Никольский Б.П., Григоров О.Н., Позин М.Е. Справочник химика (Том 4) (1113398), страница 13
Текст из файла (страница 13)
Каацеатрацпя ванаяов в задкам растворе О,йбй моль/л. в хлора" Кислота Кпс.тата Кяслотв РИ валкого раствора (паоле вкстрвкцно! 98.0 О,О О,О О,О ВБ,9 О.О 97,5 92,0 он валкого Раствора (восле эхстрвкцаа! Экстрагп Оуемый ааааа 89,9 960 98.0 97',О 98,7 75,8 Эхстгагк- руеммй ааааа Азотная Аминоуксусная Аспарагнновая Глутаминовая Глутаровая Глюконоаая Малениовая Молочная Фтористоводородная (плавиковая) Фумароаая Хлористоводородвая (соляная) запеленав Муравьиная Пикриновая Сернан ц-Толуолсульфоноаая Трихлоруксусная Уксусная Фосфорная 87,1 95.9 98,0 98Д 90,8 9(',О 15,9 18,0 < 0,1 < 0,1 < 0,1 4.7 1,5 1,6 1,7 НО 76,5 ~ Яблочная ~~ Янтарная 4 «Н Вг Экстра- гаруемый зтеыект Оогапяческаа фаза Водна» фаза з БтОз ! и, 1лС! + НС! !2 М ).(С! + О,! М НС! 8 — !! М НС! РОз- Агни( Азц( 0,4.
0,3 р 4- т О,! М НтСзО(; РН=З вЂ” (44 05 — 2 М ЙС! 5 — БМ НС! 6 — 1О М НС! Ве В( Сб Со с!о; Стоя»Сг Оз ь « — з т ВгО, >6 М НС! Слабощелочнан Раствор НзсгзОт в 6М НС( >БМ НС! Сгц( ~Оз 10, С10, 0,4 < 0.4 ) 99,5 > 99,5 ) 99,5 ) 99,7 > 99,7 ) 99.7 > 99,5 > 99,5 95,3 98,4 97,7 Спц МоОз !ЧОз- 6,5 А! НС1 > 2 М НС! Ре(И з ВО з 5М НС! 7 М НС! 8 — П МНС! МпО, Оа Ое(Ч А»Оз >~ 8 М НС( ЯеО, ВМНС1 о 1 — 1,0 М Нз804 АзОз 70 )л(0, з ! — ВМ НС1 ! НЛИ ТеОз 11,6 1,4 7,8 12.1 1.4 12,3 1,4 5.1 12,2 0,7 4,4 11.7 2,0 !2,0 2,0 12,0 2,0 12,0 1 г 4,0 12,0 1,4 3,0 12,0 2.0 12,0 !2,0 1,4 3.5 12,1 <1 <1 17,8 15„5 15,4 82,0 83,2 82,6 " 99,7 > 99.7 ) 99,7 97,2 97,2 97,0 > 99,3 > 99,3 45,5 10,8 12,0 1,5 9,0 12,0 8,1 12,0 7,3 11,8 2,0 11,5 3,3 11,6 1,2 5,9 6,9 7.9 10,8 !0,3 10,5 9.0 1,5 11,9 1,7 11,4 1;В 10,4 2,5 8,5 1,Б 11,7 98,6 92,5 37,4 6.4 < 0,5 < 0,5 < 0,5 < 0,5 < 0,5 0,6 4,5 <1 <1 <1 8.0 <! 8,0 вкстойкция кислот метилдиоктилймином Экстоакцая пооязвадплвс» 0% раствором мвтклдпактяламппа в хлооаформе.
