Шпоры (1108368), страница 2
Текст из файла (страница 2)
переход из одной формы в другую; монадная организация - исходная для всех остальных типов.
Класс Требуксиевые:
-
в основном коккоидные формы, но есть также нитчатые и пластинчатые представители;
-
жгутики 11/5; центриоли располагаются по бокам веретена (т.е. веретено метацент-рическое); митоз полузакрытый;
-
цитокинез происходит за счет впячивания цитоплазм. мембраны в совокупности с фикопластом;
-
размножение вегетативное, бесполое (зооспоры, автоспоры), половое;
-
жизненные циклы разнообразные; в основном, гаплобионтный с зиготической редукцией;
-
пресноводные и морские, но больше в различных вневодных местообитаниях; многие из них - обычные фотобионты лишайников, а также бкспозвоночных;
Порядок Хлорелловые:
-
коккоидные автоспоровые водоросли;
-
род хлорелла: одноклеточная неподвижная водоросль, эллипсоидная или шаровидная форма; плотная целлюлозная оболочка, под ней цитоплазма, ядро и крупный зеленый хлоропласт; высокая скорость размножения с помощью неподвижных автоспор; полового размножения нет; хлорелла - один из наиболее удобных объектов культивирования; при бесполом размножении содержимое клетки распадается на четыре или более частей - автоспор, которые еще внутри материнской клетки одеваются оболочкой; хлорелла является кормом для многих рыб, а также ракообразных, в частности, дафний; она также служит исходным продуктом для получения витаминов, хлорофилла и стеринов, необходимых для синтеза некоторых лечебных препаратов;
-
род прототека: клетки сферического вида, размножение автоспорами, облигатные гетеротрофы, вызывает заболевания крупного рогатого скота и людей с пониженным иммунитетом, может вызывать заболевания растений.
Порядок Улотриксовые:
-
коккоидные, нитчатые или пластинчатые формы;
-
особенность - наличие в половом цикле Codiolum-стадии - одноклеточной структуры, в которую прорастает зигота и которая через некоторое время распадается на зооспоры, дающие начало новому таллому;
-
в жизненном цикле чередуются наплофаза (более долговечная) и диплофаза (Codiolum-стадия);
-
представителем может служит род улотрикс;
-
нить состоит из одного ряда клеток, одетых толстой облочкой, под которой постенная цитоплазма;
-
все клетки одинаковые, за исключением базальной, которая вытягивается в короткий ризоид и служит для прикрепления;
-
при бесполом размножении развиваются от двух до 16 четырехжгутиковых зооспор; зооспоры двух видов: крупные макрозооспоры и маленькие микрозооспоры; зооспоры выходят из клеток, и после периода движения порастают в новый таллом;
-
при половом размножении в клетках возникают двужгутиковые гаметы, они выходят из клетки, заключенные в слизистый пузырь, пока не освободятся; далее изогамия; наблюдается гетероталлизм, т.е. копулируют гаметы из разных нией, отличающихся в половом отношении (+ и -); в результате копуляции образуется сначала подвижная четырех-жгутиковая зигота (планозигота), после некоторого периода движения она прикрепляется к субстрату и округляется, втягивает жгутики и порастает в Codiolum-стадию; формируется трубковидный вырост, на котором образуются грушевидные спорофиты, содержимое которых распадается на 8 четырехжгутиковых зооспор; зооспоры прорастают в новый таллом;
-
могут размножаться вегетативно посредством фрагметации нити.
