Диссертация (Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки), страница 49
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки". PDF-файл из архива "Связь мутаций митохондриального генома с формированием атеросклеротических поражений артериальной стенки", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "биология" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РНИМУ им. Пирогова. Не смотря на прямую связь этого архива с РНИМУ им. Пирогова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой докторскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени доктора биологических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 49 страницы из PDF
// Chin. Med. J. (Engl). – 2002. –V.115. – Issue 5. – P.753-758.606.Yang Z., Huang X., Jiang H., Zhang Y., Liu H., Qin C., Eisner G.M., JoseP., Rudolph L., Ju Z. Short telomeres and prognosis of hypertension in a Chinesepopulation. // Hypertension. – 2009. – V.53. – P.639-645.607.Yasuda H., Kamide K., Takiuchi S., Matayoshi T., Hanada H., Kada A.,Yang J., Miwa Y., Yoshii M., Horio T., Yoshihara F., Nakamura S., Nakahama348H., Tei C., Miyata T., Kawano Y. Association of single nucleotide polymorphismsin endothelin family genes with the progression of atherosclerosis in patients withessential hypertension.
// J. Hum. Hypertens. – 2007. – V.21. – Issue 11. – P.883892.608.Yasunari K., Kohno M., Kano H., Hanehira T., Minami M., Yoshikawa J.Anti-atherosclerotic action of vascular D1 receptors. // Clin. Exp. Pharmacol.Physiol. Suppl. – 1999. – V.26. – P.36-40.609.Yasunari K., Kohno M., Kano H., Yokokawa K., Minami M., Yoshikawa J.Dopamine D1-like receptor stimulation inhibits hypertrophy induced by plateletderived growth factor in cultured rat renal vascular smooth muscle cells. //Hypertension.
– 1997. – V.29. – Issue 1-2. – P.350-355.610.Yeung A.C., Vekshtein V.I., Krantz D.S., Vita J.A., Ryan T.J. Jr, Ganz P.,Selwyn A.P. The effect of atherosclerosis on the vasomotor response of coronaryarteries to mental stress. // N. Engl. J. Med. – 1991. – V.325. – Issue 22. –P.1551-1556.611.Zhang A.M., Zou Y., Guo X., Jia X., Zhang Q., Yao Y.G.
MitochondrialDNA mutation m.3635G>A may be associated with Leber hereditary opticneuropathy in Chinese. // Biochem. Biophys. Res. Commun. – 2009. – V.386. –Issue 2. – P.392-395.612.Zhao H., Li R., Wang Q., Yan Q., Deng J.H., Han D., Bai Y., Young W.Y.,Guan M.X. Maternally inherited aminoglycoside-induced and nonsyndromicdeafness is associated with the novel C1494T mutation in the mitochondrial 12SrRNA gene in a large Chinese family.
// Am. J. Hum. Genet. – 2004. – V.74. –Issue 1. – P.139-152.613. Zhelankin A.V., Sazonova M.A., Ivanova M.M., Nikitina N.A., Sobenin I.A.,Postnov A.Y., Orekhov A.N. Association of human mitochondrial DNA mutationswith chronic noninflammatory diseases: hypertension, type 2 diabetes, and CHD.// 80st Congress of the European Atherosclerosis Society, Milan, Italy. – 2012.
–May 25-28. – Interactive poster session. – Abstr.981.349614. Zhu Y, Li Q, Chen Z, Kun Y, Liu L, Liu X, Yuan H, Zhai S, Han D, Dai P.Mitochondrial haplotype and phenotype of 13 Chinese families may suggestmulti-original evolution of mitochondrial C1494T mutation. // Mitochondrion. –2009. – Nov.; V.9. – Issue 6. – P.418-428. doi:10.1016/j.mito.2009.07.006.615.Zifa E., Daniil Z., Skoumi E., Stavrou M., Papadimitriou K., Terzenidou M.,Kostikas K., Bagiatis V., Gourgoulianis K.I., Mamuris Z. Mitochondrial geneticbackground plays a role in increasing risk to asthma.
// Mol. Biol. Rep. – 2012. –Apr.39; Issue 4. – P.4697-4708. doi:10.1007/s11033-011-1262-8.350.
