Ответы на вопросы из коллекции "Классификация, цитогенетическая и молекулярно-генетическая диагностика, системы оценки риска и лечение миелодиспластического синдрома (МДС)"

Чем отличается полная ремиссия (CR) от полной ремиссии с неполным гематологическим восстановлением (CRi), согласно рекомендациям European Leukemia Network (ELN)?

все критерии ПО, за исключением остаточной нейтропении (>1 x 109/л)
все критерии ПО, за исключением остаточной нейтропении (>1 x 109/л) или тромбоцитопении (>100 x 109/л)
все критерии ПО, за исключением остаточной тромбоцитопении (>100 x 109/л)
различий нет

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987334

Вопрос есть в коллекциях

выполняются все критерии полной ремиссии, за исключением остаточной нейтропении (>1 x 109/л)
выполняются все критерии полной ремиссии, за исключением остаточной нейтропении (>1 x 109/л) или тромбоцитопении (>100 x 109/л)
выполняются все критерии полной ремиссии, за исключением остаточной тромбоцитопении (>100 x 109/л)
различий нет

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987333

Вопрос есть в коллекциях

Цитогенетические аномалии чаще выявляются при следующем варианте миелодиспластического синдрома

МДС с избытком бластов
МДС с кольцевыми сидробластами
МДС с мультилинейной дисплазией
МДС с однолинейной дисплазией

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987332

Вопрос есть в коллекциях

С чем необходимо проводить дифференциальную диагностику миелодиспластического синдрома?

дефицит меди
пароксизмальная ночная гемоглобинурия
перегрузка цианокобаламином
синдром Сезари

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987331

Вопрос есть в коллекциях

Согласно рекомендациям Международной Рабочей Группы по изучению миелодиспластического синдрома, для полной ремиссии характерны следующие показатели (костный мозг)

менее 10% бластов в образце костного мозга с признаками нормального созревания всех видов клеток
менее 15% бластов в образце костного мозга с признаками нормального созревания всех видов клеток
менее 20% бластов в образце костного мозга с признаками нормального созревания всех видов клеток
менее 5% бластов в образце костного мозга с признаками нормального созревания всех видов клеток

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987330

Вопрос есть в коллекциях

Согласно рекомендациям Международной Рабочей Группы по изучению МДС, для полной ремиссии характерны следующие критерии (периферическая кровь)

бласты 0%
гемоглобин > 110 г/л
нейтрофилы > 1,0x109/л
тромбоциты > 100x109/л
ферритин менее 500 мкг/л

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987329

Вопрос есть в коллекциях

Согласно классификации ВОЗ (2016) к миеолодиспластическому синдрому относятся

МДС с избытком бластов
МДС с изолированной del(5q)
МДС с изолированной del(7q)
МДС с кольцевыми сидеробластами (МДС-КС)
МДС с однолинейной дисплазией

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987328

Вопрос есть в коллекциях

Прогноз эффективности терапии эритропоэтином

возраст пациента
количество гемотрансфузий в анамнезе
коморбидность пациента
уровень эритропоэтина в крови

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987327

Вопрос есть в коллекциях

При частичной ремиссии у пациента с МДС (согласно рекомендациям Международной Рабочей Группы по изучению МДС) для периферической крови характерны следующие показатели

те же, что и при полной ремиссии (Гемоглобин > 110 г/л, Тромбоциты > 100x109/л, Нейтрофилы > 1,0x109/л), но бласты менее 10%
те же, что и при полной ремиссии (Гемоглобин > 110 г/л, Тромбоциты > 100x109/л, Нейтрофилы > 1,0x109/л), но бласты менее 15%
те же, что и при полной ремиссии (Гемоглобин > 110 г/л, Тромбоциты > 100x109/л, Нейтрофилы > 1,0x109/л), но бласты менее 20%
те же, что и при полной ремиссии (Гемоглобин > 110 г/л, Тромбоциты > 100x109/л, Нейтрофилы > 1,0x109/л, Бласты 0%)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987326

Вопрос есть в коллекциях

При применении хелаторов железа наиболее часто встречается

повышение уровня ЛДГ
повышение уровня билирубина
повышение уровня креатинина
понижение уровня калия

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987325

Вопрос есть в коллекциях

Показаниями для обязательного переливания тромбоконцентра пациентам с миелодиспластическим синдромом являются

геморрагический генерализованный синдром при уровне тромбоцитов 120 тыс
уровень ниже 20,0 х 109/л при наличии любого фактора риска для развития кровотечения (лихорадка, инфекция, быстрое снижение тромбоцитов, инвазивные процедуры)
уровень тромбоцитов 70 тыс (при наличии единичных кровоизлияний на коже конечностей)
уровень тромбоцитов ниже 10,0 х 109/л

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987324

Вопрос есть в коллекциях

Основные факторы патогенеза миелодиспластического синдрома

гиперактивность ДНК-метилтрансферазы
гипометилирование онкосупрессорных генов
нарушение ацетилирования гистонов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987323

