Автореферат (Разработка состава и технологии пероральных пролонгированных гелей на основе производных акриловой кислоты), страница 5
Описание файла
Файл "Автореферат" внутри архива находится в папке "Разработка состава и технологии пероральных пролонгированных гелей на основе производных акриловой кислоты". PDF-файл из архива "Разработка состава и технологии пероральных пролонгированных гелей на основе производных акриловой кислоты", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "фармацевтика" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве МГМУ им. Сеченова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГМУ им. Сеченова, его также можно найти и в других разделах. , а ещё этот архив представляет собой кандидатскую диссертацию, поэтому ещё представлен в разделе всех диссертаций на соискание учёной степени кандидата фармацевтических наук.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 5 страницы из PDF
Определены показатели качества разработанных ППГ нимесулидаи ибупрофена, показано их соответствие современным фармакопейным требованиям.7.Определены сроки годности разработанных ЛФ нимесулида и ибупрофена методом«ускоренного старения», которые составили 1 и 3 года соответственно.8.Разработаны нормативные документы на ППГ нимесулида и ибупрофена: НД«Пероральныйпролонгированныйгельнимесулида,1,0%»,НД«Пероральныйпролонгированный гель ибупрофена, 2,7%», лабораторные регламенты на производствоперорального пролонгированного геля нимесулида, 1,0%, перорального пролонгированногогеля ибупрофена, 2,7%.Практические рекомендации.
Разработанные лекарственные формы нимесулида иибупрофена могут быть зарегистрированы как ЛП, а разработанная технология ППГнимесулида и ибупрофена может быть масштабирована на производстве. Рекомендуетсяучитывать технологические и реологические параметры ЛФ при выборе технологическогооборудования и условий производства.Перспективой дальнейшей разработки темы является наработка образцов ППГнимесулида и ибупрофена для проведения доклинических исследований, а именно изученияфармакокинетических свойств, включая биодоступность ЛП, изучение специфическойфармакологической активности, общетоксического действия.
На основе полученныхрезультатов можно сделать вывод, о перспективности разработки ППГ с другими ФС.СПИСОК РАБОТ, ОПУБЛИКОВАННЫХ ПО ТЕМЕ ДИССЕРТАЦИИ1.БахрушинаЕ.О.,АнуроваМ.Н.Перспективыразработкипероральныхпролонгированных гелей // II Молодежный международный форум медицинских наук«MedWays». - 26-27 ноября 2013, Москва. – С. 1942.Бахрушина Е.О., Анурова М.Н. Изучение возможности применения полимеровакриловойиполиметакриловойкислотдляполученияпероральныхгелейсмодифицированным высвобождением // 70-ый сборник научных трудов «Разработка,исследование и маркетинг новой фармацевтической продукции» Пятигорского медикофармацевтического института.
– 2014. – С.102-1053.АнуроваМ.Н.,биофармацевтическихБахрушинасвойствЕ.О.гелейОпределениенаосновеструктурно-механическихинтерполимерногоикомплексаполиметакриловой кислоты и полиэтиленгликоля // XXI Российский национальный конгресс«Человек и лекарство». - 7-11 апреля 2014, Москва.
– С. 196224.Осипова Е.А., Бахрушина Е.О. Технологические аспекты разработки пероральногопролонгированного геля ибупрофена // Сборник тезисов ежегодной научно-практическойконференции молодых ученых с международным участием «Медицинская весна-2015». -19мая 2015, Москва. – С.215-2165.Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Демина Н.Б. Обзор современных гелеобразователей втехнологии лекарственных форм// Химико-фармацевтический журнал.
– 2015. – Т. 49. – №9.– С.39-466.Бахрушина Е.О., Анурова М.Н. Разработка экспериментально обоснованного составаперорального пролонгированного геля нимесулида на основе сополимера метакриловойкислоты // Разработка и регистрация лекарственных средств. – № 2(11). – 2015. – С.
80-837.Бахрушина Е.О., Анурова М.Н. Разработка рецептуры и технологии пероральногопролонгированного геля с нестероидным противовоспалительным средством на основекомпозиционного полимерного носителя // Сборник IX международной научно-практическойконференции «Научные перспективы XXI века. Достижения и перспективы нового столетия».- 13-14 марта 2015, Новосибирск.
