Диссертация (1140869), страница 19
Текст из файла (страница 19)
Число деструктивно измененных клетокдостигает нормальных значений в основании и центре узелков.6. К 7-м суткам ЭГИ у неустойчивых к стрессу крыс в верхушке и центрелимфоидных узелков увеличивается содержание малых лимфоцитовсоответственно, в 1,28 раза (до 16,9±0,8 клеток; p=0,022 и p₁=0,040) и в 1,17раза (до 14,5±1,16 клеток; p=0,040 и p₁=0,047), превышая нормальныезначения в верхушке в 1,36 раза (p=0,011; p₁=0,046), а в центре в 1,3 раза(p=0,010 и p₁=0,014). Количество плазматических клеток значительноуменьшается по сравнению с показателями на 3-и сутки, особенно восновании узелков – в 13 раз до 0,1±0,09 клетки/880 мкм² (p=0,035 иp₁=0,040), что меньше нормального показателя в 5 раз (в норме 0,5±0,20клеток; p=0,015 и p₁=0,010). Количество деструктивно измененных клеток вузелках по-прежнему выше нормы, особенно в основании - в 2,7 раза(6,2±0,59 клеток на 7 сутки и 2,3±0,29 в норме; (p=0,001 и p₁=0,001).7.
В собственной пластинке слизистой оболочки трахеи крыс на 1-е сутки ЭГИплотность распределения клеток уменьшается по сравнению с контрольными123значениями: у неустойчивых к стрессу крыс - в 1,8 раза (до 9,8 ±1,18 клеток;p=0,001; p₁=0,001); у устойчивых к стрессу крыс - в 1,28 раза (до 12,5 ±0,42клеток; p=0,047; p₁=0,039), за счет уменьшения содержания больших,средних и малых лимфоцитов, плазматических клеток.8. На 3-и сутки ЭГИ у устойчивых к стрессу крыс в собственной пластинкеслизистойоболочкиплотностьраспределенияклетокдостоверноувеличивается в 1,71 раза по сравнению с 1-ми сутками (до 16,8±1,45 клеток;p=0,002 и p₁=0,005) за счет средних и малых лимфоцитов. Содержаниебольших лимфоцитов увеличивается в 8 раз (до 0,8±0,28 клеток; p=0,035 иp₁=0,044), а деструктивно измененных клеток – в 4 раза (до 2,8±0,59 клеток;p=0,010 и p=0,010).
У неустойчивых крыс в собственной пластинке слизистойоболочки исчезают большие лимфоциты.9. На 7-е сутки ЭГИ у устойчивых к стрессу крыс плотность распределенияклеток в собственной пластинке слизистой оболочки трахеи уменьшается в1,65 раза по сравнению с 3 сутками (до 10,2±1,84 клеток; p=0,018 и p₁=0,020),за счет уменьшения числа малых лимфоцитов в 2,3 раза (до 2,0±0,89 клеток;p=0,016 и p₁=0,010). Их содержание остается в 1,9 раз меньшим, чем в норме(2,0±0,89 клеток на 7-е сутки ЭГИ и 3,8±0,72 клеток в норме; p=0,044 иp₁=0,082).
Содержание плазмобластов увеличивается в 8 раз (до 0,8±0,58клеток; p=0,033 и p₁=0,048), достигая нормы. Число деструктивноизмененных клеток незначительно - 0,8±0,37 клеток.10. На 7-е сутки ЭГИ у неустойчивых к стрессу крыс плотность распределенияклеток в собственной пластинке слизистой оболочки трахеи увеличивается в1,3 раза (до 15,8±2,1 клеток; p=0,040 и p₁=0,047) за счет увеличениясодержания малых лимфоцитов в 2 раза (до 8,3±0,94 клеток; p=0,006 иp₁=0,020), число которых достигает нормы. Число плазмобластов становитсянаименьшим за время наблюдения - 0,4±0,3 клеток, что меньше нормы в 4,25раза (в норме 2,2±0,29 клеток; p=0,007 и p₁=0,006).
Содержание деструктивноизмененных клеток в 2,83 раза больше нормального значения (3,4±0,29клеток на 7 сутки эксперимента, 1,2±0,45 клеток в норме, p=0,015 и p₁=0,030)124ПРАКТИЧЕСКИЕ РЕКОМЕНДАЦИИДанные о структурных особенностях лимфоидной ткани стенки трахеи крыс вусловиях ЭГИ, позволят косвенно судить о состоянии иммунной защиты стенкитрахеи у этих животных при геморрагическом инсульте.Полученныерезультатыииспользованнаявэкспериментальнаямодельприменимы при создании и доклиническом испытании новых медикаментозныхсхем лечения и профилактики осложнений инсульта. Анализ полученных намиданныхпозволяетвыдвинутьгипотезуовозможностииспользованияиммуномодулирующих препаратов с целью профилактики осложнений инсультаначиная с первых суток заболевания.Сведения о структурных различиях лимфоидной ткани стенки трахеи у УСК и НСКв норме, а также о не одинаковой реакции этой ткани на моделирование ЭГИ врассматриваемых группах животных могут послужить основой для апробациипрофилактических методик, направленных на повышение устойчивости к стрессу,как у здоровых людей, так и у пациентов с факторами риска развития инсульта.Материалы диссертации могут быть использованы в экспериментальной научноисследовательской работе и в учебном процессе на кафедрах морфологического,клинического и биологического профиля медицинских и биологических ВУЗов, внаучно-исследовательских центрах.СПИСОК СОКРАЩЕНИЙЭГИ – экспериментальный геморрагический инсультУСК – устойчивые к стрессу крысыНСК – неустойчивые к стрессу крысы125СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ:1.
