02.00.03 (Программы вступительных экзаменов в аспирантуру по направленностям)
Описание файла
Файл "02.00.03" внутри архива находится в папке "Программы вступительных экзаменов в аспирантуру по направленностям". PDF-файл из архива "Программы вступительных экзаменов в аспирантуру по направленностям", который расположен в категории "". Всё это находится в предмете "поступление в аспирантуру" из Аспирантура и докторантура, которые можно найти в файловом архиве РТУ МИРЭА. Не смотря на прямую связь этого архива с РТУ МИРЭА, его также можно найти и в других разделах. Архив можно найти в разделе "остальное", в предмете "поступление в аспирантуру" в общих файлах.
Просмотр PDF-файла онлайн
Текст из PDF
1. Теоретические основы органической хнмпи. Предмет органической химии. Классификация органических соединений. Номенклатура. Теория строения. Электронные смещения в органических молекулах; понятие об индуктивном и мезомерном эффектах. Теория кислот и оснований Бренстеда — Лоури и Льюиса, Понятие о механизмах химических реакций. 2. Углеводороды* Алканы. Строение, конформационная изомерия.
Способы получения. Химические свойства алканов. Реакции свободно-радикалыгого замещения, м~ха~из~ и его осооенности. Циклоалканы. Способы получения. Основы конформационного анализа. Алкены. Строение и изомерия. Номенклатура геометрических изомеров.
Способы получения алкенов. Химические свойства алкенов. Реакции электрофильного присоединения. Механизм реакций, их регио- и стереоселективность. Полимеризация ~радикальная, катионная, анионная, координационная). Алкадиены. Классификация. Особенности строения сопряженных диенов, способы их получения. Химические свойства сопряженных диенов, Электрофильное присоединение. Полимеризация. Каучуки, резина. Алкины. Особенности строения.
Способы получения. Химические свойства. Реакции присоединения. Восстановление: цис- и трансгидрирование. Арены. Ароматичность, правило Хюккеля. Способы получения. Реакции электрофильного замещения, механизм, Активирующие и дезактивирующие заместители, ориентация. Нафталин, особенности строения и основные химические свойства. 3.
Галогенопронзводные углеводородов. Способы получения, Химические свойства алкилгалогенидов. Реакции нуклеофнльного замещения: механизмы моно- н бимолекулярного замещения. Реакции элиминирования: механизмы Е1 н Е2, Химические свойства арилгалогенидов. 4. Гидроксипронзводные углеводородов, Спирты. Способы получения одноатомных спиртов. Химические свойства одноатомных спиртов, Способы получения многоатомных спиртов, нх хим~~~ские с~~йс~~~. Фенолы. Способы получения. Химические свойства фенолов.
5. Карбонильные производные углеводородов. Альдегиды и кетоны. Классификация. Насыщенные альдегиды и кетоны. Способы получения, Химические свойства: кислотность, основность, енолизация, кето-енольная таутомерия. Реакции нуклеофильного присоединени~. Аром~~иче~кие альдегиды и кетоны. Специфические сп~собы полъ чения. Химические СВОЙства.
Карбоновые кислоты и их производные, Способы получения карбоновых кислот. Химические свойства. Способы получения и химические свойства производных: галогенангидридов, ангидридов, сложных эфиров, амидов, нитрилов. Ненасыщенные карбоновые кислоты. Способы получения. Особенности химического поведения: нуклеофильное присоединение по двойной связи. Дикарбоновые кислоты: насыщенные, ненасыщенные„ ароматические.
Спосооы получения, химические свойства. 6. Азотеодержащие производные углеводородов. Нитросоединения. Обзор способов получения, Химические свойства. Амины. Строение, классификация, номенклатура. Получение аминов. Химические свойства: основность, солеобразование, алкилирование, ацилирОВание, взаимодействие с азотистой кислотОЙ. АрОматические амины: реакции электрофильного замещения, их особенности: защита аминогруппы. Диазо- и азосоединения. Ар~матические диазосоединения.
Механизм реакции диазотирования. Свойства солей арилдиазония. Ароматические азосоединения, амико- и гидроксиазокрасители. Метилоранж. 7. Гетероцикличеекие еоединеиия. Определение, классификация по размеру цикла, по числу и природе гетероатомов, Пятичленные ароматические гетероциклические соединения: фуран, тиофен, пиррол. СтрОение, ароматичность. Спосооы получения.
Пиридин как представитель шестичленных ароматических гетероциклических соединений. Строение, общая химическая характеристика. 8. Углеводы. Классификация. Моносахарнды: строение, стереохимия, В- и 1-ряды. Циклическая структура, таутомерия В растВОрах, мутаротация, Получение. Химические свойства, Дисахариды: строение восстанавливающих и невосстанавливающих дисахаридов на примере природных соединений 1мальтоза, целлобиоза, лактоза, сахароза, трегалоза), Полисахариды: крахмал, клетчатка, гликоген: их строение и свойства, Основная лнтеразз ра 1, Травень В.Ф, Органическая химия. Учебник для Вузов; в 2 т.— МЛБином.
Лаборатория знаний, 2013. 2. Шабаров 1О,С. Органическая химия. Учебник для вузов, — М.: Лань, 2011. 3. Терней А. Современная органическая химия. Части 1,2. — М.: Мир, 1981, 4. Реутов О.А., Кури А.Л., Бутин К,П. Органическая химин. Киассический университетский учебник: в 4 час*ях — М.: Бином, Лаборатория знаний, 2004. 5. ОтаЬат Яо1отопз Т.Ч'., РгуИе С, Огиап1с СЬеиийгу.
9 ед, %11еу, 2007. .