Диссертация (1140441), страница 14
Текст из файла (страница 14)
Увеличивается также число макрофагов. Так в БЛУ через 3 суток послереперфузии, максимально (на 57,4%; Р <0,05) возрастает число макрофагов, ав ПЛУ они увеличиваются минимально, т.е. на 0,6% (Р >0,05). Уменьшаетсячисленность малых лимфоцитов, максимально в БЛУ (на 11%) и ПКЛУ (на769,7%), минимально в ПЛУ (на 6,7%; Р >0,05), по сравнению с 1,5 суток послереперфузии. Количество средних лимфоцитов и деструктивно-измененныхклеток достоверно не отличается от показателей на предыдущем этапенаблюдения (табл.13).В мозговых тяжах количество зрелых плазматических клеток и макрофагов увеличивается, по сравнению с предыдущим сроком (1,5 сут.) реперфузии.
Так, максимально макрофаги возрастают в ПЛУ (на 33%; Р <0,05),плазматические клетки в БЛУ (на 4,9%; Р >0,05), минимальное повышениемакрофагов и плазмоцитов регистрируется в ПКЛУ (на 4,7%; Р >0,05) и (на2,5%; Р >0,05) соответственно.Таким образом, морфофункциональные изменения исследованныхлимфатических узлов через 3 суток постишемической рециркуляции направлены на дальнейшее усиление их транспортной и иммунной функции.3.4.2.Морфологическаяиморфометрическаяхарактеристикаподколенных, поясничных и брыжеечных лимфатических узлов крыс,на этапах коррекции РПП СДС тяжелой степени инфузиейфизиологического раствора (контроль)Через 1,5 суток после реперфузии и инфузии физиологического раствора, в структуре изученных лимфатических узлов обнаруживаются незначительные изменения размеров и клеточного состава, по сравнению с аналогичным сроком без коррекции.
Как видно из таблицы 14, площадь корковоговещества максимально увеличивается, на 36% (по сравнению с аналогичнымсроком без коррекции) увеличивается в ПЛУ, а в БЛУ и ПКЛУ это увеличение составляет всего 3% (Р >0,05). Площадь мозгового вещества по всем объектам исследования уменьшается, максимально в БЛУ (на 4,9% по сравнению с 1,5 сут. без коррекции) и минимально в ПЛУ (на 0,5%; Р >0,05). Необходимо отметить, что через 1,5 суток после контрольной коррекции РППСДС, увеличение размеров коркового вещества исследованных ЛУ происходит преимущественно за счет увеличения площадей паракортикальной зоны77и вторичных лимфоидных узелков.
Так, максимальное увеличение количества (на 98%) и площади вторичных лимфоидных узелков (на 18%) выявляется в ПЛУ, а минимальный их рост отмечен в ПКЛУ (на 5%; Р >0,05).В корковом веществе через 1,5 суток реперфузии и коррекции физиологическим раствором, наблюдается определенное, дальнейшее снижениепервичных лимфоидных узелков. Так, максимальное снижение их количества, на 12% и 7% регистрируется соответственно в ПКЛУ и БЛУ, а снижение их размеров отмечается в ПКЛУ (на 15%; Р >0,05; по сравнению с 1,5 суток реперфузии без коррекции).
На данном этапе контрольной коррекцииРПП СДС краевой синус исследованных лимфатических узлов расширен, посравнению с 1,5 сутками без коррекции: в ПКЛУ на 49% (Р <0,05); в ПЛУ на19% и в БЛУ на 9% (Р >0,05).Мозговые синусы и размеры мозговых тяжей у подопытных животныхуменьшаются по всем объектам исследования. Так, в ПЛУ максимально (на12%; по сравнению с 1,5 сут.
без коррекции) уменьшается площадь мозговыхсинусов, а минимально (на 0,15; Р >0,05) в ПКЛУ. Размеры мозговых тяжеймаксимально (на 90%) уменьшаются в ПКЛУ (Р <0,05), а минимально в БЛУ(на 0,5%). На данном этапе контрольной коррекции РПП СДС подопытныхживотных по всем объектам исследования регистрируется определенное увеличение К/М и Мт/Мс индексов. Так, в ПКЛУ корково-мозговой индекс ииндекс Мт/Мс увеличиваются максимально, на 26 и 96% соответственно (Р <0,05), а в ПЛУ этот рост носит минимальный характер на 4 и 3% соответственно; Р > 0,05 (табл.
