Моделирование свойств химических соединений с использованием искусственных нейронных сетей и фрагментных дескрипторов (1097754), страница 63
Текст из файла (страница 63)
Sci. - 1994. - V. 34, № 4. - P. 947-956.421. Hall L.H.; Story C.T. Boiling point of a set of alkanes, alcohols and chloroalkanes: QSAR with atom type electrotopological state indices using artificial neuralnetworks. // SAR and QSAR in Environmental Research. - 1997. - V. 6, № 3-4. - P.139-161.422. Лифшиц Э.Б.; Райхина Р.Д.; Куркина Л.Г.; Ушомирский М.Н. Применениеметодов корреляционного анализа для изучения зависимости свойств полиметиновых красителей от их строения. // Журн. науч. и прикл.
фото- и кинематографии. - 1996. - V. 41, № 1. - P. 43-62.423. Киприанов А.И. Избранные труды. - Наук. Думка: Киев. - 1979. - 649 c.424. Левкоев И.И. Избранные труды. - Наука: М. - 1982. c.425. Фэрстер Т. Окраска и строение органических соединений с точки зрениясовременной физической теории. // Успехи химии. - 1940.
- Т. 9, № 1. - С. 71104.426. Dewar M.I.S. Colour and Constitution. Part I. Basic Dyes. // J. Chem. Soc. 1950. - № 3. - P. 2329-2334.427. Knott E.B. The Colour of Organic Compounds. Part I. A General Colour Rule.// J. Chem. Soc. - 1951. - № 2. - P. 1024-1028.353428. Дядюша Г.Г.; Качковский А.Д.
Длины волн первых электронных переходов симметричных цианиновых красителей. // Укр. хим. журн. - 1975. - Т. 41,№ 11. - С. 1176-1181.429. Ait A.O.; Baskin I.I.; Barachevsky V.A.; Alfimov M.V. In Client/Server Molecular Modeling System for Automatic Construction of 3D Data Base on PhotochromicCompounds, International Symposium CACR-96, Moscow, December 17-18, 1996. Moscow, 1996. - P. 37.430.
Tehan B.G.; Lloyd E.J.; Wong M.G.; Pitt W.R.; Montana J.G.; ManallackD.T.; Gancia E. Estimation of pKa Using Semiempirical Molecular Orbital Methods.Part 1: Application to Phenols and Carboxylic Acids. // Quant. Struct.-Act. Relat. 2002. - V. 21, № 5. - P. 457-472.431. Tehan B.G.; Lloyd E.J.; Wong M.G.; Pitt W.R.; Gancia E.; Manallack D.T. Estimation of pKa Using Semiempirical Molecular Orbital Methods.
Part 2: Applicationto Amines, Anilines and Various Nitrogen Containing Heterocyclic Compounds. //Quant. Struct. - Act. Relat. - 2002. - V. 21, № 5. - P. 473-485.432. Gross K.C.; Seybold P.G.; Peralta-Inga Z.; Murray J.S.; Politzer P. Comparison of Quantum Chemical Parameters and Hammett Constants in Correlating pKaValues of Substituted Anilines. // J.
Org. Chem. - 2001. - V. 66, № 21. - P. 69196925.433. Liptak M.D.; Gross K.C.; Seybold P.G.; Feldgus S.; Shields G.C. AbsolutepKa Determinations for Substituted Phenols. // J. Am. Chem. Soc. - 2002. - V. 124,№ 22. - P. 6421-6427.434. Liptak M.D.; Shields G.C. Accurate pKa Calculations for Carboxylic Acids Using Complete Basis Set and Gaussian-n Models Combined with CPCM ContinuumSolvation Methods.
// J. Am. Chem. Soc. - 2001. - V. 123, № 30. - P. 7314-7319.435. Gargallo R.; Sotriffer C.A.; Liedl K.R.; Rode B.M. Application of multivariatedata analysis methods to comparative molecular field analysis (CoMFA) data: protonaffinities and pKa prediction for nucleic acids components. // J Comput Aided MolDes. - 1999. - V. 13, № 6. - P. 611-623.436. Баскин И.И.; Палюлин В.А.; Зефиров Н.С. MODEL - программа интерактивного ввода молекулярных графов.
// Тезисы докладов межвузовской конфе354ренции “Молекулярные графы в химических исследованиях”, Калинин, 1990. 1990. - C. 6.437. Rosenkranz H.S.; Klopman G. CASE, the computer-automated structureevaluation system, as an alternative to extensive animal testing. // Toxicol Ind Health.- 1988. - V. 4, № 4. - P. 533-540.438. You Z.; Brezzell M.D.; Das S.K.; Espadas-Torre M.C.; Hooberman B.H.; Sinsheimer J.E. Ortho-Substituent Effects on the in Vitro and in Vivo Genotoxicity ofBenzidine Derivatives. // Mutation Res. - 1994. - V.
319 - P. 19-30.439. You Z.; Brezzell M.D.; Das S.K.; Hooberman B.H.; Sinsheimer J.E. SubstituentEffects on the in Vitro and in Vivo Genotoxicity of 4-Aminobiphenyl and 4Aminostilbene Derivatives. // Mutation Res. - 1994. - V. 320 - P. 45-58.440. Абилев С.К.; Любимова И.К.; Мигачев Г.И. Влияние структурных особенностей нитропроизводных флуоренона и бифенила на фреймшифт-мутагенез втестерных штаммах Salmonella typhimurium.
