Диссертация (Диагностическое значение определения особенностей митохондриальной ДНК при энцефаломиопатиях у детей), страница 21
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Диагностическое значение определения особенностей митохондриальной ДНК при энцефаломиопатиях у детей". PDF-файл из архива "Диагностическое значение определения особенностей митохондриальной ДНК при энцефаломиопатиях у детей", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РНИМУ им. Пирогова. Не смотря на прямую связь этого архива с РНИМУ им. Пирогова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата биологических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 21 страницы из PDF
- e7332033. Hart A. The Other Genome: A Systematic Review of Studies of MitochondrialDNA Haplogroups and Outcomes of HIV Infection and Antiretroviral Therapy /Samuels D Hart A, Hulgan T // AIDS Rev. - 2013. - 15(4). - 1534. Tavira B. Mitochondrial DNA haplogroups and risk of new-onset diabetes amongtacrolimus-treated renal transplanted patients / Tavira B., Gomez J. and Diaz-Corte C.// Gene. - 2014.
- 538(1). - 195-19835. Bedford F. Sephardic signature in haplogroup T mitochondrial DNA / Bedford F.// Eur J Hum Genet. - 2012. - 20(4). - 441-44836. Wallace D. A mitochondrial paradigm of metabolic and degenerative diseases,aging, and cancer: a dawn for evolutionary medicine / Wallace D. // Annu Rev Genet.- 2005. – 39 - 359-40715737. Wallace D. Leber Hereditary Optic Neuropathy: Exemplar of an mtDNA Disease/ Wallace D.
and Lott M. // Handb Exp Pharmacol. - 2017. - 240(- 339-37638. Schurr T. Genetic background and climatic droplet keratopathy incidence in aMapuche population from Argentina / Schurr T., Dulik M. and Cafaro T. // PLoS One.- 2013. - 8(9). - e7459339. www.omim.org40. НиколаеваЕ.А.Гетерогенностьмитохондриальныхзаболеваний,обусловленных дефектами комплекса i дыхательной цепи / Николаева Е.А.
// Рос.вестн. перинатологии и педиатрии. - 2015. - 60(3). - 541. Picard M. The rise of mitochondria in medicine / Picard M., Wallace D. and BurelleY. // Mitochondrion. - 2016. – 30 - 105-11642. Parikh S. Diagnosis and management of mitochondrial disease: a consensusstatement from the Mitochondrial Medicine Society / Parikh S., Goldstein A. andKoenig M. K. // Genet Med.
- 2015. - 17(9). - 689-70143. Copeland W. Defects in mitochondrial DNA replication and human disease /Copeland W. // Crit Rev Biochem Mol Biol. - 2012. - 47(1). - 64-7444. Koenig M. Presentation and diagnosis of mitochondrial disorders in children /Koenig M. // Pediatr Neurol. - 2008. - 38(5). - 305-31345. DiMauro S. The clinical maze of mitochondrial neurology / DiMauro S., Schon E.and Carelli V. // Nat Rev Neurol. - 2013. - 9(8). - 429-44446.
Баранич Т.И. Митохондриальные нарушения при врожденных миопатиях /Баранич Т.И. Харламов Д.А., Глинкина В.В., Брыдун А.В. // Рос. вестн.перинатологии и педиатрии. - 2014. - 59(3). – С. 5747. Баранич Т.И. Митохондриальные нарушения при прогрессирующихмышечных дистрофиях / Баранич Т.И. Харламов Д.А., Грознова О.С. // Рос.вестн. перинатологии и педиатрии. - 2014. - 59(1). – С. 1648. Щербо Д.С.
Биомаркеры персонализированной медицины / Щербо Д.С.Щербо С.Н., Котвицкий А.Д., Кралин М.Ю. // Медицинский алфавит. - 2015. 1(2). – С. 415849. Глинкина В.В. Индивидуальные особенности митохондрий и их роль втканевой адаптации к патологическим процессам / Глинкина В.В. СухоруковВ.С. // Морфология.
