Osnovy_biokhimii_Nelson_i_Kokh_tom_3 (1123315), страница 80
Текст из файла (страница 80)
ДНК-зависимый синтез РНК 106 РНК синтезирует РНК-полимераза 108 Синтез РНК начинается с промоторов 110 Дополнение 26-1. Практическая биохимия. Молекулы рРНК и тРНК также подвергаются процессингу 133 РНК со специализированными функциями подвергаются различным вариантам процессинга 137 Каталитические РНК осуществляют некоторые реакции метаболизма РНК 138 Ферментативнь>е свойства интронов группы 1 мРНК в клетке разрушаются с разной скоростью 142 Полинуклеотидфосфорилаза создает случайные РНК-подобные полимеры 142 Краткое содержание 143 139 154 26.3.
РНК-зависимый синтез РНК и ДНК 144 Обратная транскриптаза синтезирует ДНКс матрицы вирусной РНК 144 Некоторые ретровирусы вызывак>т рак и СПИД 146 Дополнение 26-2. Медицина. Борьба со СПИДом с помощью ингибиторов обратной транскриптазы 147 Многие транспозоны, ретровирусы и интроны могут иметь общее эволюционное происхождение 148 Теломераза — специализированная обратная транскриптаза 148 Некоторые вирусные РНК реплицирук>тся РНК-зависимой РНК-полимеразой 151 Синтез РНК открывает важный подход к изучению биохимической эволюции 151 Дополнение 26-3. Практическая биохимия. Метод 5ЕСЕХ для получения РНК с заданными свойствами Дополнение 26-4. Расширяющийся мир РНК, или транскрипты с неизвестной функцией Краткое содержание Ключевые термины Дополнительная литература для дальнейшего изучения Вопросы и задачи Биохимия в Интернете Анализ зкспериментальныхданных Оглавление 1» зн ~ Метаболизм белка 27 165 правило:природные вариации генетического кода «Качание» позволяет некоторым молекулам тРНК распознавать более одного колона Считывание последовательности зависит от сдвига рамки и редактирования РНК Краткое содержание 172 172 175 178 Синтез белков Синтез белка происходит в пять стадий Рибосома — сложная надмолекулярная машина 27.2 178 179 180 182 Дополнение 27-2.
Из мира РНК в мир белка Транспортные РНК имеют специфическую структуру 184 Стадия 1: аминоацил-тРНК-синтетазы присоединяют определенные аминокислоты к соответствующим молекулам тРНК 186 Дополнение 27-3. Естественное и искусственное расширение генетического кода 191 Стадия 2; синтез белка инициирует определенная аминокислота Стадия 3: пептидные связи образуются на стадии элонгации 199 Стадия 4: для прекращения синтеза полипептида нужен специальный сигнал 202 Дополнение 27-4. Индуцированные вариации генетического кода: нонсенссупрессия Стадия 5:вновь синтезированные полипептиды сворачиваются и процессируются Многие антибиотики и токсины ингибируют синтез белка Краткое содержание 203 205 207 209 Транспорт и расщепление белков 210 Носттрансляционная модификация многих эукариотических белков начинается в эндоплазматическом ретнкулуме 211 27.3.
27.1. Генетический код 166 Генетический код был расшифрован с помощью искусственных мРНК 167 Дополнение 27-1.иснлючение,подтверждающее 224 225 227 Регуляция зкспвессии генов 229 28 28.1 Принципы регуляции генов 230 РНК-полимераза связывается с ДНК в области промоторов 231 Инициация транскрипции регулируется белками, которые связываются с промоторами или недалеко от них 232 Многие бактериальные гены собраны в кластеры и регулируются в виде оперонов 234 Отрицательная регуляция лактозного оперона 235 Регуляторные белки содержат специальные ДНК-связывающие домены 237 Регуляторные белки содержат также домены, ответственные за взаимодействия белка с белком 241 Краткое содержание 243 28. 2 Регуляция экспрессии генов у бактерий 243 Положительная регуляция лактозного оперона 243 Многие гены ферментов биосинтеза аминокислот регулируются путем аттенюации транскрипции 245 Гликозилирование играет ключевую роль в транспорте белка 212 Сигнальные последовательности ядерных белков не отщепляются 216 Бактерии тоже используют сигнальные последовательности для транспорта белков 217 Белки проникают в клетки путем опосредованного рецепторами эндоцитоза Расщепление белков во всех клетках осуществляется специализированными системами 220 Краткое содержание 223 Ключевыетермины 223 Дополнительная литература для дальнейшего изучения Вопросы и задачи Анализ экспериментальных данных ~ ~ л о ~ Оглавление 249 250 252 270 254 256 257 278 281 281 257 282 283 284 285 258 260 287 260 291 347 375 389 263 265 При инлукции 805-ответа происходит разрушение репрессорных белков Синтез рибосомных белков происхолит коорлинированно с синтезом рРНК Функция некоторых мРНК регулируется малыми РНК по кис- или транс-механизму Некоторые гены регулируются путем генетической рекомбинации Краткое содержание 28.3.
