Диссертация (1140441), страница 13
Текст из файла (страница 13)
Размеры мякотных тяжей уменьшаются от9% в ПКЛУ до 18% в БЛУ (Р >0,05; по сравнению с интактными). Корковомозговой индекс максимально уменьшился в ПКЛУ и БЛУ на 25% (по сравнению с интактными), минимально в ПЛУ на 5% (Р >0,05). По всем исследованным лимфатическим узлам, индекс Мт/Мс (по сравнению с интактными)уменьшился в 1,5 – 2 раза (табл.
12).Обзор микропрепаратов при данном сроке реперфузии указывает назначительное расширение краевого синуса и истончение капсулы исследованных лимфатических узлов (рис. 19).69Таблица 12 Морфометрическая характеристика относительных размеровструктурно-функциональных зон подколенных, поясничных и брыжеечныхлимфатических узлов у крыс на этапах моделирования РПП СДС тяжелойстепени без коррекции (М±m; n=30) (%)Группы лимфатических узловИсследованные показателиКапсула ЛУЧерез 1,5 суток (без коррекции)ПКЛУ ПЛУБЛУ2,70 ±0,29Корковое вещество. 52,32 ±в % к площади среза 2,05Мозговое вещество. 48,59 ±в % к площади среза 1,22Количество лимф.4,95 ±узелков, с центром0,25размноженияКоличество лимф.5,10 ±узелков, без центров 0,31размноженияКраевой синус2,61 ±0,13Мозговые синусы21,18 ±0,93Мякотные (мозго22,31 ±вые) тяжи0,16К/М - индекс1,07 ±0,029Мт/Мс - индекс1,0 ±0,11Через 3 суток (без коррекции)ПКЛУПЛУБЛУ4,20 ±0,1571,30±0,9028,10±0,852,0 ±0,303,20 ±0,2969,85 ±0,8030,35 ±0,392,10 ±0,185,34 ±0,36*46,35 ±0,07*53,29 ±1,196,60 ±0,60*5,10 ±0,18*73,60 ±1,3526,90 ±1,402,80 ±0,473,90 ±0,1867,90 ±1,8032,80 ±0,592,70 ±0,318,80 ±2,102,30 ±0,205,29 ±0,448,90 ±1,903,30 ±0,803,90 ±0,107,85 ±0,1511,65±1,972,75 ±0,440,97 ±0,253,24 ±0,3011,31 ±02520,10 ±0,301,28 ±0,511,60 ±0,263,77 ±0,4523,79 ±0,7025,14 ±0,610,98 ±0,0241,80 ±0,254,80 ±0,278,8 ±0.4714,0 ±0,882,70 ±0,361,5 ±0,193,89 ±0,1712,60 ±0,4125,00 ±0,801,44 ±0,621,80 ±0,50Примечание: * - Р <0,05 – при сравнении с предыдущим сроком наблюдения.В корковом веществе подколенных и поясничных лимфатических узлов часто выявляются расширенные гемокапилляры, содержащие форменныеэлементы крови с признаками стаза и агрегации (рис 20).7012Рис.
19. Расширение краевого синуса, истончение и извилистость капсулы вБЛУ, крысы, через 1,5 суток после декомпрессии СДС тяжелой степени безкоррекции. Окраска гематоксилин - эозином. Микрофото. Ув. х 200.1- капсула; 2- краевой синус1Рис.20. Гемокапилляры с признаками стаза крови в корковом веществеПКЛУ крысы, через 1,5 суток после декомпрессии СДС тяжелой степени безкоррекции.
Окраска гематоксилин - эозином. Микрофото. Ув. х 200.1-гемокапиллярЧерез 1,5 суток после реперфузии заметно изменяется и цитоархитектоника функциональных зон исследованных лимфатических узлов (табл.13).Клетки в герминативных центрах вторичных лимфоидных узелков представлены в основном малыми лимфоцитами, количество которых по всем лимфатическим узлам через 1,5 суток после реперфузии уменьшается. Так, максимальное уменьшение малых лимфоцитов (на 25% по сравнению с интактными) регистрируется в ПЛУ, а минимальное в ПКЛУ (на 17%; по сравнению с71интактными; Р >0,05).
