Диссертация (Качество жизни больных рассеянным склерозом, получающих патогенетическую терапию), страница 47
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Качество жизни больных рассеянным склерозом, получающих патогенетическую терапию". PDF-файл из архива "Качество жизни больных рассеянным склерозом, получающих патогенетическую терапию", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "медицина" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РНИМУ им. Пирогова. Не смотря на прямую связь этого архива с РНИМУ им. Пирогова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора медицинских наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 47 страницы из PDF
Screening for major depression in the early stages ofmultiple sclerosis. // Can J Neurol Sci. – 1995. – 22. - Р. 228-231.194319. Sundqvist E., Sundström P., Lindén M., et al. Epstein-Barr virus and multiple sclerosis:interaction with HLA. // Genes Immun. – 2012. - 13(1).- Р. 14-20.320. Svendson K.B., Jensen T.S., Overvad K. et al. Pain in patients with multiple sclerosis: apopulation-based study.
// Arch Neurol. – 2003. – 60. - Р. 1089–1094.321. Sоrensen P.S., Bertolotto A., Edan G. et al. Risk stratification for progressive multifocalleukoencephalopathy in patients treated with natalizumab. // Mult Scler. – 2012. - 18(2). - Р.143-152.322. Tan S.B., Williams A.F., Kelly D. Effectiveness of multidisciplinary interventions to improvethe quality of life for people with Parkinson‘s disease: a systematic review.
// Int J Nurs Stud. –2014. - 51(1). - Р. 166–174.323. Thompson A.J., Banwell B.L., Barkhof F. et al. Diagnosis of multiple sclerosis: 2017 revisionsof the McDonald criteria. // Lancet Neurol. – 2017. - S1474-4422(17). - Р. 30470-30472.324. Traboulsee A., Li D., Tam R., Zhao G. et al.
Subcutaneous interferon β-1a three times weeklyand the natural evolution of gadolinium-enhancing lesions into chronic black holes in relapsingand progressive multiple sclerosis: Analysis of PRISMS and SPECTRIMS trials. // Mult Scler JExp Transl Clin. 2017 Dec 8;3(4):2055217317745340.325.
Traboulsee A.L., Sadovnick A.D., Encarnacion M. et al. Common genetic etiology between"multiple sclerosis-like" single-gene disorders and familial multiple sclerosis. // Hum Genet. –2017. - 136(6). - Р. 705-714.326. Tsareva E., Kulakova O., Boyko A., Favorova O. Pharmacogenetics of multiple sclerosis:personalized therapy with immunomodulatory drugs. // Pharmacogenet Genomics. – 2016. – 26.- Р.
103-115.327. van der Mei I.A., Ponsonby A.L., Taylor B.V. et al. Human leukocyte antigen-DR15, low infantsibling exposure and multiple sclerosis: gene-environment interaction. //Ann Neurol. – 2010. –67. - Р. 261-265.328. Vasconcelos C.C., Fernandez O., Leyva L. et al.
Does the DRB1*1501 allele confer more severeand faster progression in primary progressive multiple sclerosis patients? HLA in primaryprogressive multiple sclerosis. // J. Neuroimmunol. – 2009. - 214:- Р. 101-103.329. Vickrey B.G., Hays R.D., Harooni R. et al. A health-related quality of life measure for multiplesclerosis. // Qual Life Res .
– 1995. - 4: - Р. 187-206.330. Vidal-Jordana A., Montalban X. Multiple Sclerosis: Epidemiologic, Clinical, and TherapeuticAspects. //Neuroimaging Clin N Am. – 2017. - 27(2). - Р. 195-204.331. Visschedijk M..AJ., Uitdehaag B.M.J., Klein M.
et al. Value of health-related quality of life topredict disability course in multiple sclerosis. // Neurology. – 2004/ - vol. 63. - №11.- Р. 2046–2050.195332. Visscher P.M., Brown M.A., McCarthy M.I., Yang J. Five years of GWAS discovery. // Am JHum Genet. – 2012. -vol.
90/ - Р. 7–24.333. Wakkee M., Thio H.B. Drug evaluation: BG-12, an immunomodulatory dimethylfumarate. //Curr Opin Investig Drugs. – 2007. -№8. - Р. 955-962.334. Ware J.E., Sherbourne C.D. The MOS 36-item short-form health survey (SF-36). I. Conceptualframework and item selection. // Med Care. – 1992.
