Диссертация (Изучение травы Inula Viscosa (L.) с целью создания экстракта и геля для местного и наружного применения), страница 24
Описание файла
Файл "Диссертация" внутри архива находится в папке "Изучение травы Inula Viscosa (L.) с целью создания экстракта и геля для местного и наружного применения". PDF-файл из архива "Изучение травы Inula Viscosa (L.) с целью создания экстракта и геля для местного и наружного применения", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "фармацевтика" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 24 страницы из PDF
Поиск в базахданных показал, что таким соединением может быть, например, Crenatoside:154N1MR-RUDN-250717-1 8756 (7.296) Cm (8646:8797-8868:9137)2: Diode Array3.51e-1327.8Crenatoside; Oraposide; Orobanchoside ...MW: 622.576 g/mol MF: C29H34O153.0e-12.5e-1221.8AU2.0e-11.5e-11.0e-15.0e-20.0100200300400500600MR-RUDN-250717-2 866 (7.343) Cm (859:878-882:906)700800900100011001200m/z14001: Scan ES1.78e61300533.0100533.3%533.6621.2534.2371.0173.4273.5168.8268.1314.1387.0622.2534.4499.1622.61031.31067.4867.0 892.2713.2579.10100200300400500600700MR-RUDN-250717-1 866 (7.343) Cm (853:873-(879:898+839:848))1155.61244.080090010001100120013008009001000110012001300m/z14001: Scan ES+1.10e7623.9100163.4HOC+624.6%HOO164.4185.80100231.7355.8 447.7 518.0557.9m/z200300400500600700MWM+ fragUV-max, nmtR, min1Caffeoylquinic Acid3541633252.597.92E+10Chlorogenic Acid(3-Caffeoylquinic Acid)3541633253.611.36E+11Caffeoylquinic Acid3541633253.72Caffeoylquinic Acid3541633253.993,4-Di-O-caffeoyl-D- altraric acid5341633254.525.07E+10caffeic acid1801633254.74Di-O-caffeoyl-D- altraric acid5341633254.767.04E+101,5-Dicaffeoylquinic acid (Cynarin)5161633265.505.45E+11Crenatoside6221633287.308.19E+10Dicaffeoylquinic acid5161633288.953.02E+105.74E+101.24E+10Dicaffeoylquinic acid5161633289.314.84E+101.65E+112.21E+10Dicaffeoylquinic acid5161633289.441.77E+113.32E+113.03E+112,4,5-Tricaffeoyl-D-altraric acid6961633289.591.04E+11Dicaffeoylquinic acid5161633289.611.71E+114.3E+11Dicaffeoylquinic acid51616332810.596.11E+103.55E+111.19E+11Tricaffeoyl-D-altraric acid69616332810.712.84E+11Tricaffeoyl-D-altraric acid69616332811.084.99E+102,3,4,5-Tetracaffeoyl-D-altraric acid85816332813.525.27E+113,4,5-tricaffeoylquinic acid67816332814.611.15E+123.04E+109.51E+11Средние значенияName1400Площадь пика на ТАС-хроматограммах* фракциях231.04E+113.12E+102.09E+101.30E+111.14E+101.59E+102.48E+12Summ* ТАС-хроматограмма - сумма всех длин волн диодно-матричного детектора.41.33E+101.50E+100.00E+00155Такимобразом,посуммеплощадейпиков,отражающейколичественную меру производных кофейной кислоты, лидирует фракция №1,а в фракции №4 эти компоненты отсутствуют.