Количество больших лимфоцитов (лимфобластов) исредних лимфоцитов также снижается по всем лимфатическим узлам, максимально в ПКЛУ (на 73% и 64% соответственно; Р <0,05), минимально в БЛУ(на 24% и 19% соответственно; Р >0,05). В то же время наблюдается значительное увеличение численности макрофагов, максимальное количество которых регистрируется в БЛУ (на 58%) и ПЛУ (на 12,5%), а наименьшее вПКЛУ (на 12,5%). Количество ретикулярных клеток незначительно снижается, по сравнению с интактной группой.
Возрастает количество деструктивноизмененных клеток, от 32,0 ± 1,45 х103 мм2. в ПКЛУ до 36,4 ± 0,17 х103 мм2.,в ПЛУ (табл. 13).В экспериментальной группе, через 1,5 суток после реперфузии, количество малых лимфоцитов снижается максимально в ПЛУ (на 44% от интактных значений; Р <0,05) и минимально в БЛУ (на 26%; Р >0,05), а количество средних лимфоцитов и ретикулярных клеток уменьшается незначительно. Максимальное количество деструктивно - измененных клеток выявляетсяв ПЛУ (до 12%), минимальное их количество обнаруживается в БЛУ (до 2%;Р >0,05).
В паракортикальной зоне исследованных лимфатических узлов, выявляется заметный достоверный рост количества макрофагов, через 1,5 сутокпосле реперфузии. По сравнению с интактными значениями, максимальноеувеличение макрофагов регистрируется в ПЛУ (в 2 раза), а минимальное вПКЛУ (на 47%; Р <0,05).Мозговые синусы в основном содержат средние и малые лимфоциты,макрофаги и плазматические клетки. При этом в ПКЛУ количество среднихлимфоцитов практически не изменяется, а число малых снижается на 11%(по сравнению с интактными); в ПЛУ число средних в один раз возрастает, аколичество малых снижается в 2 раза; в БЛУ число средних лимфоцитов увеличивается в 2 раза, а малых снижается (на 17%; Р >0,05).
Через 1,5 суток после реперфузии в мозговых синусах исследованных лимфатических узлов, посравнению с интактными значениями регистрируется рост макрофагов, плазматических и деструктивно-измененных клеток.72Таблица 13 Клеточный состав структурно-функциональных зон подколенных, поясничных и брыжеечных лимфатических узлов крыс в динамикевоспроизведения модели РПП СДС тяжелой степени (М±m; n=30)(в тысячах на 1 кв. мм среза)№ Группы исследов. лимфаЧерез 1,5 сут. (без коррек- Через 3 сут.
(без коррекции)п/п тических узловции)Исследованные показатели ПКЛУ ПЛУБЛУПКЛУПЛУБЛУ1.Герминативный центр вторичных лимфоидных узелков1 Большие лимфоциты1,4±4,2 ±6,2±5,3 ±5,5 ± 0,20 6,8 ± 0,500,260,500,300,29*2 Средние лимфоциты16,5 ±12,1 ± 7,0 ±9,3 ±8,1 ±6,2 ± 0,100,710,370,391,06*0,44*3 Малые лимфоциты38,0 ±31,7 ± 33,3 ±46,6±45,1 ±40,0 ±2,212,030,222,041,0*0,18 *4 Макрофаги8,3 ±12,7 ± 13,5 ±11,0 ±15,1±15,6 ±0,840,100,300,350,33*0,40*5 Ретикулярные клетки3,9 ±2,9 ±3,8±7,6 ±4,7 ±8,2±0,120,300,110,05*0,05*0,15*6 Деструктивно-измененные 32,0 ±36,4 ±36,2 ± 20,3±21,5 ±23,2 ±клетки1,450,170,230,10*0,11*0,33*2.
