Диссертация (1140441), страница 16
Текст из файла (страница 16)
Окраска гематоксилин - эозином. Микрофото. Ув. х 140.1- краевой синус; 2- корковый синус; 3- мозговой синус881Рис.25. Увеличение площади занимаемой мякотными тяжами в ПКЛУ крысы, через 1,5 суток после реперфузии и коррекции СДС инфузией ПФ (опыт).Окраска гематоксилин - эозином. Микрофото. Ув.
х 140. 1- мякотные тяжиТолщина капсулы исследованных лимфатических узлов также несколькобольше, чем в контроле, что свидетельствует об определенном уменьшенииразмеров лимфатических узлов.Клеточный состав функциональных зон исследованных лимфатическихузлов, через 1,5 суток после реперфузии и инфузии перфторана, представленв табл. 17. Клетки в герминативных центрах вторичных лимфоидных узелковисследованных лимфатических узлов в основном представлены средними ималыми лимфоцитами, макрофагами и деструктивно-измененными клетками.Через 1,5 суток реперфузии и коррекции ПФ количество средних и малыхлимфоцитов, по сравнению с 1,5 сутками без коррекции во всех лимфатических узлах возрастает (максимально средних лимфоцитов в ПЛУ на 65%;максимально малых лимфоцитов в ПКЛУ на 75%). При сравнении этих показателей с таковыми в контрольной группе, выявлен значительно меньшийрост указанных клеток (максимально средних лимфоцитов в ПЛУ на 7%;максимально малых лимфоцитов в ПКЛУ на 38,8%).
В герминативных центрах вторичных лимфоидных узелков по всем изученным объектам через 1,5суток после инфузии ПФ обнаруживается увеличение макрофагов, больше,89чем без коррекции на 30-100% и больше, чем в аналогичной контрольнойкоррекции в среднем на 5-50%.
Наибольший рост макрофагов отмечен в БЛУ- на 100%, по сравнению с группой без коррекции и на 50% больше, чем вконтроле. На данном сроке коррекции перфтораном, количество деструктивных клеток в герминативных центрах существенно снижается, по сравнению с группой без коррекции: в ПКЛУ на 38%; в ПЛУ на 40% и в БЛУ на44% (Р <0,05).
При сравнении с 1,5 сутками контрольной коррекции, обнаружено, что количество деструктивно-измененных клеток после инфузииперфторана уменьшается, по сравнению с контролем: в ПКЛУ на 12,8% (Р >0,05); в ПЛУ на 28% и в БЛУ на 35% (Р < 0,05).Структуру паракортикальной зоны исследованных лимфатических узлов образуют, в основном, средние, малые лимфоциты, макрофаги и деструктивноизмененные клетки.Через 1,5 суток после реперфузии и инфузии перфторана в паракортикальной зоне возрастает число средних, малых лимфоцитов и макрофагов,как по сравнению с аналогичным сроком без коррекции, так и после контрольной коррекции физиологическим раствором.Таблица 17 Клеточный состав структурно-функциональных зон подколенных, поясничных и брыжеечных лимфатических узлов у крыс на этапах коррекции РППСДС инфузией перфторана (опыт; М±m; n=30) (в тысячах на 1 кв.
мм среза)№ Группы лимфоузловПКЛУПЛУБЛУп/п Исследованные пока- через 1,5черезчерезчерезчерез 1,5череззателисут.3 сут.1,5сут.3 сут.сут.3 сут.1.Герминативный центр вторичных лимфоидных узелков1Большие лимфоциты 4,5 ± 0,65 7,1 ± 0,56* 5,7 ± 0,48 10,8±0,11* 7,9 ± 0,30 8,7 ± 0,252Средние лимфоциты 18,0 ± 0,27 18,7 ± 0,69 17,1 ± 0,30 20,8±0,80* 10,8 ± 0,51 11,0 ± 0,403Малые лимфоциты55,6 ± 2,03 55,8 ± 0,21 48,0 ± 1,60 50,6± 1,20 45,9± 0,32 46,2± 0,504Макрофаги12,3 ± 0,27 12,5 ± 0,32 16,7 ± 0,55 16,9 ± 0,64 29,4 ± 0,20 31,3 ± 0,445Ретикулярные клетки 4,5 ± 0,05 2,7 ± 0,09* 3,2± 0,46 0,5 ± 0,10 2,8 ± 0,18 0,4 ± 0,16*6Деструктивно5,1 ± 0,09 3,2 ± 0,05* 9,3 ± 0,33 0,4± 0,21* 3,2 ± 0,76 2,5± 0,36измененные клетки2.
