Внутренний экзамен по химии (1016126), страница 2
Текст из файла (страница 2)
Восстановительные свойства. Реакции с TiO2, SiO2.Взаимодействие с водой. Реакции, лежащие в основе устранения временнойи постоянной жесткости воды.Алюминий. Взаимодействие с неметаллами. Взаимодействие с водойпосле снятия защитной пленки. Растворение алюминия в щелочахи кислотах.
АлюмотермияОксид алюминия. Образование алюминатов при сплавлении.Гидроксид алюминия. Растворение в кислотах и щелочах. Термическоеразложение.Хром. Степени окисления хрома. Оксиды хрома. Взаимодействиехрома с активными неметаллами. Взаимодействие с разбавленнымикислотами.Соединения хрома (III). Амфотерные свойства оксида и гидроксида.Образование хромитов в растворе и в твердом виде (при сплавлении).Окисление Cr (III) до Cr (VI).Соединенияхрома(VI).Реакцияоксидасводой.Переходыхромат ↔ дихромат. Восстановление до Cr (III) в кислой и щелочной среде.Термическое разложение дихромата аммония.Железо. Степени окисления железа.
Взаимодействие с кислородом,галогенами и серой. Взаимодействие с парами воды. Особенностивзаимодействия с кислотами.Соединения железа (II). Растворение FeS в кислотах. Окислениегидроксида и солей до Fe (III).Соединенияжелеза(III).ВосстановлениесолейдоFe(II).Восстановление оксида Fe (III) углеродом и оксидом углерода (II). Обжигсульфидов железа.Медь.Степениокислениямеди.Окислениемедипростымии сложными веществами. (HNO3, H2SO4 конц.)Соединения меди (II).
Восстановление цинком, водородом.МИРЭАПрограмма вступительного испытанияпо химии27.09.2016 г.Система менеджмента качества обученияПрограммаСМКО МИРЭА 7.5.1/03.Пр.123-16стр.8 из 14Соединения серебра (I). Реакции серебра с кислотами. Нитрат серебра:термическое разложение, реакции с галогенид-ионами и щелочами.Образование комплексных соединений серебра в аммиачном растворе.Марганец.
Степени окисления. Оксиды.Перманганат калия. Термическое разложение. Восстановление в кислой(до Мn2+), нейтральной (до MnO2) и щелочной (до МnО42–) средах.11.Теоретические положения органической химииОпределение названия органического соединения по его формуле,построение структурной формулы по названию органического вещества.Построение формул структурных и пространственных (цис-транс) изомеров.Определение принадлежности вещества к определенному гомологическомуряду.12.УглеводородыАлканы.
Изменение физических свойств в гомологическом ряду.Названия алканов и радикалов (до бутила). Номенклатура алканови галогенкалканов. Хлорирование и бромирование алканов. Горение алканов(уравнение реакции в общем виде). Изомеризация алканов на примеребутана. Дегидрирование (для этана и пропана). Крекинг высших алканов.Крекинг метана.
Конверсия метана с водяным паром. Получение алканов пореакции Вюрца. Получение метана из ацетатов и из карбида алюминия.Циклоалканы. Гидрирование низших циклоалканов. Дегидрированиециклогексана. Реакции замещения (с хлором и бромом). Получениециклоалканов из дигалогеналканов.Алкены. Номенклатура алкенов. Винил. Реакции присоединения хлора,брома.Реакцииприсоединенияхлороводородаилибромоводорода,гидратация (в соответствии с правилом Марковникова).МИРЭАПрограмма вступительного испытанияпо химии27.09.2016 г.Система менеджмента качества обученияПрограммаСМКО МИРЭА 7.5.1/03.Пр.123-16стр.9 из 14Гидрирование.
Дегидрирование. Мягкое окисление перманганатомкалия в слабощелочной среде Окисление этилена до ацетальдегида.Полимеризация.галогеналканов,Получениеалкенов:дегалогенированиедегидрогалогенированиедигалогеналканов,дегидратацияспиртов.Алкадиены. Сопряженные и несопряженные диены. 1,4-присоединеииеброма к бутадиену-1,3. Полимеризация бутадиена-1,3 и изопрена (2-метилбутадиена-1,3).
