Ответы на вопросы из коллекции "Митохондриальные гепатопатии"

БХ анализ, коагулограмма, гликемия, аминокислоты (особенно аланин более 600 ммоль/л)
аммиак, лактат, пируват, ацилкарнитины в крови
кетоны в моче и орг. кислоты в моче
соотношение лактат-пируват в спиномозговой жидкости

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033830

Вопрос есть в коллекциях

Сенсорные нарушения при митохондриальной патологии включают

атрофию зрительных нервов
извращенный аппетит
катаракту и пигментную дегенерацию сетчатки
нейросенсорную глухоту

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033829

Вопрос есть в коллекциях

Причины смерти при митохондриальной гепатопатии

катастрофическое кровотечение
полиорганная недостаточность
развитие печеночно-клеточной карциномы
энцефалопатия и отек мозга вследствие гипераммиониемического криза

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033828

Вопрос есть в коллекциях

Причины клинического полиморфизма митохондриальной патологии

зависят от пола ребенка
накопление мутаций с возрастом по мере деления клеток
нарушение связи ядерной и митохондриальной ДНК
пороговый уровень числа мутантных мтДНК может быть отличаться в различных органах и тканях у членов одной семьи с одинаковой мутаций

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033827

Вопрос есть в коллекциях

Причины гипераммониемии при митохондриальной гепатопатии

дисбиоз с развитием аммониогенной флоры
ингибирование ферментов орнитинового цикла метаболитами жирных кислот (особенно при орг/ ацидуриях)
истощение запасов гликогена
печеночно-клеточная недостаточность

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033826

Вопрос есть в коллекциях

Принципы терапии

паллиативное
симптоматическое
ферментозаместительная терапия
этиотропное

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033825

Вопрос есть в коллекциях

При митохондриальной гепатопатии типично

гипергликемия
гипогликемия
лабораторные признаки острой печеночной недостаточности
прогрессирующая гепатомегалия за счет стеатоза

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033824

Вопрос есть в коллекциях

При инфузионной терапии митохондриальных болезней следует исключать

коэнзим Q10
лактат
лактат в составе раствора Рингера
препараты железа

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033823

Вопрос есть в коллекциях

Препараты токсичные для митохондрий

аминогликозиды и лекарства, используемые для лечения ВИЧ/СПИДа
вальпроевая кислота
парацетамол и препараты железа
пробиотики

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033822

Вопрос есть в коллекциях

Поражение ЦНС при митохондриальной патологии проявляется

атаксией и пирамидными расстройствами
дизартрией
нарушением психомоторного развития
судорогами

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033821

Вопрос есть в коллекциях

Показания к трансплантации печени при синдроме истощения митохондриальной ДНК

до развития энцефалопатии
не показана трансплантация
нет полиорганной недостаточности
с возрастом риски и плохой прогноз увеличиваются

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033820

Вопрос есть в коллекциях

Показание к гемодиализу при митохондриальной гепатопатии

аммиак больше 1000 мкМоль/л
гипераммониемия
гипераммониемия более 500 мМоль/л
отек мозга

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033819

Вопрос есть в коллекциях

Патогенез печеночного повреждения при митохондриальной гепатопатии заключается

в накоплении липидов в гепатоцитах и образовании свободных радикалов
в нарушении бета-окисления жирных кислот
в образовании тканеспецифических антител
холестаз связан с дефицитом АТФ и транспорте против градиента концентрации

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033818

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее энергозависимыми органами являются

ЦНС
жировая ткань
мышцы и миокард
почки и печень

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033817

Вопрос есть в коллекциях

Молекулярно-генетическое исследование при подозрении на митохондриальные гепатопатии

полногеномное секвенирование
полноэкзомное секвенирование
секвенирование mtDNA
частые мутации nDNA

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033816

Вопрос есть в коллекциях

Митохондриальные заболевания - это

болезни нарушенного синтеза АТФ вследствие нарушения окислительного фосфорилирования
болезни цикла Кребса
первичные (генетически обусловленные) дисфункции митохондрий
первичные и вторичные дисфункции митохондрий

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033815

Вопрос есть в коллекциях

Митохондриальные гепатопатии связаны с

дефектом ферментов дыхательных цепей митохондрий
мутациями митохондриальной ДНК
мутациями ядерной ДНК
ранним развитием печеночной недостаточности

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033814

Вопрос есть в коллекциях

Митохондриальные болезни характеризуются

Х-сцепленным наследованием
дебютом в период новорожденности
полиорганными проявлениями
различным возрастом дебюта в зависимости от количества поврежденных митохондрий