Фракция №2 содержит толькоэти компоненты.2. Flavononols (Dihydroflavonols) Флавононолы (Дигидрофлавонолы)Эти соединения имеют характерный УФ-спектр с максимумом вблизи к290 нм и продукты фрагментации в режиме регистрации позитивных ионов допика m/z=153 или 167.В фракциях №3 и 4 наблюдается пик с временем удерживания 8.32 мин,соответствующий taxifolin (дигидрокверцетин)N3N4MR-RUDN-250717-5 9940 (8.283) Cm (9900:9978-10049:10109)2: Diode Array2.129e-1221.8MR-RUDN-270717-1 10014 (8.345) Cm (9969:10065-(10109:10141+9881:9908))1.75e-1288.82.5e-2OH1.5e-1O2.0e-2OHAU1.25e-1AU2: Diode Array3.084e-2223.83.0e-2taxifolin288.81.0e-1HO1.5e-2O7.5e-21.0e-2OH5.0e-25.0e-3OH2.5e-20.0100200300400500600700MR-RUDN-250717-6 980 (8.311) Cm (974:985-(951:973+988:1009))m/z8009001000110012001300303.010014001: Scan ES2.86e60.0100200300400500600700MR-RUDN-270717-2 986 (8.362) Cm (982:991-(995:1004+972:978))800900100011001200730.2 804.5 836.0 936.9 1016.61087.31199.01300303.0100m/z14001: Scan ES8.00e5303.4303.5%%303.6285.4285.0284.9304.1304.5305.0 371.5177.4 212.8463.1607.2607.6168.9177.2371.1425.9217.1629.50100200300400500600700MR-RUDN-250717-5 980 (8.309) Cm (978:985-(950:972+990:1006))m/z8009001000110012001300259.5100303.9169.314001: Scan ES+7.56e6531.9 607.60100200300400500600700MR-RUDN-270717-1 988 (8.378) Cm (984:994-(976:981+996:1007))8009001000110012001308.11300259.81001447.6m/z14001: Scan ES+1.76e6305.7OHC305.6305.7305.9%HO+153.5OH%153.4O195.7153.8306.2306.4196.7307.4445.0306.8328.0327.7476.4 497.80100300400500578.5664.1 703.1731.9890.8 964.5m/z200448.3633.2663.6600700800900100011001200130014000100782.5 899.01150.5994.21258.81388.9 1432.8m/z20030040050060070080090010001100120013001400Кроме того, в этих фракциях есть пик с временем удерживания 15.52 минодного из его возможного ацетилированного производного, например, 3-OAcetyltaxifolin156N3N4OMR-RUDN-250717-5 18586 (15.490) Cm (18519:18662-18727:18883)OH219.8 290.8CH3O5.0e-22: Diode Array5.239e-2MR-RUDN-270717-1 18653 (15.546) Cm (18618:18711-18807:18932)223.8O1.2e-14.0e-2HO2: Diode Array1.365e-1290.81.0e-1O8.0e-23.0e-2AUAUOH6.0e-2OH2.0e-23-O-Acetyltaxifolin4.0e-21.0e-22.0e-20.0100200300400500600700800MR-RUDN-250717-6 1826 (15.484) Cm (1821:1833-(1842:1850+1810:1820))m/z9001000110012001300345.010014001: Scan ES1.02e60.0100200300400500600700800MR-RUDN-270717-2 1835 (15.561) Cm (1827:1843-(1808:1826+1849:1861))900100011001200130090010001100120013009001000110012001300345.1100m/z14001: Scan ES2.34e6345.5345.5344.9%%346.1303.1691.4285.0346.5457.2413.5 457.8 544.9458.9635.5150.8 265.5169.4345.9691.6692.5747.0 811.1900153.6150.91068.8 1146.1 1237.31000110012001300259.6m/z14001: Scan ES+5.99e6OH693.1413.0263.10100200300400500600700800MR-RUDN-270717-1 1838 (15.586) Cm (1831:1847-(1799:1827+1852:1878))259.7100153.5153.5346.4284.9692.90100200300400500600700800MR-RUDN-250717-5 1830 (15.516) Cm (1825:1837-(1840:1856+1804:1825))100691.2692.2303.0m/z14001: Scan ES+9.89e6287.8O287.6C+305.7%%305.5HOOH306.1306.4154.0154.2369.9369.9154.5308.0 400.6410.90100540.2401.2459.6 539.8750.3638.5m/z200300400500600700800900100011001200130014000100749.9m/z2003004005006007008001400В фракции №4 наблюдается пик с временем удерживания 14.89 минкоторый может иметь структуру метилированного таксифолина, например,Padmatin, поскольку его ацилированная форма содержится в литературныхисточниках:157N4MR-RUDN-270717-1 17861 (14.886) Cm (17796:17912-(17946:18027+17741:17791))2: