Ответы на вопросы из коллекции "Классификация, интерпретация цитогенетических и молекулярных находок, оценка риска и выбор терапии острых миелоидных лейкозов (ОМЛ) у детей"

коэкспрессия лимфоидных антигенов на поверхности бластов
отсутствие ремиссии после первого курса терапии
уровень минимальной остаточной болезни более 0,01 после второго курса химиотерапии
эволюция кариотипа во время терапии

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986773

Вопрос есть в коллекциях

Отличительные клинические признаки промиелоцитарного лейкоза

кишечные кровотечения
носовые кровотечения
отсутствие геморрагического синдрома
синдром диссеменированного внутрисосудистого свертывания
увеличение размеров печени и селезенки

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986772

Вопрос есть в коллекциях

Отличительные иммунофенотипические признаки острого промиелоцитарного лейкоза

отсутствие экспрессии CD34
экспрессия CD33
экспрессия HLA-DR

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986771

Вопрос есть в коллекциях

Низкий уровень фибриногена при ОМЛ указывает на

возможное течение острого промиелоцитарного лейкоза
возможное течение синдрома внутрисосудистого свертывания
нарушение питания
печеночную недостаточность

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986770

Вопрос есть в коллекциях

Мутации каких генов характерны для миелодиспластического синдрома и для ОМЛ, развившегося из миелодиспластического синдрома?

ASXL1
BCOR
CEBPA
NPM1
SRSF2

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986769

Вопрос есть в коллекциях

К чему приводит гиперметилирование ДНК при ОМЛ?

более быстрому делению клеток
компактизации хроматина
снижению активности генов, отвечающих за дифференцировку клеток миелопоеза
увеличению расстояния между нуклеосомами

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986768

Вопрос есть в коллекциях

Как часто встречается острый миелоидный лейкоз в детском возрасте?

15-20%
20-50%
<15%
>50%

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986767

Вопрос есть в коллекциях

Какие цитогенетические группы характерны мутации гена NPM1 в сочетании с FLT3-ITD?

inv(16)(p13.1;q22)
комплексный кариотип (более 3 хромосомных аномалий в комбинации с нормальным кариотипом)
нормальный кариотип
различные хромосомные аномалии в сочетании с нормальным кариотипом

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986766

Вопрос есть в коллекциях

Какие цитогенетические группы характерны мутации гена NPM1?

t(8;21)(q22;q21.1)
некомплексный кариотип (менее 3 хромосомных аномалий в комбинации с нормальным кариотипом)
нормальный кариотип
различные хромосомные аномалии в сочетании с нормальным кариотипом

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986765

Вопрос есть в коллекциях

Какие хромосомные аномалии являются патогномоничными для миелодиспластического синдрома и для ОМЛ, развившегося из миелодиспластического синдрома?

-7 или делеция 7q, или утрата 7q
t(8;21)
делеция 5q или утрата 5q вследствие какой-либо транслокации с участием длинного плеча хромосомы 5
комплексный кариотип (>3 хромосомных аномалий)

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986764

Вопрос есть в коллекциях

Какие хромосомные аномалии являются определяющими?

inv(3)(q21;q26.2) или t(3;3)(q21;q26.2); GATA2, MECOM RPN1-EVI1
t(4;11)
t(6;9)(p23;q34); DEK-NUP214
t(9;11)(q22;q23); MLLT3-MLL

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986763

Вопрос есть в коллекциях

Какие хромосомные аномалии являются определяющими?

inv(16)(p13.1;q22) или t(16;16)(p13.1;q22); CBFB-MYH11
t(11;17)
t(15;17)(q22;q12); PML-RA
t(2;5)
t(8;21)(q22;q22); RUNX1-RUNX1T1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986762

Вопрос есть в коллекциях

Какие хромосомные аномалии характерны для сверхблагоприятного прогноза стандартной группы риска ОМЛ?

inv(16) или t(16;16), химерный ген CBFb-MYH11 без мутации C-KIT
t(1;22)(p13;p13), химерный ген RBM15-MKL1
t(8;21)(q22;q22), химерный ген RUNX1-RUNX1T1 без мутации C-KIT
мутация СЕВРА

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986761

Вопрос есть в коллекциях

Какие хромосомные аномалии характерны для промежуточной группы риска?

46хх,ху (нормальный кариотип)
del(7q-)
t(3;3)(q21;q26.2), химерный ген RPN1-EVI1
t(3;5)(q25;q34), химерный ген NPM1-MLE1
t(3;5)(q26;q31), H2AFY-MECOM
t(9;11)(p21;q23), химерный ген KMT2A-MLLT3

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986760

Вопрос есть в коллекциях

Какие признаки ОМЛ характерны для детей с синдромом Дауна и моложе 5 лет?

t(10;11)
мутация гена GATA1
низкий уровень фибриногена
острый монобластный лейкоз

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986759

Вопрос есть в коллекциях

Какие показатели характеризуют стандартную группу риска при остром промиелоцитарном лейкозе?