- vol.30. - Р. 473-483.335. Weber F., Fontaine B., Cournu-Rebeix I. et al. IL2RA and IL7RA genes confer susceptibility formultiple sclerosis in two independent European populations. Genes Immun. – 2008. -vol. 9. №3. – Р. 259-263.336. Whetten-Goldstein K., Sloan F.A., Goldstein L.B., Kulas E.D. A comprehensive assessment ofthe cost of multiple sclerosis in the United States. // Multiple sclerosis. – 1998. -№4.
- Р. 419425.337. Whitehurst D.G., Noonan V.K., Dvorak M.F., Bryan S. A review of preference-based healthrelated quality of life questionnaires in spinal cord injury research. // Spinal Cord. – 2012. vol.50. -№9: - Р. 646-654.338. Whitehurst D.G., Suryaprakash N., Engel L. et al. Perceptions of individuals living with spinalcord injury toward preference-based quality of life instruments: a qualitative exploration.
//Health Qual Life Outcomes. – 2014. –№12. - Р. 50.339. Wolinsky J.S., Narayana P.A., Johnson K.P. et al. United States open-label glatiramer acetateextension trial for relapsing multiple sclerosis: MRI and clinical correlates. // Multiple Sclerosis2001. – №7. - Р. 33-41.340. World Health Organisation. Neurological disorders: public health challenges.
// Switzerland:World Health Organisation. - 2006.341. Wu J.S., James I., Qiu W., et al. HLA-DRB1 allele heterogeneity influences multiple sclerosisseverity as well as risk in Western Australia. // J. Neuroimmunol. 2010. – vol. 219. - Р. 109-113.342. Xiao D., Ye X., Zhang N.
et al. A meta-analysis of interaction between Epstein-Barr virus andHLA-DRB1*1501 on risk of multiple sclerosis. // Sci Rep. – 2015. – 5. - Р. 18083.343. Yamout B.I., Khoury S.J., Ayyoubi N. et al. Alternative diagnoses in patients referred tospecialized centers for suspected MS. // Mult Scler Relat Disord. – 2017.
-18. - Р. 85-89.344. Yu Y., Schürpf T., Springer T.A. How natalizumab binds and antagonizes α4 integrins. // J BiolChem.- 2013. - 288(45). - Р. 32314-32325.345. Zhang T, Kingwell E, Zhu F, et al. Effect of adherence to the first-generation injectableimmunomodulatory drugs on disability accumulation in multiple sclerosis: a longitudinal cohortstudy. // BMJ Open. – 2017. - 7(9). - e018612.196346.
Ziemssen T., Kumpfel T., Klinkert W.E. et al. Glatiramer acetate-specific T-helper 1- and 2-typecell lines produce BDNF: implications for multiple sclerosis therapy. // Brain. – 2002. – 125. - Р.2381-2391.347. Zivadinov R., Zorzon M., Tommasi M.A. et al. A longitudinal study of quality of life and sideeffects in patients with multiple sclerosis treated with interferon beta-1a. // J Neurol Sci. – 2003.- 216(1): - Р. 113-118.197ПРИЛОЖЕНИЯПриложение 1Список Главных исследователей и мультицентровом проекте ГИМН (оценка эффективности ипереносимости финголимода в сравнении с ПИТРС первой линии) в неврологических клиниках23 городов России:Алифирова В.М.,Анишенко Л.И.,Белова А.Н.,Грешнова И.В.,Дорогов Н.В.,Короткевич Н.А.,Ласков В.Б.,Магжанов Р.
