Для контрольных (1) (Шпаргалки для контрольных работ)

Greetings to Shibaev, Uzhinova, Antipina, Banatskaya, Rakhnyanskaya,Korolyov, Latchinov et al.Thanx for typing this papers.D. Ph. & The Wise Guys.#1.5.1Какие условия необходимы для осуществления процесса кристаллизации полимеров : А. минимальная гибкость полимера,Б. регулярность химического и геометрического строениямакромолекул,В. выполнение условий плотной упаковки макромолекул приобразовании кристаллической структуры,Г. выбор температуры кристаллизации выше температурыстеклования ( ТС ) полимера,Д.

выбор температур кристаллизации ниже ТС полимера ?@1) только Б, В, Г 2) только Б, В, Д 3) только А, В, Г 4) А, Б, В, Г#1.5.2Какая из приведенных на рисунке зависимостей ( А,B,C,D ) доли закристаллизованного вещества ( Q ) от времени кристаллизации ( Т ) припостоянной температуре соответствует процессу кристаллизации полимеровпри гомогенном зародышеобразовании ?$1@1) D2) A3) B4) C#1.5.3Какими способами можно получить ориентированный образец полимерав кристаллическом состоянии :А. растяжением аморфизованной пленки полимера при температуре много ниже температуры стеклования ( ТС ),Б.

растяжением аморфизованной пленки при температуре выше ТС,В. охлаждением ориентированного расплава полимера ниже ТС ?Учесть, что аморфизованными называют образцы полимера, способные кристаллизоваться, но переведенные в аморфное состояние резким охлаждением.@1) только Б, В 2) только А, В 3) только Б 4) только А#1.4.1В полимер, способный кристаллизоваться введен пластификатор, хорошо совместимый с полимером и изменяющий лишь температуру стеклованияполимера.

Изменится ли скорость кристаллизации полимера, пластифицированного таким пластификатором по сравнению со скоростью кристаллизациинепластифицированного полимера ?@1) изменится2) не изменится3) изменится только при введении значительных количеств пластификатора4) нельзя дать однозначного ответа,не зная молекулярной массы полимера#1.4.2Какую роль может выполнять растворитель в процессе кристаллизацииполимеров из растворов:А. быть кинетическим стимулятором, снижающим температуру стеклованияполимера,Б.

влиять на морфологию надмолекулярных структур,В. включаться в процесс структурообразования, приводя к формированиюкрсталлической решетки, отличной от решетки, формируемой при кристаллизации в отсутствие растворителя ?@1) А, Б, В2) только А3) только Б 4) только В#1.3.1На рисунке представлена зависимость свободной энергии (F) образования зародышей кристалла от его размера (R). При каких размерах зародышей кристалл не будет самопроизвольно расти ?$2@1) R12) R23) R34) R4#1.3.2На рисунке представлена зависимость скорости зародышеобразования (V1) и скорости роста сферолитов (V2) от температуры (Т).При какой температуре кристаллизации можно получить сферолиты снаименьшими размерами ?$3@1) только Т1 2) только Т23) только Т3 4) Т2 и Т3#1.3.3На рисунке представлена зависимость скорости зародышеобразования (V1) и скорости роста сферолитов (V2) от температуры (Т). При какойтемпературе кристаллизации можно получить наиболее крупные сферолиты ?$3@1) только Т3 2) только Т23) только Т1 4) Т2 и Т3#1.3.4При каком испытании слабосшитый каучук, способный кристаллизоваться при растяжении, останется в кристаллическом состоянии при 20 град.Ц:А.

если образец при 20 град.Ц растянуть в 1-2 раза, выдержать в растянутом состоянии 10 часов и вынуть из зажимов машины,Б. растянуть в 7-9 раз, выдержать в растянутом состоянии 10 часов, резко охладить ниже температуры стеклования, вынуть из зажимов машиныи нагреть до 20 град.Ц,В. растянуть в 7-9 раз при 20 град.Ц и оставить в зажимах машины ?@1) только В 2) только А3) только Б4) А, Б, В#2.5.1Какова степень кристалличности ( СК ) статистического сополимераэтилена и пропилена в случае примерно равного их содержания в сополимере, если соответственно : для полиэтилена СК = 70 %,для полипропилена СК = 40 % ?@1) СК стремится к 0 %2) 40 % < СК < 70 %3) СК = 40 %4) СК = 70 %#2.5.2При какой температуре кристаллизации изотропного аморфизованногополиэтилентерефталата ( ПЭТФ ) можно получить наибольшую степень кристалличности полимера, если температура стеклования ПЭТФ 80 град.Ц, атемпература плавления полимера 260 град.