ЭКСТРАКЦИЯ ЭЛЕМЕНТОВ РАСТВОРАМИ АЛИФАТИЧЕСКИХ АМИНОВ э большпястве случаев, представленных в таблпце, степень азвлечепяя л)00%. Метилдиоктнламии (10»)е) в трнхлорэтнлене Трниаооктиламин (20Тз) в ксвлоле Додецил-(триалкилметил)-амин * (!0()з) в ксилоле Триизооктиламнн (0,1 М) в хлороформе Октиламин (О,! М) в хлороформе Трибензиламин (О,! М) в беизоле Метилдиоктиламни (ВеА) в трихлорзтилене Триизооктиламин (0,1 М) в керосине Метилдиоктиламин (беА) в хлороформе Трибензиламии (бе(з] в хлороформе, тринзооктиламнн (бв(з) в ксилоле Метилдиоктиламин (Ве((з) в трнхлорзтилене Триоктнламин (О,! М) и кснг(оле Метилдиоктиламин (Вс(е) в трихлорэтилене, триизооктиламин (!ОеА) в кснлоле Трибеизиламии (0,2 М) в хлороформе Дециламин в хлороформе Додецил-(триалкнлметил)-амин в (!0()е) в ксилоле Метилдиоктнламин (57е) в ксилоле, тринзооктилалмн (беА) в ксилоле Триизооктиламнн (0,2 М) в циклогексаие Метнлдиоктиламин (57а) в ксилоле, триоктиламин илн триизооктиламин (О,! М) в смеси керосина (97»)з) и трпдсканола (39а) Додецил-(триалкилметил)-амин * (!Оа(л) в ксилоле Общее число углсуодамк атомов в алкнлах трпалкптмептлькой группо равно И вЂ” и.
Пдадаягсгнив Ппадаяжспип Экстрвгпруспый эвсыспт Эвсгув- гэруспый эясыспг Вадпэя фэээ Оргэнпчссвэя фввэ Оргвввчссвэп фаза Вадэээ фэээ ТЬ 12М (.)С! + О,! М НС) 6 М НЛ)0» )п 6 — 7МНС! Мпц Моч) М 504з РН= ! 4'+3 В М НС! 1 М Воз , "РН= —.1; 2 ТИЧ (]!ч 9МНС1 05 М Воз ' РН=1 ХЬЧ >ВИНС) !1 М НС! 2 М Н»РО„ 1 М Нэ50э 6,5 М НС! 4 — 4„8 М НзВОэ 1,5 М НэВОг 1 — 2 М НГ 01 ! М Н»РО4 0,5 — 2 М Сн»СООН Кр!Ч 4 — 6 М ННОэ ВИНС) 5 — 7 М ННОэ 63 М НС! >~ 6 М НС! Л)РЧ! 6 — 7 М НЛ)0» ВОсз РН=2 Рач ЧЧ 1,8 М Н»РО! 0,5 М НзВОэ 6МНС! 6 — 7 М НС! >2М НС] Хи Ро!ч 0,1 — 0,5 М НС) 4 — 6 М Н(ЧО» >6 М НС! 6 — 8 М НЛ)Ов 6 — В ИНС! Р!гч Рц)Ч Хг О ! — )О М Нз50» Рцу! >ВМ НС! 1 М СН»СООН 0,1 М НС! ! — 4 31 НС! )(г))Ч ВЬ)1! >ВМНС! 9 М НС! 5 — ВМНС! > 4,8 М Н»50э 6 М И(НО Н ВЬЧ Ве)Ч Вп)Ч Тац Тсч0 4 — 6МНС! 0,5 и 804 ' РН=1 Тегч ТЬ лам)елглровл щглоса пгзг кпслшть, г-зпд,гл вкстрдкция влвмнмтов рдствордми длнфдтичнских джинов Лодецил.
(трналкилметил)-амин" (10%] в ксилоле Триоктнламнн (0,1 М) в ксилоле Метилдидециламин (0,1 М) в зроматическоы углеводороде Метилдноктиламип (5% ) в кснлоле, трнизооктнламнн (5% ) в ксилопе Трибенэиламин (8%] в хлороформе илн метцленхлоридс Л1етилдиоктнлаыин (5%) в трихлорэтилене Трнбензиламнн (Вс)а) в ыетнленхлорнде Метилдиоктнламин (5%) в трнхлорэтилене Трноктиламнн (10%) в кснлоле То же » Метилдноктиламин (5% ) в ксилоле или хлороформе Метилдноктиламнв (5% ) в трнхлорэтилене То же Трибензнламнн (5%) в хлороформе, метилдноктиламнн (5%) в ксилоле Трноктиламин (0,05 М) в толуоле Трноктиламнн (10а(г! в кснлоле То же Триоктнламнн (10%) в ксилоле, триизооктиламни (5%) в кгнлоле, трнбензиламин (5%) в хлороформе Трииаооктиламнн 120а()) в ксьлоле Тринзооктилаыии (5%) в ксилоле Додецпл-(триалкнлметил)-анни * (10%) в кснлоле То жс »» Трибензилампн (8%) в ыетпленхлорнде Тридодецнламнн (0,3 М] в ароматическом углеводороде Додецнл-(триалкнлметил)-амин ' (10%с) в кснлоле Октиламии (О.!М) в ароматическом угле- водороде Общее чпсда угпсрадвых атомов в вдкэдвх грпвпкпдцстцльвай группы равна )1-!4.