Получение бутадиена из этанола и из бутана.Алкины. Номенклатура алкинов. Реакции присоединения хлораи брома.Реакцииприсоединенияхлороводорода,бромоводорода.Гидратация ацетилена с образованием ацетальдегида (в присутствии кислотыи солей ртути). Гидрирование при повышенном давлении в присутствииплатины или никеля. Димеризация и тримеризация ацетилена. Получениеалкинов: дегидрогалогенирование дигалогеналканов, дегидрирование алкенов.Получение ацетилена из метана и из карбида кальция.Ароматические углеводороды. Строение бензола, толуола, ксилолов,стирола.
Нитрование в присутствии серной кислоты при нагревании.Галогенирование в кольцо и в боковую цепь (для гомологов бензола).Реакцииприсоединениядлябензола:гидрирование,хлорирование.Окисление гомологов бензола перманганатом калия в кислой и нейтральнойсредах.Стирол.Реакцииприсоединения,характерныедляалкенов.Полимеризация и сополимеризация стирола.Получениеароматическихуглеводородов:дегидрированиециклогексанов, дегидрирование-циклизация алканов (гептана, гексана).Получение бензола тримеризацией ацетилена.
Получение гомологов бензолаалкилированием бензола (реакция Фриделя-Крафтса).МИРЭАПрограмма вступительного испытанияпо химии27.09.2016 г.Система менеджмента качества обученияПрограммаСМКО МИРЭА 7.5.1/03.Пр.123-16стр.10 из 1413.Кислородсодержащие органические соединенияСпирты.
Номенклатура спиртов. Спирты первичные, вторичные,третичные.Спиртыодноатомныеимногоатомные,алифатическиеи ароматические. Строение метанола, этанола, этиленгликоля, глицерина,бензилового спирта. Кислотные свойства спиртов (реакция с натрием).Реакция с HCl, HBr.Межмолекулярная и внутримолекулярная дегидратация.
Окислениеспиртов до альдегидов (кетонов) и кислот. Особенности многоатомныхспиртов. Комплексообразование с гидроксидом меди (II) (без уравненияреакции). Образование тринитрата глицерина.Получение спиртов гидролизом галогеналканов и гидратацией алкенов.Получение этанола брожением глюкозы. Получение метанола из синтез-газа.Фенолы. Фенолы одноатомные и многоатомные. Строение фенола.Кислотные свойства фенола (реакции с щелочными металлами и щелочами).Образование пикриновой кислоты (тринитрофенола) Качественные реакции.Взаимодействие фенола с бромной водой. Взаимодействие с хлоридомжелеза (III) - фиолетовое окрашивание (без уравнения). Вытеснение фенолаиз феноксида (фенолята) углекислым газом. Получение фенола изхлорбензола и кумольным способом.Альдегиды. Кетоны.
Номенклатура альдегидов и кетонов. Гидратацияальдегидов в водном растворе. Восстановление до спиртов. Окислениеформальдегида до СО2. Окисление других альдегидов. Реакция «серебряногозеркала» (качественная реакция на альдегиды). Реакция с гидроксидоммеди(II)(качественнаяформальдегида.реакциянаПоликонденсацияфенолформальдегиднойсмолы).альдегиды).формальдегидаПолучениесПолимеризацияфеноломальдегидови(синтезкетонов.Получение формальдегида окислением метана. Получение ацетальдегидаокислениемэтилена,гидратациейацетилена.Получениеальдегидовокислением спиртов.МИРЭАПрограмма вступительного испытанияпо химии27.09.2016 г.Система менеджмента качества обученияПрограммаСМКО МИРЭА 7.5.1/03.Пр.123-16стр.11 из 14Карбоновыекислоты.Карбоновыекислоты:одноосновныеи многоосновные; предельные, непредельные, ароматические.