Порядок Бриопсидовые:
-
зеленые водоросли с сифоновым типом таллома; перегородки возникают только в связи с размножением и при повреждении таллома;
-
содержат два особых пигмента: сифонеин и сифоноксантин;
-
бесплое размнодение встречается редко, в основном половое - гетерогамия, реже изогамия; у некоторых установлена гетероморфная смена поколений;
-
род бриопсис;
-
растение состоит из ползучего малоразветвленного «корневища», прикрепленного к субстрату, от которого вертикально растут относительно толстые нити, в верхней части несущие перисто-расположенные боковые ветви; у основания каждого «перышка» имеется заметная перетяжка, стенка в этом месте утолщена;
-
вегетатичное размножение: перышки отделяются и легко могут прикрепляться и прорастать вдали от материнского организма;
-
половой процесс гетерогамный: мужские и женские гаметы различаются по окраске, размерам и поведению: мужские гаметы светло-желтые, без глазка, а женские светло-зеленые, с глазком; бывают двудомные и однодомные виды; гаметы копулируют, зигота немедленно прорастает, давая протонему - нитчатое малоразветвленно сифоновое растеньице, распростертое по субстрату; протонема модержит одно гигантское ядро; через несколько недель или месяцев протонема может развиться двумя способами: 1) из нее непосредственно вырастает новое растение бриопсиса - гаметофит (однофазный цикл); 2) содержимое протонемы распадается на многочисленные, стефаноконтные зооспоры, которые после выхода из протонемы образуют таллом (двухфазный цикл);
-
род каулерпа: от стелющегося по субстрату корневища отходят вниз, в глубь субстрата корни (ризоидальные выросты), а вверх - вертикальные ассимилирующие побеги в виде пласти на черешке;
-
род кодиум: шаровидный таллом; середина образована пучком тонких нитей, тянущихся в продольном направлении, от них отходят нити, дающие по периферии крупные булавковидные ответвления, плотно смыкающиеся мужду собой и образующие коровый слой; размножение вегетативное и половое;
-
бриопсидовые - морские виды.
Порядок Дазикладовые:
-
сифоновый тип строения таллома, радиальная симметрия;
-
ветви, отходщие от центральной оси, располагаются мутовками; только морские формы; запасной продукт - фруктан;
-
род ацетабулярия;
-
вертикальная ось, часто называемая стебельком, прикрепляется к субстрату с помощью разветвленных выростов - лопастных ризоидов;
-
единственное ядро крупное, расположено в ризоиде;
-
перед половым размножением оно многократно делится, первое деление мейозом; многочисленные гаплоидные ядра потоком цитоплазмы переносятся в гаметангии; таллом к моменту полового размножения принимает вид зонтика, лучи которого образованы гаметангиями; в гаметангиях формируются цисты, попадая в воду, они открываются крышекой, освобождая двужгутиковые гаметы; гаметы плавают около суток, далее - изогамия; планозигота оседает на субстрат, теряет жгутики и прорастает без периода покоя в молое растение.
Порядок Сифонокладовые:
-
сифонокладальный тип таллома: таллом разделяется на клетки, каждая из которых содержит много ядер;
-
в основном, обитатели морей, но есть и пресноводные формы;
-
жизненный цикл: гаплобионтный со спорической редукцией и изоморфной сменой поколения;
-
род кладофора: слоевище в виде более или менее рыхлых кустистых дерновинок разнообразного облика; нити ветвящиеся, прикрепляются к субстрату с помощью ризоидов; клетки вытянутые, цилиндрические, с сетчатым хлоропластом;
-
при бесполом размножении в нечных клетках ветвей образуется масса мелких четырех-жгутиковых зооспор; половое размножение изогамное, посредством двужгутиковых гамет; спорангии и гаметангии не отличаются по форме от вегетативных клеток.
Порядок Трентеполиевые:
-
ориентация жгутиков 11/5, таллом гетеро-трихальный, но сильно редуцированный;
-
все виды обитают вне воды, а на коре деревьев, камнях, листьях;
-
у большинства видов таллом, дифферен-цированный на нити, стелющиеся по субстрату, и нити, отходящие от них в пространство;
-
клетки шаровидные, толстостенные, протопласт без вакуоли;
-
основной способ размножения - вегетативный: нити легко разламываются на отдельные участки или клетки, которые переносятся ветром на новый субстрат;
-
четырехжгутиковые зооспоры образуются в крючковидных спорангиях, сидящих на клетках-ножках; спорангии легко отделяются и разносятся ветром в целом виде; при созревании зооспорангии становятся многоядерными; при попадании в каплю воды через несколько минут их содержимое распадается на одноядерные участки, которые вырабатывают жгутики и превращаются в зооспоры;
-
в шаровидных сидячих гаметангиях образуются двужгутиковые гаметы; однако копуляция гамет наблюдается очень редко; гаметы большей частью развиваются партеногенетически, прорастая, как и зооспоры, на влажной коре в новые нити;
-
адаптация к наземным условиям:
-
толстая клеточная стенка;
-
запасание липидов в большом количестве;
-
нет вакуолей;
-
густая цитоплазма;
-
размножение путем отламывания спорангиев целиком.
