Н.И. Прокопов, А.Ю. Гервальд, В.П. Зубов, Е.А. Литманович - Сборник тестовых заданий, страница 12
Описание файла
PDF-файл из архива "Н.И. Прокопов, А.Ю. Гервальд, В.П. Зубов, Е.А. Литманович - Сборник тестовых заданий", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "высокомолекулярные соединения (вмс)" из 7 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 12 страницы из PDF
аморфизованного образца полимера способного кристаллизоваться (1), ниже температуры стеклования (Т С )2. образца 1 выше Т С полимера3. кристаллического полимера (2) при температуре ниже Т С4. полимерного образца 2 при температуре выше Т С , но ниже температуры плавления полимераВопрос 1504Структурообразование полимеров в процессе их кристаллизации происходит:1. присоединением сегментов отдельных макромолекул к растущей грани кристалла2. упорядоченной агрегацией макромолекул в ламелярные кристаллические структуры и последующей агрегацией таких структур3.
плавлением мелких кристаллитов до макромолекулВопрос 1405В полимер, способный кристаллизоваться, введен пластификатор, достаточно хорошо совместимый с полимером. При этом практически изменилась лишь температура стеклования полимера. Скорость (V) кристаллизации полимера, если его образцы предварительно пластифицировать таким пластификатором:1. изменится2.
не изменится3. изменится только при введении значительных количеств (до 50%) пластификатора4. нельзя дать однозначного ответа, не зная величины молекулярной массы полимера- 64 -http://www.mitht.ru/e-libraryПрокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.Вопрос 1406Растворитель в процессе кристаллизации полимеров из растворов может:1. быть кинетическим стимулятором процесса, снижая температуру стеклования полимера2. влиять на морфологию надмолекулярных структур3. включаться в процесс структурообразования макромолекул4.
препятствовать структурообразованию макромолекулВопрос 1307Изменение величины свободной энергии образования зародыша кристалла (F) в зависимости от его размера (R) соответствует кривой, представленной на рисунке.Кристалл не будет самопроизвольно расти при размерах зародыша:1. R 12. R 23.
R 34. R 4Вопрос 1308На графике представлены зависимости скорости зародышеобразования (V 1 ) и скорости роста сферолитов(V 2 ) от температуры. Получить сферолиты с наименьшими размерами можно при температуре кристаллизации (из отмеченных на рисунке: Т 1 < Т 2 < Т З < Т 4 ) равной:1. Т 22. Т 33. Т 14.
Т 4Вопрос 1309На графике представлены зависимости скорости зародышеобразования (V 1 ) и скорости роста сферолитов(V 2 ) от температуры. Наименее дефектные и крупные сферолиты можно получить при температуре кристаллизации (из отмеченных на рисунке: Т 1 < Т 2 < Т З < Т 4 ) равной:1. Т 42. Т З3. Т 2- 65 -http://www.mitht.ru/e-library4. Т 1Кристаллические полимеры и особенности их механических свойствВопрос 1310Слабосшитый каучук, способный кристаллизоваться при растяжении, останется в кристаллическом состоянии при 20°С, если образец полимера:1. растянуть в 1-2 раза выдержать в растянутом состоянии 10 часов и вынуть из зажимов машины2. растянуть в 7-9 раз, выдержать в растянутом состоянии 10 часов, резко охладить до температурыниже температуры стеклования полимера, вынуть из зажимов машины и нагреть до 20°С3. растянуть в 7-9 раз и оставить в зажимах машины6.2.
Степень кристалличности полимеровВопрос 2501Степень кристалличности "СК" статистического сополимера этилена и пропилена в случае примерно ихравного содержания в сополимере (для соответствующих полимеров "СК" равны: для полиэтилена 70%,для полипропилена 40%) равна:1. СК стремится к 0%3. СК = 40%2. 49% < СК < 70%4. СК = 70%Вопрос 2502Во время кристаллизации аморфизованного полиэтилентерефталата (ПЭТФ) будет образована надмолекулярная структура полимера, характеризующаяся наибольшей степенью кристалличности (температурастеклования ПЭТФ равна 80°C, а температура плавления 290°C) при температуре равной:1. 100°C2. 200°C3. 80°C4. 60°CВопрос 2403В полимер, способный кристаллизоваться, введен пластификатор, достаточно хорошо совместимый с полимером.
При этом практически изменилась лишь температура стеклования полимера. Степень кристалличности (СК) образцов полимера, если полимер до кристаллизации пластифицировать таким пластификатором:1. не изменится2. изменится3. изменится при введении значительных количеств (до 50%)4. нельзя дать однозначного ответа, не зная молекулярной массы полимераВопрос 2404Кристаллизация полиэтилена проведена разными способами. К образованию структур полиэтилена снаибольшей степенью кристалличности приводит:1. кристаллизация из разбавленного раствора полимера в тетрахлорэтилене и последующим отжигом в течение 38 минут при 125°С2. медленное охлаждение на воздухе тонкой расплавленной пленки3. резкое охлаждение расплава и последующий отжиг в атмосфере азота при 131°С в течение 10часовВопрос 2405Степень кристалличности полимеров зависит от:1. способа кристаллизации2.
молекулярной массы полимеров3. разности между температурами плавления и кристаллизации образцов4. разности между температурами стеклования и хрупкости полимеров- 66 -http://www.mitht.ru/e-libraryПрокопов Н.И., Гервальд А.Ю., Зубов В.П., Литманович Е.А.Вопрос 2306Хлорирование полиэтилена проводили в расплаве. Полученные образцы с различным содержанием хлора были закристаллизованы в одинаковых условиях. Наибольшей степенью кристалличности характеризуется образец полимера c содержанием хлора:1.