Паракортикальная зона1Большие лимфоциты 0,8 ± 0,21 0,5 ± 0,50 0,6 ± 0,26 1,1 ± 0,80 0,5 ± 0,24 0,9 ± 0,442Средние лимфоциты 1,3 ± 0,02 0,1 ± 0,04* 10,3± 0,10 6,4 ± 0,18* 2,8 ± 0,31 3,5 ± 0,273Малые лимфоциты67,0 ± 0,80 68,7 ± 0,61 51,0 ± 0,90 54,7± 1,77 89,4± 0,45 89,6± 0,304Макрофаги26,3 ± 0,20 26,9±0,67 28,7 ± 1,20 29,8 ± 0,96 2,2± 0,36 4,2 ± 0,10*5Ретикулярные клетки 2,5 ± 0,04 1,1 ± 0,02* 6,9 ± 0,29 3,7± 0,31 4,5 ± 0,30 1,4 ± 0,186Деструктивно2,1± 0,30 0,7 ± 0,47* 2,5 ± 2,06 4,3 ± 1,56 0,6 ± 0,70 0,4± 0,3690измененные клетки123456Большие лимфоцитыСредние лимфоцитыМалые лимфоцитыМакрофагиРетикулярные клеткиДеструктивноизмененные клетки0,8± 0,402,0 ± 0,1726,4 ± 1,9023,0 ± 1,1946,9 ± 1,450,9 ± 0,363.
Мозговые синусы0,5 ± 0,10 1,1 ± 0,122,5 ± 0,26 7,3± 0,5028,3 ± 1,25 27,9 ± 1,1525,4 ± 1,15 11,5 ± 1,7242,9 ± 1,50 50,3 ± 1,200,4 ± 0,17 1,9 ± 0,304,7 ± 0,10*15,8 ± 0,9*30,0± 2,1018,7 ± 1,8*30,4± 1,1*0,4 ± 0,650,7 ± 0,552,2 ± 0,4020,9± 0,3026,6± 0,4047,3± 0,602,3 ± 0,200,4 ± 0,232,3 ± 0,3731,7±0,47*38,0± 0,5*26,3± 0,2*1,3 ± 0,18*Примечание: * - Р < 0,05 – при сравнении с предыдущим сроком наблюдения.При сравнении с 1,5 сутками реперфузии без коррекции, максимальноеувеличение средних лимфоцитов (на 100%) отмечено в ПЛУ, наибольшийрост малых лимфоцитов (на 42%) выявлен в ПЛУ, а максимальное увеличение макрофагов регистрируется в ПЛУ (на 33,8%).
При сравнении показателей с аналогичными после контрольной коррекции, максимальное увеличение указанных клеток отмечается: средних лимфоцитов в ПКЛУ (на 88%),малых лимфоцитов в ПЛУ (на 29%) и макрофагов в ПЛУ (на 33%). Послекоррекции перфтораном, на данном сроке наблюдения существенно уменьшается число деструктивно-измененных клеток в паракортикальной зонеизученных лимфатических узлов в среднем на 45-55%, по сравнению с показателями без коррекции и в контроле (табл. 17).Мозговые синусы исследованных лимфатических узлов в основном содержат малые лимфоциты, макрофаги и зрелые плазматические клетки.
Наданном этапе опытной коррекции РПП СДС число малых лимфоцитов и макрофагов превосходит таковые в группе без коррекции (максимально лимфоцитов в ПЛУ на 76%; Р <0,05, макрофагов в БЛУ на 12%. При сравнении количества малых лимфоцитов (малых и средних) и макрофагов, с аналогичнойконтрольной группой, выявляется, что лимфоцитов максимально больше вБЛУ (на 48%), а макрофагов максимально больше в ПЛУ (на 19%; Р >0,05)Через 3 суток после реперфузии и коррекции РПП СДС инфузией перфторана, морфофункциональная характеристика указанных лимфатическихузлов выявила более выраженные изменения, чем после контрольной кор-91рекции, признаки их прогрессивной перестройки с наибольшим приближением показателей к интактным значениям.Так, площадь коркового вещества исследованных лимфатических узлов через 3 суток после реперфузии и коррекции перфтораном незначительноуменьшается, по сравнению с 1,5 сутками наблюдения: в БЛУ на 7,8%; вПЛУ на 2,2% и в ПКЛУ на 0,9% (Р >0,05).