достигнута морфологическая ремиссия после терапии индукции ремиссии
нормальный уровень фибриногена
полная элиминация химерного гена PML-RARa после третьего курса химиотерапии
уровень лейкоцитов при инициальной диагностике менее 10х109/л

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986758

Вопрос есть в коллекциях

Какие показания к проведению алло-ТГСК у больных ОМЛ?

больные с гиперлейкоцитозом (более 100*109/л)
больные, включенные в группу высокого риска с -7,-5, 7q-, 5q-, t(6;9), t(10;11), t(3;3), FLT3-ITD без экспрессии NPM1, WT1 без экспрессии NPM1
все больные с отсутствием морфологической ремиссии после первого курса индукции
все больные с уровнем минимальной остаточной болезни 0,01 после второго курса химиотерапии по данным иммунофлюоресцентного исследования пунктата костного мозга

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986757

Вопрос есть в коллекциях

Какие особенности лечения больных ОМЛ из миелодиспластического синдрома?

нет показаний к алло-ТГСК во время первой ремиссии
проведение алло-ТГСК в как можно ранние сроки независимо от статуса ремиссии
проведение эпигенетической терапии без интенсивной химиотерапии
провести интенсивную химиотерапию

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986756

Вопрос есть в коллекциях

Какие из препаратов относятся к деметилирующим?

2-хлордеоксиаденозин
5-азацитидин
децитабин
флударабин
цитозинарабинозид

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986755

Вопрос есть в коллекциях

Какие группы ОМЛ составляют классификацию ВОЗ, 2022?

ОМЛ из эритроидного ростка кроветворения
ОМЛ с определяющими генетическими аномалиями
ОМЛ, как вторая опухоль. Связанный с терапией (Вторичный ОМЛ)
бифенотипические ОМЛ
обусловленные герминальными мутациями

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986754

Вопрос есть в коллекциях

Какие группы ОМЛ составляют классификацию ВОЗ, 2022?

ОМЛ с минимальной дифференцировкой
ОМЛ с определяющими дифференцировочными морфологическими признаками
ОМЛ связанный с миелодиспластическим синдромом
миелоидная саркома

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986753

Вопрос есть в коллекциях

Какие генетические аномалии характерны для высокого риска ОМЛ?

45х (утрата одной из половых хромосом: -х/-у)
t(10;11)(p12;q23), химерный ген KMT2A-MLL10
t(6;9)(p23;q34), химерный ген DEK-NUP214
t(9;22)(q34;q11), химерный ген BCR-ABL1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986752

Вопрос есть в коллекциях

Как быстро необходимо начинать терапию у детей, больных ОМЛ, с синдромом Дауна с мутацией моложе 5 лет?

как можно раньше, сразу после установки диагноза ОМЛ
начинать терапию только после трансформации транзиторной аномальной миелопролиферации в острый лейкоз и прекращения снижения количества лейкоцитов или ухудшения состояния больного в связи с трансформацией в острый лейкоз
отложить начало лечения до получения всех результатов исследования при стабильном состоянии
после отнесения пациента к определенной группе риска

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986751

Вопрос есть в коллекциях

Как быстро необходимо начинать терапию у детей, больных ОМЛ?

как можно раньше, сразу после установки диагноза ОМЛ
начинать терапию только после ухудшения состояния больного
отложить начало лечения до получения всех результатов исследования
после отнесения пациента к определенной группе риска

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986750

Вопрос есть в коллекциях

Какая система поражается при остром миелоидном лейкозе?

иммунная
кроветворная
лимфоидная
сердечно-сосудистая

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986749

Вопрос есть в коллекциях

Какая по интенсивности терапия необходима для больных с синдромом Дауна и моложе 5 лет?

алло-ТГСК
менее интенсивная
наиболее интенсивная

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986748

Вопрос есть в коллекциях

Для оценки прогноза при классическом варианте острого промиелоцитарного лейкоза необходимо

общий анализ крови
определить иммунофенотип опухолевых клеток
определить ответ на терапию индукции ремиссии
оценить результаты коагулограммы

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986747

Вопрос есть в коллекциях

Для каких цитогенетически [групп характерна биаллельная мутация гена TP53?

t(11;17)
аномалии 5, 7 или 17 хромосом и/или комплексный кариотип (> 5 хромосомных аномалий, исключая стандартные)
комплексный кариотип (> 5 хромосомных аномалий исключая стандартные)
нормальный кариотип

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986746

Вопрос есть в коллекциях

Для каких цитогенетически [групп характерна биаллельная мутация гена CEBPA?

