91274 (Дозування в аптечній практиці), страница 6

Proserini 0,01

Sacchari 0,3

Misce, fiat pulvis.

Da tales doses № 10

Signa. По 1 порошку З рази в день.

Фармацевтична експертиза

ЛФ - Складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, з лікарськими речовинами списку А.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку Ф№1 (Згідно наказу №360 від 19.07. 2005). Рецепт оформлений вірно. Лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз:

Атропін

ВРД = 0,001

ВДД = 0,003

РД = 0,0005 (згідно пропису) Доза не завищена

ДД = 0,0005 * 3 =0,0015 Доза не завищена

Прозерин

ВРД = 0,015

ВДД = 0,05

РД = 0,01 (згідно пропису) Доза не завищена

ДД = 0,01 * 3 = 0,03 Доза не завищена

Лікарська форма може бути виготовлена.

Стаття 76. Atropini sulfas Атропіну сульфат (С17Н23NО3) 2 * H2SO4 * H2O

Холінолітичний (спазмолітичний, мідріатичний) засіб.

Опис. Білий кристалічний чи зернистий порошок без запаху.

Розчинність. Легко розчинний у воді і спирті, практично нерозчинний в хлороформі й ефірі.

Зберігання. Список А. У добре укупоренной тарі.

Вища разова доза усередину і під шкіру 0,001 г.

Вища добова доза усередину і під шкіру 0,003 г.

Стаття 561. Proserinum Прозерин C13H22N2O6S

Антихолінзстеразна речовина; антиміастенічний засіб; антагоніст курареподібних препаратів.

Опис. Білий кристалічний порошок без запаху, гіркого смаку. Гігроскопічний, На світлі здобуває рожевий відтінок.

Розчинність. Дуже легко розчинний у воді, легко розчинний у спирті і хлороформі, дуже мало розчинний в ефірі.

Зберігання. Список А. У добре укупорених банках жовтогарячого скла, у сухому, захищеному від світла місці.

Вища разова доза усередину 0,015 г.

Вища добова доза усередину 0,05 г.

Вища разова доза під шкіру 0,002 г.

Вища добова доза під шкіру 0,006 г.

Стаття 589. Saccharum lactis Цукор молочний

Опис. Білі кристали чи білий кристалічний порошок 6eз запаху, слабкого солодкого смаку.

Розчинність. Легко розчинний у воді, дуже мало розчинний у спирті, практично нерозчиниме в ефірі і хлороформі.

Збереження. У добре укупореній тарі.

Зворотній бік ППК

Атропіну сульфат виписаний у кількості менш 0,05 г, тому необхідно використовувати тритурацію (1: 100). Для того, щоб не збільшувати масу порошку, можна зменшити кількість цукру, виписаного в рецепті.

m(Атропіну сульфату) = 0,0005 * 10 = 0,005 г

m(Тритурації атропіну сульфату (1: 100)) = 0,005 * 100 = 0,5 г

m(Цукру) = (0,3 * 10) - 0,5 = 2,5 г

m(Прозерину) = 0,01 * 10 = 0,1г

m(1-го порошку) = (0,1 + 0,5 + 2,5) / 10 = 0,31 г

Лицьовий бік ППК

1/02/2009

Proserini 0,1

Triturationis Atropini sulfatis (1: 100) 0,5

Відпустив:

1/02/2009

Proserini 0,1

Triturationis Atropini sulfatis (1: 100) 0,5

Отримав:

1/02/2009 Рецепт №1

Sacchari 2,5

Proserini 0,1

Triturationis Atropini sulfatis (1: 100) 0,5

---------------------------------------------------------

m(заг) = 3,1 m(1-го порошку) = 0,31 №10

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Технологія

Цукор розтирають у ступці, частину висипають на капсулу, залишивши приблизно 0,1 г, додають 0,1 г прозерину (який одержують за вимогою), змішують, потім додають 0,5 г тритурації атропіну сульфату (1: 100) (одержують також за вимогою), ретельно змішують. Частинами додають цукор, що залишився, змішують до однорідності. Розважують по 0,31 г на 10 доз. Упаковують у вощені капсули, поміщають у паперовий пакет. Оформляють сигнатурою, додатковими етикетками: "Поводитися з обережністю", "Зберігати в сухому місці", "Берегти від дітей". Опечатують.

Контроль якості

Порошки повинні бути однорідними при розгляді неозброєним оком і мати розмір часток не більш 0,160 мм.

Відхилення, припустимі в масі дозованих порошків:

0,31 - ± 5%

Тобто:

Відхилення = 0,31 * 5% / 100 = 0,016

m(1-го порошку) = 0,310 ± 0,016 = 0,294 - 0,326

Збереження. В упакуванні, що охороняє від зовнішніх впливів і забезпечує стабільність препарату протягом зазначеного терміну придатності, у сухому і, якщо необхідно, прохолодному, захищеному від світла місці.