Паракортикальная зона1 Большие лимфоциты0,6 ±0,5 ±0,8 ±0,30±0,6± 0,10 1,2± 0,190,180,180,100,192 Средние лимфоциты0,6 ±5,3 ±2,1±16,1 ±2,1±3,6 ±0,0190,160,170,06*0,11*0,10*3 Малые лимфоциты65,9 ±55,4 ± 86,0 ±49,4 ±66,1±80,9±0,481,100,440,42*1,70*0,80*4 Макрофаги22,2 ±26,4 ± 7,1 ±23,9 ±22,2 ±10,6 ±0,430,510,100,25*1,0*0,39*5 Ретикулярные клетки1,3±4,3 ±1,7 ±2,1±1,0 ±1,3 ± 0,270,020,670,190,04*0,24*6 Деструктивно-измененные 9,4 ±8,1 ±2,3 ±8,2± 0,23 8,0 ± 2,09 2,4 ± 0,74клетки0,741,200,233.
Мозговые синусы1 Большие лимфоциты0,9 ±0,6 ±1,1 ±1,4 ± 0,27 1,0 ± 0,22 1,0± 0,440,500,290,542 Средние лимфоциты10,0±5,2 ±6,6 ±7,2 ±5,1 ± 0,43 5,5 ±0,150,500,110,21*0,10*3 Малые лимфоциты19,1 ±16,4 ± 12,1 ±13,4±12,0 ±7,8 ±1,202,100,511,34*1,770,34*4 Макрофаги22,2 ±10,8 ± 22,0±23,2±25,0±23,2±1,701,020,702,091,10*0,245 Ретикулярные клетки44,9 ±61,4±54,7 ±52,6±51,2 ±59,2±1,650,811,601,50*1,0*1,626 Деструктивно-измененные 2,9 ±5,6 ±3,5 ±2,2± 0,51 5,7± 0,92 3,3 ± 0,21клетки0,230,660,30Примечание: * - Р <0,05 – при сравнении с предыдущим сроком наблюдения.73Так, максимальное увеличение количества макрофагов (на 14% от интактных значений; (Р >0,05) регистрируется в БЛУ, минимальное (на 12%) вПКЛУ; максимальное увеличение плазматических клеток (на 38%) отмеченов ПКЛУ, минимальное в БЛУ (на 11%); рост деструктивно-измененных клеток регистрируется во всех ЛУ в 2,5 раза (табл.
13).Через 3 суток после реперфузии острой ишемии задних конечностей укрыс также отмечается изменение соотношения структурно-функциональныхзон исследованных групп лимфатических узлов. Площадь коркового вещества практически во всех лимфатических узлах продолжает уменьшаться. Посравнению с предыдущим сроком реперфузии больше уменьшаются площадикоркового вещества в ПЛУ (на 16,5%; Р >0,05) и меньше в БЛУ (на 2%; Р >0,05). При сравнении с интактными значениями, максимальное уменьшениекоркового вещества регистрируется в ПКЛУ (на 22,8%; Р >0,05), а минимальное также в БЛУ (на 4,1%; Р >0,05).
По сравнению с интактными значениями, площадь мозгового вещества в исследованных лимфатических узлахуменьшается максимально (на 20%) в БЛУ и минимально в ПЛУ (на 7%), однако, при сравнении с показателями предыдущего срока наблюдения (1,5 суток), наибольшее уменьшение отмечается в ПКЛУ (на 17%; Р >0,05) инаименьшее в ПЛУ (на 4%; Р >0,05).Через 3 суток после реперфузии, в структуре коркового вещества исследованных лимфатических узлов, на фоне незначительного роста количества первичных и вторичных лимфоидных узелков, отмечается существенноеувеличение размеров последних (табл.
12). Так, максимальное увеличениеразмеров вторичных лимфоидных узелков регистрируется в ПКЛУ (на34,6%; Р <0,05), а минимальное в БЛУ (на 21,4%; Р >0,05), по сравнению спредыдущим сроком (1,5 сут.) наблюдения. Капсула исследованных лимфатических узлов разрыхлена, несколько извитая (рис. 21), толщина ее существенно увеличивается, по сравнению с предыдущим сроком реперфузии: вПКЛУ на 98% (Р <0,05); в ПЛУ на 21,4% и в БЛУ (на 21%). При этом наблюдается дальнейшее расширение краевых и мозговых синусов во всех иссле74дованных лимфатических узлах.
