Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 4) (1113398), страница 132
Текст из файла (страница 132)
8%, ЮЗ 1264, 1268, 868, 3023, 493, 614. 5%, 625, ! 433 646, 690 531, 585 489, 766, 1768, 1819, 1334 2570 2222 2нз, 2032, 2522 гйб, 26 1965. Изб, 2402, 2230, 1807, 2167, 23%, %90, 2439 1738, 2089, 2365, 1747, 2430 1839, 1574, ЛЕ9, 2017, 2354, 1764, 1197, 2444 2йе, й)74 1589, П84, 1336, 1148 764, %4 1377 944, Пбб, 1277, 1507 1370 1024, 1089, 1234, 917 ЯП, %2, 697, 699, 749 951 885, 1424 558, 620 1218 1685, 1710, 1804 СпиаОМ, 2685 Са»Н„ОМ„ЗЮ) СаН а(ЬЮ 2ПВ С, Н„ОИ ЮЮ С,»НиО»и, 2398, 2438 СаН»»О»с)»1939, 2424 С,Н Ои $69) С,»Н,»О»и 1393, 1412 С„Ы„О,М, )Н С,»Н»,ОгВ 285 СаН»го»Р 545 2484, 2547, 2650 37П, '%57, гзм, 2640 2!87, 2530 1633, 1738 2601, 28% 2652, %56 2560, 2563, ЩЮ 2566. %21, 2641 %75, %55 207, 21%, Ю(6, й67, 2481, 2625, 26% %28 2066, 2204 йеб, й732, г)зг, 2412, 2480 %78, 2)ЗК 22П.
2262 1937, 1849, 1945, 2027, гн9. 2137, 2164, 2351 ПОК 2055, %08, 2428 3790, 193 1543, 1802 1%1, 3701. 1850, 19%, йЕО 1427, 1680. 1741 1491, 1530 974 750 1295, 15(б, 1775 1087, П14 866 621 %3 1 23, 1772 снн с! С„г!, О с„н„о СнНаО» санно с,н о СнНнО, СнНа М С„Н О с„нно с„н„о с и ж с, нпм с, н, о снн, ог С аа$! вО» снн„,о, с„н,о снн, о, снн о, снн„о, с„н о, с,н о, снн,и„ санно с„н,о, снн, о, С„Н„О С „НаРЬ И! 2818, 2819 2434, 2470 2463 йгз 2088, 2401, 2%0 Юб 2%4 2633 24)Я 28% 2439 2643 2%1 2341. 2йе 2452 КТ16. 2432 24(А 2%4, 236, 2832 й304 2316, 2141 %32.
2487 2558. 2684 2216 1918 166 1йе ЮО 1545, 1575 1йе 1499 1289 П26, ПЮ 1938. %73 709 7% 659, 680, 682 406, 595 1742, 1757 2%0, 2693 2488, 2671 %97, 236 )Я2, 1%4. !598, 1%2, 1568, 1687, !732, 1766, 1762 2677 2546 2ЯЕ 2153 2486, й)22 й773 19%, 2147, 2431, 2475 1988 $329 1372 П74 1%4 санно,вг же С'„НиО,М ПОБ. 18 ! ВО2 остей ПОКАЗА з! и 13 П 1239 ИЮ, 743 1636 С„Н, О 6ЗО С<зНмо смн„о С, Н, РЬ ЯВ 11 1346 ПЯ 606 82 1 оно С;в «От с но С„Н 683 19 1 2Я! Ытз 1373 746 с н С<эН<< с н 83 И 24 1 651 СмнпО< 914 с,н, 38 П 19 П )ВЮ 941 )Ы6 1ЯВ 24 И 1123, 1204 624 С<«Н»О, 331 с,н о с,н о с, н„о СмнмРЬ с нмо с„нмо, 44 И 25 3 572 С Н,О ПВ 20 1 602 7)2 СмН<г 45 П 25 П 1529 1319 с,.н„ С„иыО, ЯЯ с, н„о С»Нмоэ 20 П 18У), 1884, 2190 Я П С,Н,О, 7Я 26 1 704 1%9 1330 524, )МЗ 1288 ЯЯ ЯЯ 1599 1330, 1394 с,н, 26 П 818 н,о 27 1 724 с„н, 27 П 986 с,н о, 21 и 1493 870 28 1 789 с,н о СпймО, с н, 23 И 707.
