Н.И. Прокопов, А.Ю. Гервальд, В.П. Зубов, Е.А. Литманович - Сборник тестовых заданий, страница 5

координационно-ионной полимеризацией на комплексных металлоорганических катализаторах3. анионной полимеризацией по методу «живых цепей»4. катионной полимеризацией при низкой температуре- 28 -http://www.mitht.ru/e-libraryПрокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.3.2.

Термодинамика полимеризацииВопрос 2501Соотношение констант изо- и синдио-присоединений при радикальной полимеризации метилметакрилатав растворе определяет:1. концентрация мономера в растворителе2. тип и концентрация инициатора3. температура полимеризацииВопрос 2502Для кинетического вывода выражения для константы полимеризационно-деполимеризационного равновесия в виде K=1/[M], [M] – равновесная концентрация мономера, используются следующие допущения:1. условие квазистационарности2.

независимость реакционной способности активного центра макромолекул от длины цепи3. равенство скоростей роста и обрыва цепи4. образование полимера со средней степенью полимеризации >>1Вопрос 2503Для полимеризации приготовлен раствор альфа-метилстирола в бензоле концентрации 5,0 моль/л. Концентрация образовавшегося полимера (в расчете на моль звена) после установления в системе при 20°Сполимеризационно-деполимеризационного равновесия (К равнов при 20°С равна 0,45 л/моль) находится винтервале значений:1. 2,0 – 3,02. 1,0 – 2,03. 0,1 – 1,04.

0,01 – 0,1Вопрос 2504Глубина превращения в реакционной смеси в результате реакции полимеризации при температуре 27°С(исходная концентрация мономера была 1 моль/л, изменение стандартной энтропии -25 кал/(моль·град), атепловой эффект реакции составил 10,26 ккал/моль) равна:1. 50%2. 15%3. 99%4. 0%Вопрос 2505Для описания константы полимеризационно-деполимеризационного равновесия из приведенных соотношений справедливо:1.K равн  Mравн  e  ΔQПМ RT2.1 K равн  RT  Ln Mравн  PN 1Mравн3.K равн 4.K равн  RT  LnMравнВопрос 2406Равновесный выход полимера после реакции полимеризации метилметакрилата при 260°С (изменениестандартной энтропии -125,5 Дж/(моль·град), тепловой эффект реакции 62,8 кДж/моль, а исходная концентрация мономера 1 моль/л) равен:1.

0%2. 10%3. 50%4. 100%Вопрос 2407Энергия активации радиационнохимического инициирования радикальной полимеризации равна:1. +40 кДж/моль2. 0 кДж/моль3. +120 кДж/моль4. -20 кДж/мольВопрос 2408Значение энергии активации Е (кДж/моль) фотохимического инициирования находится в пределах:1.

0 ≤ E ≤ 102. 10 ≤ E ≤ 203. 40 ≤ E ≤ 804. 80 ≤ E ≤ 120- 29 -http://www.mitht.ru/e-libraryМетоды получения и структура основных типов полимеровВопрос 2409Если полимеризация характеризуется увеличением энтропии, то происходит раскрытие:1. С=С связи3. такая полимеризация невозможна2.

ненапряженных циклов4. С=О связиВопрос 2310Критическая температура полимеризации Т КР некоторого мономера (тепловой эффект его полимеризации54 кДж/моль, а энтропия полимеризации равна -100 Дж/моль·град), находится в пределах (значения приведены в кельвинах):1. от 300 до 4002. от 400 до 6003. от 200 до 3004. от 100 до 200Вопрос 2311Существование верхней или нижней предельных температур полимеризации мономеров определяется:1.

знаком энтропии полимеризации2. знаком энтальпии полимеризации3. соотношением знаков энтальпии и энтропии полимеризации4. определяется только отношением абсолютных величин энтальпии и энтропииВопрос 2312Необходимым и достаточным для систем, характеризующихся верхней предельной температурой полимеризации (DH(0) и DS(0) - изменения стандартных энтальпии и энтропии полимеризации), является условие:1. DH(0)<0, DS(0)<02.

DH(0)<0, DS(0)>03. DH(0)<04. DH(0)>0Вопрос 2313Необходимым и достаточным для систем, характеризующихся нижней предельной температурой полимеризации (DH(0) и DS(0) - изменения стандартных энтальпии и энтропии полимеризации), является условие:1. DH(0)>02. DH(0)=0, DS(0)>03. DH(0)<0, DS(0)<04.

DH(0)<0, DS(0)>03.3. Основное уравнение радикальной полимеризацииВопрос 3501Порядок реакции присоединения метилметакрилата к концу растущей цепи по инициатору в процессе егоолигомеризации в присутствии достаточно большого количества бензохинона составляет:1. 1,52. 1,03. 0,04. 0,5Вопрос 3502Максимальная среднечисловая молекулярная масса M N при полимеризации метилметакрилата при 50°С,при фотохимическом инициировании (константа скорости роста K P =410 л/(моль·сек), константа скоростиобрыва К О =24·106 л/(моль·сек), концентрация мономера М=9,25 моль/л, константа скорости передачицепи на мономер К М =1,95 л/(моль·сек), скорость полимеризации V(ПМ)=1·10-5 моль/(л·сек)) находится винтервале значений:1. 104 < M N ≤ 1062.