При сравнении их с аналогичнымипоказателями контрольной группы выявляется увеличение коркового вещества: в ПКЛУ на 18,4%; в ПЛУ на 0,3%, а в БЛУ его снижение на 7% (Р >0,05). При сравнении их с интактными значениями обнаружено, что хотя онимаксимально приближаются к ним, все-таки остаются большими: в ПКЛУ на1,9%; в ПЛУ на 0,6% и в БЛУ на 2,3% (Р >0,05). Площадь мозгового вещества исследованных лимфатических узлов, по сравнению с 1,5 сутками опытаснижается: в ПКЛУ на 9,2%; в ПЛУ на 3,6%; (Р >0,05), а в БЛУ возрастает на2,3% (Р >0,05). При сравнении с контрольной группой, площадь мозговоговещества в ПКЛУ больше на 2,5%; в ПЛУ больше на 21%, а в БЛУ на 7,5% (Р>0,05). По сравнению с интактной группой, площадь мозгового вещества вПКЛУ и ПЛУ увеличивается на 9%, а в БЛУ лишь на 1% (Р >0,05).На данном этапе опыта, количество лимфоидных узелков с центрамиразмножения в ПКЛУ снижается на 50% (по сравнению с предыдущим сроком), а в ПЛУ и БЛУ возрастает незначительно.
При сравнении с контролем,обнаружено уменьшение их количества: в ПКЛУ на 33% (Р <0,05); в ПЛУ иБЛУ на 2,7% (Р >0,05). При сравнении их количества с интактной группой,видно максимальное приближение их количества к интактным значениям,практически во всех группах лимфатических узлов. Количество узелков безцентров размножения через 3 суток после реперфузии и инфузии перфторанапрактически сохраняет свой уровень на предыдущем сроке наблюдения (1,5сут.).
Однако, при сравнении с контролем, отмечается их увеличение: вПКЛУ на 18% и в БЛУ на 60% (Р <0,05). При сравнении с интактными значениями выявляется наибольшее (по сравнению с контролем) приближение ихколичества к таковым в интактной группе экспериментов (табл. 16). Размеры92площади лимфоидных узелков с центрами размножения и без них, через 3суток, в основном увеличиваются (по сравнению с 1,5 сутками). При сравнении их с контрольными показателями, обнаружено превосходство площадилимфоидных узелков с центрами размножения и без них в группе через 3 суток с коррекцией ПФ.Наибольшее превосходство размеров лимфоидных узелков с центрамиразмножения выявлено в БЛУ (на 44% больше, чем в контроле), а без центров размножения в ПЛУ (на 87,8% больше, чем в контроле).
На данном сроке реперфузии и коррекции перфтораном по всем изученным лимфатическимузлам наблюдается заметное уменьшение площади как краевого, так и мозговых синусов. Так, по сравнению с 1,5 сутками, максимальное уменьшениекраевого синуса и мозговых выявляется в ПКЛУ на 46% и на 33% соответственно, а минимальное в ПЛУ на 10 и 10% соответственно (Р >0,05).При сравнении указанных показателей с контрольными значениями,видно значительное превышение последних практически во всех исследованных объектах.
При сравнении размеров площадей краевого, корковыхпромежуточных и мозговых синусов исследованных объектов с таковыми винтактной группе животных, обнаружено, что после 3-х суток реперфузии икоррекции перфтораном указанные синусы все еще остаются расширенными(рис 26 и 27). Наибольшее расширение краевого синуса сохраняется в БЛУ(на 35% по сравнению с интактными), а мозговых синусов в ПКЛУ (на 20,8%по сравнению с интактными; Р >0,05). Площадь мякотных тяжей на данномэтапе возрастает, максимально в БЛУ на 26% (по сравнению с 1,5 сутками; Р>0,05) и по сравнению с контролем, максимально увеличивается в ПЛУ (на21%; Р >0,05). Необходимо отметить, что через 3 суток после реперфузии икоррекции перфтораном, показатели К/М и Мт/Мс индексов исследованныхлимфатических узлов достигают значений, наиболее близких к таковым в интактной группе животных (табл 16).
В тоже время, указанные индексы, через3 суток после контрольной коррекции в ПЛУ и БЛУ не всегда достигают интактных значений. На данном сроке опытной коррекции РПП СДС толщина93капсулы исследованных лимфатических узлов возрастает максимально (на60%) в БЛУ и минимально (на 11%) в ПКЛУ. При сравнении данного показателя с интактными величинами, видно их большее, чем в контроле приближение к интактным. По нормализации толщины капсулы исследованныхлимфатических узлов, по-видимому, можно косвенно судить о степени восстановления их размеров.1Рис.26.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