Структураи названия карбоновых кислот гомологического ряда: от муравьинойкислоты до C5, а также пальмитиновой и стеариновой; ненасыщенных кислотакриловой,метакриловой,олеиновой,линолевой,линоленовой;ароматических кислот бензойной и терефталевой. Название некоторыхкислотных остатков (формиат, ацетат, стеарат, олеат, бензоат).Общие свойства кислот: реакции с металлами, основными оксидами,основаниями, солями.
Реакция этерификации. Радикальное хлорированиекарбоновыхкислот.Индивидуальныесвойствамуравьинойкислоты:дегидратация, реакция «серебряного зеркала». Реакции непредельныхкислот: присоединение галогенов и галогеноводородов, гидрирование,полимеризация,окисление.Поликонденсациятерефталевойкислотыс этиленгликолем (этандиолом-1,2).Общие способы получения карбоновых кислот окислением альдегидови спиртов, окислением алканов.
Получение уксусной и муравьиной кислот.Сложные эфиры. Принципы построения названий сложных эфиров.Кислотный гидролиз. Щелочной гидролиз.14.Азотсодержащие органические соединенияАмины. Номенклатура. Первичные, вторичные, третичные амины.Основные свойства.
Реакции с кислотами. Сравнение основных свойствалифатических и ароматических аминов. Горение аминов. Реакция анилинас бромной водой. Получение аминов восстановлением нитросоединений.Получение аминов действием аммиака на алкилгалогениды, спирты.Аминокислоты. Изомерия (α, β, γ — аминокислоты). Образованиебиполярного иона. Кислотные свойства. Основные свойства. Этерификация.Получениеα - аминокислот изα — хлоркарбоновых кислот.Поликонденсация 6-аминогексановой кислоты (получение капрона).МИРЭАПрограмма вступительного испытанияпо химии27.09.2016 г.Система менеджмента качества обученияПрограммаСМКО МИРЭА 7.5.1/03.Пр.123-16стр.12 из 1415.Жиры.Важнейшие природные соединенияСтруктуражиров.Кислотныйищелочнойгидролиз.Гидрирование жиров, содержащих остатки ненасыщенных кислот.Углеводы.
Классификация углеводов (моносахариды, дисахаридыи полисахариды). Классификация моносахаридов (пентозы и гексозы:альдозы и кетозы). Структура глюкозы, рибозы и дезоксирибозы: открытаяи циклическая формы (α и β). Структура фруктозы (только открытая форма).Свойства глюкозы. Реакция «серебряного зеркала». Реакции с гидроксидоммеди (II) на холоде и при нагревании (без уравнений). Восстановлениеглюкозы до сорбита. Брожение глюкозы: спиртовое, молочнокислое,маслянокислое. Сахароза (только молекулярная формула). Кислотныйгидролиз сахарозы.
Суммарное уравнение фотосинтеза глюкозы.Белки. Строение пептидной связи. Гидролиз (на примере дии трипептидов).Типовые расчетные задачи1. Вычисление массовой или объемной доли компонента.2. Вычисление относительных плотностей веществ.3. Вычисление объема газообразного вещества известной массы илиизвестного количества при нормальных условиях.4. Установление молекулярной формулы вещества по массовой долеэлементов или по массам продуктов сгорания.6. Вычисление массы (объема, количества вещества) одного изучастников реакции по известной массе (объему, количеству вещества)другого участника реакции.7. То же, с предварительным нахождением, какое из веществ вступаетв реакцию полностью.8. То же, с учетом выхода продукта реакции в процентах оттеоретически возможного.МИРЭАПрограмма вступительного испытанияпо химии27.09.2016 г.Система менеджмента качества обученияПрограммаСМКО МИРЭА 7.5.1/03.Пр.123-16стр.13 из 14.
![](https://s.studizba.com/z.php?f=/templates/si/i/noavatar.png&w=100&h=100&t=1"){kind=avatar}