10%2. 5%3. 30%4. 50%6.3. Плавление полимеровВопрос 3501Верным соотношением между величинами равновесных температур плавления (Т П ) полистирола (ПС),полипропилена (ПП), полиэтилена (ПЭ) и полиэтиленоксида (ПЭО), (величины энергии когезии ПС > ПП> ПЭ = ПЭО) является:3. Т П ПП > Т П ПС > Т П ПЭ > Т П ПЭО1. Т П ПС < Т П ПП < Т П ПЭ < Т П ПЭО2. Т П ПС = Т П ПЭ > Т П ПЭО > Т П ПП4. Т П ПС > Т П ПП > Т П ПЭ > Т П ПЭОВопрос 3502Возрастание экспериментальной температуры плавления (Т П ) полимеров с уменьшением скорости нагрева обусловлено:1. возможностью рекристаллизации полимера в области Т П2.
наличием поликристалличности в полимерах3. дефектностью надмолекулярных структур4. большой теплоемкостью полимерных материаловВопрос 3503Верным соотношением между равновесными температурами плавления (Т П ) 1,4-цис полибутадиена (ПБ),полипропилена (ПП) и полиамида (ПА) (величины энергии когезии ПА > ПП = ПБ) является:1. Т П ПА < Т П ПП < Т П ПБ3. Т П ПП < Т П ПА < Т П ПБ2. Т П ПП > Т П ПА > Т П ПБ4. Т П ПА > Т П ПП > Т П ПБВопрос 3504Верным соотношением между равновесными температурами плавления (Т П ) полипропилена (ПП), политетрафторэтилена (ПТФЭ) и 1,4-цис полибутадиена (ПБ) (энергии когезии макромолекул примерно равны) является:1.
Т П ПТФЭ < Т П ПП < Т П ПБ3. Т П ПТФЭ = Т П ПП > Т П ПБ2. Т П ПТФЭ > Т П ПП = Т П ПБ4. Т П ПТФЭ > Т П ПП = Т П ПБВопрос 3505Температура плавления полимеров (со степенью кристалличности 30-40%) зависит от:1. температуры кристаллизации2. времени плавления3. скорости нагрева при плавлении образцов4. молекулярно-массового распределения полимераВопрос 3406Экспериментальная температура плавления полимеров с возрастанием температуры кристаллизации:1. уменьшается3. не изменяется2.
увеличивается4. уменьшается, а затем увеличиваетсяВопрос 3407Верным соотношением между величинами равновесных температур плавления (Т П ) гуттаперчи (Г) и натурального каучука (НК) является3. Т П НК = Т П Г1. Т П НК < Т П Г2. Т П НК > Т П Г4. нельзя дать однозначного ответа- 67 -http://www.mitht.ru/e-libraryКристаллические полимеры и особенности их механических свойствВопрос 3408Равновесная температура плавления полимеров зависит от:1. гибкости макромолекул3.
скорости нагрева полимера при плавлении2. молекулярной массы полимера4. температуры кристаллизации полимераВопрос 3309Определение тепловых эффектов (Q) при кристаллизации трех образцов полимера показало, чтоQ A =2Q Б =3Q В . Изменение энтропии (S) при плавлении образцов: SA=1/2 SБ=1/3SB. Верным соотношением температур плавления (Т П ) образцов кристаллического полимера является:3. Т ПА = Т ПБ = Т ПВ1. Т ПА < Т ПБ < Т ПВ2. Т ПА > Т ПБ > Т ПВ4.
Т ПА < Т ПБ > Т ПВВопрос 3310Верным соотношением между температурами стеклования (Т С ), кристаллизации (Т К ) и плавления (Т П )для полимера, способного кристаллизоваться в конденсированном состоянии, является:3. Т К < Т П < Т С1. Т С < Т К < Т П2. Т П = Т К = Т С4.
Т С > Т К > Т ПВопрос 3311Экспериментальная температура плавления (Т П ) пропилена после процесса ориентации полимера притемпературе выше температуры стеклования образца:1. увеличится3. уменьшится2. не изменится4. полимер перейдет в аморфное состояние6.4. Изменение термодинамических параметров в процессах плавления и кристаллизацииВопрос 4501Наибольшее значение энтропии плавления в расчете на мономерное звено имеет (Т П – температураплавления, Н – теплота плавления):1.
полиэтилен Т П =137°C, Н=288 Дж/г2. полипропилен Т П =176°C Н=240 Дж/г3. изотактический полистирол Т П =242°C Н=81 Дж/г4. полиизопрен 1,4-цис Т П =11°C, Н=65 Дж/гВопрос 4502Наиболее высокую температуру плавления имеет (H – теплота плавления, S – энтропия плавления):1. полиэтиленH = 288 Дж/г,S = 19,3 Дж/моль·град.K2.
полипропиленаH = 240 Дж/г,S = 22,3 Дж/моль·град.K3. полиизопрена 1,4-цисH = 65 Дж/г,S = 14,7 Дж/моль·град.K4. полистиролH = 81 Дж/г,S = 16,0 Дж/моль·град.KВопрос 4403На рисунке представлены графики зависимости величин теплоемкости полимеров (C P ) от температуры.Изменению термодинамических свойств полимера при плавлении соответствует:1. график А2.