Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 4) (1113398), страница 95
Текст из файла (страница 95)
и Прнмечзннн лостаннствв недостзткн В гаэометрах над затворной жидкостью (рис. 1, стр. 620) Быстрота приготовления смеси При составлении смеси необходимо следить по манометру, чтобы давление в гаэометре не превышало атмосферного Силикагель марки КСМ, охлаждаемый жидким азотом, диаметр зерен 1 — 5 мм; предваритель. но газ подвергают осушке силикагелем прн комнатной температуре Активированиый уголь марки АГ-2, лнаметр зерен ' 2 — 4 мм; комнатная температура очистка н осушка исходных газов прн Окисление кислоролом с последующей конденсацией ири — 80' С РО Последовательно НзЯОь и РзОь Гопкалит при 100с С Последовательно СаС! и РзОя Насыщенный раствор Ре$0ь КОН плавленный РО ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Обшепрнннтые методы прнготовлевкя газовых смесей основянм нз законе Дельтоня, согласно снес« рявна сумме пзрпнзльнык девленнй ее компонентов; атсюдз следует, что объем газовой смеси вляюмнк смесь.
Малое количество смеси; нестабильность смеси из-за растворимости отдельных компонентов в затворной жидкости; увлажнение смеси; трудность обеспечения постоянного расхода смеси Последовательно СаС!з и РзОь Медные стружки, смоченные аммиачным раствором ИНьС1 Бромная вода илн пем. за, смоченная конц. Н ЗО Последовательно СаС1з и РгОз Последовательно НзО, кони, НзЗОь СаО и Р Оз О .в м гг м зс 3' м О с В ж и м Е и О ю Прадедяеекие Краткая карактерасткка метека Метод нркгатееаенкя гааеаей смеси та исеть нрнгетеелення смеси, ебъемн. "..
Прнмечамня кедеетатка дестеккетеа ш10 Возможность получения микроконцентрацнй газов, нестабильных в баллонах или в присутствии затворных жидко- стей В сухих бутылях е (рис. 2, стр. 620) В баллонах под давле- нием (рис. 3, стр. 621) Возможность получения значительных количеств газа (до 4 ыа); возможносп получения стабильных смесей с микро- концентрациями агрессивных газов (С!т, ХОт, ИНа, пары аминов и др,); удобство транспортировки смесей Непригодность для получения смесей, содержащих макроконцентрации агрессивных газов и паров (Н 5, НС1, На50к); необходимость отдельного помещения и специальной аппаратуры; трудность приготовления смесей с одними и теми же номинальными значениями концентраций газов В газосмесительной установке— смешение в динамических условиях (рис.
4, стр. 621) Возможность получе ния больших количеств смесей с любыми газамн; воз. можность больших расходов газа (до 0,2 л/сек); возмож. ность плавного измевения концентрации газов в широ ких пределах Необходимость постоянного наблюдения за установкой в процессе эксплуатации; сложность приготовления многокомпонентных сме- сей Верохебн Я. От ' Пеаребнее ем. Е. Д. Фна янек а я, нык гааее м нарек а воздухе яремыыаеннык Малое количество смеси; опасность разрушения бутылей при вакуумнрава- нии Т, КЬ Коааяееа, И.Г.
преаяркятнй, Префаадат, !9 Для приготовления смеси необходимое количество определяемого газа набирают в газовую пипетку соответствующей емкости, из которой засасывают газ в предварительно вакуумированную бутыль емкостью 20 ь после чего набирают в нее газ-разбавительдоатмосферного давления. Аналогичным образом готовят смесь во второй бутыли. Обе бутыли соединяют последовательно таким образом, что при отборе пробы из первой бутыли объем газа, равный объему пробы, переходит нз второй бутыли в первую, а во вторую засасьь вается такое же количество воздуха.
При отборе проб общим объемом 5 — бл концентрация газа в первой бутыли изменяется незначительно. В случае отсутстния пипетки требуемой емкости подбирают другую (близкую по емкости к расчетной) н после приготовления смеси уточняют концентрацию определяемого газа по формуле: )',Кт)( С = мг/л )г)га о где )г~ — объем пробы определяемого о ы газа, мл; К вЂ” поправочный коэффициент на чистоту определяемого газа ы (К < !); М вЂ” молекулярный вес опредсляемого газа; )г — объем бутыли, л; )тт — объем ! мо.гь определяемого газа при рабочих условиях, мл э ы Баллон, в котором приготовляется смесь, ы о промывают газом-разбавнтелем путем Е многократного вакуумирования и последующего заполнения этим газом.
Затеи м баллон, заполненный газом-разбавителем до атмосферного давления, поысщают во взрывабезопасную кабину. присоеднннют к газовому коллектору и по соответствующей линии (промытой вначале газом-разбавителем) подают определяемый газ, а затем газ-разбавитель до заданных парцнальных давле.
