Курсовая работа: Характеристика ненасыщенных дикарбоновых кислот

Содержание
1 Характеристика ненасыщенных дикарбоновых кислот
1.1 Понятие о карбоновых, дикарбоновых кислотах. Особенности строения дикарбоновых кислот. Ненасыщенные кислоты
1.2 Физические свойства дикарбоновых кислот
1.3 Химические свойства карбоновых и дикарбоновых кислот.
1.3.1 Кислотность карбоновых кислот
1.3.2 Основность карбоновых кислот
1.3.3 Восстановление карбоновых кислот (реакции по карбонильной группе)
1.3.4 Декарбоксилирование
1.3.5 Реакции этерификации
1.3.6 Галогенирование алифатических карбоновых кислот
1.3.7 Реакции нуклеофильного замещения
1.3.8 Реакции присоединения к двойной связи непредельных кислот
1.4 Реакции комплексообразования в карбоновых кислотах
2 Квантово-химические методы исследования
2.1 Характеристика квантово-химических методов
2.2 Классификация квантовых методов
2.2.1 Неэмпирические методы
2.2.2 Полуэмпирические методы
2.2.3 Методы теории функционала плотности
2.3 Теория функционала плотности (DFT)
2.4 Обменно-корреляционные функционалы. Характеристика B3LYP, 6-31G++
Список литературы

• Характеристика ненасыщенных дикарбоновых кислот

1.1 Понятие о карбоновых, дикарбоновых кислотах. Особенности строения дикарбоновых кислот. Ненасыщенные кислоты

К классу карбоновых кислот относятся соединения, содержащие карбоксильную группу COOH. По числу карбоксильных групп в молекуле различают одноосновные и многоосновные кислоты. В зависимости от строения углеводородного радикала, связанного с карбоксильной группой, кислоты подразделяются на алифатические (насыщенные и ненасыщенные), алициклические, ароматические, гетероциклические [1].
По систематической номенклатуре кислоты называют по соответствующим предельным углеводородам с добавлением окончания -овая кислота, причем нумерация цепи начинается от углерода карбоксильной группы. В тех случаях, когда карбоксильная группа не входит в состав углеводородной цепи, используется сочетание «карбоновая кислота», выполняющее роль суффикса[1]. Греческие буквы (α, β, γ, δ и т. д.) используются для обозначения заместителей в основной углеродной цепи, а также для обозначения положения двойных связей. α атом – второй атом углерода, считая от атома углерода карбоксильной группы [2].
Непредельные карбоновые кислоты в радикале, связанном с карбоксильной группой, имеют кратные связи. Наиболее важные представители (рис.1) [3, 4]: