Диссертация (Изменение реактивности организма животных под действием высокомолекулярного полисахаридного комплекса), страница 5

A., 2015]. Тогда как достоверных различий в содержаниинорадреналинанеобнаружено.Уровеньсодержаниясеротонинавгипоталамусе играет роль в «эмоциональном» поведении животного.Введение фармакологических препаратов, меняют звенья обмена серотонина,а они генетически различны у линий мышей [Перпелкина О.В., Лильп И.Г.,Голибродо В.А., Полетаева И.И., 2015; Perepelkina O.V., Lilp I.G., TarasovaA.Y., Golibrodo V.

A., 2015]. У мышей линии BALB/C происходит болеебыстрое освобождение серотонина нервной тканью, чем у мышей линии С57BL/10, что указывает на новые пути возможной биохимической реализациигенотипа в формировании особенностей поведения [Перпелкина О.В., ЛильпИ.Г., Голибродо В.А., Полетаева И.И., 2015; Perepelkina O.V., Lilp I.G.,Tarasova A.Y., Golibrodo V. A., 2015]. Гуморальные факторы важны вонтогенезе, формированиипризнаков поведения, но определенный типповедения детерминированна клеточном уровне.

Изменяя условиясуществования подопытных животных можно получать новые сведение оприобретенных навыках и когнитивности.1.5. ПРИМЕНЕНИЕ КОМПЛЕКСА GG В ВЕТЕРИНАРИИ И МЕДИЦИНЕСтепеньстрессогенности среды – это один из факторов, оказывающихзначительное влияние на органогенез головного мозга [Коган А.Б.,Семеновых А.П., 1955; Коган А.Б., 1959; Lorenz K., 1965]. Его эффектзависит от характерафактора, продолжительности его воздействия,интенсивности. Так, стресс в период22беременности может вызвать23измененияобъема серого вещества различных областей коры, нервныенарушения,ухудшениепознавательныхиобучающихспособностей[Владимиров Ю.А., Арчаков А.И., 1971; Соболев В.И., 1976;Сотская М.Н.,1976; Glick S.D., Ross D.A., Hough L.S.,1982].

Стрессприводиткдепрессивным расстройствам и тревожным состояниям, что приводит кизменению поведения животных [Гусев В.А., Панченко Л.Ф.,1982; CzeglendiB.,1986].Придействиистрессоровворганизменейрохимические и нейроэндокринные процессы, а такжеметаболичесиереакции.Способностьорганизмазапускаютсяизменяютсяпротивостоятьиреагировать на действие чрезвычайных или вредоносных агентов важнодля процесса адаптации [Андреева Н.Л.,1990; Walker, C.D., Aubert M.L.,Meaney M.J., et al. 1992]. На основе способности к обучению и элементарнойрассудочной деятельности, ориентации в пространстве животное стараетсяизбежатьвлияния вредных факторов. Как же им реагироватьеслиэкспериментатор внутрь или внутримышечно вводит вещества существенноизменяющиефизиологические реакции? Одним измеханизмов ихнарушений является свободно-радикальное окисление [СРО] –жизнедеятельности организма.

Наиболее распространенныактивные формы кислорода [АФК] ипроцессв организмеперекисное окисление липидов[ПОЛ] [Владимиров Ю.А.,1998; Anisimov V.N., Mylnikov S.V., Khavinson V.Kh.,1998; Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О., Асейчев А.В., Ягмуров Б.Х.,1999].Приоблучении, введении в организмлекарственных препаратов, пристрессе, физическом перенапряжении СРО и свободные радикалы могутнакапливаться [Владимиров Ю.А.,1998; Anisimov V.N., Mylnikov S.V.,Khavinson V. Kh.,1998; Бабенкова И.В., Теселкин Ю.О., Асейчев А.В.,ЯгмуровБ.Х.,1999].Образующиесявизбыточномколичествеонивзаимодействуют с органическими соединениями, изменяют биологическуюактивность белков, ферментов, нуклеиновых кислот и т.д.

[МаркинаН.В.,Попова Н.В.,Салимов Р.М., Салимова Н.Б., [и др.]1999; Sairam R.R.,Srivastava G.S., Saxena D.C., 2000]. Продукты ПОЛ токсичны, ингибируют2324пролиферациюидифференцировкуклеток,могутстимулироватьканцерогенез. Учитывая, что современные условия среды обитания резкоповышают уровень процессов СРО в организме, возникает необходимостьприменения антиоксидантых препаратов .Перспективны поиски иполучение антиоксидантов из растительного сырья содержащих комплексБАВ [флавоноиды, каротиноиды, сапонины, хлорофиллы, витамины и т.д.].Фитопрепаратыимеютантиоксидантами,рядобладаютпреимуществпередкоррегиующимсинтетическимидействием[МаркинаН.В.,Попова Н.В.,Салимов Р.М., Салимова Н.Б., [и др.]1999; Sairam R.R.,Srivastava G.S., Saxena D.C., 2000]. На сегодняшний день доказанаэффективность включения форвета нетоксического лекарственного средстварастительногоРастительныепроисхожденияпрепаратывкомплесноенетоксичныдажевлечениевысокихживотных.дозах,чтообусловливается их природным происхождением и сродством к живомуорганизму[АлиевК.А.,БабаджановаМ.А.,БабаджановаМ.П.,Давлятназарова З.Б., 2001; Singh A.K., Singha J.S., 2001;Азнобаев Ю.Г.,Фархутдинов Р.Р., Максимов Г.Г.,2002].

