Для контрольных (7) (Шпаргалки для контрольных работ)

Greetings to Shibaev, Uzhinova, Antipina, Banatskaya,Rakhnyanskaya,Korolyov, Latchinov et al.Thanx for typing this papers.4) Тс (В) < Тс (Б) < Тс (Г) < Тс (А)#2.5.3Каково соотношение между температурами (Т)максимума тангенса угладипольно-сегментальных диэлектрических потерь для: А.D.

Ph. & The Wise Guys.полиметилметакрилата и Б. полиметил-альфа-хлоракрилата ?#1.5.1@ 1) Т(А) < Т(Б) 2) Т(А) > Т(Б) 3) Т(А) = Т(Б) 4) Т(А) ><Какому полимеру: атактическому полистиролу (ПС),Т(Б)бутадиен - сти #2.4.1рольному каучуку (СКС), полиэтилену низкого давленияДаны температурные зависимости предела вынужденной(ПЭ) или аморфизоэластичностиванному полиэтилентерефталату (ПЭТФ), способномунекоторых полимеров ( А, В, С, D ). Каково соотношениекристаллизоваться примежду температунагревании, соответствует приведенная термомеханическая рами стеклования (Тс) испытанных образцов ?кривая, если$5Тс и Тп -температуры стеклования и плавления полимеров@1) Тс (А) < Тс (B) < Тс (C) < Тс (D)соответственно ?2) Тс (А) > Тс (B) > Тс (C) > Тс (D)$1.3) Тс (D) < Тс (А) < Тс (B) < Тс (C)@ 1) ПЭТФ2) ПЭ3) СКС4) ПС4) Тс (D) > Тс (А) > Тс (B) > Тс (C)#1.5.2#2.4.2Какому полимеру: поли-пара-бензамиду (ППБА), поли- 4Какой из представленных графиков соответствуетбутилстиролузависимости удель(ПБС), полиизопреновому каучуку (НК) илиного обЪема (V) аморфного полимера от температуры ваморфизованному поликарбонатуобласти температуры(ПК), способному кристаллизоваться при нагревании,стеклования (Тс) ?соответствует приве$6денная термомеханическая кривая, если Тс и Тп @ 1) А2) B3) C4) Dтемпературы стеклования#2.4.3и плавления полимеров соответственно ?Как меняется температура стеклования бутадиен$1.нитрильного каучука@ 1) ПК2) ПБС3) ППБА4) НКпри увеличении доли ( 0,1 до 0.4 ) акрилонитрила в#1.4.1сополимере ?Какому полимеру: полиэтилену высокой плотности (ПЭ), @1) увеличиваетсяатактическому2) уменьшаетсяполистиролу (ПС), поликапроамиду (ПА) или целлюлозе (Ц)3) не изменяетсясоответствует4) увеличивается, затем уменьшаетсяприведенная термомеханическая кривая ? Тс - температура#2.4.4стеклования.Значение температуры стеклования полимера,$2.определяемое методом@ 1) ПС2) ПЭ3) ПА4) Цобъемной дилатометрии, с увеличением скорости#1.4.2нагревания:Какому из полимерных материалов: А.

плексигласу ( из@1) увеличитсяполиметилмет2) уменьшитсяакрилата), Б. пластику ( из линейного полиэтилена), В.3) не изменитсярезине на основе4) сначала уменьшится, затем увеличитсябутадиен-стирольного каучука, Г.волокну (из#2.4.5изотактического полипропиКаково соотношение между температурами стеклованиялена) соответствует приведенная термомеханическая кривая (Тс) следующих?полимеров: аморфного полипропилена (ПП),Тс- температура стеклования полимера.полиметилметакрилата (ПММА),$2.и полиэтиленоксида (ПЭО) ?@ 1) А2) Б3) В4) Г@1) Тс (ПЭО) < Тс (ПП) < Тс (ПММА)#1.4.32) Тс (ПП) < Тс (ПММА) < Тс (ПЭО)Для аморфизованного кристаллизующегося полимера3) Тс (ПММА) < Тс (ПЭО) < Тс (ПП)получена термоме4) Тс (ПЭО) < Тс (ПММА) < Тс (ПП)ханическая кривая. Какому соотношению между#2.4.6температурами стеклова Какой из представленных графиков соответствуетния (Тс), текучести (Тт), кристаллизации (Тк) и плавлениязависимости тепло(Тп) испытанемкости (Ср) аморфного полимера от температуры (Т) вного полимера соответствует данная зависимость ?области температу$3.ры стеклования (Тс) при малой скорости нагрева образцов ?@1) Тс < Тк < Тп < Тт$72) Тс < Тп < Тк < Тт@ 1) D2) А3) B4) C3) Тс < Тк < Тт < Тп#2.4.74) Тс = Тк < Тт < ТпКакой из представленных графиков соответствует#1.3.1изменению градиентаКакому из полимерных материалов: А.