– Часть 7. – 2 (9). – С. 76-788.Бахрушина Е.О., Анурова М.Н. Разработка комбинированных матричных системпероральныхгелейбиофармацевтическимипротивовоспалительногохарактеристиками//действияСборниктезисовсоптимальнымиVIМеждународногомолодежного медицинского конгресса «Санкт-Петербургские научные чтения-2015». 2-4 декабря 2015, Санкт-Петербург.
– С. 430-4319.АнуроваМ.Н.,БахрушинаЕ.О.,ДеминаН.Б.Проблемыкоррекцииорганолептических свойств лекарственных препаратов // Разработка и регистрациялекарственных средств. – №4 (13). – 2015. – С.64-7310. Анурова М.Н. Принципы коррекции вкуса пероральных гелей с синтетическимилекарственными веществами / Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Пятигорская Н.В., ЯмбиковаО.М. // Фармация и фармакология. – № 4 (11). – 2015.
– С. 15-2011. Антипова Ю.В., Бахрушина Е.О. Разработка состава и технологии полученияперорального пролонгированного геля ибупрофена с использование экструзии горячегорасплава // Сборник тезисов ежегодной научно-практической конференции молодых ученыхс международным участием «Медицинская весна-2016». - 11 мая 2016, Москва. - C.585-58612. Antipova Y.V. Biopharmaceutical study of oral Ibuprofen complex polymer matrix gel withmodified release / Antipova Y.V., Bakhrushina Е.О., Anurova М.N., Nifontova G.О. // Сборниктезисов VI Международная конференция Физтехбио.
- 24-28 мая 2016 года Московскийфизико-технический институт, Долгопрудный. – С. 51-522313. Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Демина Н.Б. Разработка состава и технологиипероральных пролонгированных гелей нимесулида на основе производных акриловойи полиметакриловой кислот // Фармация. – №6. – 2016. – С. 35-39.14. АнтиповаЮ.В.,БахрушинаЕ.О.,АнуроваМ.Н.Разработкаметодикиколичественного определения ибупрофена в пероральном пролонгированном геле // Здоровьеи образование в XXI веке. –Vol.15.
– №5. – 2016. – C.113-116.15. БахрушинаЕ.О.,АнуроваМ.Н.Обоснованиесоставапероральногопролонгированного геля ибупрофена на основе отечественного матрицеобразователякомпозиционного полимерного носителя // Здоровье и образование в XXI веке. –Vol.15.
–№5. – 2016. – C. 117-120.16. Анурова М.Н., Бахрушина Е.О., Кречетов С.П. Изучение влияния составакомбинированной матрицы на реологические характеристики экспериментальных образцовпероральных гелей нимесулида // Разработка и регистрация лекарственных средств. –№ 4 (17). – 2016. – С. 46-5217. Anurova M.N. The development of innovative dosage forms nonsteroidal anti-inflammatorydrugs/ Anurova M.N., Bakhrushina E.O., Krasnuk I.I., Diomina N.B.
// The collection includes 7thInternational Conference on Science and Technology by SCIEURO. - 23-29 October 2016, London.– Pp. 128-13818. Bakhrushina E.O., Anurova M.N., Smirnov V.V., Diomina N.B. Validation techniquesquantification ibuprofen sustained release oral gel composition // Proceedings of the 12th EuropeanConference on Biology and Medical Sciences. «East West» Association for Advanced Studies andHigher Education GmbH. - 5th December 2016, Vienna. – Pp.105-11019.
Бахрушина Е.О. Изучение технологических и биофармацевтических характеристикэкспериментальныхобразцовпероральногопролонгированногогеляибупрофена/Бахрушина Е.О., Анурова М.Н., Демина Н.Б., Краснюк И.И. // Вопросы биологической,медицинской и фармацевтической химии. – 2017. – Т.20. – №1.– С. 3-620. Бахрушина Е.О. Разработка методик анализа пролонгированного перорального гелянимесулида / Бахрушина Е.О., Анурова М.Н., Смирнов В.В., Демина Н.Б. // Химикофармацевтический журнал.– 2017. – Т.51. – №2. – С.34-3924.
