Для контрольных (3) (Шпаргалки для контрольных работ), страница 2

Как изменяетсяратуру растворения (НКТР). Как изменяется второй вириальный4) уменьшаетсятермодинамическое качество растворителя при переходе от системы 1 ккоэффициент#4.5.1системе 4 ?раствора полимера при повышении температуры раствора ?Ро - давление пара чистого растворителя, Р1 - давлениеМетодом осмометрии определены средние молекулярные массы одного ипара растворителя над раствором.@1) уменьшаетсятого же полидисперсного образца полимера в хорошем (М1) и в плохом$52) увеличивается(М2)@1) улучшается3) не изменяетсярастворителях. Каково соотношение между этими значениями2) ухудшается4) нельзя ответить однозначномолекулярных3) сначала улучшается, потом ухудшается#3.4.2масс ?Система полимер-растворитель имеет только нижнюю критическую4) сначала ухудшается, потом улучшаетсяЭнергия смешения Гиббса для системы полимер-растворитель больше@1) М1 = М22) М1 > М23) М1 < М2 4) нельзя ответить однозначно#4.5.2темпе-#2.4.5На рисунке даны зависимости приведенного осмотического давленияратуру растворения (НКТР).

Как изменяется коэффициент набуханияэнергии смешения Гиббса для идеального раствора. Каково соотношениемакро-(Р/С) от концентрации (С) раствора для двух полимеров (А и B) в разныхмежду величиной относительного понижения давления пара растворителямолекул при повышении температуры раствора ?растворителях.

Каково соотношение между вторыми вириальныминад@1) уменьшаетсякоэффициен-раствором [ (Pо-P1)/Pо ] и мольной долей полимера (Х2) в растворе ?2) увеличиваетсятами (А2) растворов и молекулярными массами (М) полимеров ?Ро - давление пара чистого растворителя, Р1 - давление пара раствори-3) проходит через максимум$6теля над раствором.4) проходит через минимум@1) А2(А) > А2(B), М(А) > М(B)@1) (Pо-P1)/Pо < X2#3.4.32) А2(А) < А2(B), М(А) > М(B)Чему равен коэффициент набухания макромолекул полимера в ТЭТА-2) (Pо-P1)/Pо > X23) (Pо-P1)/Pо = X2растворителе ?4) нельзя ответить однозначно, не зная размера сегмента@1) 1.0#2.4.6#3.4.4Энергия смешения Гиббса для системы полимер-растворитель меньше3) А2(А) > А2(B), М(А) < М(B)4) А2(А) < А2(B), М(А) < М(B)2) 0.53) 0.04) 2.0Какова размерность второго вириального коэффициента ?#4.5.3Два раствора одинаковых концентраций полимеров А и Б в одном и томже растворителе характеризуются равными величинами осмотическихэнергии смешения Гиббса для идеального раствора.

Каково соотношение@1) (моль * куб.см) / (г в квадрате)давле-между величиной относительного понижения давления пара растворителя2) безразмерная величинаний. Каково соотношение между молекулярными массами (М) полимеровнад3) (г в квадрате) / (моль * куб.см)ираствором [ (Pо-P1)/Pо ] и мольной долей полимера (Х2) в растворе ?4) (л * атм) / (моль * К)вторыми вириальными коэффициентами (А2) растворов ?Ро - давление пара чистого растворителя, Р1 - давление пара раствори-#3.3.1@1) нельзя ответить однозначноСистема полимер-растворитель имеет верхнюю (ВКТР) и нижнюютеля над раствором.2) М(А) = М(Б), А2(А) > А2(Б)@1) (Pо-P1)/Pо > X2(НКТР)3) М(А) > М(Б), А2(А) = А2(Б) = 02) (Pо-P1)/Pо < X2критические температуры растворения, причем ВКТР < НКТР.