Абрамов В.В. Закономерности миграции и циркуляции иммунокомпетентныхклеток: фундаментальные и прикладные аспекты /В. В. Абрамов, О.В. Ершов, Е.В.Филатенков// Успехи современной биологии. – 2007. – Т. 127. – №. 3. – С. 257-266.2. Аветикян Ш.Т. О типологической систематизации адаптивных реакций (напримере антиортостатического воздействия) / Ш. Т. Аветикян // Физиологиячеловека. - 1982. - Т.8. - №1. - С.132-137.3. Айвазян В.А. Компоненты системы комплемента С3 и фактор B в крови больныхс острым ишемическим инсультом/ В.А. Айвазян, В.С.
Бояджян, Л.А. Манукян,Г.В. Аветисян, Г.С. Григорян, В.С Бояджян., Л.А. Манукян, Г.В. Аветисян, Г.С.Григорян // Журнал неврологии и психиатрии им. С.С. Корсакова. Инсульт.Приложение к журналу. - 2005, вып.15 - С.57-64.4. Акматов Т.А. Микротопографические взаимоотношения желез, лимфоидныхобразований в стенках ряда органов человека в постнатальном онтогенезе / Т.А.Акматов, Д.Б. Никитюк // Тр. всесоюз. симпозиума «Морфология и развитиеорганов иммунной сиcтемы». – Пермь, 1988. - C.27.5.
Акматов Т.А. Анатомия и микротопография желез трахеи и главных бронховчеловека в постнатальном онтогенезе: автореф. дис. … к-та мед. наук: 14.00.02/Акматов Таалайбек Аманкулович. - М., 1989. -19 c.6. Аль-Раяши С.Н. Морфологические изменения лимфоидных образованийжелудка при экспериментальном геморрагическом инсульте: автореф. дис….
к-тамед. наук: 14.00.02/ С. Н. Аль-Раяши. - М., 2006. - 24с.7. Аль-Раяши С.Н. Структурные изменения стенки желудка крыс пригеморрагическом инсульте в первые сутки эксперимента/С.Н. Аль-Раяши, Э.В.Швецов, Е.В. Коплик//Морфология. – 2006. – Т. 129.
– №. 4. – С. 8-8.8. Аминова Г.Г. Гистотопография лимфоидной ткани трахеи детей / Г. Г. Аминова//Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. -1990. -Т.99. - №7. - С.77-83.1269. Аминова Г.Г. Клеточный состав лимфоидных скоплений трахеи у детей первогогода жизни / Г. Г. Аминова // Архив анатомии, гистологии и эмбриологии. – 1991.- №1. - C.49-53.10. Аминова Г.Г. Особенности лимфоидной ткани трахеи, аппендикса и слепойкишки у детей / Г. Г.
Аминова, А. К. Русина // В сб. науч. тр. «Проблемылимфологии». - Новосибирск. - 1998. - С.23-24.11. Аминова Г.Г. Морфологические особенности лимфоидных структур уноворожденных детей/ Г. Г. Аминова, Д. Е. Григоренко, А. К. Русина, Л. М.Ерофеева // Морфология. - 2000. - Т. 118. - №6. –C.53-56.12. Аминова Г.Г. Возрастная динамика клеток лимфоидных узелков слепой кишкичеловека/ Г.Г. Аминова // 1Х Конгресс международной ассоциации морфологов,Бухара, Республика Узбекистан, (14–17 мая 2008 г.): материалы докладов. Морфология.
-2008. -№ 2. -С. 10.13. Аминова Г.Г. Структурно-функциональные разновидности «лимфоидныхузелков» органов иммуногенеза и других систем / Г. Г. Аминова //Морфологические ведомости. - 2009. - №3-4. - C.58-62.14. Аминова Г.Г. Слизистая оболочка полых внутренних органов и ее роль виммунных процессах / Г. Г. Аминова, Д. Е.
Григоренко // Актуальные проблемыгуманитарных и естественных наук. - 2012. - № 8. -С. 27-31.15. Аминова Г.Г. Морфологические особенности взаимоотношения лимфоидныхузелков, лимфатических капилляров и миграции лимфоцитов в стенке кишки итрахеи / Г.
Г. Аминова, Д. Е. Григоренко, М. Р. Сапин // Морфология. - 2013. - Т.143. - № 1. - С.48-53.16. Андрюков Б.Г. Защитные стратегии нейтрофильных гранулоцитов отпатогенных бактерий Б.Г. Андрюков, Л.М. Сомова, Е.И. Дробот, Е.В. Матосова//Здоровье. Медицинская экология. Наука. - 2017. – Т. 68, №1 . - С.4-1817. Анохин П.К. Очерки физиологии функциональных систем / П. К. Анохин. - М.:Медицина, 1975. - 285с.18. Аруин Л.И. Иммуноморфология желудка /Л.И. Аруин, О.Л.
Шаталова //Клиническая медицина. -1981. -Т.59, вып.7. -С.8-14.12719. Ашмарин И.П. Загадки и откровения биохимии памяти/ И. П. Ашмарин// Ленинград: изд-во Ленинградского университета. - 1975. - 160с.20. Барабанова М.А. Клинико-патокинетические варианты течения острогопериода инсультов: дис. …д-ра. мед. наук: 14.00.13 / Барабанова М.
А. – СПб., 2003.- 338с.21. Бахмет А.А. Динамика изменений количественных элементов лимфоидныхобразований селезенки и паховых лимфатических узлов при стрессорномвоздействиии/ А.А.Бахмет, Е.В.Коплик // Российский аллергологический журнал.2011. №S4-1. – С. 43-44.22. Бахмет А.А. Иммунные структуры селезенки у крыс с различнойстрессоустойчивостью при эмоциональном стрессе, а также с предварительнымвведением пептида, вызывающего дельта-сон / А.А. Бахмет, Е.В.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