t(15;17)
некомплексный кариотип (менее 3 хромосомных аномалий в комбинации с нормальным кариотипом)
нормальный кариотип
различные хромосомные аномалии в комбинации с нормальным кариотипом

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986745

Вопрос есть в коллекциях

Для каких хромосомных аномалий характерна мутация KIT гена?

inv(16)(p13.1;q22)
t(16;16)(p13.1;q22)
t(8;21)(q22;q21.1)
нормальный кариотип

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986744

Вопрос есть в коллекциях

Для каких хромосомных аномалий характерна мутация FLT3-ITD?

inv(16)(p13.1;q22)
t(8;21)(q22;q21.1)
нормальный кариотип
различные комбинированные аномалии кариотипа

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986743

Вопрос есть в коллекциях

Для выявления прогноза ОМЛ необходимо

иммунофенотипическое исследование опухолевого пула клеток
исследование кариотипа опухолевых клеток
молекулярно-генетическое исследование пунктата костного мозга и крови
морфоцитохимическое исследование пунктата костного мозга

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986492

Вопрос есть в коллекциях

В каком протоколе доказана эффективность постиндуктивной терапии?

AML-BFM 83
AML-BFM 87
AML-BFM-93
MRC AML 10

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

-42%

Вопрос №1986491

Вопрос есть в коллекциях

В каких случаях безоговорочно показана алло-ТГСК во время первой ремиссии?

-5
-7
более 3 хромосомных аномалий исключая стандартные
гетерогенная мутация гена CEBPA
мутации WT1, FLT3-ITD, NUP98 при отсутствии мутации NPM1

Ответ за 11 руб. Подробнее

Ответ верный?

Да Нет

Сбросить фильтрОшибка?

Показать быстрые кнопки

Сбросить настройки

Отметить/снять все

Не нашли ответа на свой вопрос?

Добавить ответ

Ведь так и так найдёте ответ для своей учёбы 😉

Ставлю 10/10
Все нравится, очень удобный сайт, помогает в учебе. Кроме этого, можно заработать самому, выставляя готовые учебные материалы на продажу здесь. Рейтинги и отзывы на преподавателей очень помогают сориентироваться в начале нового семестра. Спасибо за такую функцию. Ставлю максимальную оценку.

Лучшая платформа для успешной сдачи сессии
Познакомился со СтудИзбой благодаря своему другу, очень нравится интерфейс, количество доступных файлов, цена, в общем, все прекрасно. Даже сам продаю какие-то свои работы.

Студизба ван лав ❤
Очень офигенный сайт для студентов. Много полезных учебных материалов. Пользуюсь студизбой с октября 2021 года. Серьёзных нареканий нет. Хотелось бы, что бы ввели подписочную модель и сделали материалы дешевле 300 рублей в рамках подписки бесплатными.

Отличный сайт
Лично меня всё устраивает - и покупка, и продажа; и цены, и возможность предпросмотра куска файла, и обилие бесплатных файлов (в подборках по авторам, читай, ВУЗам и факультетам). Есть определённые баги, но всё решаемо, да и администраторы реагируют в течение суток.

Маленький отзыв о большом помощнике!
Студизба спасает в те моменты, когда сроки горят, а работ накопилось достаточно. Довольно удобный сайт с простой навигацией и огромным количеством материалов.

Студ. Изба как крупнейший сборник работ для студентов
Тут дофига бывает всего полезного. Печально, что бывают предметы по которым даже одного бесплатного решения нет, но это скорее вопрос к студентам. В остальном всё здорово.

Спасательный островок
Если уже не успеваешь разобраться или застрял на каком-то задание поможет тебе быстро и недорого решить твою проблему.

Всё и так отлично
Всё очень удобно. Особенно круто, что есть система бонусов и можно выводить остатки денег. Очень много качественных бесплатных файлов.

Отзыв о системе "Студизба"
Отличная платформа для распространения работ, востребованных студентами. Хорошо налаженная и качественная работа сайта, огромная база заданий и аудитория.

Отличный помощник
Отличный сайт с кучей полезных файлов, позволяющий найти много методичек / учебников / отзывов о вузах и преподователях.

Отлично помогает студентам в любой момент для решения трудных и незамедлительных задач
Хотелось бы больше конкретной информации о преподавателях. А так в принципе хороший сайт, всегда им пользуюсь и ни разу не было желания прекратить. Хороший сайт для помощи студентам, удобный и приятный интерфейс. Из недостатков можно выделить только отсутствия небольшого количества файлов.

Спасибо за шикарный сайт
Великолепный сайт на котором студент за не большие деньги может найти помощь с дз, проектами курсовыми, лабораторными, а также узнать отзывы на преподавателей и бесплатно скачать пособия.