- 2014. - 145(3). – С. 4550. Lee S. Regulation of life span by mitochondrial respiration: the HIF-1 and ROSconnection / Lee S., Hwang A. // AGING. - 2011. - 3(3). - 651. Yee Koh M. HIF-1 regulation: not so easy come, easy go / Yee Koh M., SpivakKroizman T. R. and Powis G.
// Trends Biochem Sci. - 2008. - 33(11). - 526-53452. ИллариошкинС.Н.Алгоритмдиагностикимитохондриальныхэнцефаломиопатий / Иллариошкин С.Н. // Нервные болезни. - 2007. – Т. 3- С. 4553. Яблонская М.И. Диагностика митохондриальных заболеваний у детей /Яблонская М.И. Николаева Е.А., Харабадзе М.Н. // Рос.
вестн. перинатологии ипедиатрии. - 2015. - 60(4). – С. 3654. Сухоруков В.С. Влияние дисфункции митохондрий на клиническиепровявления наследственных миопатий / Сухоруков В.С. Харламов Д.А. // Рос.вестн. перинатологии и педиатрии. - 2013. - 58(4). – С. 85-8855. Hollandl M. Second generation sequencing allows for mtDNA mixturedeconvolution and high resolution detection of heteroplasmy / Hollandl M., McQuillanR. and O’Hanlon A.
// Croatian Medical Journal. - 2011. - 52(3). - 299-31356. Kaddissi S. Mitochondrial gene expression, antioxidant responses, andhistopathology after cadmium exposure / Al Kaddissi S., Legeay A. and Elia A. C. //Environ Toxicol. - 2014. - 29(8). - 893-90757. Wang J. An integrated approach for classifying mitochondrial DNA variants: oneclinical diagnostic laboratory's experience / Wang J., Schmitt E. S. and Landsverk M.L. // Genet Med.
- 2012. - 14(6). - 620-62658. Li R.. Effect of ambient PM(2.5) on lung mitochondrial damage and fusion/fissiongene expression in rats / Li R., Kou X. and Geng H. // Chem Res Toxicol. - 2015. 28(3). - 408-41859. Леонтьева И.В. Кардиомиопатии при врожденных нарушениях метаболизмау детей / Леонтьева И.В., Николаева Е.А. // Рос. вестн. перинатологии ипедиатрии. - 2016.
- 61(2). – С. 1015960. Neupert W. Mitochondrial Gene Expression: A Playground of EvolutionaryTinkering / Neupert W. // Annu Rev Biochem. - 2016. - 85- 65-7661. Suzuki T. A complete landscape of post-transcriptional modifications inmammalian mitochondrial tRNAs / Suzuki T. // Nucleic Acids Res. - 2014. - 42(11). 7346-735762. Cvijanovich N. Differential expression of the nuclear-encoded mitochondrialtranscriptome in pediatric septic shock / Cvijanovich N.
et al. // Critical Care. - 2014.- 18(623). - 1363. Gomez-Carballa A. Indian signatures in the westernmost edge of the EuropeanRomani diaspora: new insight from mitogenomes / Gomez-Carballa A., Pardo-Seco J.and Fachal L. // PLoS One. - 2013. - 8(10). - e7539764. He S. Mitochondrial-related gene expression profiles suggest an important role ofPGC-1alpha in the compensatory mechanism of endemic dilated cardiomyopathy / HeS., Tan W. // Exp Cell Res. - 2013. - 319(17). - 2604-261665. Kelly R. Mitochondrial DNA haplotypes define gene expression patterns inpluripotent and differentiating embryonic stem cells / Kelly R. D., Rodda A. E.,Dickinson A., et al.
// Stem Cells. - 2013. - 31(4). - 703-71666. Lott M. mtDNA Variation and Analysis Using Mitomap and Mitomaster / Lott M.,Leipzig J. and Derbeneva O. // Curr Protoc Bioinformatics. - 2013. – 44. - 21-2667. https://mitomap.org/68. http://www.hmtdb.uniba.it/hmdb/69. http://mamit-trna.u-strasbg.fr/human.asp70. http://genetics.bwh.harvard.edu/pph2/71. http://provean.jcvi.org/72. http://sift.jcvi.org/73. http://folding.biofold.org/i-mutant/74. http://snps.biofold.org/phd-snp/75. http://www.pantherdb.org/16076. Bumgarner RE. Direct multiplexed measurement of gene expression with colorcoded probe pairs. / Bumgarner RE, Geiss GK, Birditt B, Dahl T, // Nat Biotechnol.