Вопрос есть в коллекциях

Основные факторы патогенеза миелодиспластического синдрома

гиперактивность ДНК-метилтрансферазы
гиперэкспрессия гена c-MYC
гипометилирование генов онкосупрессоров
нарушение ацетилирования гистонов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987322

Вопрос есть в коллекциях

Основные осложнения гемотрансфузионной терапии у пациентов с миелодиспластическим синдромом

аллоиммунизация с рефрактерностью к трансфузиям
прогрессирование заболевания и/или лейкемическая трансформация
снижение клиренса креатинина
трансфузионная перегрузка железом (гемосидероз)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987321

Вопрос есть в коллекциях

На основании каких параметров определяется балл по шкале IPSS

зависимость от гемотрансфузий, степень цитопении и количество бластных клеток
количество бластных клеток, особенности кариотипа и зависимость от гемотрансфузий
скорость достижения ремиссии
степень цитопении, количество бластных клеток и особенности кариотипа

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987320

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее часто при миелодиспластическом синдроме в костном мозге обнаруживается

дизэритропоэз
дисгранулопоэз
дисмекакариопоэз
панцитопения

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987319

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее часто при миелодиспластическом синдроме в костном мозге обнаруживается

дисгранулопоэз
дисмекакариопоэз
дисэритропоэз
трицитопения

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987318

Вопрос есть в коллекциях

Наиболее частой мутацией, встречающейся при миелодиспластическом синдроме с кольцевыми сидеробластами, является

мутация в гене JAK2
мутация в гене MPL
мутация в гене RUNX1
мутация в гене SF3B1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987317

Вопрос есть в коллекциях

Морфологическими проявлениями дизэритропоэза в аспирате костного мозга являются

эритрокариоциты с мегалобластоидными чертами, двухядерные и многоядерные формы, a также эритрокариоциты с неправильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и вакуолизацией цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы
эритрокариоциты с мегалобластоидными чертами, двухядерные и многоядерные формы, a также эритрокариоциты с неправильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и но без вакуолизации цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы
эритрокариоциты с нормобластными чертами, двухядерные и многоядерные формы, a также эритрокариоциты с правильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и вакуолизацией цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы
эритрокариоциты с нормобластоидными чертами, двухядерные и многоядерные формы отсутсвуют, эритрокариоциты с неправильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и вакуолизацией цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987316

Вопрос есть в коллекциях

Морфологическими проявлениями дизэритропоэза в аспирате костного мозга являются

эритрокариоциты с мегалобластоидными чертами, двухядерные и многоядерные формы, a также эритрокариоциты с неправильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и вакуолизацией цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы
эритрокариоциты с мегалобластоидными чертами, двухядерные и многоядерные формы, a также эритрокариоциты с неправильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и но без вакуолизации цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы
эритрокариоциты с нормобластными чертами, двухядерные и многоядерные формы, a также эритрокариоциты с правильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и вакуолизацией цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы
эритрокариоциты с нормобластоидными чертами, двухядерные и многоядерные формы отсутствуют, эритрокариоциты с неправильной формой или фрагментацией ядра, с базофильными включениями и вакуолизацией цитоплазмы, диссоциацией между созреванием ядра и цитоплазмы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987315

Вопрос есть в коллекциях

Механизм, лежащий в основе действия азацитидина, восстанавливающий дифференцировку стволовых клеток

ацетилирование ДНК
гиперметилирование ДНК
гипометилирование ДНК
метилирование ДНК

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987314

Вопрос есть в коллекциях

Механизм, лежащий в основе действия азацитидина, восстанавливающий дифференцировку стволовых клеток

ацетилирование
гиперметилирование
гипометилирование
метилирование

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987313

Вопрос есть в коллекциях

Лечение гипометилирующими препаратми может вызывать нежелательные гематологические явления: анемии, нейтропении, тромбоцитопении и др. Во время какого цикла они развиваются чаще всего?

первого и второго
пятого и шестого
третьего и четвертого
шестого и седьмого

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987312

Вопрос есть в коллекциях

Критерии, имеющие решающее значение для диагностики миелодиспластического синдрома

биопсия костного мозга: оценка клеточности, дисплазия в клетках, характеристика фиброза, количество СД34+
патологический фенотип клеток костного мозга, свидетельствующий о существовании моноклональной популяции эритроидных и/или миелоидных клеток по данным проточной цитометрии
цитологическое исследование костного мозга: не менее 20% клеток эритроидного, миелоидного или мегакариоцитарного ростка с признаками дисплазии или >15% кольцевых сидеробластов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987311

Вопрос есть в коллекциях

Критерием постановки диагноза миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами является

наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве более 15%
наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве менее 15%
наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве менее 20%
наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве менее 30%

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987310

Вопрос есть в коллекциях

Критерием постановки диагноза миелодиспластический синдром с кольцевыми сидеробластами является

наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве более 10%
наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве более 15%
наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве более 50%
наличие кольцевых сидеробластов в эритроидном ростке костного мозга в количестве менее 15%

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987309

Вопрос есть в коллекциях

Критерием постановки диагноза миелодиспластический синдром с избытком бластов-2 является

наличие бластов в костном мозге более 10%, но менее 20%
наличие бластов в костном мозге более 20%, но менее 30%
наличие бластов в костном мозге более 5%, но менее 10%
наличие бластов в костном мозге более 7%, но менее 15%

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987308

Вопрос есть в коллекциях

Когда рекомендуется выполнять морфологический/ цитогенетический анализ костного мозга для оценки ответа на лечение гипометилирующими препаратами (кроме случаев подозрения на прогрессирование заболевания)?

