Вопросы к экзкамену (1132694), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Сульфирующие агенты. Механизм реакции.Кинетический и термодинамический контроль в реакциях сульфирования на примересульфирования фенола и нафталина. Превращение сульфогруппы.Галогенирование (хлорирование и бромирование) бензола и замещенных производныхбензола. Галогенирование конденсированных аренов и бифенила. Механизм реакции иприрода электрофильного агента галогенирования.
Иодирование аренов.Реакции алкилирования аренов по Фриделю-Крафтсу. Алкилирующие агенты, механизмреакции. Полиалкилирование. Реакции изомеризации в процессах алкилирования поФриделю-Крафтсу. Синтез диарилметанов и триарилметанов. Триарилметановые красители.Ацилирование аренов по Фриделю-Крафтсу. Ацилирующие агенты. Механизм реакции.Электрофильное формилирование аренов: реагенты формилирования, механизм реакции иприменений в органическом синтезе.Каталитическое гидрирование аренов.
Восстановление бензола и его производных по Бёрчу,восстановление по Берчу нафталина. Окисление алкилбензолов и конденсированных аренов.Свободно-радикальное галогенирование алкилбензолов.Механизм присоединения-отщепления в реакциях ароматического нуклеофильногозамещения. Примеры SNAr реакций и активирующее влияние электроноакцепторныхзаместителей. Анионные σ-комплексы Мейзенгеймера и их строение. Использование SNArреакций в органическом синтезе. Механизм SRN1 в ароматическом ряду и область егоприменения. Инициирование ион-радикальной цепи.Механизм отщепления-присоединения на примере превращения галогенбензолов в фенолы иароматические амины. Методы генерации и фиксации дегидробензола.
Строениедегидробензола..
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