2008. - 26(3). - 877. Bandelt H. The case for the continuing use of the revised Cambridge ReferenceSequence (rCRS) and the standardization of notation in human mitochondrial DNAstudies / Bandelt H., Kloss-Brandstatter A. and Richards M. // J Hum Genet. - 2014. 59(2). - 66-7778. Behar D. A "Copernican" reassessment of the human mitochondrial DNA tree fromits root / Behar D., Van Oven M. and Rosset S. // Am J Hum Genet.
- 2012. - 90(4). 675-68479. Tranah G. Mitochondrial DNA sequence associations with dementia and amyloidbeta in elderly African Americans / Tranah G., Yokoyama J. and Katzman S. //Neurobiol Aging. - 2014. - 35(2). - 442 e441-44880. Zaragoza M. Mitochondrial cardiomyopathies: how to identify candidatepathogenic mutations by mitochondrial DNA sequencing, MITOMASTER andphylogeny / Zaragoza M., Brandon M. and Diegoli M.
// Eur J Hum Genet. - 2011. 19(2). - 200-20781. Vinothkumar K. Architecture of mammalian respiratory complex I / VinothkumarK., Zhu J. and Hirst J. // Nature. - 2014. - 515(7525). - 80-8482. Zamudio-Ochoa A. The Pet309 pentatricopeptide repeat motifs mediate efficientbinding to the mitochondrial COX1 transcript in yeast / Zamudio-Ochoa A., CamachoVillasana Y. and Garcia-Guerrero A. E. // RNA Biol. - 2014.
- 11(7). - 953-96783. Falk M. Mitochondrial Disease Sequence Data Resource (MSeqDR): a globalgrass-roots consortium to facilitate deposition, curation, annotation, and integratedanalysis of genomic data for the mitochondrial disease clinical and researchcommunities / Falk M., Shen L. and Gonzalez M.
// Mol Genet Metab. - 2015. - 114(3).- 388-39684. Schon E. Therapeutic prospects for mitochondrial disease / Schon E., DiMauro S.and Hirano M. // Trends Mol Med. - 2010. - 16(6). - 268-27616185. Bussard K. Understanding Mitochondrial Polymorphisms in Cancer / Bussard K.and Siracusa L. // Cancer Res. - 2017. - 77(22). - 6051-605986. Edwards J. Quantification of mitochondrial DNA (mtDNA) damage and error ratesby real-time QPCR / Edwards J. // Mitochondrion.
- 2009. - 9(1). - 31-3587. Strange H. Effect of disrupted mitochondria as a source of damage-associatedmolecular patterns on the production of tumor necrosis factor α by splenocytes fromdogs / Strange H, Friedenberg G // American Journal of Veterinary Research. - 2016.- 77(6). - 988. M. Bestwick. Accessorizing the human mitochondrial transcription machinery /M. Bestwick and G.
Shadel // Trends Biochem Sci. - 2013. - 38(6). - 283-29189. J. Jiang, Increased mitochondrial ROS formation by acetaminophen in humanhepatic cells is associated with gene expression changes suggesting disruption of themitochondrial electron transport chain / J. Jiang, J. Briede and D. Jennen // ToxicolLett. - 2015. - 234(2). - 139-15090. Kim H. SOD2 and Sirt3 Control Osteoclastogenesis by Regulating MitochondrialROS / Kim H., Lee Y. and Kim H. // J Bone Miner Res. - 2017. - 32(2). - 397-40691. Andreu A. Quantification of mitochondrial DNA copy number: pre-analyticalfactors / Andreu A., Martinez R. and Marti R. // Mitochondrion.