В.,Малкова Н.А.,Маслова Н.Н.,Паршина Е.В.,Патрушева О.П.,Сиверцева С.А.,Спирин Н.Н.,Столяров И.Д.,Стрекнев А.Г.,Трушникова Т.Н.,Цукурова Л.А.,Федянин А.С.,Хабиров Ф.А.,Чефранова З.Ю.,Чичановская Л.В.,Шерман М.А.,Шмидт Т.Е.198Приложение 2Список 74 городов России, неврологические клиники которых принимали участие висследовании КЖ с использованием специфического опросника MusiQoL на фоне ПИТРСпервой линии - бета-интеферона-1а 44мкг подкожно три раза в неделю (проект EMR200077-510)или глатирамер ацетата по 20мг подкожно каждый день (проект DISCLER-1):АбаканАрхангельскАстраханьБарнаулБелгородБлаговещенскБрянскВладивостокВладикавказВладимирВолгоградВологдаВоронежГорно-АлтайскЕкатеринбургИвановоИжевскЙошкар-ОлаИркутскКазаньКалининградКалугаКемеровоКировКраснодарКрасноярскКурганКурскКызылЛипецкМагаданМайкопМахачкалаМоскваМосковская областьМурманскНазраньНальчикНижний НовгородНовосибирскОмскОрелОренбургПермьПензаПетрозаводскПетропавловск-КамчатскийПсковРостов-на-ДонуРязаньСамараСанкт-ПетербургСаранскСаратовСмоленскСтавропольТамбовТверьТомскТулаТюменьУлан-УдэУльяновскУфаХабаровскХанты-МансийскЧебоксарыЧелябинскЧеркесскЧитаЭлистаЮжно-СахалинскЯкутскЯрославль199Приложение 3Русская версия неспецифического опросника КЖ SF-36Инструкция: Этот опросник содержит вопросы, касающиеся Ваших взглядов на здоровье.Представленная информация поможет следить за тем, как Вы себя чувствуете и насколькохорошо справляетесь со своими обычными нагрузками.
Ответьте на каждый вопрос, помечаявыбранный Вами ответ так, как это указано. Если Вы не уверены в том, как ответить на вопрос,пожалуйста, выберите такой ответ, который точнее всего отражает Ваше мнение.1. В целом Вы оценили бы состояние Вашего здоровья как:(обведите, пожалуйста, одну цифру)Отличное………………….1Очень хорошее…………2Хорошее………………...3Посредственное………...4Плохое…………………..52. Как бы Вы в целом оценили свое здоровье сейчас по сравнению с тем, что было годназад?Значительно лучше, чем год назад... 1Несколько лучше, чем год назад....... 2Примерно такое же, как год назад....
3(обведите одну цифру)Несколько хуже, чем год назад.......... 4Гораздо хуже, чем год назад.............. 5Следующие вопросы касаются физических и эмоциональных нагрузок, с которыми Вы,возможно, сталкиваетесь в течение своего обычного дня.3. Ограничивает ли Вас в настоящее время состояние Вашего здоровья при выполненииперечисленных физических нагрузок? Если да, то в какой степени?(обведите одну цифру в каждой строке)Да, значительно Да,немного Нет, совсемограничивает ограничивает неограничивает1.
Тяжелые физические нагрузки, такие как бег,123поднятие тяжестей, занятие силовыми видамиспорта2. Умеренные физические нагрузки, такие какпередвинуть стол, поработать с пылесосом,собирать грибы или ягоды1233. Поднять или нести сумку с продуктами4. Подняться пешком по лестнице на несколькопролетов5. Подняться пешком по лестнице на одинпролет6. Наклониться, встать на колени, присесть на112233123123111222333корточки7. Пройти расстояние более одного километра8. Пройти расстояние в несколько кварталов9. Пройти расстояние в один квартал10. Самостоятельно вымыться, одеться1234.
Бывало ли за последние 4 недели, что Ваше физическое состояние вызывалозатруднения в Вашей работе или другой обычной повседневной деятельности, вследствиечего:(обведите одну цифру в каждой строке)200ДаНет1. Пришлось сократить количество времени, затрачиваемого на работу илидругие дела2.
Выполнили меньше, чем хотели12123. Вы были ограничены в выполнении какого-либо определенного видаработы или другой деятельности124. Были трудности при выполнении своей работы или других дел (например,они потребовали дополнительных усилий)125. Бывало ли за последние 4 недели, что Ваше эмоциональноесостояние вызывало затруднения в Вашей работе или другой обычной повседневнойдеятельности, вследствие чего:(обведите одну цифру в каждой строке)ДаНет1.
Пришлось сократить количество времени, затрачиваемого на работу или12другие дела2. Выполнили меньше, чем хотели123. Выполняли свою работу или другие дела не так аккуратно, как обычно126. Насколько Ваше физическое или эмоциональное состояние в течение последних 4недель мешало Вам проводить время с семьей, друзьями, соседями или в коллективе?Совсем не мешало................ 1Немного.................................2Умеренно...............................3(обведите одну цифру)Сильно...................................4Очень сильно........................57. Насколько сильную физическую боль Вы испытывали за последние 4 недели?Совсем не испытывал(а)..1Очень слабую...................2Слабую..............................3(обведите одну цифру)Умеренную.......................4Сильную............................5Очень сильную.................68.
