Автореферат (1151588), страница 2
Текст из файла (страница 2)
При убое определяли: предубойную живую массу, массупарной туши, внутреннего сала, убойную массу и убойный выход, а такжемассу внутренних органов и других продуктов убоя.Для контроля клинико-физиологических показателей у 10 животныхопределялась частота дыхания, пульса, температура тела.8Для изучения гематологических показателей у животных брали кровь.Взятие крови производилось в возрасте 8 и 18 месяцев. Кровь брали из яремнойвены в области средней трети шеи, утром, до кормления.
В составе кровиопределяликоличествогемоглобинаиформенныхэлементов.Всеисследования были проведены в лаборатории «Шанс» г. Москва пообщепринятым методикам.Цитогенетические исследования были проведены угенотиповигенераций.Кариологическийанализбылкоров разныхпроведенсиспользованием системы «Лимфокар-1».Рассчитываликоэффициентыкорреляциймеждуосновнымихозяйственными и биологическими особенностями и показателями крови укоров разных генотипов и генераций в группах коров. Определялинаследуемость биологических признаков в группах мать-дочь.Основнойисследованийзоотехническийобработаныматериал ибиометрическирезультатылабораторныхвариационно-статистическимметодом (Бакай А.В., Кочиш И.И., Скрипниченко Г.Г., 2006), на персональномкомпьютере с использованием программы Microsoft Exсel 2007 и StatgraphicsPlus.При расчетах селекционно-генетических параметров определяли (X±Sx,Cv,б, rp, h2, td).Для всех полученных цифровых данных определен критерийдостоверности по Стьюденту и Фишеру при трех уровнях вероятности.93.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЙ3.1Продуктивные качества коров казахской белоголовой породыразных генерацийСравнительный анализ показал (таблица 1), что коровы-матери икоровы-дочери отличались по величине живой массы при рождении,достоверное превосходство имели дочери 23,9 кг против 21,0 кг у матерей(Р>0,999).Таблица 1 - Динамика живой массы в различные периоды онтогенеза укоров разных генерацийГруппыПоказатель1̅±Sx- материϬ2 – дочериCv,%̅±SxЖивая масса при21,0±0,2***1,57,423,9±0,2***рождении, кгЖивая масса в 6 мес., 154,0±0,9***8,75,6177,2±0,6***кгЖивая масса в 12 мес., 254,0±1,4***13,55,3278,0±1,5***кгЖивая масса в 18 мес.,372,8±4,140,810,9405,2±4,2кгЖивая масса при286,1±2,3***23,08,0313,1±1,5***первой охоте, кгЖивая масса при409,1±0,6***5,91,5461,5±1,4***плодотв.
случке, кгЖивая масса после477,9±1,1***10,62,2491,2±1,1***первого отела, кгПродолжительность277,4±0,43,71,3279,1±0,4стельности, сутокПримечание: здесь и далее достоверно: *) при P>0,95; **) при P>0,99; ***)ϭCv,%2,19,16,33,615,35,54210,414,74,73,62,910,82,23,91,4при P>0,999.В возрасте 6 месяцев, и до отъема живая масса коров-матерей такжеоказалось достоверно ниже на 18 кг (Р>0,999). Живая масса коров - матерейпосле первого отела оказалась также ниже 477,9 кг против 491,2 кг, разницасоставила 13,3 кг (Р>0,999).Ранние сроки полового созревания всегда интересуют практиков.
Намиустановлено, что в разные циклы воспроизводства дочери и матери отличалисьпо возрасту (таблица 2). Первые признаки половой охоты у коров дочерейпроявились достоверно раньше 224,8 сут. (7,5 мес.), в то время как матери10отставалина8,9сут.(Р>0,999).Возрастпервойслучкиотражаетфизиологические возможности и готовность молодого организма поддержатьстельность, дочери превосходили коров – матерей и первая случка состоялась в533,5 сут, причем первая случка оказалась у дочерей плодотворной.Таблица 2 – Возрастные особенности коров разных генераций в разныепроизводственные циклы (сут.)ГруппыПоказатель1 – материX±SxВозраст при 233,7±1,4***первой охотеВозраст567,2±1,0первойслучкиВозраст588,2±2,7плодотворнойслучкиВозраст865,6±2,7***первого отела2 - дочериϬCv,%X±SxϭCv,%13,85,9224,8±1,7***17,17,610,51,8533,5±1,413,72,626,74,5535,3±2,019,93,727,33,2814,4±2,0***19,92,4Генерация коров матерей отличалась более поздней способностью косеменению, плодотворной случка оказалась в возрасте 588,2 сут., что позже,чем у дочерей на 52,9 сут.