Ц ?@1) 200 град. Ц 2) 100 град. Ц 3) 80 град. Ц 4) 60 град. Ц#2.4.1В полимер, способный кристаллизоваться, введен пластификатор, хорошо совместимый с полимером и изменяющий лишь температуру стеклованияполимера. Изменится ли степень кристалличности полимера, пластифицированного таким пластификатором и затем закристаллизованного, по сравнению с непластифицированным полимером, закристаллизованным при тех жеусловиях ?@1) изменится2) не изменится3) изменится при введении больших количеств (до 50%) пластификатора4) нельзя дать однозначного ответа, не зная молекулярных масс полимера#2.4.2При каком способе кристаллизации полиэтилен обладает наибольшейстепенью кристалличности:А.

из разбавленного раствора в тетрахлорэтилене,Б. по способу "А"с последующим отжигом в течение 30 минут при 125 гр.Ц,В. медленным охлаждением на воздухе тонкой расплавленной пленки полимера,Г. резким охлаждением расплава полимера с последующим отжигом в атмосфере азота при 131 град.Ц в течение 10 часов ?@1) Б2) В3) Г4) А#2.4.3Какие факторы влияют на степень кристалличности полимера:А. способ кристаллизации, Б. молекулярная масса полимера,В. разность между температурами плавления и кристаллизации,Г. разность между температурами стеклования и хрупкости полимера ?@1) только А, Б, В 2) А,Б,В,Г 3) только В,Г 4) только Б,В,Г#2.3.1Образцы полиэтилена, подвергнутые хлорированию в расплаве, былизакристаллизованы в одинаковых условиях.

При каком содержании хлора(5%, 10%, 30%, 50% ) образец полимера характеризуется наибольшей степенью кристалличности ?@1) 5 %2) 10 %3) 30 %4) 50 %#3.5.1Каково соотношение между величинами равновесных температур плавления (ТП) полимеров: полиэтиленоксида ( ПЭО ),полипропилена ( ПП ) и полиэтилена ( ПЭ ), если величины энергии когезии:ПП > ПЭ = ПЭО ?@1) ТП (ПП) > ТП (ПЭ) > ТП (ПЭО)2) ТП (ПП) < ТП (ПЭ) < ТП (ПЭО)3) ТП (ПП) < ТП (ПЭ) > ТП (ПЭО)4) ТП (ПП) > ТП (ПЭ) = ТП (ПЭО)#3.5.2Какой причиной обусловлено возрастание экспериментальной температуры плавления (ТП) полимеров с уменьшением скорости нагрева:А. возможностью рекристаллизации полимера в области ТП,Б.

поликристалличностью полимерных образцов,В. дефектностью надмолекулярных структур,Г. большой теплоемкостью полимерных материалов ?@1) только А 2) только Б,В,Г3) только Б,В4) А,Б,В,Г#3.5.3Каково соотношение между величинами равновесных температур плавления (ТП) полимеров: 1,4- цис полибутадиена (ПБ), полипропилена (ПП) иполиамида (ПА), если величины энергии когезии: ПА > ПП = ПБ ?@1) ТП (ПА) > ТП (ПП) > ТП (ПБ)2) ТП (ПА) < ТП (ПП) < ТП (ПБ)3) ТП (ПА) > ТП (ПП) < ТП (ПБ)4) ТП (ПА) > ТП (ПП) = ТП (ПБ)#3.5.4Каково соотношение между величинами равновесных температур плавления (ТП) полимеров: полипропилена (ПП), политетрафторэтилена (ПТФЭ) и1,4-цис полибутадиена (ПБ), если величины энергии когезии макромолекулэтих полимеров примерно равны ?@1) ТП (ПТФЭ) > ТП (ПП) > ТП (ПБ)2) ТП (ПТФЭ) < ТП (ПП) < ТП (ПБ)3) ТП (ПТФЭ) > ТП (ПП) = ТП (ПБ)4) ТП (ПТФЭ) = ТП (ПП) = ТП (ПБ)#3.4.1От каких факторов зависит экспериментальная температура плавленияполимера: А.

от температуры кристаллизации,Б. от времени кристаллизации,В. от скорости нагрева при плавлении образца,Г. от молекулярно - массового распределения полимеров ?@1) А,Б,В,Г 2) только А,Б,В3) только Б,В,Г 4) только А,Г#3.4.2Экспериментальная температура плавления полимеров с возрастаниемтемпературы кристаллизации:@1) увеличивается2) не изменяется3) уменьшается4) уменьшается, затем увеличивается#3.4.3Каково соотношение между величинами равновесных температур плавления (ТП) гуттаперчи (ГП) и натурального каучука (НК) ?@1) ТП (НК) < ТП (ГП)2) ТП (НК) > ТП (ГП)3) ТП (НК) = ТП (ГП)4) нельзя дать однозначного ответа#3.4.4От каких факторов зависит равновесная температура плавления полимера: А.

