Ответы на вопросы из коллекции "Организация контроля в сфере охраны здоровья"

Федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор включает в себя

• организацию и проведение проверок выполнения требований санитарно-противоэпидемических (профилактических) мероприятий
• организацию и проведение проверок выполнения требований санитарного законодательства
• организацию и проведение проверок соответствия реализуемой продукции
• организацию и проведение санитарно-карантинного контроля в пунктах пропуска через Государственную границу Российской Федерации
• перемещение лекарственных препаратов между складскими помещениями
• проведение контрольных закупок

Требования к государственным информационным системам в сфере здравоохранения субъектов Российской Федерации, медицинским информационным системам медицинских организаций и информационным системам фармацевтических организаций устанавливаются в

• Министерстве здравоохранения Российской Федерации
• Минтруда и социальной защиты Российской Федерации
• Правительстве Российской Федерации
• Росздравнадзоре Российской Федерации
• Роспотребнадзоре Российской Федерации

Территориальный фонд ОМС проводит проверку достоверности сведений о застрахованном лице, полученных от страховой медицинской организации, путем направления запросов в органы, осуществляющие выдачу и замену документов, удостоверяющих личность гражданина Российской Федерации на территории Российской Федерации по мере необходимости, но не реже

• 1 раза в 3 дня
• 1 раза в 7 дней
• 1 раза в день

Порядок организации и проведения внутреннего контроля качества и безопасности медицинской деятельности устанавливается

• Минздравом России
• Правительством Российской Федерации
• Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
• Федеральным органом исполнительной власти в сфере охраны здоровья
• Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор
• Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

Порядок организации и проведения ведомственного контроля качества и безопасности медицинской деятельности устанавливается

• Минздравом России
• Правительством Российской Федерации
• Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
• Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор
• Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

Порядок ведения персонифицированного учета определяется

• Министерством здравоохранения Российской Федерации
• Минтруда и социальной защиты Российской Федерации
• Правительством Российской Федерации
• Росздравнадзором Российской Федерации
• Роспотребнадзором Российской Федерации

Под контролем за обращением медицинских изделий на территории Российской Федерации понимается контроль за

• вывозом с территории РФ медицинских изделий
• клиническими испытаниями
• перемещение лекарственных препаратов между складскими помещениями
• производством, изготовлением, реализацией, хранением, транспортировкой, ввозом на территорию РФ
• техническими испытаниями
• токсикологическими исследованиями
• эффективностью и безопасностью

Организация и проведение внутреннего контроля осуществляется с учетом вида медицинской организации, видов, условий и форм оказания медицинской помощи и перечня работ (услуг), указанных в

• клинических рекомендациях
• лицензии на осуществление медицинской деятельности
• обязательных требованиях к обеспечению качества и безопасности медицинской деятельности
• стандарте медицинской помощи

К полномочиям Росздравнадзора в части биомедицинских клеточных продуктов относятся

• выборочный контроль качества биомедицинских клеточных продуктов
• государственный контроль за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов
• принятие решений о приостановлении применения и об изъятии из обращения фальсифицированных или недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов
• принятие решений об уничтожении фальсифицированных или недоброкачественных биомедицинских клеточных продуктов
• проведение мониторинга безопасности биомедицинских клеточных продуктов
• разрешение перемещения лекарственных препаратов между складскими помещениями

Контроль в сфере охраны здоровья включает в себя

• государственный контроль в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов.
• государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств
• государственный контроль за обращением медицинских изделий
• контроль качества и безопасности медицинской деятельности
• федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор

Изделия, предназначенные производителем для профилактики, диагностики, лечения и медицинской реабилитации заболеваний, мониторинга состояния организма человека, проведения медицинских исследований, восстановления, относят к медицинским

• аппараты
• лекарственные препараты
• любые инструменты
• материалы и прочие изделия
• месту производства
• оборудование
• приборы

Государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств осуществляется

• Правительством Российской Федерации
• Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
• Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор
• Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

Государственный контроль (надзор) осуществляется

• Правительством Российской Федерации
• Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения
• Федеральным органом исполнительной власти в сфере охраны здоровья
• Федеральным органом исполнительной власти, осуществляющий федеральный государственный санитарно-эпидемиологический надзор
• Федеральным фондом обязательного медицинского страхования

Государственный контроль (надзор) в сфере обращения лекарственных средств включает в себя

• внутренний контроль качества
• выборочный контроль качества лекарственных средств
• лицензионный контроль в сфере производства лекарственных средств и в сфере фармацевтической деятельности
• федеральный государственный надзор в сфере обращения лекарственных средств;

Государственный контроль за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов включает в себя организацию и проведение проверок соблюдения субъектами обращения биомедицинских клеточных продуктов соблюдения требований к

• ввозу и вывозу из Российской Федерации
• доклиническим исследованиям, клиническим исследованиям в Российской Федерации
• перемещению лекарственных препаратов между складскими помещениями
• применению, уничтожению биомедицинских клеточных продуктов
• производству, реализации, хранению, транспортировке,

Государственный контроль в сфере обращения лекарственных средств включает в себя организацию и проведение проверок соблюдения субъектами обращения лекарственных средств требований к

• перевозке и отпуску лекарственных средств
• перемещению лекарственных препаратов между складскими помещениями
• применению лекарственных препаратов
• реализации лекарственных средств
• хранению лекарственных средств

Государственной контроль за деятельностью в сфере обращения биомедицинских клеточных продуктов осуществляется в порядке, установленном

• Минздравом Российской Федерации
• Минтруда и социальной защиты Российской Федерации
• Правительством Российской Федерации
• Президентом Российской Федерации

В Российской Федерации имеет право на охрану здоровья

• все проживающие на территории Российской Федерации
• граждане Российской Федерации
• иностранные граждане, находящиеся на территории Российской Федерации
• лица без гражданства, находящиеся на территории Российской Федерации

Внутренний контроль качества и безопасности медицинской деятельности осуществляется с целью обеспечения прав граждан на получение медицинской помощи необходимого объема и надлежащего качества в соответствии с порядками оказания медицинской помощи, с учетом

• клинических рекомендаций
• локальных распоряжений
• соблюдения обязательных требований к обеспечению качества и безопасности медицинской деятельности
• стандартов медицинской помощи

Аллогенный биомедицинский клеточный продукт - это биомедицинский клеточный продукт, содержащий в своем составе клеточную линию (линии), полученную из биологического материала

• нескольких людей, и предназначенный для применения одному из них
• определенного лабораторного животного, и предназначенный для применения человеку
• определенного человека, и предназначенный для применения другим людям
• определенного человека, и предназначенный для применения этому же человеку