(Р>0,999). Селекционно-племенные службы,безусловно, заинтересованы в скороспелых животных. Раннее осеменениепозволило получить первый отел и потомство от дочерей в возрасте 814,4суток, тогда как матери отелились на 51,2 суток позднее, что составляетпримерно 1,21 мес. (Р>0,999).Приоценкевоспроизводительныхкачествуделяетсявниманиевосстановлению коров после отела, первая группа коров – матерей имеетиндифференс-период (период от отела до первой охоты) продолжительностью54,3 сут., тогда как дочери приходят в охоту достоверно раньше на 30,1 сут.Сервис-период у дочерей составляет 86,3 сут., у матерей 60,3 сут. (P>0,99).Сервис-периодопределяетпродолжительность11межотельногопериода,продолжительность межотельного периода (МОП) у дочерей 369,3 сут. Оценкавоспроизводительных качеств коров разных генераций представлена нарисунке 2.350337,7300369,32502001501005054,330,160,386,30Индифференс-периодСервис-периодМежотельный периодПоказатели матерейПоказатели дочерейРисунок 2 - Воспроизводительные качества у коров разных генераций3.2 Связь между показателями воспроизводительных качеств и ихнаследуемостьКорреляция между живой массой при первом плодотворном осемененииматерей и дочерей составляет r=0,28.Вычисление показателя наследуемости повозрасту первой охоты, возрасту первый случки, плодотворной случки ивозрасту первого отела среди коров казахской белоголовой породы показало,что в стаде ПЗ «Ромашковский» коэффициент наследуемости низкий повозрасту первого осеменения h2=0,34, по возрасту плодотворной случки онвозрастает до h2=0,56 и наследуемость по возрасту первого отела равна h2=0,20(рисунок 3).Низкие коэффициенты наследуемости показателей плодовитости (отh2=0,3 до h2=0,5) у коров молочных пород отмечены другими авторами(Завертяев Б.П., 1978; Бакай А.В., Бакай Ф.Р., Булусов К.А., Лепёхина Т.В.,2013; Бакай А.В, Бакай Ф.Р., Лепёхина Т.В., 2014).120,560,60,50,340,40,280,30,080,200,170,20,040,10,100Возраст припервой охотеВозраст первойслучкиВозрастплотодворнойслучкикоэффициент корреляцииВозраст первогоотелакоэффициент наследуемостиРисунок 3 - Коэффициент корреляции и наследуемости некоторыхпоказателей воспроизводительных качеств коровСреди коров мясных пород наследуемость показателей плодовитостимало изучена, тем не менеемы считаем, что низкие коэффициентынаследуемости показателей, характеризующих воспроизводительные функции,следует объяснить незначительным генетическим разнообразием особей (БакайА.В., Бакай Ф.Р., Фейзуллаева Э.М., 2013).
Эта гомогенность объясняетсярезультатом длительного отбора иэлиминацией особей с низкимипоказателями плодовитости.3.3 Воспроизводительные качества у коров разных генотиповНами установлено (таблица 3), что продолжительность межотельногопериода имеет некоторые особенности у телок с разным возрастом первогоосеменения. В пределах линий у телок, осемененных в раннем возрасте (перваягруппа) нами не выявлено достоверно значимых различий, не установлены онии во второй группе.
Однако более детальный анализ показал, что телки,осемененныевпоздниесрокиотличалисьдостовернобольшимпопродолжительности межотельным периодом, нежели телки осемененные враннем возрасте.13Потомки линии Пиона 29 осеменные в возрасте 15 мес. имелимежотельный период - 409 суток, у сверстниц этой же линии, но осеменных ввозрасте от 17,1 мес. и выше межотельный период составил 395 суток, разница14 сут.Таблица 3 - Показатели воспроизводительной способности коров - дочерейразных линий при разных сроках первого осемененияЛиния (n = 10)Возраст, мес.Задорного 1325кЗамка 3035Пиона 29СмычкаМежотельный период (сут.)554515,0 – 16,0354±3351±1409±3358±216,1- 17,0368±1355±2392±2361±617,1 и выше367±2358±3395±2364±3Сервис-период (сут.)15,0 – 16,070±169±1126±174±116,1- 17,086±175±1108±177±117,1 и выше83±278±1112±182±2Продолжительность стельности (сут.)15,0 – 16,0284±1282±1283±3284±416,1- 17,0282±1280±3284±1284±117,1 и выше284±2280±2283±3282±1Период от отела до первой охоты (сут.)15,0 – 16,040±127±127±128±116,1- 17,085±132±140±139±117,1 и выше80±277±151±452±4Индекс осеменения15,0 – 16,01,55±0,091,54±0,092,00±0,071,72±0,0716,1- 17,01,94±0,031,65±0,081,93±0,031,79±0,0217,1 и выше1,76±0,061,99±0,052,00±0,041,68±0,03Как правило, продолжительность межотельного периода формируетсяпродолжительностью сервис-периода, в наших исследованиях установлено, чтоу телок с поздними сроками первого осеменения независимо от линийпродолжительность сервис-периода достоверно выше, чем у телок с раннимвозрастом первого осеменения.Индифференс-период – период от отела до проявления первыхпризнаков охоты.
Индифференс-период после первого отела наиболеекоротким оказался у телок имевших ранний возраст первого осеменения инаходился в пределах от 27 до 40 сут. У телок третьей группы, осеменение14которых состоялось в более поздние сроки мы отмечаем достоверно большийиндифференс-период (Р>0,99).Анализ периода плодоношения в наших исследованиях не зависит отвозраста первого плодотворного осеменения, все исследуемые группы, имелипрактически равную продолжительность стельности, которая находилась впределах физиологической нормы. Так среди коров, осемененных в 15,0-16,0мес.
стельность составляла 283 дня. У коров второй группы (16,1-17,0 мес.) –283 дня и в третьей группе (17,1 мес. и выше) стельность длилась 282 дня.Нами не установлено влияние генотипа на период плодоношения у молодыхкоров.3.4 Клинические и гематологические показатели коров – дочерей сразными показателями воспроизводстваВ результате биохимического анализа образцов крови было установлено,чтоосновные показатели крови находились в пределах физиологическойнормы (таблица 4).Таксреди всех групп наибольшим содержанием белка выделяютсяпотомки линии Смычка 5545 - 80,0 г/л., что достоверно выше, чем у сверстницдругих линий, с наиболее ранним возрастом первого осеменения (P>0,999).Содержание альбуминов также отличалось и находилось в пределах от31,8 до 39,2 г/л.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