от гибкости макромолекул, Б. от молекулярной массы полимера,В. от температуры кристаллизации полимера ?@ 1) только А2) А,Б,В3) только Б,В 4) только А,Б#3.4.5От каких факторов зависит равновесная температура плавления полира: А. от наличия разветвлений в молекулярных цепях,Б. от конфигурационной неоднородности макромолекул,В. от наличия полярных заместителей,Г. от наличия объемных заместителей ?@1) А,Б,В,Г 2) только А,Б,В 3) только Б,В,Г 4) только В,Г#3.3.1Определение тепловых эффектов (Q) при кристаллизации трех образцов(А,Б,В) полимера показало, что QA = 2QБ = 3QB. Учитывая, что изменениеэнтропии (S) при плавлении образцов: SA = 1/2 SБ = 1/3 SB, определитьсоотношение температур плавления (ТП) образцов кристаллического полимера.@1) ТП (А) < ТП (Б) < ТП (В)2) ТП (А) > ТП (Б) > ТП (В)3) ТП (А) = ТП (Б) = ТП (В)4) ТП (А) < ТП (Б) > ТП (В)#3.3.2Каково соотношение между температурами стеклования (ТС),кристаллизации (ТК) и плавления (ТП) для полимера, способного кристаллизоватьсяв конденсированном состоянии ?@1) ТС < ТК < ТП 2) ТК = ТС < ТП 3) ТС < ТП < ТК 4) ТК < ТС < ТП#3.3.3Как изменится экспериментальная температура плавления образцакристаллического полипропилена после его ориентационной вытяжки притемпературе кристаллизации ?@1) увеличится2) не изменится3) уменьшится4) полимер при ориентации перейдет в аморфное фазовое состояние#4.5.1Какой из закристаллизованных полимеров имеет наибольшее значениеэнтропии плавления в расчете на мономерное звено: полиэтилен (ПЭ), полипропилен (ПП), изотактический полистирол (ПС) или 1,4 - цис - полиизопрен (НК), если температуры плавления (ТП) и теплоты плавления (Н)полимеров равны:для ПЭ ТП = 137 град.Ц, Н = 288 дж/г,для ПП ТП = 176 град.Ц, Н = 240 дж/г,для ПС ТП = 242 град.Ц, Н = 81 дж/г,для НК ТП = 11 град.Ц, Н = 65 дж/г ?@1) ПП2) ПЭ3) ПС4) НК#4.5.2Какой из закристаллизованных полимеров имеет наиболее высокую температуру плавления : полиэтилен (ПЭ), полипропилен (ПП), изотактическийполистирол (ПС) или 1,4 - цис - полиизопрен (НК), если величины теплотплавления (Н) и энтропий плавления (S) ( в расчете на мономерное звено ) равны :для ПЭ Н = 288 дж/г, S = 19,3 дж/моль.К ,для ПП Н = 240 дж/г, S = 22,3 дж/моль.К ,для ПС Н = 81 дж/г, S = 16 дж/моль.К ,для НК Н = 65 дж/г S = 14,7 дж/моль.К ?@1) ПС2) НК3) ПЭ4) ПП#4.4.1Какой из представленных графиков соответствует изменению градиентатемператур (DT) между полимером и эталонным веществом с возрастаниемтемпературы (T) в области плавления полимера ?Учесть, что DT = Т (полимера) - Т (эталона).$4@1) B2) C3) D4) A#4.4.2Какой из представленных графиков соответствует изменению градиентатемператур (DT) между полимером и эталонным веществом с возрастаниемтемпературы (Т) в области кристаллизации полимера ?Учесть, что DT = Т (образца) - Т (эталона).$4@1) А2) B3) C4) D#4.3.1Какой график соответствует изменению удельного объема (V) полимераот температуры (Т) в области температуры плавления ?$5@1) C2) D3) А4) B#4.3.2Какой график соответствует изменению удельного объема (V) полимераот температуры (Т) для аморфного полимеров, способного кристаллизоваться,при медленном нагревании образцов в области выше температуры стеклования, но ниже температур плавления ?$5@1) D2) А3) B4) C#4.3.3Для трех образцов (А, Б, В) полимера были получены кристаллические структуры одного морфологического типа, но разных размеров (R):RA > RБ > RB.

Какой образец будет иметь температуру плавления наиболееблизкую к равновесной ?@1) только А 2) только Б 3) только В4) А, Б, В#5.5.1Какие морфологические типы надмолекулярных образований характерныдля жесткоцепных полимеров в аморфном фазовом состоянии ?@1) домены, соединенные "проходными" макромолекулами2) дендриты3) молекулярный "войлок"4) сферолиты#5.5.2Какими способами полимерный образец со сферолитной структурой можно перевести в одноосноориентированный фибриллярный кристаллический образец:А. растяжением волокон и пленок образца при температуре выше температуры стеклования ( ТС ) ,Б.

резким охлаждением расплава образца до температур ниже ТС,В. охлаждением ориентированного расплава образца,Г. растяжением пленок полимера при температуре много ниже ТС ?@1) только А, В 2) только Б, В 3) только Г 4) только А#5.4.1Расплав полипропилена выдержан при 100 град.Ц и затем охлажден докомнатной температуры.Методом рентгенографии установлено кристаллическое фазовое состояние полимера.Образование какого морфологического типа надмолекулярной структуры можно ожидать в данном случае:А. монокристаллов, В. глобулярной структуры,Б. сферолитов,Г.