Диссертация (1140869), страница 18
Текст из файла (страница 18)
Уже на 1-е сутки ЭГИ плотностьраспределения клеток уменьшается, особенно у НСК - в 1,8 раза (p=0,001 иp₁=0,001) - рис. 39. Содержание малых лимфоцитов уменьшается в 1,47 раза(p=0,040 и p₁=0,049) у УСК, и в 1,42 раза (p=0,040 и p₁=0,044) у НСК (рис. 40, 41).В 3,8 раза (p=0,004 и p₁=0,006) уменьшается абсолютное содержаниеплазматических клеток у НСК (p=0,004 и p₁=0,006). Следует отметить, что116содержание деструктивно измененных клеток в собственной пластинке слизистойоболочки на 1-е сутки ЭГИ у крыс достоверно не изменяется, что может бытьсвязано с активным перемещением этих клеток в просвет органа в процессеудаления излишков тканевой жидкости, чему способствует декомплексацияэпителия трахеи.
На 3-и сутки ЭГИ у УСК отмечается достоверное увеличениеплотности распределения клеток в собственной пластинке слизистой оболочки - в1,71 раза (p=0,002 и p₁=0,005) - рис. 39. Увеличивается число малых лимфоцитов(в 3 раза; p=0,001 и p₁=0,002) и средних лимфоцитов (в 2,3 раза; p=0,033 и p₁=0,04).В результате число малых лимфоцитов выше нормы в 1,7 раза (p=0,022 и p₁=0,030)- рис. 40. Содержание больших лимфоцитов увеличивается в 8 раз (p=0,035 иp₁=0,044). Значительно увеличивается число деструктивно измененных клеток - в4 раза (p=0,010 и p₁=0,010) - рис.
42. У НСК на 3-и сутки ЭГИ наблюдается инаякартина: плотность распределения клеток не меняется, исчезают большиелимфоциты - рис. 39.На 7-е сутки ЭГИ у УСК плотность распределения клеток в собственнойпластинке слизистой оболочки трахеи уменьшается в 1,65 раза (p=0,018 и p₁=0,02),по сравнению с 3 сутками, за счет уменьшения в 2,3 раза числа малых лимфоцитов(p=0,016 и p₁=0,01), и в 7 раз – числа средних лимфоцитов (p=0,011 и p₁=0,01) - рис.39, 40. При этом число плазмобластов увеличивается в 8 раз (p=0,033 и p₁=0,048),что может указывать на активацию гуморальной иммунной защиты. Числодеструктивно измененных клеток в 3,5 раза уменьшается по сравнению с 3-мисутками (p=0,040 и p₁=0,045), при этом в норме эти клетки здесь отсутствуют (рис.42).
В целом, у УСК на 7-е сутки ЭГИ количество малых лимфоцитов остается в1,9 раза меньшим, чем в норме (p=0,044; p₁=0,049). При этом количество среднихлимфоцитов, плазматических клеток достигает нормальных значений - рис. 40.У НСК на 7-е сутки ЭГИ плотность распределения клеток в собственнойпластинке слизистой оболочки увеличивается в 1,34 раза, по сравнению с 3 сутками(p=0,040 и p₁=0,047) что происходит за счет двукратного увеличения числа малыхлимфоцитов (p=0,006 и p₁=0,020) - рис. 39, 41. В то же время число плазмобластовк 7-м суткам достигает наименьших значений за время наблюдения - рис. 41.
При117этом вновь появляются деструктивно измененные клетки. В целом, у НСК на 7-есутки ЭГИ, количество малых лимфоцитов достигает нормальных значений(p=0,120 и p₁=0,144), количество плазмобластов – в 4,25 раза меньшее (p=0,007 иp₁=0,006), а число деструктивно измененных клеток - в 2,83 раза большее, чем внорме (p=0,015 и p₁=0,030).Таким образом анализ изменений клеточного состава собственной пластинкислизистой оболочки позволяет подтвердить гипотезу о наличии реакциилимфоидной ткани на ЭГИ, а также вариативности этой реакции у крыс с различнойстрессоустойчивостью.