ний. Подача исходных газов производнтсн через коллектор непосредственно из баллонов илн через дожнмной компрессор. Воздух подается из компрессора также через коллектор; подача кислорода производнтся по специальной линии иа баллона. установленного в отдельном помещении При заданных концентрации С г рго компонента смеси (в объемн.е/а) и общем расходе смеси Е (в л/сек) расход х; этого компонента определяется по формуле.
СгЕ хе=в 100 Если содержание компонента смеси задано в мг/л, то его концентрацию в объемн. 7е находят по табл. на стр. 572 (или по графику на стр. 575) н устанавливают соответствующяй расход на газосмесительной установке Л кнейне-кеяеркстнческнй метод анаанаа аееа- Гагабал гаа ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Рнс. 1. Схема устройства для приготовленяя газовых смесей в газометрах: 1 †напорн скляик»„" 2-манометр. Рис.
2. Схема устройства для приготовлеаия газовых смесей в сухих бутылях: У-пипетка; 2 — шлиф; 3-ловушка ллв ртути; 4- мятзя фольга длн улучшения перемешнвання газовой смеси; б-манометр. ПРИГОТОВЛЕНИЕ ГАЗОВЫХ СМЕСЕЙ Риш 3. Схема установки для приготовления газовых смесей в баллонах под давлением: Л-взрывобезопасиая кабина; Б †замещен для приготовлении смесей; Б †помещен лла баллонов с исходными газами; à — помещение для баллона с кнслорщом. 1 -дожимный компрессор; 2- гребении; 3 †венти. Рис.
4. Схема устройства для смешения газов в динамнчесннх услоаияус г — рееиетры; 2 — смеситель: 3 — ха* пилляры. ОРГАННЧПСКНХ СОБДННБННН ндвнтнфнкдцня Прсбальееяве Альдегнды Гклро- кспламнн соляна«нстий Дамалан !продукт лсгвдратанпн) Семнкарбванл саляно- кяслий 2, а-Д трафепнл- гндрвзнн л-Нктра- Феннлфеенлгяд- гнпрарвзнн зпн Дпме- дан Лльыгнд 165 192 147 151 110 219 226 171 194 221 162 175 158 135 88 124 35 52 117 178 237 271 327 200 113 228 224 1% 105 197 186 229 105 302 170 240 > 270 148 325 123 182 104 255 189 243 126 253 222 173 155 144 48 182 110 130 80 195 185 190 91 205 193 155 154 109 213 183 171 136 132 125 106 216 201 210 104 215 51 138 119 58 Перечень таблнц 175 167 168 56 129 Алкалавды Альдегнды Лмпнокяслаты Амины перннчние влпфвгпческке Лмнпы нервпчпые враматнчссвне Амины вторичные Амнны третичные Гвлагевалкчлы Дпены Кврбоновыс кислоты Катоны и хнноны Спирты Тналы Углеводороды ароматпческва Углеводы Феналы Эфиры !простые) 173 136 145 189 253 168 161 182 237 230 121 243 171 210 169 222 245 256 246 2Х) 232 199 224 234 89 224 216 234 98 156 103 118 129 57 88 72 110 40 49 60 80 80 206 153 120 155 142 130 177 103 Алквлопды 270 250 293 320 252 260 280 266 155 194 194 234 249 233 222 266 172 222 208 198 190 Пнкрп«оввя к~плата Стнфнннава» кнсаата Пнкрнваввя «полата Сы ф- нкнаван кислота Алквлавх Алквлыы 189 178 155 167 172 ЯЮ 124 222 157 Аконнтпн Атропнн Бруцнн Геронн Гносцнамнн Гкосцнн Днонпп Коде!и! Кокаин Конной Кофенн Морфнн 143 215 206 !66 !76 280 205 !65 188 120 180 266 222 Наркотпн Нарценн Ннкотнн Папавернн Пнлокарппн Скополамин Спартенн Стрихнин Хннндпн Хпннп Цннхоннднп Цннконнн 141 1% 218 220 147 174 206 286 101 91 113 ЯВ 168 121 229 131 116 !08 214 163 155 203 202 63 58 97 247 128 47 100 89 56 155 П5 187 174 126 165 140 165 162 127 197 155 75 145 228 %6 149 154 164 НВ 112 132 209 194 103 199.
189 ИДЕНТИФИКАНИЯ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИИ ПО ТЕМПЕРАТУРАМ ПЛАВЛЕНИЯ ИХ ПРОИЗВОДНЫХ !!мке прквадятс» температуры плавления !в С) пронэеадныт наката)гьъ арганнческкк саедпнеппй разлнчных классов. В первая графе даны исходные сасдннення. в паследуюгцвх — температуры плввлення продуктов взанмадейстаня с саатветствухнцммн реагентамн. Более падробныс сведепн» смх 1. Г. М е й е р, Анвлнв н определение аргвннческпх саедннспнй, т. 1 — 2. перев, с нем., ГОнти, 19зт. — 2.