Класс Зигнемовые:
-
коккоидные и неветвящиеся нитчатые представители;
-
пресноводные; митоз идет без центриолей, ядерная оболочка исчезает в анафазе; цитокинез идет с образованием примитивного фрагмопласта;
-
жгутиковые стадии отсутствуют;
-
половой процесс - конъюгация;
-
при конъюгации или протопласт однйо из клеток через копуляционный канал переползает в другую клетку, где происходит слияние и образуется диплоидная зигота, или протопласты двух клеток могут двигаться навстречу друг другу, и тогда их слияние происходит в копуляционном канале; образовавшаяся зигота покрывается оболочкой и приверащается в покоящуюся спору - зигоспрору, при прорастании которой происходит мейоз;
-
если конъюгация происходит между клетками различынх нитей, то такой тип называется лестничный; если конъюгация происходит между соседними клетками одной и той же нити, то такая конъюгация называется боковой, при этом может расти копуляционный канал от одной клетки к другой, а может растворяться перегородка между двумя клетками;
-
вегетативное размножение: у нитчатых форм за счет распада нити на отдельные фрагменты, у одноклеточных преставителей - за счет деления клетки, у колониальных - фрагментами колоний;
-
могут формировать толстостенные покоящиеся клетки - акинеты (апланоспоры);
-
клеточная стенка трехслойная: наружный из полисахаридов, внутренние - из целлюлозы;
-
род спирогира: образует скопления зеленой тины в пресных водах, нити неветвящиеся, нижняя клетка - прикрепительная; хлоропласт спирально закручен, ядро находится в цитоплазматическом кармане на цитоплазматических тяжах; вакуоль крупная;
-
род космариум: описано около 100 видов, клетки перетянуты посередине, состоят из двух полуклеток, в перешейке - ядро; пластинчатый хлоропласт; деление по границе полуклеток.
Класс Харовые:
-
наиболее высокоорганизованные водоросли; характеризуются сложно устроенным талломом (усложненный вариант гетеротрихального типа) и многоклеточными половыми органами;
-
талломы имеют строго верхушечный рост и состоят из осей неограниченного роста (стеблей) и отходящих от них мутовками осей ограниченного роста (листьев);
-
как стебли, так и листья диффернецированы на закономерно чередующиеся узлы и междоузлия;
-
апикальная клетка поочередно отчленяет перегородкой, параллельной своему основанию, клетки-сегменты; каждый сегмент делится на двояковогнутую верхнюю клетку и двояковыпуклую нижнюю клетку; вогнутая клетка превращается в узел: она делится пополам продольной перегородкой, после чего ряд изогнутых перегородок отделяет серию периферических клеток; двояковыпуклые клетки не способны к делению, они только растут в длину, образуя междоузлия;
-
от узлов осей идут еще вверх и вниз нити, одевающие снаружи клетку междоузлия и образующие «кору»;
-
митоз открытый; цитокинез посредством образования клеточной пластинки;
-
бесполого размножения нет; вегетативное размножение осуществляется с помощью клубеньков, возникающих из нижних стеблевых узлов; половой процесс - оогамия;
-
оогоний направлен вверх, а антередий - вниз;
-
харовые водоросли распространены преимущественно в пресных водах, хотя некоторые есть в солоноватых водоемах.
