.05123.06Зоны поля28.04Даты учетов89101801552003020130301016035530024050042015030201703020501010601911813931300502Aphis fabae251530600310151510555Rhopalosiphum padi3827501301231630002420Rhopalosiphum maidis000240000000000Metopolophium dirhodum123340000000100Поле 2Aphis fabae231225502271010111510Rhopalosiphum padi231830402251015102105Rhopalosiphum maidis224961102300003Metopolophium dirhodum022321000000000В разные годы на разных по местоположению (зона, рельеф) поляхменяется состав доминирующих видов и в Ираке и в Белгородской области.983.4.
Энтомофаги злаковых тлей в Среднем Ираке и в Белгородскойобласти.Разработанные ранее модели прогнозирования динамики численностипопуляций тлей для практических целей себя не оправдали из-зачрезвычайнорезкихколебаний,вызываемыхвнутренними(размер,плодовитость, смертность, скорость миграции) и внешними факторами(погода, особенно температура). Естественные враги мало влияют надинамику численности тлей в конце сезона, но могут определять ее в началесезона, когда их колонии еще малы и хищники могли бы сократить числоэтих колоний. Указания на значимость жужелиц в регуляции численноститлейвэкспериментахнеподтверждаются:ихдеятельностьслабокоррелирует с численной плотностью тлей (тли имеют низкую питательнуюценность и не являются предпочтительным продуктом питания жужелиц)[Kindlmann, Anthony, 2010].В биотической регуляции численности всех видов злаковых тлей врегионах, где прововодились целенаправленные исследования, основнуюроль играют клопы-охотники (Nabidae), жуки божьи коровки (Coccinellidae),златоглазки(Chrysopidae),мухи-журчалки(Syrphidae)инаездники(Braconidae).
Так М.Н. Берим [2016] указывает на наиболее важных ихэнтомофагов: Coccinella septempunctata, C. notata, C. axiridis, представителейродов Adalia, Semiadalia, Adonia (сем. Coccinellidae); родов Syrphus,Melanostoma, Scaeva, Eupeodes, Paragus (сем. Syrphidae); Chrysopa carnea, C.formosa (сем. Chrysopidae); родов Aphidius, Lysiphlebus, Ephedrus (сем.Braconidae) [Скляров, 1978].По данным И.Г.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