после 1 цикла
через 3 цикла
через 4-6 циклов
через 5 циклов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987307

Вопрос есть в коллекциях

Кандидатами для обязательного рассмотрения возможности выполнения аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток являются пациенты с миелодиспластическим синдромом

пациенты моложе 65 лет с МДС низкого и промежуточного 1 риска
пациенты моложе 65 лет с МДС промежуточного 1 и высокого риска с синдромом посттрансфузионного гемосидероза
пациенты моложе 65 лет с МДС промежуточного 2 и высокого риска
пациенты старше 65 лет с низким индексом коморбидности с МДС высокого риска

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987306

Вопрос есть в коллекциях

Как расшифровывается аббревиатура IPSS?

Intermediate Prognostic Syndrome Score (Промежуточный прогностический балл синдрома)
International Predicted Severity Score (Международный балл предсказания степени тяжести)
International Predictive Scoring Scheme (Международная балльная система предсказания)
International Prognostic Scoring System (Международная прогностическая система стадирования)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987305

Вопрос есть в коллекциях

Какой из нижеприведенных методов исследования не является обязательным для постановки диагноза миелодиспластический синдром?

аспират костного мозга
мазок периферической крови
молекулярное исследование
цитогенетическое исследование

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987304

Вопрос есть в коллекциях

Какое определение частичной ремиссии применяется при миелодиспластическом синдроме (согласно рекомендациям Международной Рабочей Группы по изучению миелодиспластического синдрома)?

то же, что и полная ремиссия, но с бластами в костном мозге более 10%
то же, что и полная ремиссия, но с бластами в костном мозге более 15%
то же, что и полная ремиссия, но с бластами в костном мозге более 5%
то же, что и полная ремиссия, но с бластами в костном мозге более 5% при условии их снижения более, чем на 50% от исходного количества бластных клеток до лечения

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987303

Вопрос есть в коллекциях

Какая цитогенетическая аномалия наиболее часто встречается при миелодиспластическом синдроме?

делеция длинного плеча 5 хромосомы
делеция длинного плеча 7 хромосомы
делеция короткого пелча 12 хромосомы
делеция короткого плеча 17 хромосомы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987302

Вопрос есть в коллекциях

Для дисплазии эритроидного ростка при миелодиспластическом синдроме характерно все, кроме

кариорексис
мегалобластный тип кроветворения
межъядерные мостики
многоядерность эритроцитов

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987301

Вопрос есть в коллекциях

Выберите, какое из определений соответствует миелодиспластическому синдрому

группа гетерогенных злокачественных опухолей кроветворной системы, источником опухолевого процесса при которых является патологически измененный промиелобласт (клетка - предшественник миелоцитов, дающим начало гранулоцитам, эритроцитам, тромбоцитам)
клональные гематологические заболевания, которые возникают на уровне стволовой клетки и характеризуются риском трансформации в острый лейкоз и цитопенией вследствие неэффективного кроветворения
клональные миелопролиферативные заболевания, характеризующиеся пролиферацией мегакариоцитов и гранулоцитов с образованием экстрамедуллярных очагов кроветворения и ранним развитием фиброза костного мозга реактивного характера
опухолевое клоновое заболевание, морфологическим субстратом которого являются зрелые В-лимфоциты, плазматические клетки и переходные форма, при котором имеется продукция моноклонового иммуноглобулина и обусловленная этим повышенная вязкость крови

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987300

Вопрос есть в коллекциях

В состав какого синдрома входит миелодисплазия?

MIRAGE синдром
синдром Дауна
синдром Костмана
синдром Сезари

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987299

Вопрос есть в коллекциях

В соответствии с текущими рекомендациями ВОЗ при дифференцированном подсчете миелокариоцитов в миелограмме необходимо исследовать не менее ____ ядросодержащих клеток костного мозга, при подсчете лейкоцитов в периферической крови-не менее ____

1000; 200
100; 100
200; 100
500; 200

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987298

Вопрос есть в коллекциях

В MIRAGE-синдром входят

алопеция
генитальный фенотип
гипоплазия надпочечников
замедление роста
инфекция

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1987297

Вопрос есть в коллекциях

Анемия при миелодиспластическом синдроме чаще всего имеет характер

макроцитарная гиперхромная
мегалобластная
микроцитарная гипохромная
нормоцитарная нормохромная

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.