с, н„о, 29 1 )Я5 758 32 П 1017. 1019, 1073 П06, Н68 СмН» Смнм с н,н смн о, смнмо< С<Н О< оно. сно с, н,о оно СмНмРЬ С Н,Яц 21 П) Сэ,н<,О<Р 22Ю тели преломления жидк 23 1 С„Н„Я7 Я П С,Н,,О П57 Сини<О< 798 Неорганические соединении Бромнстая сера 2%9 Вод» 6 у»аравии 1357 Пвусернистый водород 2702 Пвуххлорнспм сера ИЮ6 Иоднстый водород 1316 Перекись водорода 354 Пятвхлорнствя сурьма 2583 Сернистый ангндриа Ил Серная к.та Я9 Трехбромистьщ фосЯюр 2625 Треххлористый фосфор 1880 Хторнстав сера Язб Хлористый тионил 1986 Четырехокнсь сом»а 2336 Четыреххлор истый титан 2617 (й)тИЧ! СНЛИ Ад<И»ИОСТ ОРГЛИИЧЕС,ИК Оптической пктиелосгью иазывается способность веществе вращать пл баня й (Н ПЛОСКОСТЬ ПОЛЯРНЗании) В ПРОХОДЯЩЕЯ ПОЛЯР«аОза«НОй Р в<эта „ПЛОСКО«тЬ КОЛВ* Оптически активные вещества. »ращэющие плоскость колебаний по чвсовод (если смотреть навстречу лучу света), вазыааютсе првеовращающнми, е веще ЩаЮШИЕ ПЛОСКОСТЬ «Опсбаинй ПРотиз ЧВСОВОЯ СТРЕЛКИ.
— ЛЕВОВРащаЮЩИМИ. В табащ правое «ращение обозначено знаком «+» перед величиной угла вращения н бтеквоя д перед нце названием соединения; левое вращение Обозпачено знаном « — » и буквой 3. укэы Э и 8 перед ияаеаиием соединения указывают еа его принадлежность к стерическим рядам О. «лн !.-глицеринового альдегида. Величина угла вращения для данного вещества авввснт от его концентрации в растворе. От толщины слоя раствора. От лл«иы волны проходящего света, от температуры н от растворителя.
поэтому оптическую актив«ость различных веществ можно сопоставлять, если измерения углов вращения произеелеиы лла моипхроматическогп света с определенной длиной волны (чаще всего для В-лини« натрии — длииа волны 5ие А), при одинаковой температуре (обычно прн Ву СБ в одном п том же оптнчеснн иеактйвжтм растворителе (илн беэ растворителя), прн олннаковой концентрации раствора и при олнай и той же толщи<<е его слоя.
Обычно для сравнения оптической активности различных веществ вычи«ляется рдельлое арал<евое — угол поворота плоскости колебаний линейно-полярнзовэннога монохрома« тнческопт света, проходящего через слой раствора (клн чнс'гоЯ жидностм) толщиной 3 дл пр» температуре ! и концеитрвции оптически активного вещества 1 е)ц<д. Для чистой ективной жидкости: Пля растворов: ( 100О 100п (и) 83 )РР Здесь а — наблюдаемый угол вращевня, град; 3 — толщина слоя. дм; р — плотность, е(см', я — концентрация ойтичесхи активного вещества в граммах ив 100 ем< раста>ра; Р - концеитраци» оптически активного вещества в граммах нв !00 э раствор».
Приведенные формулы для растворов лредполага<от линейную зависимость угла вращения от ионцентрвцни. Однако прямая пропорциональность часто ие соблюдаете», и в такнк случаях уцелькое вращение «врактерезует не са<ю вещество, а лишь данный его раствор. В пастон<цей таблице приводятсв значения [п[О, т. е. удельные вращения.пткосящиеся н длине водны 5893 А. Для отдельных веществ даны значения [п845!. Этн цифры вьще .лены курсивом. Для мутарогирующнх сахаров, как правило, приведены начальный н равновесный углы вращения; стрелка показывает направление мутвротацин. если удельное вращен»е определено для чистой активной жидкости, то в графе Растворит.ль» поставлены буквы б.
р. (без растворителя1; в этом случае в графе «Концентрация» поставлено условно число )00 (300-ороцентпяя концентрация). Кроме того, в графе Раствори<ель» встречаются слепу<ощие сонращення< або. — абсолютный; Ххф' ХЛОРОФОР№ ац. — ацетон; сп. — этиловый спирт; бзл. — бенэол; втац. — этнлацетат; мет. сп. — метиловый спирт) аф. — дизтиловый (этиловый) эфир. тол. — толуол; Отсутствие данных в графе «Температура» укааыввет на то, что определенна производилось при «омнатиой температуре. для исследования строения органических соединений, изучения явления таутомерни, в также для аналитических целей большое значение приобрело установление чависнмости вели<ины угла вращени» от длины волны проходящего света.
Эту зависимость навив»им дисперсией Оптического вращения. Более подробные сведения об оптической активно<ге, а также о дисперсии оптического вращения органических соединений можно найти ь следующих кингах: 1. Еапбо11- Вогпмс)пь 2»ыепмег1е ппб Рппн)опсп. 6-е изд., т. 31, ч. 3, Берлин, 3962. — 2.
3.. ме3 3 еэ, Нвдб3юой о! Апа)упса) ГЬею)щгу, Лондон — !!ьвг-йорк — Торонто, 1я63. — 3. СТЭ, Саравочцик физически», хниическик н технологических величин, изд. «Со»стека» энциклопедия, т. ПЕ !929 — т. РП1, 3%2. — 4. К. Дж е расеи, Днснерсия опти<еского вращеии». Применение в органической химин, перев. с англ., ИЛ, 1962.