Как4) М(А) < М(Б), А2(А) > А2(Б)3) (Pо-P1)/Pо = X2изменяется#4.5.44) нельзя ответить однозначно, не зная размера сегментавторой вириальный коэффициент (А2) раствора в интервале температур#2.4.7меж-ворителе при 27 град. Ц. и концентрации 0.5 г/дл равно 0.03 атм. КаковаОсмотическое давление раствора некоторого полимера в хорошем раст-ду двумя ТЭТА-температурами ?молекулярная масса этого полимера ?кул в ТЭТА-условиях: А.

молекулярная масса полимера, Б. химическое@1) А2 > 0 и проходит через максимумГазовая постоянная R = 0.082 л.атм/(моль.К).строение полимера, В. температура раствора, Г. природа растворителя ?2) А2 < 0 и проходит через максимум@1) нельзя рассчитать из этих данных@1) только А, Б3) А2 > 0 и проходит через минимум2) 4000 - 49004) А2 < 0 и проходит через минимум3) 5000 - 5900#3.3.24) 6000 - 6900Какие факторы, в первом приближении, определяют размеры макромоле-2) А, Б, В3) Б, В, Г4) А, Б, В, Г#2.4.8Гибкоцепной полимер растворяется в неполярном растворителе с нулевым тепловым эффектом.

Какое отклонение от идеального поведенияКак изменяется второй вириальный коэффициент системы полимер-#4.4.1На рисунке даны зависимости приведенного осмотического давленияобнару-растворитель с повышением температуры раствора ?живает такой раствор полимера ?@1) зависит от области температур и типа фазовой диаграммы(Р/С) от концентрации (С) раствора для двух полимеров (А и B) в одном и@1) отрицательное2) проходит через максимумтом же растворителе. Каково соотношение между вторыми вириальными2) положительное3) увеличиваетсякоэф-3) раствор идеальный4) уменьшаетсяфициентами (А2) растворов и молекулярными массами (М) образцов ?4) нельзя ответить однозначно#3.3.3$7Система полимер-растворитель имеет верхнюю (ВКТР) и нижнюю#2.3.1@1) А2(А) > А2(B), М(А) = М(B)(НКТР)2) А2(А) < А2(B), М(А) = М(B)ром полимера от мольной доли растворителя подчиняется закону Рауля.

Ка-критические температуры растворения, причем ВКТР < НКТР. Как3) А2(А) > А2(B), М(А) > М(B)Зависимость относительного давления пара растворителя над раствоково термодинамическое качество растворителя ?изменяется4) А2(А) < А2(B), М(А) > М(B)@1) ТЭТА-растворительвторой вириальный коэффициент раствора полимера при повышении#4.4.22) плохой растворительтемпера-3) хороший растворительтуры от ВКТР до НКТР ?(Р/С) от концентрации (С) раствора для двух образцов (А и B) в разных4) растворитель, с которым данный полимер смешивается атермически@1) проходит через максимумрастворителях.

Каково соотношение между вторыми вириальными#2.3.22) проходит через минимумкоэффициен-3) увеличиваетсятами (А2) растворов и молекулярными массами (М) образцов ?ческое качество растворителя, не зависят от концентрации полимера в4) уменьшается$8растворе: А. энергия смешения Гиббса, Б. второй вириальный коэффициент,#3.3.4@1) А2(А) < А2(B), М(А) < М(B)Какие из нижеперечисленных величин, характеризующих термодинами-В. осмотическое давление раствора полимера, Г.

относительное давлениеКак изменяется второй вириальный коэффициент раствора полистиролаНа рисунке даны зависимости приведенного осмотического давления2) А2(А) < А2(B), М(А) > М(B)3) А2(А) > А2(B), М(А) > М(B)пара растворителя над раствором, Д. изменение химического потенциалав бензоле при введении в этот раствор метанола ?растворителя при образовании раствора полимера ?@1) уменьшается4) А2(А) > А2(B), М(А) < М(B)@1) только Б2) увеличивается#4.4.32) только А, Б3) только А, В, Г4) А, Б, В, Г, Д#3.5.1Система полимер-растворитель имеет только нижнюю критическуютемпературу растворения (НКТР).