резине на основетемператур (DT = Т (полимера) - Т (эталона)) междуполиизопренополимером и эталон вого каучука, Б. органическому стеклу (изным веществом с возрастанием температуры (Т) в областиполиметилметакрилата), В. реперехода поли зиту ( фенол-формальдегидной смоле) или Г. пластику ( измера из стеклообразного состояния в высокоэластическоеизотактическопри малой скорого полипропилена) соответствует приведеннаясти нагрева образца ?термомеханическая кривая ?$8Тп- температура плавления.@ 1) D2) А3) B4) C$4.#2.3.1@ 1) Г2) А3) Б4) ВКакова температура стеклования (Тс) статистического#2.5.1сополимера меКаково соотношение между температурами стеклованиятилметакрилата (ММА) с винилацетатом (ВА) при(Тс) следующихсодержании ВА 50%, еслиполимеров: полиметилметакрилата (ПММА),для гомополимеров: Тс (ПММА) = 100, Тс (ПВА) = 35 град.Цполиэтилметакрилата (ПЭМА) и?полибутилметакрилата (ПБМА) ?@ 1) 35 < Тс < 100 2) Тс = 100 3) Тс = 35 4) Тс < 35@1) Тс (ПММА) > Тс (ПЭМА) > Тс (ПБМА)#2.3.22) Тс (ПММА) > Тс (ПБМА) > Тс (ПЭМА)Каково соотношение между температурами стеклования3) Тс (ПММА) = Тс (ПЭМА) = Тс (ПБМА)(Тс) следующих4) Тс (ПММА) < Тс (ПЭМА) < Тс (ПБМА)полимеров: А.

полистирола, Б. атактического#2.5.2полипропилена, В. полидимеКаково соотношение между температурами стеклованиятилсилоксана и Г. поли -4- бромстирола ?(Тс) следующих@1) Тс (В) < Тс (Б) < Тс (А) < Тс (Г)полимеров: А. полиизопрена, Б. атактического2) Тс (Б) < Тс (В) < Тс (А) < Тс (Г)полипропилена, В.

полисти3) Тс (А) < Тс (Б) < Тс (В) < Тс (Г)рола, Г. полибромстирола ?4) Тс (Б) < Тс (А) < Тс (Г) < Тс (В)@1) Тс (А) < Тс (Б) < Тс (В) < Тс (Г)#2.3.32) Тс (А) > Тс (Б) > Тс (В) > Тс (Г)Как меняется температура стеклования бутадиен 3) Тс (Б) < Тс (А) < Тс (В) < Тс (Г)стирольного каучу-ка при увеличении доли (от 0.1 до 0.9) стирольных звеньев всополимере ?@1) увеличивается2) уменьшается3) не изменяется4) увеличивается, затем уменьшается#2.3.4Образцы полиметилметакрилата (ПММА)характеризуются следующимизначениями молекулярной массы: 300 (А), 500 (Б), 800 (В) и1500 (Г).Каково соотношение между величинами температурстеклования (Тс) образцов ПММА, если молекулярная масса механическогосегмента полимера равна600 ?@1) Тс (А) < Тс (Б) < Тс (В) = Тс (Г)2) Тс (А) < Тс (Б) < Тс (В) < Тс (Г)3) Тс (А) = Тс (Б) < Тс (В) < Тс (Г)4) Тс (А) < Тс (Б) = Тс (В) = Тс (Г)#2.3.5Какой из приведенных графиков соответствуетзависимости величинтемператур стеклования (Тс) соединений от молекулярноймассы (М) в области перехода от олигомеров к полимерам ?$9@ 1) А2) B3) C4) D#2.3.6Какой полимер: полистирол (ПС), изотактическийполипропилен (ПП),изопреновый каучук (НК) или полиэтилентерефталат(ПЭТФ) характеризуетсянаибольшей величиной деформации при 0 град.