Наиболее выраженные изменения клеточного составасобственной пластинки слизистой оболочки отмечаются уже на 1-е сутки ЭГИ,тогда как в лимфоидных узелках - на 3-и сутки. Вместе с тем на 7-е суткиэксперимента картина, наблюдаемая здесь повторяет основные результаты,полученные при анализе клеточного состава лимфоидных узелков: у НСКсодержание малых лимфоцитов превышает нормальные значения, плазматическихкол-во клетокклеток - не достигает нормы, продолжается деструкция клеток лимфоидного ряда.нормаконтроль1 сутэксперимент 1 сутконтроль 3 сутэксперимент 3 сутконтроль 7 сутэксперимент 7 сут25,020,015,010,05,00,0устойчивые к стрессунеустойчивые к стрессуРис.
39 Плотность распределения клеток в собственной пластинке слизистойоболочки стенки трахеи у крыс с различной устойчивостью к эмоциональномустрессу в условиях экспериментального геморрагического инсульта118кол-во клетокнормаконтроль1 сутэксперимент 1 сутконтроль 3 сутэксперимент 3 сутконтроль 7 сутэксперимент 7 сут10,09,08,07,06,05,04,03,02,01,00,0бластыбольшиелимфоцитысредниелимфоцитымалыелимфоцитыплазмобластыплазмоцитыкол-во клетокРис. 40 Абсолютное содержание лимфоцитов и плазматических клеток всобственной пластинке слизистой оболочки стенки трахеи у неустойчивых кстрессу крыс в условиях экспериментального геморрагического инсульта8,07,0нормаконтроль1 сутэксперимент 1 сутконтроль 3 сутэксперимент 3 сутконтроль 7 сутэксперимент 7 сут6,05,04,03,02,01,00,0бластыбольшиелимфоцитысредниелимфоцитымалыелимфоцитыплазмобластыплазмоцитыРис.
41 Абсолютное содержание лимфоцитов и плазматических клеток всобственной пластинке слизистой оболочки стенки трахеи у устойчивых к стрессукрыс в условиях экспериментального геморрагического инсульта119кол-во клеток3,50нормаконтроль1 сутэксперимент 1 сутконтроль 3 сутэксперимент 3 сутконтроль 7 сутэксперимент 7 сут3,002,502,001,501,000,500,00устойчивыенеустойчивыеРис. 42. Абсолютное содержание деструктивно измененных клеток в собственнойпластинке слизистой оболочки трахеи у крыс с различной устойчивостью кэмоциональному стрессу в условиях экспериментального геморрагическогоинсульта120ЗАКЛЮЧЕНИЕПолучены новые данные о клеточном составе лимфоидной ткани в стенке трахеи уустойчивых и предрасположенных к стрессу крыс. Изучены структурныехарактеристики лимфоидной ткани в стенке трахеи у крыс в условияхэкспериментального геморрагического инсульта.
Описана динамика клеточногосостава лимфоидных образований в стенке трахеи у крыс с различнойстрессоустойчивостью на 1,3 и 7-е сутки эксперимента. В результатесравнительного анализа, выявлены различия количественного содержания клетоклимфоидного ряда в лимфоидной ткани стенки трахеи у прогностическиустойчивых и неустойчивых к эмоциональному стрессу крыс в норме.
Такжевыявленыособенностиреакциилимфоиднойтканистенкитрахеинамоделирование геморрагического инсульта у крыс с различной устойчивостью кстрессу. Результаты исследования позволяют предположить, что в целом уустойчивых к эмоциональному стрессу крыс, по сравнению с неустойчивыми кстрессу особями, как в условиях нормы, так и при экспериментальномгеморрагическом инсульте, иммунная резистентность стенки трахеи более высока.При этом наиболее глубокие нарушения клеточного состава лимфоидной тканистенки трахеи у крыс с различной стрессоустойчивостью выявлены на 3-и суткиэксперимента.121ВЫВОДЫ1. В норме у устойчивых к эмоциональному стрессу крыс плотностьраспределения клеток в лимфоидных узелках большая, особенно в основанииузелков – в 2,08 раза (54,8±2,89 клеток у устойчивых и 26,30±0,96 клеток унеустойчивых крыс; p=001 и p₁=0,001), что связано с большим содержаниеммалых и средних лимфоцитов.
Плазматические клетки у устойчивых крыс восновании и центре узелков отсутствуют, а в верхушке их число в 7,25 разменьшее, чем у неустойчивых (0,4±0,19 клеток; р=0,012 и p₁=0,010).2. В норме у устойчивых к стрессу крыс плотность распределения клеток всобственной пластинке слизистой оболочки в 1,68 раза меньшая (10,4±1,00клеток у устойчивых и 17,5±1,10 клеток у неустойчивых особей; р=0,01 иp₁=0,001). Число клеток лимфоидного ряда между клетками эпителиальнойвыстилки трахеи у устойчивых крыс в 7 раз большее (1,4±0,36 клеток уустойчивых и 0,2±0,19 клеток у неустойчивых особей; p=0,001 и p₁=0,001).3. На 1-е сутки после экспериментального геморрагического инсульта (ЭГИ)плотность распределения клеток в лимфоидных узелках стенки трахеи уустойчивых к стрессу крыс увеличивается, особенно в центре узелков - в 1,32раза (до 45,6±1,22 клеток; p=0,001 и p₁=0,009), а у неустойчивых –уменьшается в основании узелков в 1,21 раза (до 27,3±0,74 клеток; p=0,013 иp₁=0,040) по сравнению с контролем.
Это происходит за счет изменениячисла малых и средних лимфоцитов. У устойчивых крыс в верхушкахузелков появляются бласты, в центре число бластов и больших лимфоцитовувеличивается, соответственно в 2 и в 1,4 раза; до 0,4±0,22 и 2,6±0,46 клеток(p=0,040 и p₁=0,045; p=0,037 и p₁=0,040). Увеличивается содержаниедеструктивно измененных клеток в узелках, особенно у неустойчивых крысв центре узелков – в 2,8 раза (до 9,5±1,19 клеток; p=0,001 и p₁=0,001).4. На 3-и сутки ЭГИ число малых лимфоцитов в верхушке и центрелимфоидных узелков стенки трахеи крыс становится наименьшим за времянаблюдения (у устойчивых к стрессу 10,1±0,84 и 12,4±1,01 клеток, унеустойчивых – 13,22±1,2 и 12,3±1,05 клеток).
У устойчивых крыc в122верхушке узелков появляются клетки с картинами митозов, в центре - в 2,5раза увеличивается число бластов по сравнению с 1-ми суткамиэксперимента (до 1,0±0,39 клеток; p=0,030 и p₁=0,048). У неустойчивых кстрессу крыс в узелках появляются плазмобласты и увеличивается числоплазмоцитов (в верхушке узелков - в 3,15 раза - до 1,89±0,42 клеток (p=0,013и p₁=0,001), и в центре - в 9 раз, до 0,9±0,23 клеток; p=0,007 и p₁=0,045).5. К 7-м суткам ЭГИ у устойчивых к стрессу крыс число малых лимфоцитов вузелках увеличивается по сравнению с 3-ми сутками: в верхушках узелков в1,46 раза (до 14,8 ±1,06 клеток; p=0,006 и p₁=0,010), в центре – в 1,47 раза (до18,2±2,51 клеток; p=0,015 и p₁=0,048), не достигая нормальных значений.Число плазматических клеток в узелках увеличивается (в центре - в 8 раз до0,8±0,58 клеток; p=0,040 и p₁=0,044), превышая при этом нормальныезначения (в верхушке в 2 раза – 0,8±0,24 клеток на 7-е сутки и 0,4±0,19 клетокв норме; p=0,020 и p₁=0,013).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