Как изменяется второй вириальныйНа рисунке даны зависимости приведенного осмотического давления3) не изменяется4) проходит через минимум(Р/С) от концентрации (С) раствора для двух полимеров (А и B) в разных#3.3.5растворителях. Каково соотношение между вторыми вириальнымиСистема полимер-растворитель имеет верхнюю (ВКТР) и нижнююкоэффициен-коэффициент(НКТР)тами (А2) растворов и молекулярными массами (М) образцов ?раствора полимера с понижением температуры от НКТР до ТЭТА-критические температуры растворения, причем ВКТР < НКТР. Как$9температуры?изменяется@1) А2(А) = А2(B), М(А) < М(B)@1) увеличивается до 0коэффициент набухания макромолекул в растворе при повышении темпе-2) А2(А) > А2(B), М(А) > М(B)2) уменьшается до 0ратуры от ВКТР до НКТР ?3) А2(А) = А2(B), М(А) > М(B)3) увеличивается до 1@1) проходит через максимум4) А2(А) < А2(B), М(А) < М(B)4) уменьшается до 12) проходит через минимум#4.4.4#3.5.23) увеличиваетсяСистема полимер-растворитель имеет только нижнюю критическуютемпературу растворения (НКТР).

Как изменяется коэффициент набуханиямакромолекул при понижении температуры от НКТР до ТЭТА-температуры ?4) уменьшается#3.3.6Система полимер-растворитель имеет верхнюю (ВКТР) и нижнюю(НКТР)Осмотическое давление раствора полистирола в циклогексане при 34град. Ц. (ТЭТА-условия) и концентрации полимера 0.002 осново-моль/лсоставляет 0.000307 атм.Какова молекулярная масса полистирола ?Газовая постоянная R = 0.082 л.атм/(моль.К).@1) 17000#4.3.12) 64003) 1644) нельзя рассчитать из этих данныхсредневесовая молекулярные массы, R - среднеквадратичный радиусмера с молекулярной массой 80000, для которого характеристическая вяз-метрии в ТЭТА-растворителе ? Р - осмотическое давление раствора, С -инерциикость в тэта-растворителе равна 28.4 куб.см/г, молекулярная масса моно-концентрация раствора полимера, R - газовая постоянная, Т - температура.макромолекулы, А2 - второй вириальный коэффициент раствора.мерного звена 100, проекция мономерного звена на ось макромолекулы@1) RTC/P@1) MW, R, A23 А (ангстрема).Чему равна молекулярная масса полимера, определяемая методом осмо-2) RTP/C3) P/C при С=04) Р/С при любых С2) MN, A23) только MW, A24) только MW, RНа рисунке даны зависимости приведенного осмотического давленияПостоянную Флори принять равной 2.84 Е23 всистеме СГС.#5.4.3#4.3.2Какая из кривых турбидиметрического титрования, т.е.

зависимости@1) 10 - 19 А2) 20 - 29 А3) 30 - 39 А4) 40 - 49 А#6.5.2(Р/С) от концентрации (С) раствора для двух образцов (А и В) одного иоптической плотности раствора (D) от объемной доли осадителя (Х), соот-того же полимера в разных растворителях. Каково соотношение между вто-ветствует раствору полимерного образца, представляющего собой смесь по-рыми вириальными коэффициентами (А2) растворов и молекулярнымилимера с молекулярной массой 1000000 (80% по массе) и того же полимерамассоймассамис молекулярной массой 10000 (20% по массе) ?100000, если параметры уравнения Марка-Куна-Хаувинка для этого(М) образцов ?$11полимера$10@1) B@1) А2(А) > А2(В), М(А) = М(В)#5.4.42) C3) Dв одном растворителе: К = 0.0016, а = 0.5 и для этого же полимера при4) Атой же температуре в другом растворителе: К = 0.0002, а = 0.7.