Diode Array1.588e-2229.8288.8PadmatinOH1.2e-2OOHAU1.0e-2H3 C8.0e-3OO6.0e-3OH4.0e-3OH2.0e-30.0100200300400500600700800MR-RUDN-270717-2 1757 (14.900) Cm (1750:1769-(1772:1777+1739:1748))9001000110012001300317.0100m/z14001: Scan ES3.52e5317.5%471.1471.4289.1318.0193.3 263.1472.0385.5175.3425.2 472.2521.2799.1 898.3743.2636.61002.5 1074.10100200300400500600700800MR-RUDN-270717-1 1762 (14.941) Cm (1752:1763-(1767:1783+1742:1750))100900100011001182.8 1264.512001300167.3167.6OH319.8320.2H3 Cm/z14001: Scan ES+1.82e6OCO+OH%264.41400.5 1481.1320.51043.3320.7449.7342.1451.10100556.0705.0 723.9664.8856.9937.9973.31063.51419.1 1472.2m/z20030040050060070080090010001100120013001400Его ацилированное производное наблюдается в фракциях №3 и 4 в видепика с временем удерживания 21.65 мин и может иметь структуру 3-OAcetylpadmatin:158N3N4MR-RUDN-250717-5 25949 (21.627) Cm (25878:26016-(25526:25796+26119:26265))219.8O290.8OH5.0e-22: Diode Array5.422e-2CH 3OMR-RUDN-270717-1 26006 (21.675) Cm (25946:26070-(25764:25851+26160:26235))2: Diode Array1.727e-1290.8220.81.6e-1O1.4e-1H 3CO1.2e-1O1.0e-13.0e-2AUAU4.0e-2OH8.0e-2OH2.0e-26.0e-23-O-Acetylpadmatin4.0e-21.0e-22.0e-20.0100200300400500600700MR-RUDN-250717-6 2552 (21.641) Cm (2545:2562-2570:2581)8009001000110012001300359.01000.0100200300400500600700800MR-RUDN-270717-2 2560 (21.709) Cm (2552:2566-(2572:2587+2530:2546))m/z14001: Scan ES1.29e6900100011001200130090010001100120013009001000110012001300359.1100m/z14001: Scan ES4.29e6317.0359.5359.5317.0%%719.3359.7720.2719.3719.6298.9360.0360.5720.7427.0193.0 288.9299.1721.1741.7504.1 577.8193.30100200300400500600700800MR-RUDN-250717-5 2554 (21.655) Cm (2546:2565-(2515:2538+2575:2605))273.7100OHH3 C9001000110012001300OC167.6Om/z14001: Scan ES+7.58e6720.7360.5721.2289.3741.7427.10100200300400500600700800MR-RUDN-270717-1 2560 (21.709) Cm (2553:2568-(2532:2546+2575:2592))273.7100m/z14001: Scan ES+2.21e7+OH167.6301.8%301.8%360.0720.2319.7319.9383.7361.7271.7384.5168.2456.20100163.6 209.6775.9561.90100m/z200300383.7168.5384.8168.540050060070080090010001100120013001400561.2424.7775.7m/z2003004005006007008001400Пик на хроматограмме фракции №4 с временем удерживания 18.4 минимеет молекулярный вес 302 и ион фрагмента 167, что позволяетпредположить его структуру: 7-MethylaromadendrinN4MR-RUDN-270717-1 21767 (18.141) Cm (21728:21859-(21525:21593+21954:22036))2: Diode Array1.192e-1225.81.0e-1OH290.8OOHAU8.0e-2H3 C6.0e-2OO4.0e-2OH7-Methylaromadendrin2.0e-20.0100200300400500600700800MR-RUDN-270717-2 2142 (18.165) Cm (2134:2150-(2154:2170+2123:2129))9001000110012001300301.1100m/z14001: Scan ES1.08e6299.1273.0%301.5329.0329.5330.0263.2330.5168.7401.0471.9795.8660.90100200300400500600700800MR-RUDN-270717-1 2144 (18.181) Cm (2137:2153-(2059:2122+2161:2204))905.4956.790010001100120013009001000110012001300257.7100m/z14001: Scan ES+9.11e6301.8OHO303.6167.4C303.9304.0%H3CO+OH229.7304.7163.5326.0366.7 428.20100494.1658.7643.6m/z2003004005006007008001400159Средние значенияNameПлощадь пика на ТАС-хроматограммах* фракцииMWM+ fragUV-max, nmtR, mintaxifolin3041532908.32Padmatin31816729014.893-O-Acetyltaxifolin34615329015.527-Methylaromadendrin30216729018.143-O-Acetylpadmatin36016729021.6512346.99E+101.17E+108.44E+093.22E+105.38E+106.04E+10Summ0.00E+000.00E+002.67E+107.85E+101.29E+112.13E+11Таким образом, Флавононолы (Дигидрофлавонолы) содержатся вбольшей степени в фракции №4, а в фракциях №1 и 2 не обнаруживаются.3.
Flavonols (Флавонолы), Flavons (Флавоны) и их гликозидыЭти соединения имеют максимум поглощения при 335-375 нм и в случаегликозидов фрагментируются в режиме регистрации позитивных ионов толькодо агликона.Фракция№1содержит3пикафлавоноидов,имеющихпредположительно структуры Linariifolioside, Quercetin 3-glucuronide иLuteolin 7-O-glucuronide с временами удерживания 7.74, 8.09 и 8.29 мин,которые отсутствуют в других фракциях:ON1CH3LinariifoliosideMR-RUDN-250717-1 9290 (7.742) Cm (9235:9359-(9381:9456+9034:9193))Miquelianin; Quercetin 3-O-b-D-glucuronide; Quercetin 3-glucuronideN12: Diode Array1.242e-1347.8MR-RUDN-250717-2 9696 (8.080) Cm (9654:9756-9577:9622)2: Diode Array5.873e-1255.8O1.2e-1Luteolin 7-O-glucuronideN1MR-RUDN-250717-1 9944 (8.287) Cm (9911:9981-9805:9881)334.8OHO4.0e-1OHHO221.8OOH2.0e-1O219.8OOHOO3.0e-1OH4.0e-2OHO1.5e-1OOHOHOO2.0e-11.0e-1HO2.0e-2OH0.0100200300400500600700MR-RUDN-250717-2 918 (7.784) Cm (911:923-(927:942+886:908))8009001000110012001300651.1100m/z14001: Scan ES1.25e6OHOH1.0e-1OO0.0100200300400500600700MR-RUDN-250717-2 958 (8.124) Cm (952:968-(931:947+973:985))8009001000O5.0e-2OH110012001300477.0100OHHOOHO6.0e-2AUAUOH281.8OHO8.0e-22: Diode Array2.9e-1HO354.8HOHOAU1.0e-1OOHOH221.8252.8m/z14001: Scan ES9.75e60.0100200300400500600700MR-RUDN-250717-2 978 (8.293) Cm (975:986-(990:999+963:972))8009001000110012001300461.1100m/z14001: Scan ES1.61e6651.6477.5461.5427.1%923.7923.8%%923.2652.2924.2499.1599.1652.7477.9401.1499.7169.4 203.0427.6653.1500.6653.6203.7 269.50100200300400500600700MR-RUDN-250717-1 915 (7.759) Cm (909:928-(935:949+887:894))713.2875.5876.1914.0875.28009001031.710001152.411001207.212001300653.9654.01001325.9955.7462.5956.2460.51473.0859.6m/z14001: Scan ES+1.01e70100200300400500600700MR-RUDN-250717-1 963 (8.166) Cm (953:967-(935:948+974:990))800900168.7197.0 285.21000110012001300303.6100924.6462.0429.21303.81303.41305.1m/z14001: Scan ES+3.78e7925.3467.6483.4443.8547.3 701.7717.20100200300400500600700MR-RUDN-250717-1 983 (8.335) Cm (975:985-(989:1000+963:974))940.3829.8887.68001051.39001000654.61300m/z14001: Scan ES+1.34e7464.4%%1200OH287.6%1386.7 1468.61150.5 1235.81100463.7100HOOOH479.6655.8288.5233.7147.30100233.6656.9303.5 352.9451.7583.9187.5m/z200300400500600700800900100011001200130014000100163.9m/z200300400500600700800900100011001200130014000100OH466.0285.6O703.1m/z20030040050060070080090010001100120013001400В фракции №2 флавоноиды не обнаружены.Ряд пиков присутствуют в обоих фракциях №3 и 4.