Регуляция экспрессии генов у эукариот Транскрипционно активный хроматин по структуре отличается от неактивного хроматина Хроматин ремоделируется путем ацетилирования и перемещения нуклеосом Многие эукариотические промоторы подвергаются положительной регуляции ДНК-связывающие активаторы и ко-активаторы способствуют сборке основных факторов транскрипции Гены метаболизма галактозы в дрожжах подвергаются и положительной, и отрицательной регуляции Активаторы транскрипции имеют молульное строение Экспрессия эукариотических генов может регулироваться внеклеточными и внутриклеточными сигналами 266 Регуляция может осуществляться путем фосфорилирования ялерных факторов транскрипции 268 Трансляция многих эукариотических мРНК подавляется 268 Посттранскрипционный сайленсинг гена опосрелован РНК У эукариот реализуется несколько вариантов РНК-опосрелованной регуляции экспрессии генов 271 Развитие контролируется каскадами регуляторпых белков 271 Дополнение 28-1.
О плавниках, крыльях и клювах Краткое содержание Ключевые термины Дополнительная литература для дальнейшего научения Вопросы и задачи Биохимия в интернете Анализ экспериментальных данных Приложение А. Принятые в биохимии сокращения и аббревиатуры Приложение Б. Краткие решения задач и ответы на вопросы Словарь терминов Источники иллюстраций Предметно-именной указатель Предисловие к русскому изданию Краткое содержание трех томов Об авторах книги Несколько слов о науке Предисловие Благодарности 1 Основы биохимии 1 1.
Принципы организации клетки 1.2. Химические основы биохимии 1.3. Физические основы биохимии 1.4. Генетические основы биохимии 1.5. Зволюционные основы биохимии 1 СТРОЕНИЕ И КАТАЛИЗ 2 Вода 2.1. Слабые взаимодействия в водных средах 2.2. Ионизация воды, слабые кислоты и слабые основания 2.3.
Роль буферных систем в поддержании рН в биологических системах 2.4. Участие воды в реакциях 2.5. Живые организмы приспособлены к водной среде 3 Аминокислоты, пептиды и белки 3.1. Аминокислоты 3.2. Пептиды и белки 3.3. Как работать с белками 3.4. Структура белка: первичная структура 4 Т ехме ная ст к а белков 4.1. Обзор белковых структур 4.2. Вторичная структура белка 4.3.
Третичная и четвертичная структуры белка 4.4. Денатурация и фолдинг белка Ф нкции белков 5.1. Обратимое связывание белков 5.2. Комплементарное взаимодействие 5.3. Энергозависимые взаимодействия белков: актин, миозин и молекулярные моторы б Ферменты 7.1. 7.2. 7.3. 8.1. Основные понятия В.2. Структура нуклеиновых кислот 8.3. Химия нуклеиновых кислот 8.4. Другие функции нуклеотидов 9.1. Клонирование ДНК: основные понятия 9.2.
От генов к геномам 6.1. 6.2. 6.3. 6.4. 6.5. с лигандами: белки, связывающие кислород между белками и лигандами: иммунная система и иммуноглобулины Введение Как работают ферменты Ферментативная кинетика как подход к пониманию механизма действия ферментов Примеры ферментативных реакций Регуляторные ферменты Углеводы и гликобиология Моносахариды и дисахариды Полисахариды Гликоконъюгаты: протеогликаны, гликопротеины и гликолипиды Углеводы как информационные молекулы: код сахаров Методы анализа углеводов Нуклеотиды и н клеиновые кислоты Технологии на основе ин о мации из НК [442~ Оглаелеииетома1 9.3.
От геномов к протеомам 9.4, Изменения генома и новые продукты биотехнологии ИПИДЫ 10.1. Запасные липиды 10.2. Структурные липиды в мембранах 10.3. Липиды как сигнальные вещества, кофакторы и пигменты 10.4. Методы анализа липидов 11 БиОЛОгицесние мемб аны и т анспо т 11.1. Состав и строение мембран 11.2. Динамика мембран 11.3. Транспорт веществ через мембраны 12 БиесигнадиааЦия 12.1.