Н.Н. Марфенин - Иллюстрированный атлас беспозвоночных Белого моря (1135284), страница 7
Текст из файла (страница 7)
В размножении у гаствуют особи, достжшие 8-12 хг . Поспе раз ножения они погибаю~. За год успевает пройти одна генерация. Питание. Хищник, пи~ается зооппанктоном, может быть конкурента ппанктоноядным рыбам. Поведение. 1ипично планктонная форма, плавает при помощи со~гпащения паруса. Общий иид',йки41)нии тидроидоа Опедельный пебее ' ко тонии йай3$геа осйорипсйайа (М. Загб, 1835) Место обитания, Встречается во всех северных морях, в северной части Атлантического и Тихого океанов, а также в Средиземном и Черном морях. В Белом море являешься весовой формой поверхнос~но~о планктона вблизи берегов.
Размеры. Высо~а колокола не более 4 мм. Цвет. Тело бесцветное, окраска рогового стебелька и бульб (оснований щупалец) от коричневой до черной. Особенности морфологии. Колокол высохни, толстостенныи. Манубриум (роговой хоботок) короткий 4-лопастной, желудочный стебель хорошо развит.
От углов розового о~вере~на крестообразнои фор ы отходят 3-4 ветвящихся щупальца, снабженные 3 или 4 вздутиями со стрекатепьными клетками. На краю колокола расположено В бульб, нз ко~орых лежащие перрадиально (на концах радиальных каналов) несут 3-5 щупалец, а лежащие между радиальными канапаюн — не более 3 щупалец. Размножение.
В Белом море медузы вс~речаю~ся ежегодно в июне-начале июля. Гонада в виде кольца окружает верхнюю часть рогового стебелька. До того, как разов~ются гонады, на рогове стебельке очень часто астре аются отпочковывающнеся медузки тога же строения, из которых более зрелые расположены у основания стебелька, а молодые — ближе к щупальцам. Нередко на дочерних медузках уже видны новые почки. Это редкий пример временной колонии у медуз.
Питание. Медузы питаются заоппанктоном. Подробнее спектр пи~анни и пищевое поведение не изучены. Багада (Согупе) йиЬи!оаа (М. Яагв, 1835) Место обитания. Балтийское море, все наши северные моря, арктические и бореальные воды Атлантического и Тихого океанов. В Белом море — повсеместно. Размеры. Максимальная высо~а колокола гидромедузы взрослых половозрелых особей — 15 мм, средняя — 1О,В мм.
Побеги гидооидных колоний не более 2-3 см, гидранты — до 1-2 мм длиной. Цвет. Медузы прозрачные. Манубриум, апикапьныи вырост, радиальные каналы и щу пальцевые бульбы коричневые, глазки на бульбах ~ерные. Колонии гидроидов светло-желтые, гидранты розовые. Особенности морфологии. Колокол медузы высокий с закругленным верхом. Парус узкий. Манубриум длинный, в живом сотоянии может далека выдаваться за пределы колокола. Краевые бульбы на концах 4 радиал~ных каналов овальные, с глазками. Гонада окружает манубриум.
Колонии гидроидов стелющиеся, однако сталоны могут по мере роста терять контакт с субстратом и тановиться побе~ами. Тип роста — юоноподиапьный с терминально рас положенными зоаидами. Гидранты после образования продолитают расти, так что с~врыв гидранты крупнее молодых. Щупапьга гидрантов короткие бупавовидные, расположены неупорядо~енно на верхней половине тела зооида. В период размножения на 1 еле зооидов происходи~ образование меду зоидных почек, развивающихся в гидромедуз.
Отличия от похожих видов. Родственный вид гидроида Согуле (охелх отличается главным образам тем, что на его полипах образуются медузоиды, а не отрывающиеся медузки. У медузоидов Готовой стебелек длинный, выходящий за пределы колокола. Особенности экологии. Массовый вид, Гидр о медузы встречаютя в поверхностных слоях, колонии гидроидов обычны на границе ; нжней литорали и сублиторали. Летою можно обнаружить лишь ждепьные гидроидные колонии, зато поздней зимой, начиная с эеврапя, колонии э~ого вида могут покрывать любой твердый субес трат — намни и водоросли.
Раамножение. Колонии гидроидов раздельнопопые. На гидранах формируются медузки, которые отрываю~ся и переходя~ к планктонному образу жизни. Единичные особи гидромедуэ размером не более 1-2 мм встречаются в планктоне в апреле, их массовое появление в поверхностных водах от ечается в конце мая-июне. В этот период происходит формирование планул и их оседание на вердыи субстрат. К началу июля большая часть медуз достирав~ палавозрелости, размножается и погибает.
Однако, единичные г соби гидромедуз встречаются до сел~абра. Питание. Гидромедузы питаются зоопланктоном и личинками рыб. Гидранты также питаются зооппанктаном, в частности планктонными гарпактицидами М(сгозееейа. Поведение. Медуза плавает, выдвигая манубриум за пределы колокола в поисках добы~и.
лиат(ле погг(глемп! ' 3(стеаа2 и Рот(ап (еисйад! (слраве2 Рофогг (еигйлг!! Ечадпе погбдтапп! ( Очеп, 1836 Родоп !еисубаг14 (6.0. Яатв, 1862) Место обитания. Оба вида широко распространены в прибрежных водах Северной Атлантики. Являются тини~ными представителяг м пр брежмога планк ома Баренцева м Белого орей; проникают также в Карское море. В Белом море встречаются, главны образом, в опресменньа мелководных раионах.
