Гидроалкилирование бензола ацетоном на бифункциональных катализаторах (1105563), страница 15
Текст из файла (страница 15)
Установлено влияние природы металла и носителя на процесс гидрированияацетона в присутствии бензола; показано, что наиболее селективными катализаторамиявляются медьнанесенные системы на нейтральных подложках.3. Предложен высокоэффективный катализатор гидрирования ацетона на основесиликагеля, содержащего 11 мас. % меди, обеспечивающий выход изопропанола 96%при 170 °С и 3 МПа.4. Установлена взаимосвязь между структурой цеолитов и их каталитическимисвойствами в гидроалкилировании бензола ацетоном.
Показано, что наиболееэффективными являются широкопористые цеолиты; низкая активность среднепористыхцеолитов связана с диффузионными ограничениями для кумола и диизопропилбензолов.5. Предложен высокоэффективный алкилирующий компонент катализаторагидроалкилирования бензола ацетоном на основе цеолита BEA с SiO2/Al2O3=25,обеспечивающий выход продуктов гидроалкилирования 94%.6. Установлено, что для стабильной и селективной работы бифункциональнойкаталитическойсистемывпроцессегидроалкилированиябензолаацетономметаллсодержащий и кислотный компоненты должны быть пространственно разделеныв объеме реактора, что достигается путем их послойного расположения.7.
Предложен способ селективного гидроалкилирования бензола ацетоном набифункциональном катализаторе, содержащем послойно расположенные 11Cu/SiO2 и103BEAкомпоненты,которыйобеспечиваетселективностьпокумолуидиизопропилебензолам 96% и конверсию ацетона 98% при 170 °С, 1 МПа, мольномсоотношении бензола к ацетону 9 и массовой скорости подачи сырья 2,8 ч-1.1046 СПИСОК СОКРАЩЕНИЙДАСдиацетоновый спиртДИПБдиизопропилбензолыМИБКметилизобутилкетонМИБСметилизобутилкарбинолМОмезитилоксидПЭМпросвечивающая электронная микроскопияТББтретбутилбензолТИПБтриизопропилбензолТПВ H2термопрограммированное восстановление водородомТПД NH3термопрограммированная десорбция аммиака1057 СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ1.Новый справочник химика и технолога.
Сырье и продукты промышленностиорганическихинеорганическихвеществ.–Санкт-Петербург:НПО«Профессионал», 2007.– 977 c.2.Girotti G., Rivetti F., Ramello S., Carnelli L. Alkylation of benzene with isopropanolon β-zeolite: influence of physical state and water concentration on catalystperformances // Journal of Molecular Catalysis A: Chemical.– 2003.– V.
204–205.– P.571-579.3.Закошанский В.М. Алтернативные технологии получения фенола // Российскийхимический журнал.– 2008.– Т. LII.– № 4.– С. 53-71.4.Abdehagh N., Tezel F.H., Thibault J. Separation techniques in butanol production:Challenges and developments // Biomass and Bioenergy.– 2014.– V. 60.– N. 0.– P.222-246.5.Kumar M., Gayen K. Developments in biobutanol production: New insights // AppliedEnergy.– 2011.– V. 88.– N.
6.– P. 1999-2012.6.Barman S., Pradhan N.C., Acharya A., Pramanik P. Kinetics of ReductiveIsopropylation of Benzene with Acetone over Nano-Copper Chromite-Loaded HMordenite // Industrial & Engineering Chemistry Research.– 2006.– V. 45.– N.
10.– P.3481-3487.7.Girotti G., Rivetti F., Ramello S. Process for the alkylation of aromatic compounds //Patent US 7524788 B2.– 2009.8.Senoo S., Kato K., Doi K., Higashi K. Method for producing an alkylated aromaticcompound and method for producing phenol // Patent EP2292573.– 2011.9.Takai T., Umeno M., Aoki S., Fujita T., Okhubo T. Process for alkylated aromaticcompound // Patent US 7790936.– 2010.10.Takai T., Umeno M., Aoki S., Fujita T., Okhubo T.
Process for producing alkylatedaromatic compound and process for producing phenol // Patent US 0022812 A1.– 2010.11.Ohkubo T., Aoki S., Ishibashi M., Imai M., Fujita T., Fujiwara K. Process forproducing alkylated aromatic compounds and process for producing phenols // PatentUS 0004471 A1.– 2012.10612.Hwang S., Jonson D., Peters J., Chi C., Fallon K., Demers F. Process for producingcumene // Patent WO 042315 A2.– 2010.13.Wang S., Lin W., Zhu Y., Xie Y., Chen J.G.
Preparation and Catalytic Activity ofMonolayer-Dispersed Pt/Ni Bimetallic Catalyst for C=C and C=O Hydrogenation //Chinese Journal of Catalysis.– 2006.– V. 27.– N. 4.– P. 301-303.14.Sen B., Vannice M.A. Metal-support effects on acetone hydrogenation over platinumcatalysts // Journal of Catalysis.– 1988.– V. 113.– N. 1.– P. 52-71.15.Zheng R.Y., Zhu Y.X., Chen J.G.G.
Promoting Low-Temperature Hydrogenation of C= O Bonds of Acetone and Acetaldehyde by using Co-Pt Bimetallic Catalysts //Chemcatchem.– 2011.– V. 3.– N. 3.– P. 578-581.16.Chen H.-W., Chen C.-S. Oxygen effect on the selectivity of ketone hydrogenationreaction on Pt and Pd catalysts // Catalysis letters.– 1996.– V. 39.– P. 39-41.17.Van Druten G.M.R., Ponec V.