Р. ш р в й не р. Р. Ф ыас а н. снстеиатнчесйпй качественный анализ арганкческят саедкйынй. перев, с англ., !О), !92).— 3. К. Г. Б в у в р, Анализ органически соедннскяй. ИЛ„19йт. — 4. Б. С. Д ж а к с а н. Р. д. Ше ни ан, Р. Л. Рпд. Органнческяе реактивы для органического анализа, перса. с англ., !!л.
1916.— б. Ргпап!с неабепы 1аг Огкапм Ааа)уыв, 2-е нзд., лондон, 1969.— 6. Б. у е ! ь е 1, Апв)упк ацгапысьег уегыаднпкеп, Берлпп. 1969. Акроленн Альдоль . ° о-Амннобензойный ,и-Амннобепзойнь)й и-Амннобензоннын Бензойпый Валериановый Вапнлкн Глноксаль п.Днметнламннобензойный Изовалернаповый 1! зомаслнный Капроновый Корнчный Кротоновый Кумнновый Маслнный о-Метокснбензойныв л-Метокснбензойпый (аннсовый) Муравьнный О-Нзфтоннын ))-Нафтойный о-Ннтробензойный м-Ннтробензойный п-Ннтробепзойный о-Оксйбензойный м-Окснбенчойпый п-Окспбензойный Пнперональ Пропноповый о-Толувловый м-Толунловый и-Талунловый 2,4, 6-Трнннтробензойный Уксусный Феннлуксусный Фурб!урод Хлораль Цнтраль Энвнтовый ндннтвоиклция орглничнских соядиннний идвнтификлцня орглничнских сондннвнии Продоллссцяе Продолвсенив Аминокислоты 2, 4-Дн- йнтро- хлорбвн- вол ц-Нлфтнл- кзотно- цвлплт Бсвзол- сульфо- хлорнл П нкрн- новвв «нслотв л.толуолсульфо.
хлоркх Фвнкл- кэзтно- цквцвт Амня о-Нвфснл- нзоцнл- нлт л-толуол- сульфо- хлорнв Хлорн- стый бснзонл Уксуснмй вягнлркл Фсннл- нзоцявнлт Хлорвцс- твлхлорнл Амкнокмслотл 168 124 121 220 Гептиламин Гексаметилендиамин 1. 3-Диаминопропан Изоамиламин Изобутиламин Изогексиламин Изопропиламин Метнлвмин Пентаметилендиамин Пропиламнн Тетраметилендиамнн -Фенилэтнлвмин иклогексиламин Этаноламин Этнламнн Этилендиамин 154 96 174 190 168 181 270 300 170 166 151 182 248 278 147 121 198 252 315 148 65 78 139 133 198 97 137 138 151 185 250 252 82 112 1О! 113 148 63 168 135 150 125 150 215 143 95 178 194 195 170 218 135 250 97 87 62 160 167 158 160 168 233 69 89 142 Н5 140 !47 162 147 163 163 185 138 106 102 58 168 121 132 100 132 187 !47 157 !38 118 107 Н1 130 117 140 122 о м» м о ом $ м о о, н н м нз П5 196 175 !92 190 ГТО 169 102 104 ь с он ь,а но ов м о м м ь о,о ым а и с оо о м мо ям ма мм з 249 Амин %7 240 133 213 171 2П 228 172 203 165 184 150 234 163 352 236 60 182 219 142 172 130 98 146 156 150 154 !39 157 143 103 243 114 166 197 158 166 182 1% !17 176 135 Н4 188 63 18! 141 168 93 242 182 54 238 154 ПО 235 165 П1 127 68 114 157 133 89 169 2,В-Дк- ннтро- хлорбсн- зол Бснзол- сульфо- хлоркх о.толуол- сульфо- хлорвл Пвкрн- новая кнслотв Фсвнл- кзотно- цквнвт ц-Нвфтнл- нзотно- цнвллт 153 161 162 291 280 98 155 !97 144 125 158 62 73 102 96 171 98 171 157 157 135 158 121 Амкн 161 195 188 115 138 191 110 114 118 73 143 100 200 1% 169 76 81 116 90 100 69 147 65 101 77 140 139 199 151 140 127 Аллнламин Амиламин Бензиламин Бутиламин втор-Бутиламин Гекснламин 64 116 104 136 139 124 83 120 103 172 109 88 73 115 152 198 89 100 122 136 91 141 71 96 40 звк.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