Размеры. Длина тела Р. !еисйагб — 0,38-0,74 мм, по некоторым данным — до 1 мм. Длина тела Е. посс(шапа~ — 0,5-0,8 мм, высота— до 1,2 мм. Цвет.уело полупрозрачное, бесцветное. Особенности морфологии. Характерным признаком отряда является наличие двустворчатой раковины, покрывающей слабо расчлененное тело цел~ком или ~во~инна. Имеется большой глаз и 4 пары ног, лишенных эпиподитов (дыхательных придатков). Внутри тела присутствует выводковая камера. У Р, lеисйагб голова отделена от остального тела глубокой перетяжкой. Раковина округлой формы и покрывает ~олька выводковую камеру, ос~валяя свободными все конечности. Плавательные антенны двуветвистые.
У Е. погдшалгт~ голова не отделена от остальной часпт тела. Раковина сбоку треугольной формы, вытянута в высоту. Длина тела, измеренная от головы до конца постабдомена, меньше высоты по ми в 2 раза. Мышцы сильно развитых антенн направлены к спине двумя параллельными тяжами. Особенности экологии. Эпипелагические виды (встречаются в поверхностном слое толщи воды). Появляются в планктоне обьжно в июне, массового развития достигают в июле-августе. Встречаются обы~но в верхнем 1О-метровом слое, глубже 25 м — редка.
Оптимальная температура для их развития составляет более +10'С. Знои оба вида в планктоне отсутствуют. Размножение. Специальных исследований жизненных циклов обо~х видов в Белом оре не проводилось, однако известно, что на зиму они исчезают из планктона, зимуя в виде покоящихся яиц. Известно также, что для обоих видав характерен партеногенез. Питание. Фильтраторьс Питаются бактериями, различными видами водорослей (Репфпеа) и инфузорий (Т~пйппо~гТеа). Поведение. Оба вида ведут планктонный образ жизни. т а!апиа дlас4айа .)абс)тпоч, 1955 Место обитания. Арктическая планктонная копепода, типичный представитель планктонных сообществ высокоширотных районов : еверного полушария.
Обитает в краевых морях Северного Ледовитого океана и Арктическом Бассейне, северной ~асти Атлантиеского и Тихо~о океанов. Южная граница распространения определяется проникновением на юг арктических вод. Заселение этим °идом Белого моря обычно связывают с ~вола~и~вской историей водоема. Считается, что проникнуть сюда ему позволило имевшееся в прошлом широкое соединение моря с Ледовитым океаном. В астоящее время беломорская популяция С. д!ас~аМ полностью золиравана от остальной ~асти ареала вида.
Размеры. Крупная копепода. Размеры тела взрослых са~ок сотавляют -4,7-5,6 мм, самцы обычно мельче самок — 4,55-5,35 мм, Цвет. Тело прозрачное с пигментацией в виде красных пятен на отдельных участках антеннул, абдомене, головогруди. Пигменти- ~ ованы также фуркапычые щетинки и щетинки на антеннулах. Жипавая капля может быль прозрачной, желтоватой или голубоватой. Особенности морфологии.
По строению тела и конечностей — тиичный представитель сем. Са)апаае. Значительную ~асть обьема гоавогруди занимает жировая капля, имеющая эллипсовидную форму. Отличия от похожих видов. Сходный вид — Са!апиз Бпшагсасиз. Отличается от С. д(асгаи значительно меньшими размерами и "троением Ч пары плавательных ножек. Кроме того, С. ЬлюагсЬсиз встречается в Белом оре крайне редко, попадая сюда случайно с баренцево орскими водами.
Особенности экологии. С. д!асгаа — неритичесний вид, наибатее успешно размножающийся в арктических шельфовых районах. гт Белом море встречается круглогодично и представляет один из основных компонентов зоопланктона. Предпочитает низкие температуры в диапазоне от -1,6'С до +5'С. Зимний период рачки проводят в состоянии диапаузы на копеподитных стадиях с В по ЧК Зимой рачки не пи~аются и заметно снижают уровень метаболизма, лля покрытия энергетических потребное~ей используют накоппен' ые в летний период пипиды.
Младшие стадии (до В «апеподитной) выдерживают прогрев воды до +9-10"С, Старшие стадии развития являются стемотермными и во все сезоны населяют слои, имею- , )з Яйдэаой мешок самки згуаекгзгоса)элиз 1(гг -' »1 'Бтб Ч)", 47уг ) ': Т;; ) ), щие близкую к 0'С ипи отрицательную температуру. Вид астречэетгя на всех гпуб а от дна да поверхности, но вертикальное распределение популяции изменяетс» в зависимости от сезона, а в период смены дня и ночи — в зависимости ат времени суток. Наиболее ах~изныв суточные миграции совершают 1Ч-Ч стадии н взрослые самки. Максимал~ива численность С.
В(асга(н наблюдается в период весеннего скопления популяции в поверхностных слоях на глубинах 0-10 м. Размножение. Размножение происходи~ вблизи поверхности воды в начале весны, с апре»» по июнь. Нерест начинается еще до полного схода ледовою покрова и, в зависимости от сроков наступления весеннего прогрева, может сдвигаться на 1-2 недели. Заканчивается нерест при прогреве поверхностных вод свыше +5 С. Самки калянуса выметывают яйца непосредственно в воду. Продолжительность жизненнога цикла составляет 2 года. Однако, некоторые самки способны к повторной зимовке и во взрослом саста»- нии, по-видимому, могут жить 3 года.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