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033813

Вопрос есть в коллекциях

Митохондриальные белки кодируются

и ядерной, и митохондриальной ДНК в равных долях
митохондриальной ДНК
на 90% ядерной ДНК и на 10% митохондриальной ДНК
ядерной ДНК

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033812

Вопрос есть в коллекциях

Митохондриальная гепатопатия подразделяется на

дефект цитохрома С450 и холестаз
конъюгационные гипербилирубинемии и нарушения транспорта билирубина
неонатальную печеночную недостаточность и синдром истощения митохондриальной ДНК
протекающие с лактатацидозом и без

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033811

Вопрос есть в коллекциях

Митотическая сегрегация объясняет

накопление с возрастом у матери большего количества поврежденных митохондрий в яйцеклетке
повреждение различных органов и тканей, фенотипический полиморфизм у носителей одинаковых мутаций
поздний дебют заболеваний
половые различия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033810

Вопрос есть в коллекциях

Миопатический синдром при митохондриальных болезнях характеризуется

миалгиями
мышечной псевдогипертрофией
мышечной слабостью
снижением толерантности к физическим нагрузкам

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033809

Вопрос есть в коллекциях

Клинические проявления включают

запоры
кардиомиопатия
миопатический симптомокомплекс
птоз, наружная офтальмоплегия, головные боли, полинейропатия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033808

Вопрос есть в коллекциях

Клинико-лабораторные сопоставления при подозрении на митохондриальную гепатопатию

медленно прогрессирующее заболевание
повышение кетонов (бета-гидроксибутирата и ацетоацетата) через час после еды
полисистемное заболевание печень - мышцы - ЦНС
сочетание лактат-ацидоза и печеночной недостаточности

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033807

Вопрос есть в коллекциях

Истощение митохондриальной ДНК означает, что

аутосомно-рецессивное наследование с нарушением образования митохондриальной ДНК вследствие мутаций в ядерных ДНК
в митохондриях уменьшается количество митохондриальной ДНК
в результате деления клеток происходит деградация митохондрий
оксидативный стресс повреждает ядро клетки

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033806

Вопрос есть в коллекциях

Для митохондрий наиболее опасны избытки

железа
кобальта
меди
цинка

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033805

Вопрос есть в коллекциях

Для митохондриальных гепатопатий типично следующее утверждение

аутосомно-рецессивное наследование
вероятность рождения больного ребенка 25%
вероятность рождения больного ребенка 50%
оба родителя носители мутаций

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033804

Вопрос есть в коллекциях

Дефекты ядерной ДНК при митохондриальных болезнях передаются

могут быть как аутосомно-рецессивными, так и аутосомно-доминантными
мутации всегда случайные
от обоих родителей
только по материнской линии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033803

Вопрос есть в коллекциях

Главным признаком митохондриальных болезней является

гипотиреоз
миопатия
полисистемность поражения
поражением ЦНС

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033802

Вопрос есть в коллекциях

Выберите два наиболее информативных теста при подозрении на митохондриальную гепатопатию

глюкоза (стандартный глюкоза толерантный тест)
коагулограмма
лактат сыворотки крови натощак
лактат/пируват после еды

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033801

Вопрос есть в коллекциях

В принципе трех родителей заложено следующее

ЭКО технологии
оплодотворение яйцеклетки матери и последующий перенос оплодотворенного ядра в донорскую яйцеклетку с нормальным набором митохондрий
оплодотворения донорской яйцеклетки после переноса ядра биологической матери в донорскую яйцеклетку
удаление аномальных митохондрий из клетки перед оплодотворением

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033800

Вопрос есть в коллекциях

В МКБ-10 Российской версии митохондриальные болезни представлены

как синдром митохондриальной миопатии
лактат-ацидоз
не представлены
этиологически, как болезни митохондриального бета-окисления жирных кислот

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033799

Вопрос есть в коллекциях

Ведущий лабораторный симптом митохондриальной недостаточности

гипогликемия
гипопротеинемия
лактат более 3 ммоль/л
цитолиз более 1000 ед/л

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033798

Вопрос есть в коллекциях

В дыхательной цепи митохондрий происходит

образование аденозинтрифосфата (АТФ)
образование белков
окислительное фосфорилирование
последовательный перенос электронов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №2033797

Вопрос есть в коллекциях

Базовые препараты для лечения митохондриальной недостаточности

антиоксиданты
витамины группы В и Коэнзим Q10
железо
кофакторы цикла Кребса

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.