Кооиснтрвиив лра> смь !о!о с, 'с Рвстворвтсль Формула Нвэвввис — 116' — 26,7' +51,9' — 51,4 — 15.1' +2' +14,5' — 14,4' — 92,24' — 0,2' — ь -з +14,4' — ! 9!У' -ь — 13.9' +32,6 1 3,1 4,1 4,9 4,8 4,7 19,8 19.8 або. сп. Н,О О,З н. НС> 0.4 н. НС! НзО 1 н.'НС> 1 н. НС> (.-Аланис> 0-Алании 1-Аллантоин (>.Р-Лллоза НО 5.Е-Аллоя а Р.Р-Альтроза Р-Е-Альтроза НО Н,Π— 28,8'-о — 32,3' +7' — 7,5' +8' +18,7' — 7,92' 3' Н,О НО Н,О 6 н.
НС1 Н,О Н,О 1 н. НС> 1 н. ИаОН Н,О 20% НС! Н,О разб. НС> 20% НС! Ю% НС> НО 5 н. НС1 Н,О 5 н. НС> '25 Ю 19 18 18 18 5,4 4,8 5,3 9,6% 94оа 9,0% !Оъ о -ь и л Ы и зь 7' с — %,2' +17,7' +2,4' — 14,1' +ЗЗ,О' — 29,6' +112,6' +168,0' — 114,6' (с9 >о >-З-Амииопропзнднол-1, 2 й-а-Амине-у-фенилмзсляная кислота и л м и о ч с- 20 26 26 ,26 О, с'. 3' абс. сп.
Н,О сл Андростерон 5-Е:Арабнноза (>-0-Арабиноза я и м а М и о о >в и и м м м 20 80% сп 3,5 2,0 1 1 Н,О . НС> мет. сп. мет. сп. СьННОзИ4 ОСОС>ОН>=С>ОН>СНСН!ОН>СН,ОН 1 1 ОСОС>ОН>=С>ОН>СНСН!ОН>СНзОН 1 1 НгИСОСНзСН (ИНз) СООН НьИСОСНьСН (ИНз) СООН 15 20 20 18 20 27 Ю 20 20 О+Аспарагни Е+Аспарагин 1,3 1.3 1,6 4,3 100 5,6 100 НзИСН (СООН) СН,СООН НзИСН (СООН) СНзСООН СНэСОС Н (ОН) СНз с н сн сн(он)сн СьНьСНьСН(ОН)СНэ СьНьСН (ОН) СНвСьНв СвНьСН (ОН) СНзСьНв СлньснзИНСН (СНз) СьНь СьнвснзИНСН (СНь)свНь СвНьСН (ОН) СОСвНь 25 25 Ю 20 19 12 12 Ю 0,05 1,2 0,9 11,5 0,9 11,5 1-Бензоин с(-Борнеол С*НьСН (ОН) СОСвНь СэвнсвО С>оН>вО с н СьоНм СвНьСНзСНВгСООН СвНьСНзСНВРСООН СвНьСНВгСНзСООН 100 100 Абнетииовая кислота Аденочнптрнфосфорная кислота й-Лдреналин 1-Адреналин и+Аминогидрокоричная кислота 1+Амнногндрокорнчная кислота (:а-Аминомасляиая кислота 0-а-Аминомасляиая кислота й-6-Лмииомасляная кислота 1+Амииомасляиая кислота с(-З-Аьп>нопропандиол-1, 2 1-а-Амнно-у-фенилмасляная кислота с-а-Аминофенилуксусная кислота 0-а-Амниофеннлуксусная кислота А-Аргинии РАскорбииовая кислота 0-Аскорбиновая кислота Е-Аспарагиновая кислота Р-Лспарагиновая кислота й-Лиетонн й-Бснзилметилкзрбннол 1-Бензилметнлкврбннол с(-Беизилфенилкарбинол 1-Бензилфенилкарбинол й-Бензил-(а-фенилзтил)-амин 1-Бензил-(сс-фенилэтнл)-амин й-Бензоин с(-Бориилен 1-Борннлен й-а-Бромгидрокорнчнзя кислота 1-а-Бромгидрокорнчная кислота й-(>-Бромгидрокоричная кислота -ь С НО, СюНмО>эИьрв (НО)зСвНьСН(ОН) СН2ИНСНЗ (НО) зСьНвСН (ОН) СнзИ НСНь СНьСН (ИНз) СООН СНэСН (ИНз) СООН СьНьОвИ» НОСН СН(СНОН) О ! 1 НОСНзСН (СНОН) ьО ! 1 НОСНзСН(СНОН)ьО ! 1 НОСНьСН (СНОН) 4О СвНьСН(ИНз)СНвСООН СьНьСН(ИНз) СНзСООН СьНьСН (ИНь) СООН СзНьСН (ИНз) СООН СН СН(ИНь)СН СООН СН СН(ИНз)СН СООН НзИСНзСН (ОН) СНзОН Н,ИСН,СН (ОН) СН,ОН СвНь (СНз) ьСН (И Нь) СОО Н СвНь (СНз) зСН (ИНз) СООН СвНьСН (ИНз) СООН СьНьСН (ИНз) СОО Н С!в! !ььОз ОСНз (СНОН) зСНОН 1 1 ОСН,(СНОН).СНОН 1 1 НО Н,О .
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