14). Необходимо отметить снижение толщины капсулы исследованных лимфатических узлов, наиболее выраженное в БЛУ на 15,6% и в ПЛУ на - 11,9%.Клеточный состав зон исследованных лимфатических узлов через 1,5суток реперфузии и контрольной коррекции физиологическим растворомпредставлен в таблице 15.78Таблица 14 Морфометрическая характеристика относительных размеровструктурно-функциональных зон подколенных, поясничных и брыжеечныхлимфатических узлов у крыс на этапах коррекции РПП СДС инфузией физ.раствора (контроль; М±m; n=30; в %)Группы лимфатическихузловИсследованные показателиКапсула ЛУКорковое вещество.в % к площади срезаМозговое вещество.в % к площади срезаКоличество лимф.
узелков, с центром размноженияКоличество лимф. узелков, без центров размноженияКраевой синусПКЛУПЛУБЛУфиз. р-рчерез 1,5сут.2,06 ±0,2153,65 ±0,8146,52 ±1,115,20 ±0,20физ. р-рчерез 3сут.4,74 ±0,28*51,89 ±0,8949,2 ±1,875,0 ±0,90физ. р-рчерез 1,5сут.4,70 ±0,1477,80 ±0,7022,0 ±0,933,96 ±0,33физ. р-рчерез 3сут.5,50 ±0,19*77,0 ±0,2022,60 ±1,103,60 ±0,22физ. р-рчерез 1,5сут.2,70 ±0,1171,70 ±2,1028,0 ±0,442,97 ±0,64физ. р-рчерез 3сут.3,30 ±0,4064,40 ±1,1035,29 ±1,10*2,70 ±0,434,50 ±0,294,40 ±0,808,60 ±0,208,70 ±0,102,10 ±0,262,0 ±0,413,30 ±0,7522,70 ±0,5622,50 ±0,121,30 ±0,0222,10 ±0,3124,80±0,336,90 ±0,2810,96 ±0,172,86 ±1,101,0 ±0,273,10 ±0,298,90 ±0,2012,80 ±0,29*2,29 ±1,01,6 ±0,153,46 ±0,6011,0 ±0,2020,0 ±0,561,36 ±0,371,76 ±0,603,0 ±0,4911,80 ±0,3023,10 ±0,711,22 ±0,562,20 ±0,473,90 ±0,61Мозговые синусы20,15 ±0,19Мякотные(мозговые) 21,70 ±тяжи0,33К/М - индекс1,35 ±0,043Мт/Мс - индекс1,96 ±0,273Примечание: * - Р <0,05 – при сравнении с предыдущим сроком наблюдения.Из таблицы видно, что в герминативных центрах вторичных лимфоид-ных узелков на данном сроке контрольной коррекции, практически по всемисследованным лимфатическим узлам количество средних лимфоцитов и ретикулярных клеток достоверно не отличается от таковых, без коррекции (через 1,5 сут.
после реперфузии, без коррекции). В то же время, количество малых лимфоцитов и макрофагов возрастает. Наибольший рост малых лимфоцитов (на 40,8%, по сравнению с 1,5 сутки реперфузии без коррекции) отмечен в ПКЛУ, максимальное увеличение макрофагов регистрируется в БЛУ(на 41%).
В данной зоне исследованных лимфатических узлов, необходимо79отметить повсеместное снижение деструктивно-измененных клеток, болеевыраженное в ПКЛУ и в БЛУ.Структуру паракортикальной зоны образуют, в основном, малые лимфоциты и макрофаги, число которых, по сравнению с аналогичным срокомбез коррекции возрастает. Так, наибольшее увеличение числа малых лимфоцитов регистрируется в БЛУ на 17,8% соответственно (по сравнению с 1,5сут. без коррекции; Р >0,05), а наименьшее в ПКЛУ (на 5,2% и 2,3% соответственно; Р >0,05). Количество средних лимфоцитов достоверно не изменяется во всех исследованныхлимфатических узлах.
На фоне недостоверногороста ретикулярных клеток в паракортикальной зоне исследованных лимфатических узлов, на данном сроке коррекции (1,5 сут.) физиологическим раствором наблюдается снижение количества деструктивно-измененных клеток,наиболее выраженное в ПКЛУ (на 20%; Р >0,05).В мозговых тяжах исследованных лимфатических узлов на данном этапе контрольной коррекции определяется умеренный рост макрофагов и снижение количества зрелых плазматических клеток (табл.15).