// Генетика. - 1993. - Т. 29, № 10. С. 1640-1645.441. Любимова И.К.; Абилев С.К.; Мигачев Г.И. Взаимосвязь между мутагенной активностью и химической структурой в ряду производных бифенила. //Генетика. - 1995. - Т. 31, № 2.
- С. 268-272.442. Любимова И.К.; Абилев С.К.; Мигачев Г.И. Влияние некоторых структурных особенностей в молекулах производных пирена и его гетероциклическиханалогов на мутагенную активность. // Генетика. - 1995. - Т. 31, № 1. - С. 128132.443. Баскин И.И.; Любимова И.К.; Абилев С.К.; Зефиров Н.С. Исследованиеколичественной связи между мутагенной активностью химических соединенийи их структурой.
Замещенные бифенилы. // Докл. РАН. - 1993. - Т. 332, № 5. С. 587-589.444. Баскин И.И.; Палюлин В.А.; Любимова И.К.; Абилев С.К.; Зефиров Н.С.Количественная связь между мутагенной активностью гетероциклических аналогов пирена и фенантрена и их структурой. // Докл. РАН. - 1994. - Т. 339, № 1.- С. 106-108.355445. Любимова И.К.; Абилев С.К.; Гальберштам Н.М.; Баскин И.И.; ПалюлинВ.А.; Зефиров Н.С. Компьютерное предсказание мутагенной активности замещенных полициклических соединений. // Изв.
РАН, Сер. биол. - 2001. - Т. № 2.- С. 180-186.446. Любимова И.К. Зависимость мутагенной активности полициклическихароматических соединений от их структуры. Автореферат диссертации на соискание ученой степени кандидата биологических наук. - М. - 1994.447. Дьячков П.Н. Квантовохимические расчеты в изучении механизма действия и токсичности чужеродных веществ. // Итоги науки и техн. ВИНИТИ.
Сер.Токсикология. - 1990. - Т. 16, № - С. 1-280.448. Vance W.; Levin D. Structural Features of Nitroaromatics That DetermineMutagenic Activity in Salmonella Typhimurium. // Environ. Mutagen. - 1984. - V. 6.- P. 797-811.449. Hirayama T.; Kusakabe H.; Watanabe T.; Ozasa S.; Fujioka Y.; Fukui S. Relationship Between Mutagenic Potency in Samonella Strains and the Chemical Structure of Nitrobipheniyls. // Mutat. Res.
- 1986. - V. 163, № 2. - P. 101-107.450. Гальберштам Н.М.; Баскин И.И.; Палюлин В.А.; Зефиров Н.С. Прогнозирование констант скоростей реакций кислотного гидролиза сложных эфиров сиспользованием искусственных нейронных сетей. // Труды VII Всероссийскойконференции «Нейрокомпьютеры и их применение». НКП-2001 с международным участием. - 2001.
- C. 423-424.451. Гальберштам Н.М.; Баскин И.И.; Палюлин В.А.; Зефиров Н.С. Применение методологии искусственных нейронных сетей для прогнозирования констант скорости реакции кислотного гидролиза сложных эфиров. // Труды 2-ойВсероссийской конференции «Молекулярное моделирование».
- 2001. - C. 62.452. Lukovits I. The detour index. // Croat. Chem. Acta. - 1996. - V. 69, № 3. - P.873-882.453. Toropov A.A.; Toropova A.P.; Ismailov T.T.; Voropaeva N.L.; Ruban I.N. Extended molecular connectivity: prediction of boiling points of alkanes. // J. Struct.Chem. - 1998. - V. 38, № 6. - P. 965-969.356454. Kobakhidze N.; Gverdtsiteli M. Algebraic study of cycloalkanes. // Bull.
Georgian Acad. Sci. - 1996. - V. 153, № 1. - P. 55-56.455. Plavsic D.; Trinajstic N.; Amic D.; Soskic M. Comparison between the structure-boiling point relationships with different descriptors for condensed benzenoids.// New J. Chem. - 1998. - V. 22, № 10. - P. 1075-1078.456. Ren B. A New Topological Index for QSPR of Alkanes. // J. Chem. Inf. Comput. Sci. - 1999. - V. 39, № 1. - P.
139-143.457. Castro E.A.; Tueros M.; Toropov A.A. Maximum topological distances basedindices as molecular descriptors for QSPR. Application to aromatic hydrocarbons. //Comput. Chem. - 2000. - V. 24, № 5. - P. 571-576.458. Ivanciuc O.; Ivanciuc T.; Balaban A.T. The complementary distance matrix, anew molecular graph metric. // ACH – Models Chem. - 2000.
- V. 137, № 1. - P. 5782.459. Randic M. High quality structure-property regressions. Boiling points ofsmaller alkanes. // New J. Chem. - 2000. - V. 24, № 3. - P. 165-171.460. Gutman I.; Tomovic Z. On the application of line graphs in quantitative structure-property studies. // J. Serb. Chem.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