Ц ( привоздействии одной итой же нагрузки), если температуры стеклования (Тс)полимеров:Тс (НК) = - 50, Тс (ПЭТФ) = 60, Тс (ПС) = 100, а Тс (ПП) = 0град.Ц ?@ 1) НК2) ПП3) ПС4) ПЭТФ#3.5.1Определить величины времени релаксации напряжения врастянутой резине при постоянной величине удлинения, если через 10минут после растяжения полимера десятичный логарифм величинынапряжения в образце равен 1,8, через 20 минут = 1,5, через 40 минут = 0,9 ?@ 1) 11 - 20 мин. 2) 5 - 10 мин. 3) 21 - 30 мин.

4) 31 - 40мин.#3.5.2Как зависит скорость (V) вынужденноэластическойдеформации от величины напряжения ( F ), приложенного к образцу припостоянной температуре ? Величины А и К - постоянные, R -газовая постоянная.@1) V = A * exp (KF)2) V = A * exp (- RF)3) V = A/(KF)4) V = A * (F в степени 0.5)#3.5.3Как изменяется отношение напряжения к деформациипри растяженииэластомера с постоянной скоростью в широком диапазонедеформаций( до сотен и более % ) ?@1) cначала постоянно, затем уменьшается и далеевозрастает2) не изменяется3) возрастает до постоянного значения4) сначала возрастает, затем уменьшается#3.5.4Как зависит скорость (V) вынужденноэластическойдеформации от температуры (Т) испытания полимера (при действиипостоянной нагрузки) ?А - постоянная, U - энергия активации молекулярныхперегруппировок.@1) V = A * exp (- U/ RT)2) V = A * exp ( U / RT)3) V = A / T4) V = A * (T в степени 0,5)#3.4.1Как зависит величина времени релаксации ( t )напряжения в полимере от температуры ( Т ) в области вынужденноэластическихдеформаций ?А - период колебания атомов, U - энергия активациимолекулярных пе регруппировок.@1) t = A * exp ( U / RT)2) t = A * exp (- U / RT)3) t = A * T4) t = A / T#3.4.2При эксплуатации образца полимера в температурнойобласти переходаиз стеклообразного в высокоэластическое состояние вчастотном меха ническом поле ( W - частота воздействия нагрузки наобразец, Т - тем пература опыта) величина модуля упругости уменьшитсяпри :@1) уменьшении W, увеличении Т2) увеличении W, уменьшении Т3) увеличении W, увеличении Т4) уменьшении W, уменьшении Т#3.4.3При эксплуатации образца полимера в температурнойобласти переходаиэ стеклообразного в высокоэластическое состояние вчастотном механическом поле ( W - частота воздействия нагрузки на образец,Т - темпе ратура опыта) величина модуля упругости увеличится при :@1) увеличении W, уменьшении Т2) уменьшении W, увеличении Т3) увеличении W, увеличении Т4) уменьшении W, уменьшении Т#3.4.4Время релаксации полимера - это время, в течениекоторого измеряемая физическая величина - напряжение (F) илидеформация (D)@1) изменяется в 2,7 раз2) достигает постоянного значения3) изменяется в 2 раза4) изменяется в 0,43 раза#3.4.5Для образцов ( А,Б,В,Г ) полиметилметакрилатаприведены температурные зависимости предела вынужденнойэластичности, полученные при различных скоростях (V) деформации полимера,причемVA < VБ < VB < VГ.