вквтрдкция алвмннтов рдстворлми лбнфлтмчвскнх лмииов Триизооктиламин (20%) в ксилоле Триоктиламин или трииэооктиламин (0,4 М) в бензоле нли толуоле 1-(3-Этилпентил)-этилоктилаыик в керосине Триоктиламии (10а!с) з ксилоле Октиламин (0,1 М) в ароматичесном углеводороде Метилдиоктиламин (5%) в ксилоле Триоктнламин или триизооктиламин (10%) в ксилоле Метилдиоктнламин (5%) в ксилоле Триоктиламнн (0,1 А!) в керосине Трннзооктиламии или трндодециламин (10%) в ксилоле илн метилизобутилкетоне, метилдиоктилвьгин (5%) в ксилоле Трноктнламии (1Оа)с) в ксилоле Мегилдидециламнн (0,1 М) в ароматическом углеводороде додецил-(триалкилметил)-амнн и (10%) в ксилолс Метилдиоктиламин (8%) в трихлорэтилене илн кснлоле, трибенэилзмин (5%) в хлороформе, трисзооктиламнн (59с) в метнлизобутнлкстоне Метнлдиоктиламин (5% ) в ксилоле, трноктиламин илн трннзооктнламин (0,1М) в смеси керосина (97% ) и тридеканола (3%) Триоктиламнн (0,2 М) н циклогексаноне или ксилоле, триизооктипалгин (5%) в ксилоле * Общсс число угясрадэгэх этакая в вдпппвх трпэпкпяыстпльвай группы равна )! — )4.
вкстнлкция алиментов рхствордии солнц тнтрдллкилдимоння Г)рпвсдспныс па ряс. )-Б данные агпасятся к экстрэкцпп элсысптав О,З И рэстварэмя вадпдав тстрвпрапдп-, тстрпбут~в- и гстрэгскспяэыыавпп в ыстппвэабугпппстапс. Исхадпэп концентрация экстрвгпруспага эпсысптэ в водном растворе 3 . !О-ь паяь)л. О б а в н и ч с в п я:.... эвстрэкцпя Вэстварам !Оэмг)»ХЗ; — — эпстрэкцпя рвстпараы [С,)!.,),Му; — эксгрввцпп рвсгвараы (оси!э)эм!) ыпкус означает, чта е<!))1, плюс — чга е>ззсз, и Сг "' С и Е1 Г1 Ге Т! " Мпи !и тон ! пки ч П Лик' Оа Веча У Пач П ч! ч! А и! !ч ть П Сгч' А! Сги' мпи Ге и' С( и С !ч Ааи! чо !и са Хп П Ы Ьи! т г Г!ч оч' П 5 1г'" | Ы ПЕ пн! рцн!. Й ру Ап!и' ПП ЕБ ~ ~ ~ ~ ~~ ~ | !!~ ! ! р р Рис. Ь Экстракция из растворов едкого иатра. Рис.
2. Экстракция иа растворов кислоты. ТРн Са ген Мнц Геи' Сон Сии Мок! Кон' йь"' Ран Те~ и г / Лента ылты та' Ка Ае НБ ть'" Рис. 3. Экстракции иа растворов серной кислоты. А! Сг Ав Мни ~ Ге"' .1 и Са Ч 7сг'и ТР' Те' Мо П тн Те КЬ Аин' й + Та ч на" Гг Атни 1тр' Рак Рис. 4. Экстракцив из растворов фтористого водорода Л П Г тью и Б Г Н ГП КЬн' ран Ы г Б ЫЕ т!и! цк Сгш Мпи се!" йп l ГП Рок Аед Ц с! к Тсцг е!Иц 4ь!!! Ц ПП Оз" т)! ЛНР!а нодм Нц г Ац ' ЫЫ Аши!1 и ть!т Рнс. 5.
Экстракция из растворов соляной кислоты. нкстРАкция Элементов ФосФОРОРГАническнмн соединеннямИ г"' сци Са Гьч и Ы ПЦ йн' ПЦ Д А!ы йе'" Аци' НЕ~ ИЕ ЕЕ ИВ Сев' Аш!и! н ц Рнс. й Экстракция трибутнлфосфатом из в растворов азотной кислоты (недостаточно надежные данные показаны штриховой кривой). Ра Ао П П И П Н Б П П Г Б П Ц П 5 М ж бзббй' л юм!!Роб НЫОз,г-ыбх! Тб ю и и ПНП :П яоиинмрацьл Нсц т мси Рис. 2. Экстраиция трибутилфосфатом из растворов соляной кислоты. Н Репа тч Сг'и дв ш Бпш т!! Сеш п $.ц агчааюп Калаелляоаяя пС~ г-л Фл Рис. 3.
