Ответы к экзамену, страница 17
Описание файла
PDF-файл из архива "Ответы к экзамену", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "микробиология" из 5 семестр, которые можно найти в файловом архиве МГУ им. Ломоносова. Не смотря на прямую связь этого архива с МГУ им. Ломоносова, его также можно найти и в других разделах. .
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст 17 страницы из PDF
В конденсор вмонтирована диафрагма,позволяющая задерживать излишние лучи света и регулировать апертуруконденсора. Объектив состоит из системы линз, заключенных в металлическуюоправу. Самая главная - наружная линза, от фокусного расстояния которойзависит увеличение объектива. Окуляр содержит две линзы — глазную исобирательную и служит для рассмотрения изображения предмета, даваемогообъективом, т.е.
выполняет роль лупы. Отчетливость получаемого изображенияопределяется разрешающей способностью микроскопа, которая зависит от длиныволны используемого света и числовой апертуры оптической системы микроскопа.Разрешающая способность связана обратной зависимотью с пределом разрешения— минимальным расстоянием между двумя точками, при котором еще можноразличить каждую из них. !Темнопольная микроскопия. Микроскопия в темном поле основана на освещенииобъекта косыми лучами света. Эти лучи не попадают в объектив, поэтому полезрения выглядит темным. Если препарат содержит клетки микроорганизмов, токосые лучи, проходя через такой препарат, в значительной степени отражаются отпов-ти клеток и настолько уклоняются от своего первоначального направления,что попадают в объектив.
Тогда мы видим на черном фоне интенсивно светящиесяобъекты. Такая микроскопия позволяет различить более мелкие объекты, чемсветлопольная, но можно увидеть лишь контуры микроорганизмов, но не ихвнутреннее строение.!Фазово-контрастная микроскопия. Основана на том, что с помощью фазовоконтрастного устройства различия в фазе световых лучей, возникающие припрохождении их через прозрачные объекты, превращаются в амплитудные,поэтому объект становятся контрастными.
Применение фазово-контрастногоустройства не позволяет увеличить разрешающую способность микроскопа, нодает возможность увидеть прозрачные объекты более четко и даже выявитьнекоторые структуры и включения в клетках крупных бактерий. !Люминесцентная микроскопия.
Основана на способности многих веществбиологического происхождения и красителей светиться под воздействиемпадающего на них света. Молекулы в-в, способных к люминесценции, поглощаютэнергию падающего света и переходят в возбужденное состояние, котороехарактеризуется более высоким энергетическим уровнем. В таком состоянии онинаходятся непродолжительное время и вновь возвращаются к исходномуэнергетическому уровню. Этот переход сопровождается отдачей избытка энергиив виде света — люминесценцией. Объект освещают ультрафиолетовыми или синефиолетовыми лучами.
Эта микроскопия увеличивает контрастность изображения,дает возможность различить отедбльные клеточные структуры и даже отметить ихизменения при различных функциональных состояниях клетки. !!8. Использование электронной микроскопии.*Электро́нный микроско́п (ЭМ) — прибор, позволяющий получать изображениеобъектов с максимальным увеличением до 106 раз, благодаря использованию, вотличие от оптического микроскопа, вместо светового потока пучка электронов сэнергиями 200 эВ ÷ 400 кэВ и более. Для получения изображения в электронноммикроскопе используются специальные магнитные линзы, управляющиедвижением электронов в колонне прибора при помощи магнитного поля.
Видыэлектронной микроскопии: просвечивающая электронная микроскопия,просвечивающая сканирующая электронная микроскопия и просвечивающаяэлектронная микроскопия. Просвечивающая электронная микроскопия: впросвечивающем электронном микроскопе используется высокоэнергетическийэлектронный пучок для формирования изображения. Электронный пучоксоздается посредством катода (вольфрамового, LaB6, Шоттки или холоднойполевой эмиссии). Полученный электронный пучок ускоряется обычно до +200 кэВ,фокусируется системой магнитных линз (иногда электростатических линз),проходит через образец так, что часть электронов рассеивается на образце, ачасть — нет. Таким образом, прошедший через образец электронный пучок несетинформацию о структуре образца.
Далее пучок проходит через системуувеличивающих линз и формирует изображение на люминесцентном экране (какправило, из сульфида цинка), фото-пластинке или CCD-камере. Просвечивающаясканирующая электронная микроскопия: один из типов просвечивающейэлектронной микроскопии (ПЭМ), однако есть приборы работающиеисключительно в режиме ПРЭМ.
Пучок электронов пропускается черезотносительно тонкий образец, но, в отличие от обычной просвечивающейэлектронной микроскопии, электронный пучок фокусируется в точку, котораяперемещается по образцу по растру. Просвечивающая электронная микроскопия:в основе лежит телевизионный принцип развертки тонкого пучка электронов поповерхности образца.!15. Культивирование. Накопительные культуры и принцип селективности.Чистые культуры микроорганизмов. Методы получения и изучение. Основныетипы сред, используемые для культивирования микроорганизмов (по составуи физическому состоянию).
Культивирование аэробных и анаэробныхмикроорганизмов, метод Хангейта. Поверхностное и глубинное выращивание.Из-за малых размеров.