Promotion effects in the hydrogenation of propanal andacetone over palladium // Reaction Kinetics and Catalysis Letters.– 1999.– V. 68.– N.1.– P. 15-23.18.Fuente A.M., Pulgar G., Gonzalez F., Pesquera C., Blanco C. Activated carbonsupported Pt catalysts: effect of support texture and metal precursor on activity ofacetone hydrogenation // Applied Catalysis А: General.– 2001.– V. 208.– N. 1-2.– P.35-46.19.Qi S.T., Cheney B.A., Zheng R.Y., Lonergan W.W., Yu W.T., Chen J.G.G. The effectsof oxide supports on the low temperature hydrogenation activity of acetone over Pt/Nibimetallic catalysts on SiO2, gamma-Al2O3 and TiO2 // Applied Catalysis A:General.– 2011.– V.
393.– N. 1-2.– P. 44-49.20.Rimar N.N., Pirogova G.N. Hydrogenation of acetone on technetium catalysts //Russian Chemical Bulletin.– 1998.– V. 47.– N. 3.– P. 398-401.21.Cunningham J., O'Brien S., Sanz J., Rojo J.M., Soria J.A., Fierro J.L.G. Exceptionalsusceptibility of ceria-supported rhodium catalyst to inhibitory SMSI effects includingacetone hydrogenation // Journal of Molecular Catalysis.– 1990.– V.
57.– N. 3.– P. 379396.22.Rueter M.A. Acetone hydrogenation using a supported ruthenium catalyst // Patent US5495055.– 1996.10723.Pompetzki W., Schuler J., Maschmeyer D. Process for the hydrogenation of acetone //Patent US 6930213 B1.– 2005.24.Zhong K., Jin P., Chen Q. Ni hollow nanospheres: preparation and catalytic activity //Journal of Nanomaterials.– 2006.– V. 2006.– P.
1-7.25.Chewter L.A., Nicolaas W.C., Lecrivain S.J.P., Rogers A.N. Process for hydrogenationof acetone // Patent US 6878851 B2.– 2005.26.Павленко Н.В., Трипольский А.И., Голодец Г.И., Тельбиз Г.М. Парофазноегетерогенно-каталитическое гидрирование ацетона II. Кинетика и механизмреакции на нанесенных металлах подгруппы железа // Кинетика и катализ.–1985.– Т. 26.– № 1.– С. 115-120.27.Narayanan S., Unnikrishnan R. Acetone hydrogenation over co-precipitated Ni/Al2O3,Co/Al2O3, Fe/Al2O3 catalysts // Journal of the Chemical Society, FaradayTransactions.– 1998.– V.
94.– N. 8.– P. 1123-1128.28.Gandía L.M., Montes M. Effect of the reduction temperature on the selectivity of thehigh temperature reaction of acetone and hydrogen over alumina and titania supportednickel and cobalt catalysts // Journal of Molecular Catalysis.– 1994.– V. 94.– N. 3.– P.347-367.29.Bonmann R., Pompetzki W., Weber M. Process for the production of iso-propanol byliquid phase hydrogenation // Patent US 7799958B2.– 2010.30.Голодец Г.И., Павленко Н.В., Трипольский А.И., Тельбиз Г.М. Парофазноегетерогенно-каталитическое гидрирование ацетона.
III. Кинетика и механизмгидрирования ацетона на чернях кобальта и никеля. Влияние дисперсности иприроды металла на каталитическую активность // Кинетика и катализ.– 1985.– Т.26.– № 3.– С. 637-642.31.Трипольский А.И., Павленко Н.В., Голодец Г.И. Парофазное гетерогеннокаталитическое гидрирование ацетона. V. Кинетика и механизм реакции напромышленном никельхромовом катализаторе // Кинетика и катализ.– 1985.– Т.26.– № 6.– С. 1494-1497.32.Hayes K.S., Mitchell J.W., Niak A., Turcotte M.G.
Hydrogenation of acetone // PatentEP 1762554B1.– 2008.33.Flickinger E.D., Isom J.T. Hydrogenation process // Patent US 3436429.– 1969.10834.Fukuhara H., Matsunaga F., Shibuta Y., Tachi T. Preparation of isopropanol // PatentEP 0379323 A2.– 1990.35.Hayes K.S., Mitchell J.W., Niak A., Turcotte M.G. Hydrogenation of acetone // PatentUS 7041857 B1.– 2006.36.Morizane K., Shirahata T., Higashi K., Senoo S., Doi K.
Process for producing 2propanol // Patent US 8283504 B2.– 2012.37.Morizane K., Shirahata T., Higashi K., Senoo S., Doi K. Process for production of 2propanol // Patent EP 2243762 A2.– 2010.38.Minachev K.M., Garanin V.I., Kharlamov V.V., Kapustin M.A. Investigation of thecatalytic conversions of acetone on cationic forms of faujasite and mordenite // RussianChemical Bulletin.– 1975.– V. 24.– N. 12.– P.
2559-2562.39.Minachev K.M., Garanin V.I., Isakova T.A., Udal'tsova E.A., Levitskii I.I. Dual actionof hydrogen on the catalytic activity of NaY, Na-mordenite, and NaA zeolites inhydrogenation reactions of acetone and benzene // Russian Chemical Bulletin.– 1980.–V. 29.– N. 4.– P. 524-529.40.Cunningham J., Al-Sayyed G.H., Cronin J.A., Healy C., Hirschwald W. Surfacesynergisms between copper and its oxides in catalytic isopropanol/acetoneinterconversions at 430-523 K // Applied Catalysis.– 1986.– V. 25.– N.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