106 < M N ≤ 1083. 10 < M N ≤ 1024. 102 < M N ≤ 104Вопрос 3503Для порядка радикальной полимеризации по концентрации инициатора (П) при наличии в полимеризациионной системе одновременно двух типов реакции обрыва цепи: 1) на молекулах слабого ингибитора и2) квадратичного обрыва в результате рекомбинации радикалов роста, является верным следующее выражение:1.

П=12. 0,5 < П < 13. П=04. 0 < П < 0,5- 30 -http://www.mitht.ru/e-libraryПрокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.Вопрос 3504Средняя степень полимеризации полимера при полимеризации метилакрилата в массе, инициированнойразложением динитрила азоизомасляной кислоты при 70°С, при увеличении концентрации инициатора в 4раза (влиянием реакции передачи цепи пренебречь)1.

уменьшится в 2 раза3. увеличится в 2 раза2. не изменится4. уменьшится в 4 разаВопрос 3505Из следующих допущений необходимы и достаточны для вывода уравнения средней степени полимеризации полимера, получаемого радикальной полимеризацией,SKV1 1 1     О2  ПМ2  СМ  С S MK Р MPП 2являются:1. равенство скоростей инициирования и бимолекулярного обрыва цепи2. отсутствие обрыва на непосредственных радикалах, производных инициатора3. условие независимости реакционной способности радикала от его степени полимеризации4. равенство скоростей обрыва по механизму диспропорционирования и рекомбинации5. равенство скоростей инициирования и передачи цепи.Вопрос 3406Низкие скорости полимеризации аллиловых мономеров (CH 2 =CH-CH 2 X) и низкие молекулярные массы ихполимеров объясняются:1. образованием неактивного аллильного радикала из мономера2. влиянием природы заместителя X3.

высокой константой самопередачи4. высокой константой передачи на растворитель5. высокой энергией активации реакции роста.Вопрос 3407Порядки реакций по концентрациям мономера П М и инициатора П И при полимеризации аллиловых мономеров, если ограничение кинетических и материальных цепей обусловлено деградационной передачейцепи на мономер с образованием малоактивных аллильных радикалов, не способных к продолжению реакции роста, равны:1. П М =0, П И =12. П М =0, П И =1,53. П М =1, П И =0,54. П М =1, П И =1Вопрос 3408Из приведенных ниже соединений будут снижать молекулярную массу полистирола при радикальной полимеризации стирола, не влияя на скорость реакции полимеризации:1.

Б2. В3. Г- 31 -http://www.mitht.ru/e-library4. АМетоды получения и структура основных типов полимеровВопрос 3409Из приведенных ниже соединений будет одновременно снижать скорость и молекулярную массу образующегося полимера при радикальной полимеризации метилметакрилата:1.

Б2. В3. Г4. АВопрос 3410Средняя длина полимерных молекул, образующихся при линейной радикальной полимеризации, если доля обрывающихся кинетических цепей по механизму диспропорционирования возрастает с 20% до 80%(реакции передачи цепи отсутствуют):1. увеличится в 5 раз3. уменьшится в 1,5 раза2. уменьшится в 5 раз4. увеличится в 1,5 разаВопрос 3411Возрастание общей скорости радикальной полимеризации метилметакрилата в массе при конверсиях выше 15% обусловлено:1. увеличением эффективной константы скорости роста цепи2. уменьшением эффективной константы скорости обрыва цепи3. увеличением константы скорости инициирования4. одновременным действием всех трех причинВопрос 3412Правильным уравнением начальной скорости радикальной полимеризации (при наличии квадратичногообрыва цепи) является:1.V V  K P  M   ИН  2K О V 2.

V  K P  M   ИН  KО 3.0 ,5V V  K P   ИН  KО V 4. V  K P   ИН  2K О 0 ,5Вопрос 3313Концентрация свободных радикалов [R] при радикальной полимеризации стирола при конверсиях от 2 до10% описывается уравнением:K 1. R    О  VИН 0 ,5V 2. R    ИН  KО 0 ,5V 3. R   M   ИН  KО 4.0 ,5R   VИН  K О 0,5Вопрос 3314Средняя степень полимеризации полимера, полученного радикальной полимеризацией в массе (скоростьроста цепи 0,00001 моль/л·сек, скорость обрыва цепи, происходящего путем рекомбинации 0,000000004моль/л·сек, другими реакциями ограничения цепи пренебречь) находится в интервале значений:1.

от 10000 до 10000003. от 1000000 до 1000000002. от 100 до 100004. от 0 до 100- 32 -http://www.mitht.ru/e-libraryПрокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.Вопрос 3315Из перечисленных ниже факторов не влияет на молекулярную массу продукта радикальной полимеризации на начальных конверсиях:1. степень превращения3. концентрация инициатора2. концентрация передатчика кинетической цепи4. способность мономера к самопередачеВопрос 3316Величину отношения константы роста К Р к квадратному корню из константы К О можно определить, знаяскорость полимеризации и:1.