Наибольший ростмакрофагов отмечен в ПЛУ (на 89%, по сравнению с аналогичным срокомбез коррекции), а наименьший в ПКЛУ (на 5,2%; Р >0,05). Уменьшениеплазмоцитов в ПЛУ (на 12,2%; Р >0,05), а в ПКЛУ и БЛУ (на 6,8%; Р >0,05).Мозговые синусы содержат в основном малые лимфоциты, макрофаги,зрелые плазматические клетки. На данном этапе контрольной коррекции физиологическим раствором, по сравнению с аналогичным сроком реперфузии(без коррекции), наблюдается рост средних и малых лимфоцитов максимально в ПЛУ на 15,3% и 21.9% соответственно; Р >0,05.
Количество макрофагов,плазмоцитов и деструктивно-измененных клеток по всем объектам снижается. Так, максимальное снижение деструктивных клеток отмечается в ПКЛУ(на 9,5%, по сравнению с 1,5 суток реперфузии, без коррекции), максимальное уменьшение макрофагов и плазматических клеток выявлено в ПЛУ (на7,4%) и на 5,8% (Р >0,05) соответственно (табл. 15).80Таблица 15Клеточный состав структурно-функциональных зон подколенных, поясничных и брыжеечных лимфатических узлов у крыс на этапах коррекции РППСДС инфузией физ. раствора (контроль; М±m; n=30) (в тысячах на 1 кв. ммсреза)№ Группы лимфатическихузловИсследованные показатели123456123456123456ПКЛУчерез1,5 сут.через 3сут.ПЛУчерезчерез 3через1,5сут.1,5сут.сут.1.Герминативный центр вторичных лимфоидных узелковБольшие лимфоциты2,5 ±5,6 ±4,6 ±6,6 ±8,1 ±0,460,27*0,300,20*0,39Средние лимфоциты16,7 ±17,0 ±14,0 ± 14,8±8,8 ±0,630,320,500,43*0,22Малые лимфоциты55,0 ±55,9 ±45,9 ± 56,1±40,7 ±2,302,01,201,10*0,40Макрофаги9,5 ±9,7 ±16,4 ± 18,7 ±28,9 ±0,510,400,220,10*0,14Ретикулярные клетки3,3 ±1,8 ±2,7 ±1,7 ±3,5 ±0,170,03*0,900,700,10Деструктивно13,0 ±10,0 ±16,4 ± 2,1 ±10,0 ±измененные клетки0,210,18*0,120,10*0,742.
Паракортикальная зонаБольшие лимфоциты1,7 ±0,5 ±0,7 ±0,9 ±1,0 ±0,190,10*0,170,310,16Средние лимфоциты0,7 ±0,9 ±6,0 ±5,9 ±2,0 ±0,0150,0120,150,170,41Малые лимфоциты66,4 ±68,5 ±56,4 ± 58,5 ±88,4 ±0,760,500,901,400,60Макрофаги25,4 ±27,6 ±27,5 ± 29,1 ±6,1±0,410,41*0,341,700,80Ретикулярные клетки1,4 ±1,2 ±4,8 ±4,2 ±1,5 ±0,080,07*0,660,450,53Деструктивно4,4 ±1,3±4,6 ±1,4 ±1,0 ±измененные клетки0,380,92*0,961,10*0,923. Мозговые синусыБольшие лимфоциты1,0 ±0,9 ±0,8 ±1,1 ±1,2±0,500,370,140,110,50Средние лимфоциты12,2±15,0 ±5,9 ±6,6 ±7,9 ±0,150,140,670,810,20Малые лимфоциты24,0 ±28,8±23,1 ± 26,7±18,8 ±1,431,332,912,660,46Макрофаги19,5 ±20,7 ±7,8±9,7± 1,0 18,5 ±1,121,201,440,30Ретикулярные клетки41,9 ±33,6 ±57,1 ± 50,9±51,0 ±1,171,23*1,761,90*1,10Деструктивно1,4 ±1,0±5,3±5,0 ±2,6 ±измененные клетки0,390,280,520,670,39БЛУчерез 3сут.8,4±0,4013,8 ±0,30*44,4±0,11*30,7 ±0,161,4 ±0,20*1,3 ±0,92*1,5±0,902,1 ±0,1288,8±0,715,8 ±0,561,3 ±0,280,5 ±0,760,9 ±0,618,2 ±0,1023,9±0,27*23,9±0,23*40,8±0,90*2,3 ±0,28Примечание: * - Р <0,05 – при сравнении с предыдущим сроком наблюдения.81Через 3 суток после реперфузии и коррекции инфузией физиологического раствора, наблюдается дальнейшее увеличение площади коркового вещества со снижением площади мозгового вещества во всех исследованныхлимфатических узлах.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