Экстракция о% раствором окиси триоктилфосфииа в толуоле из растворов соляной кислоты (недостаточно надежные данные показаны штриховой кривой). Ц ИБ ИИ ЕЫ Д ЫН ПП ПП И Б И' Д Г~ ИН ЮИ- БП П ПГ Сги' Мои оп мот1 1 НГ 2г Тс кь Те Д НЫ нд" ТР1 Ро БП П Д ЫП Ю Об гты лбииентооеиа НР1Ов,г-втаб ть Рис. 4. Зкстракция 5% раствором окиси триоктилфосфива в толуоле из рве~воров азотной кислоты. геа '~Г1 Стг ',-кт 1 йз (нж Г-'1 Те Го Т! ги Тц 1! 1 Ргв о 5 л гячиеипткабгя Ра Ысг, Е-бибГП Рис.
5. Экстракция 50% раствором ли-(2-атил)-тексилфосфориой кислоты в толуоле из растворов соляиой 'кто ! ~1 Д кислоты. При акстрвкинн мелева время контакта вояногО и органическогО раствором 1 — т иии; Р— ае ч. Плода.меенме Экетра- гзруемыа элемент Коэффгшиент раепрелеленнпо мнет)м- гнруемыа элемент полнее фаза Энстрагепт Эпетрагент Коэффпцнент раепрелеленнн О Волнап фаза нно, 0,7 М З,ОМ 5,0М В,ОМ 12,0 М 15,0 М )-п !нот)з Инд.
конц. »» »» э» » »» Трибутнлфосфат Ъ, 1.а, Се!'), Рг Диэтнловый эфир 1,4 ° 1О 4 Се!у 0,3! 0.10 5,37 Нмоз 0,5 М З,ОМ 5.0 М В,ОМ 12,0 М 15,0 М 18,4 М Ьп)НОзй Инд. кони, Нб„рнь Вн)', Ен 0 О 0 0 0 Нитрометан Изоамнловый спирт 7.10 1.0 Е ж 100% 1.а нно, 0,7 М З,ОМ 5,0 М 12,0 М 15,0 М Об. ТЬ, Оу, Но Ьп <Ноз)з Инд. кони. » 1,0 .Е рп 100% С Н! Ы гНО,Ь Нное Инд. конц. 0,6 М » » 3,0 М »» 50М » » В.О М э» 120 М 15,0 М »» 170М 005 — О 1 М 1.п ()4 Оз) ы 8 О М ННаЫО,; рН=4,5 Ег, Тн, УЬ, Ьи рН 1 506 1,0 Ене 106% Ю-3 М Ыбз+ рН ~ 5,7-Дихлор-В-окснхннолин (0,02 М) в хло- роформе 1,0 Е нн 100% 10 зМЕз+ рН( Ег То же Ьа, рг, )46, Бп), Ец, Об, Т)у, У, Но, Ег, Ти, УЬ Сен! 1,0 Е ге 100% 10 ЗМ $ аз+,01Л! НЛС!Ое 5,15 рН 5,46 6,12 6,51 [ 6,61 9.77 ° РЗ 3 354, 10-г 1,74 10 3,24 Ж9 229.0 Трибутнлфосфат (48%) в керосине Нноз каноэ 4,00 М 2.00 Л4 1ЛО М 4ЛОМ ОЛОМ 5,5ОМ О,ЮМ 5,80М 0,05 М 5,95М 0,005 М В,ООМ Се !но»)з Инд.
конц, » » » 0,030 0,113 ОЛВ 1,90 8,6 17,6 Се'!' Трноктиламнн (10%) в ксилоле (1О з —: 2 РЗ з Инд. конц. Се(ЫОз)а, 1.0 — 60 М Н(ь)03 экстрлкция Редкоземельных элементов Обо»нане ннпг пнл. лонц.— ннлниаторнан понцентрацнп! Ьп нлн Р.а.— елаазе нелепые элементы. п нлн .. — Релаазе 0.1 М Ьа(НО,)ы!,0 М ННО нас. р-р ЬгЫРО', 0.1МСе(ЫО,)м1,ОМНЫОЫ нас.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
