Ответы на вопросы из коллекции "Мукополисахаридоз тип I у детей (по утвержденным клиническим рекомендациям) - 2025"

Рекомендуемая продолжительность ферментной заместительной терапии у пациентов с синдромом Гурлер, которые готовятся к трансплантации гемопоэтических стволовых клеток, составляет

до пересадки 12 недель
до пересадки 15-17 недель
после пересадки не менее 12 недель
после пересадки не менее 15-17 недель

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036846

Вопрос есть в коллекциях

Рекомендовано проведение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток пациентам с синдромом Гурлер при нормальных или субнормальных показателях развития (DQ >70) до достижения возраста

1 года
1,5 лет
2 лет
2,5 лет

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036845

Вопрос есть в коллекциях

Рекомендовано проведение трансплантации гемопоэтических стволовых клеток пациентам с мукополисахаридозом I типа со следующим фенотипом

независимо от фенотипа
синдром Гурлер
синдром Гурлер-Шейе
синдром Шейе

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036844

Вопрос есть в коллекциях

Продолжительность ферментной заместительной терапии после трансплантации гемопоэтических стволовых клеток зависит от

активности фермента альфа-L-идуронидазы
возраста пациента
восстановления гематологических параметров
уровня гликозаминогликанов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036843

Вопрос есть в коллекциях

При сборе анамнеза и жалоб на мукополисахаридоз I типа могут указывать

атрофия зрительного нерва
рецидивирующие грыжи (чаще двусторонние)
снижение зрения и помутнение роговицы
спонтанные переломы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036842

Вопрос есть в коллекциях

При мягкой форме мукополисахаридоза I типа клинические проявления манифестируют

в возрасте 12-15 лет
в возрасте 20-40 лет
в возрасте 4-10 лет
на первом году жизни

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036841

Вопрос есть в коллекциях

Показаниями для экстренной госпитализации пациента с мукополисахаридозом I типа являются

нейрохирургическая декомпрессия синдрома запястного канала
оперативное лечение поражения суставов
отравления и травмы
побочные реакции, происходящие в процессе инфузии или в течение дня проведения инфузии ферментной заместительной терапии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036840

Вопрос есть в коллекциях

Пациентам с мукополисахаридозом I типа с сохранным интеллектом с целью улучшения функции кистей рекомендуется проведение оперативного лечения в объеме

невролиз и декомпрессия нерва
остеотомия кости
рассечение спаек и декомпрессия стволов нервных сплетений
реконструкция кости

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036839

Вопрос есть в коллекциях

Пациентам с мукополисахаридозом I типа при хронической нейропатической боли рекомендуется назначение

анксиолитиков
антигистаминных препаратов
антидепрессантов
противоэпилептических препаратов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036838

Вопрос есть в коллекциях

Основными клиническими проявлениями синдрома Гурлер являются

высокий рост
задержка роста
помутнение роговицы
пороки клапанов сердца

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036837

Вопрос есть в коллекциях

Основными клиническими проявлениями синдрома Гурлер являются

грубые черты лица
микроцефалия
тугоподвижность суставов
умственная отсталость

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036836

Вопрос есть в коллекциях

Одним из наиболее значимых эффектов трансплантации гемопоэтических стволовых клеток у пациентов с синдромом Гурлер является

купирование изменений скелета
полное выздоровление
сохранение интеллектуального развития
уменьшение помутнения роговицы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036835

Вопрос есть в коллекциях

Для пренатальной диагностики мукополисахаридоза I типа исследование ДНК, выделенной из клеток амниотической жидкости, проводится в сроки

16-18 неделя беременности
20-22 неделе беременности
3-4 неделя беременности
9-11 неделя беременности

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036834

Вопрос есть в коллекциях

Для пренатальной диагностики мукополисахаридоза I типа исследование ДНК, выделенной из биоптата ворсин хориона, проводится на

16-18 неделе беременности
20-22 неделе беременности
3-4 неделе беременности
9-11 неделе беременности

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036833

Вопрос есть в коллекциях

Дифференциальная диагностика мукополисахаридоза I типа проводится с

альфа-маннозидозом
тирозинемией
фенилкетонурией
эпифизарными дисплазиями

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036832

Вопрос есть в коллекциях

Всем пациентам с мукополисахаридозом I типа с целью оценки физической выносливости рекомендуется проведение

6-минутного теста ходьбы
бегового теста
велоэргометрии
теста Купера

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036831

Вопрос есть в коллекциях

Всем пациентам с мукополисахаридозом I типа с целью выявления компрессии спинного мозга рекомендуется проведение компьютерной томографии или магнитно-резонансной томографии

1 раз в 2 года
2 раза в год
ежегодно
только при появлении симптомов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036830

Вопрос есть в коллекциях

Всем пациентам с мукополисахаридозом I типа с наличием/риском сдавления срединного нерва рекомендуется ежегодное проведение электронейромиографии начиная с возраста

10-12 лет
2-3 лет
4-5 лет
6-7 лет

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036829

Вопрос есть в коллекциях

Всем пациентам с мукополисахаридозом I типа для своевременной диагностики сердечной недостаточности рекомендуется исследование в крови уровня

N-терминального фрагмента натрийуретического пропептида мозгового (NT-proBNP)
альфа-фетопротеина
креатинкиназы общей
липокалина, ассоциированного с желатиназой нейтрофилов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036828

Вопрос есть в коллекциях

Ведущими неврологическими симптомами синдрома Гурлер являются

головокружение или обмороки
прогрессирующая сообщающаяся гидроцефалия
смешанная и нейросенсорная тугоухость
снижение интеллекта

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2036827

Вопрос есть в коллекциях

Вакцинация пациентам с мукополисахаридозом I типа

не проводится
проводится в соответствии с индивидуальным графиком
проводится в соответствии с календарем прививок по эпидемическим показаниям
проводится в соответствии с национальным календарем профилактических прививок

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.