Себестоимость растительных АОмногонижесинтетическихпрепаратов,иводныеизвлеченияизлекарственных растений – настои и отвары- традиционно используются внародной медицине.Форвет – отечественный препарат, не имеющийаналогов, получают путем обработки побегов растения Solanum Tuberosum– картофеля. Он представляет собой высокомолекулярный растительныйполисахарид сапонинов классагексозных гликозидов [GG], которыйсодержит моносахара: рамнозу [2-10 %], арабинозу [3-15 %], глюкозу [10-67%], галактозу [2 – 27 %], ксилозу [0,1 – 3%], маннозу [0,1 – 5 %], а такжеуроновые кислоты [2 – 5 %] [Шаркова В.Е., 2001;Singh A.K., Singha J.S.,2001]. Исследование влияния форвета на процессы СРОперспективны.

Форветлипидных радикаловподавляетвесьмаобразование АФК и перекисныхв организме животных [Алиев К.А., БабаджановаМ.А., Бабаджанова М.П., Давлятназарова З.Б., 2001; Singh A.K., Singha J.S.,2425М.П.,2001;БабаджановаУникальностьБабаджановапрепарата заключаетсяспецифическиеинеспецифическиеМ.А.,Алиевеще в том, чтофакторыК.А.,он стимулируетиммунитета,противовирусным действием, способствует образованиюфагоцитах повышая их микробицидностьФорветобладает2002].обладаеткислорода в[Баймазурина Ю.Л., 2002].противовирусным,иммуномодулирующим,цитопротективным действием, индуцирует синтез интерферона, тормозитрепликацию вирусов винфицированных клетках[Вийль Ю., 2002].Растворы GG оптически активны, включает в себя многие компоненты,такие как триптические и нетриптические фрагменты, белок RuBiSco - смалой и большой субъединицами[Баринский И.Ф., Алимбарова Л.М.,Лазаренко А.А., и др., 2003; Стовбун С.В., Дерябин П.Г., Литвин А.А.,СергиенкоВ.И.[ииммуномодуляторовдр.]2003].Форвет,нормализуетвпоказателиотличиеотдругихиммунного статусаорганизма за счет индукции альфа – и гамма – интерферонов [СтовбунС.В., Дерябин П.Г., Литвин А.А., Сергиенко В.И., и др., 2003].

В 1947 годувыделили белок [RuBiSco] из листьев шпината Wildman S.G.[1947] и BonnerJ.[1947], которые с тех пор интенсивно исследуют во многих лабораторияхмира. На долю RuBiSco приходится 60 % от общего количестварастворимых белков растительной клетки. Этот белок локализован вассоциатах хлоропластов, на мембранах тилакоидов и выявляется во всехрастениях, содержащих хлорофилл α [Скрипкин Ю.К., 2003; Стовбун С.В.,Дерябин П.Г., Литвин А.А., Сергиенко В.И. [и др.]2003]. Рубиско —высокомолекулярное соединение с молярной массой 550 тыс дальтон.Молекула фермента состоит из двух типов субъединиц: восьми больших смолярной массой 55 кД и восьми малых [12– 15 Кд] [Стовбун С.В., ДерябинП.Г., Литвин А.А., Сергиенко В.И.

[и др.]2003; Скрипкин Ю.К.,Матушевская Е.В., Сабирова Л.М., Чистякова Т.В., 2004]. На долю малыхсубъединиц приходится 25–29 % от общего содержания белка высшихрастений. Активный центр фермента локализован на больших субъединицах2526[Климова Р.Р., Федорова Н.Е., Козлов А.Ю., [и др.,] 2004; Скрипкин Ю.К.,2004]. Рубиско катализирует реакцию карбоксилирования Д-рибулозо-1,5дифосфата [РДФ] с образованием двух молекул 3-фосфоглицериновойкислоты [ФГК] [Скрипкин Ю.К., 2004; Скрипкин Ю.К., Матушевская Е.В.,Сабирова Л.М., Чистякова Т.В., 2004]. Стрессовые белки в определеннойстепени задействованыфакторов. Имеетсяв защите клеткиот влияния неблагоприятныхсвязь между биосинтезомРубиско и БТШ икарбоксилазной активностью фермента [Скрипкин Ю.К., 2004; СкрипкинЮ.К., Матушевская Е.В., Сабирова Л.М., Чистякова Т.В., 2004; SalvucciM.E., Crafts – Brandner S.J., 2004].

Роль стрессовых белков в предотвращенииотрицательных воздействий на фотосинтез требует дальнейшего анализа,однако, уже сейчас можно утверждать, что одной из функций стрессовыхбелковявляетсяучастиевформированиизащитныхмеханизмов,обеспечивающих фотосинтетическую активность в стрессовых условиях[Скрипкин Ю.К., 2004; Скрипкин Ю.К., Матушевская Е.В., Сабирова Л.М.,Чистякова Т.В., 2004; Salvucci M.E., Crafts – Brandner S.J., 2004]. В форветеимеются следовые количества липидов, глицеризиновой кислоты, около 1%,фосфора ,марганца, железа, никеля, меди, цинка и др.

Исследования физикохимическихсвойствмакромолекулфармакологические свойства панавираGGпозволяюти создатьобъяснитьна его основе форвет[Скрипкин Ю.К., Матушевская Е.В., Сабирова Л.М., Чистякова Т.В., 2004;Salvucci M.E., Crafts – Brandner S.J., 2004; Оковитый С.В., 2005]. Методомакустическогоультразвуковогоспектральногоанализаполученораспределение наночастиц GG по размерам со средним значением D = 140нм и дисперсией 100 нм [Стовбун С.В., Прокудина Е.Н., Галегов Г.А.,Семенова Н.Л., и др., 2006; Witter R., Stenberg U., Hesse S., Kondo T., et al.,2006].