Отдел Красные водоросли:
-
одноклеточные, колониальные и многокле-точные организмы с коккоидным, нитчатым, гетеротрихальным, псевдопаренхиматозным и паренхиматозным талломом;
-
полное отсутствие жгутиковых стадий;
-
двумембранные хлоропласты; одиночные тилакоиды, не собранные в ламелы;
-
только хлорофилл а; доп. пигменты - фикоэритрин, фикоцианин и аллофикоцианин, собранные в фикобилисомах;
-
запасной продукт - багрянковый крахмал;
-
митохондрии с уплощенными кристами;
-
митоз полузакрытый, без центриолей;
-
клеточная стенка из целлюлозы и пектиновых веществ (агар);
-
преобладает гапло-диплобионтный жизненный цикл с тремя многоклеточными фазами, две из которых диплоидные;
-
обитаю главным образом в морях;
-
имеют поровые соединения - это их отличительная особенность, имеющая значение для выделения порядков;
-
мужские половые клетки - спермации, лишены жгутиков и пассивно током воды переносятся к женским половым органам - карпогонам, после оплодотворения формируются нити гонимобластов, клетки которых превращаются в карпоспорангии; совокупность гонимобластов называется гонимокарпом (или карпо-спорофит); в карпоспорангиях образуются карпоспоры, которые прорастают в диплоидный тетраспорофит, где происходит редукционное деление; гаплоидные тетраспоры прорастают в гаплоидный гаметофит;
-
карпогон состоит из расширенной части - брюшка, и вытянутой - трихогины; спермации образуются по одному в сперматангиях;
-
после оплодотворения может быть несколько путей развития:
-
нити гонимобласта могут развиваться непосредственно из брюшка карпогона;
-
гонимобласты развиваются из особых вспомогательных клеток - ауксиллярных;
-
если они удалены от карпогона, из его брюшка развиваются диплоидные ообластемные нити;
-
если ауксиллярная клетка находится вблизи карпогона, то такая совокупность клеток называется прокарпий; тогда ауксиллярная клетка просто сливается с карпогоном и развивается гонибласт с карпоспорами.
Класс Бангиевые:
-
содержит единственный порядок - бангиевые;
-
многоклеточные водоросли в двух- или трехфазным гетероморфным жизненынм циклом; макроскопические гаметофиты, спорофиты нитчатые;
-
представитель - род порфира;
-
распространен в северных и южных морях в прибрежной зоне;
-
таллом листовидный, пластинчатый с ровными или складчатыми краями, основание пластины переходит в маленький стебелек с подошвой на конце;
-
в зимнее время вегетатичные клетки преобразуются в сперматангии, в них формируется 64 - 128 мужских гамет - спермациев, освобождающихся за счет выделения слизи, они перемещаются к карпогону пассивно, с током воды; карпогоны по внешнему виду сходны с вегетативными клетками, от которых отличаются присутствием небольшого носика; после прикрепления спермация к карпогону он одевается оболочкой и переливает свое содержимое через канал в карпогон, где происходит слияние; после оплодотворения диплоидное содержимое карпогона делится на 4, 8, 16 или 32 диплоидных карпоспоры, которые высвобождаются после разрушения стенок карпогона;
-
карпопора прорастает в ветвящийся нитчатый таллом; эта диплоидная стадия ранее была известна как отдельняа водоросль конхоцелис; на этой стадии формируется специальный тип моноспор, называемый конхоспорами, которые образуются в конхоспорангиях, расположенных рядами вдоль нити; из этих конхоспор развивается пластинчатый таллом; при прорастании конхоспор происходит редукционное деление, поэтому таллом гаплоидный.
Класс Флоридеи:
-
жизненный цикл: трехфазный, состоящий из гаметофитной, гонимокарпной и тетра-спорофитной фаз;
-
репродуктивные клетки обычно расположены терминально или латерально на нитях;
-
важнейшие порядки: батрахоспермовые и церамиевые;
-
батрахоспермовые: род батрахоспермум: слоевище в виде кустиков, встречается в ручьях и речках с чистой прозрачной водой, в болотах и озерах; нет фикоэритрина; на боковых ветвях формируются половые органы; карпогон с трихогиной; после оплодотворения из брюшка карпогона вырастают ветвящиеся нити - гонимобласты, в клетках которых образуются карпоспоры; совокупность карпоспорангиев имеет вид ягод малины, у него отсутствует облочка; из карпоспор развивается диплоидная микроскопическая стадия - Chantransia, на которой обычно формируются моноспорангии; с помощью моноспор она может себя воспроизводить, в ней происходит мейоз, и вырастает гаметофмит;
-
церамиевые: талломы одноосевого строения; ауксиллярная клетка отделяется от несущей клетки карпогонной ветви только после оплодотворения карпогона; жизненный цикл гаплодиплобионтный с изоморфной сменой поколения; это самый крупный порядок красных водорослей; род посилифония: слоевище кустистое, сильно разветвленное, прикрепленное дисковидной подошвой; половые органы возникают на особых веточках; карпоспоры развиваются внутри цистокарпия; по созревании диплоидные карпоспоры вываливаются из цистокарпия и прорастают в тетраспорофиты, морфологически сходные с гаметофитами; в тетраспорангиях развиваются по четыре тетраспоры, при их образовании происходит мейоз.
Пигменты и хлоропласты: