Автореферат (1140492), страница 4
Текст из файла (страница 4)
площади 7500 мкм2.Корреляционная связь морфофункциональных изменений сосудистого русла печени(междольковых вен, междольковых артерий, центральных вен долек) с уровнемэнергетического обмена и пластических процессов на разных сроках развития остройстрангуляционной тонкокишечной непроходимостиКоэффициент корреляции Спирмена (r) при оценке связи изменения показателей уровнясодержания гликогена с уровнем содержания сум.НП и нуклеопротеидов цитоплазмы при13странгуляционной ОТКН, показывает слабую связь, либо равную 0.
Единственным исключениемявляется связь показателей уровня гликогена в центральных отделах долек печени с уровнемсодержания нуклеопротеидов цитоплазмы в центральных отделах долек, она является значительной(0,7).Таким образом при оценке связи изменения показателей ГЦР (общей площади сосудистогорусла, площади междольковых вен, междольковых артерий, центральных вен) в печени с уровнемсодержания гликогена, уровнем содержания сум.НП и нуклеопротеидов цитоплазмы в центральныхи периферических отделах долек при странгуляционной ОТКН установлено, что наибольшуюзависимость уровень гликогена, сум.НП, НП цитоплазмы как в центральных, так в периферическихотделах долек, имеет от площади междольковых вен, а следовательно, от морфофункциональнойорганизации портального кровотока. Корреляционная связь между уровнем содержания гликогенаи уровнем содержания нуклеопротеидов слабая, за исключением уровня содержаниянуклеопротеидов в центральных отделах долек.Таблица 3-Коэффициент корреляции Спирмена (r) для оценки связи измененияпоказателей ГЦР (общей площади сосудистого русла, площади междольковых вен,междольковых артерий, центральных вен) в печени с уровнем содержания гликогена,сум.НП и нуклеопротеидов цитоплазмы в центральных и периферических отделах долекпри странгуляционной ОТКНПризнакиГликоген центральные отделы долекГликогендолекпериферическиеотделыОбщаяплощадьсосудов-0,9Площадьмеждольковыхартерй-0,1Площадьмеждольковыхвен-0,9Площадьцентральныхвен-0,7-0,7-0,5-0,8-0,6Сум.НП центральные отделы долек-0,10,10,4-0,3Сум.НПдолек0,6-0,60,60,3-0,90,1-0,6-1,0-0,3-0,3-0,3-0,6периферическиеотделыЦитоплазматическиенуклеопротеиды центральные отделыдолекЦитоплазматическиенуклеопротеидыпериферическиеотделы долек1.
Зависимость всех признаков статистически значима (р<0,05);2. Связь между исследуемыми признаками (если "+"-связь прямая, если "-" -связь обратная);3. Теснота (сила)связи: меньше 0,3-слабая связь; от 0,31 до 0,5-умеренная; от 0,51 до 0,7значительная; от 0,71 до 0,9 тесная; от 0,91 до 1 очень тесная.Морфофункциональное состояние кровеносного сосудистого русла печени примоделировании острой обтурационной тонкокишечной непроходимостиЧерез 1 сутки после моделирования обтурационной ОТКН при сравнении с нормойстатистически не значимо увеличивалась площадь междольковых вен в 1,19 раз, междольковых14артерий в 1,18 раз, что соответствует расчётному сосудистому компоненту системы воротной веныи системы печеночной артерии 5,82:1.Площадь центральных вен на данном сроке эксперимента при сравнении с нормой статистическине значимо уменьшалась в 1,17 раз, расчётный сосудистый компонент системы нижней полой веныи системы печеночной артерии становится 5,19:1.Общая площадь сосудов статистически не значимо уменьшалась по сравнению с нормой в 1,11раз.Через 2 суток после моделирования острой обтурационной тонкокишечной непроходимостистатистически достоверно по сравнению с нормой уменьшается площадь междольковых артерий в1,38 раза.
Площадь междольковых вен по сравнению с нормой статистически достоверноуменьшается в 1,48 раз, что соответствует расчётному сосудистому компоненту системы воротнойвены и системы печеночной артерии 5,61:1.На этом сроке эксперимента площадь центральных вен статистически не значимо увеличиваетсяпо сравнению с нормой в 1,15 раз, а расчётный сосудистый компонент системы нижней полой веныи системы печеночной артерии становится 7,71:1.При этом, общая площадь сосудов уменьшается в 1,21 раза по сравнению с нормой.Через 3 суток от начала эксперимента площадь междольковых артерий статистически достоверноувеличивается в 1,55 раза при сравнении с нормой.
Площадь междольковых вен на этом срокеэксперимента по сравнению с нормой статистически достоверно увеличивается в 1,49 раз, чтосоответствует расчётному сосудистому компоненту системы воротной вены и системы печеночнойартерии 5,68:1.Площадь центральных вен через 3 суток от начала эксперимента статистически достоверно резкоуменьшается по сравнению с нормой в 3,15 раз, расчётный сосудистый компонент системы нижнейполой вены и системы печеночной артерии становится 2,76:1.Общая площадь сосудов через 3 суток после формирования обтурационной ОТКН по сравнениюс нормой уменьшается в 1,27 раз.Через 6 суток после формирования обтурационной ОТКН наблюдается статистическидостоверное увеличение площади междольковых артерий в 1,27 раз по сравнению с нормой.Максимальное статистически достоверное уменьшение площади междольковых вен по сравнениюс нормой возникает на этом сроке эксперимента в 4,11 раза, что соответствует расчётномусосудистому компоненту объема системы воротной вены и системы печеночной артерии 2,54:1.Площадь центральных вен через 6 суток от начала эксперимента статистически достоверноуменьшается по сравнению с нормой в 1,37 раз, а расчётный сосудистый компонент системынижней полой вены и системы печеночной артерии становится 4,62:1.
Общая площадь сосудовчерез 6 часов после формирования обтурационной ОТКН по сравнению с нормой уменьшается в2,32 раза.Изменение энергетического обмена печени при моделировании острой обтурационнойтонкокишечной непроходимостиЧерез 1 сутки после моделирования обтурационной ОТКН нами выявлено максимальноеуменьшение уровня содержания гликогена в гепатоцитах как в центральных, так и впериферических отделах долек. В центральных отделах печеночных долек отмечаетсястатистически достоверное резкое уменьшение уровня содержания гликогена в 25,39 раза по15сравнению с нормой.
В периферических отделах долек так же отмечается статистическидостоверное резкое уменьшение уровня содержания гликогена в 22,75 раза по сравнению с нормой.Через 2 суток от начала эксперимента изменение организации кровообращения приводит куменьшению содержания уровня гликогена в ткани печени, наблюдается статистическидостоверное уменьшение уровня содержания гликогена в центральных отделах в 9,57 раз, посравнению с нормой. Уровень содержания гликогена в периферических отделах долек посравнению с нормой статистически достоверно уменьшался в 11,82 раза.Через 3 суток после моделирования обтурационной ОТКН наблюдается статистическидостоверное уменьшением уровня содержания гликогена в центральных отделах в 1,46 раз, посравнению с нормой.
Уровень содержания гликогена в периферических отделах долек посравнению с нормой статистически достоверно уменьшался в 4,08 раза.Через 6 суток после формирования обтурационной ОТКН наблюдается статистическидостоверное уменьшение уровня содержания гликогена в центральных отделах в 4,26 раз, посравнению с нормой. Уровень содержания гликогена в периферических отделах долек посравнению с нормой статистически достоверно уменьшался в 11,97 раз.Изменение пластических процессов в печени при моделировании острой обтурационнойтонкокишечной непроходимостиЧерез 1 сутки после формирования острой обтурационной тонкокишечной непроходимостиуровень обменных процессов уменьшался, наблюдалось резкое снижение содержание суммарныхнуклеопротеидов, как в центральных отделах долек в 2,1 раз, так и в периферических отделах долекв 3,42 раза.Через 1 сутки после формирования острой обтурационной тонкокишечной непроходимостимы отмечаем статистически достоверное уменьшение уровня содержания нуклеопротеидов вцитоплазме, как в центральных отделах долек в 2,65 раз, так и в периферических отделах долек в7,04 раз, что свидетельствует о резком угнетении репаративной функции печени.Через 2 суток от начала эксперимента наблюдается статистически достоверное снижениеуровня содержания сум.НП в центральных отделах долек в 1,76 раз по сравнению с нормой.
Впериферических отделах долек по сравнению с нормой статистически значимых изменений вуровне содержания сум.НП мы не наблюдаем.На этом сроке эксперимента статистически значимых изменений уровня содержаниянуклеопротеидов цитоплазмы центральных и периферических отделов долек по сравнению снормой мы не наблюдаем.Через 3 суток от начала эксперимента по сравнению с нормой статистически значимыхизменений в уровне содержания сум.НП в центральных отделах долек не наблюдается. Впериферических отделах долек по сравнению с нормой мы отмечаем статистически достоверноеснижение уровня содержания сум.НП в 1,29 раз.16На этом сроке эксперимента статистически значимых изменений уровня содержаниянуклеопротеидов цитоплазмы центральных отделов долек по сравнению с нормой.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