Так максимальное расширение краевого синуса, по сравнению с предыдущим сроком реперфузии наблюдается в ПКЛУ(на 44%; Р <0,05), минимальное в БЛУ (на 20%; Р >0,05). Наибольшее расширение мозговых синусов, по сравнению с предыдущим сроком реперфузиивыявлено в ПЛУ (на 12,8%; Р >0,05), а в ПКЛУ и БЛУ это расширение составляет 11,5%; Р >0,05 (табл.12).Мозговые тяжи увеличиваются в размерах и немного превышают дажепоказатели интактной группы.
Так в ПКЛУ это увеличение составляет на2,4% (Р >0,05); а в ПЛУ И БЛУ соответственно на 0,7 и 0.8% (Р >0,05). Посравнению с интактными значениями корково-мозговой индекс максимальноснижался в ПКЛУ (на 27,4%), а минимально в ПЛУ (на 6,8%). ИндексМт/Мс, по сравнению с интактными значениями оставался наиболее сниженным в БЛУ (на 35%), а наименее в ПКЛУ (на 10%; Р >0,05).21Рис.21. Разрыхление, утолщение капсулы и дальнейшее расширение краевого синуса в ПКЛУ крысы, через 3 суток после декомпрессии СДС тяжелойстепени без коррекции.
Окраска гематоксилин - эозином. Микрофото. Ув. х200. 1- капсула; 2- краевой синусПоказатели состояния цитоархитектоники исследованных лимфатических узлов через 3 суток после реперфузии представлены в таблице 13. Вгерминативных центрах вторичных лимфоидных узелков исследованныхлимфатических узлов наблюдается уменьшение количества бластных форм,75средних лимфоцитов с параллельным ростом малых лимфоцитов.
Так вПКЛУ количество средних лимфоцитов, по сравнению с 1,5 сутками реперфузии снижается на 20,8%, что по сравнению с интактными меньше в 1,5 раза. В ПЛУ это снижение составляет 22,5%, что по сравнению с интактнымименьше в 3 раза. В БЛУ количество средних лимфоцитов снижается на 12%,что меньше интактных значений в 3 раза. Максимальный рост малых лимфоцитов, по сравнению с предыдущим сроком реперфузии выявлен в ПКЛУ (на32,5%; Р <0,05), а минимальный в БЛУ (на 4,5%; Р >0,05).
На данном этапенаблюдения существенно возрастает и число макрофагов, по сравнению спредыдущим сроком реперфузии. Так наибольший рост числа макрофаговрегистрируется в БЛУ (на 54%), а наименьший в ПКЛУ (на 24,3%; Р <0,05).Снижение числа ретикулярных клеток, по всем изученным объектам сохраняется и прогрессирует. На данном сроке наблюдения сохраняется и незначительно прогрессирует число деструктивно-измененных клеток (табл.
13).Общая характеристика цитоархитектоники паракортикальной зоныизученных лимфатических узлов, через 3 суток после реперфузии показалозаметное, по сравнению с интактной группой увеличение числа среднихлимфоцитов, наиболее выраженное (в 2 раза) в ПКЛУ, а наименее в ПЛУ (на14%; Р >0,05). Отмечается также увеличение численности макрофагов, максимально выраженное в БЛУ (в 2 раза, по сравнению с 1,5 сутками). Количество ретикулярных клеток существенно не изменяется, число малых лимфоцитов увеличивается незначительно.В мозговых синусах исследованных лимфатических узлов содержитсябольшее, чем в интактной группе, количество зрелых плазматических клеток.Так в ПКЛУ их содержится наибольшее количество (41% больше, чем в интактной группе), а в БЛУ их больше, чем в интактной группе на 16,9% (Р >0,05).
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