Рецепт 2.

Візьми: Екстракту Беладонни 0,01

Папаверину гідрохлориду 0,02

Сахару 0,2

Змішай, нехай утвориться порошок

Дай таких доз № 10

Познач. По 1 порошку З рази в день.

Rp.: Extracti Belladonnae 0,01

Papaverini hydrochloridi 0,02

Sacchari 0,2

Misce, fiat pulvis

Da tales doses № 10

Signa. По І порошку З рази в день.

Фармацевтична експертиза

ЛФ - Складний дозований порошок для внутрішнього застосування, виписаний розподільним способом, з лікарськими речовинами списку А.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку Ф№1 (Згідно наказу №360 від 19.07. 2005). Рецепт оформлений вірно. Лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз:

Папаверін

ВРД = 0,2

ВДД = 0,6

РД = 0,02 (згідно пропису) Доза не завищена

ДД = 0,02 * 3 = 0,06 Доза не завищена

Беладонна

ВРД = 0,1

ВДД = 0,3

РД = 0,01 * 2 = 0,02 (Замість густого екстракту - сухий) Доза не завищена

ДД = 0,02 * 3 = 0,06 Доза не завищена

Лікарська форма може бути виготовлена.

Стаття 503. Papaverini hydrochloridum Папаверину гідрохлорид

C20H21NO4 * HCl

Спазмолітичний засіб

Опис. Білий кристалічний порошок без запаху, злегка гіркуватого смаку.

Розчинність. Повільно розчинний у 40 ч. води, мало розчинний у 95% спирті, розчинний у хлороформі, практично нерозчинний в ефірі.

Зберігання. Список Б, У добре укупоренной тарі, що охороняє від дії світла.

Вища разова доза усередину 0,2 г.

Вища добова доза усередину 0,6 г.

Вища разова доза під шкіру, внутрішньом'язово й у вену 0,1 г.

Вища добова доза під шкіру, внутрішньом'язово й у вену 0,3 г.

Стаття 254. Extractum Belladonnae siccum Екстракт беладони сухий

Листів чи трави беладони здрібнених

Спирту 20% - достатня кількість

Холінолітичний, спазмолітичний засіб

Опис, Порошок бурий чи світло-бурий кольори, слабкого своєрідного запаху, гігроскопічний.

Зберігання. Список Б.

Вища разова доза усередину 0,1 р.

Вища добова доза усередину 0,3 р.

Примітка. При виготовленні готових лікарських форм сухий екстракт застосовують у подвійній кількості стосовно густого екстракту.

Стаття 589. Saccharum lactis Цукор молочний

Опис. Білі кристали чи білий кристалічний порошок 6eз запаху, слабкого солодкого смаку.

Розчинність. Легко розчинний у воді, дуже мало розчинний у спирті, практично нерозчиниме в ефірі і хлороформі.

Збереження. У добре укупореній тарі.

Зворотній бік ППК

При відсутності в рецепті вказівки про консистенцію екстракту беладони завжди мають на увазі густий. Найзручнішим є приготування порошків із сухими екстрактами, які готують за загальними правилами.

m(Екстракту беладони сухого (1: 2)) = 0,01 * 2 * 10 = 0,2 г

m(Папаверину гідрохлориду) = 0,02 * 10 = 0,2 г

m(Цукру) = 0,2 * 10 = 2,0 г

m(1-го порошку) = 0,02 + 0,02 + 0,2 = 0,24 г

Лицьовий бік ППК

3/02/2009 Рецепт №2

Sacchari 2,0

Extracti Belladonnae siccum 0,2

Papaverini hydrochloridi 0,2

---------------------------------------------------------

m(заг) = 2,4 m(1-го порошку) = 0,24 №10

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Технологія

У ступці ретельно розтирають 2,0 г цукру, висипають на капсулу, залишивши приблизно 0,2 г (рівне кількості сухого екстракту беладони), потім додають 0,2 г екстракту беладони сухого (1: 2), ретельно розтирають і до отриманої суміші при перемішуванні додають 0,2 г папаверину гідрохлориду, змішують кілька разів, знімаючи порошок зі стінок ступки і товкачика, потім додають решту кількості розтертого цукру і знову добре перемішують. Контролюють якість подрібнення і змішування візуально. Отриману суміш розважують на 10 доз по 0,24 г.

Порошки упаковують в парафіновані капсули (цукор і екстракт беладони - гігроскопічні речовини). Оформляють сигнатурою, додатковими етикетками: "Поводитися з обережністю", "Зберігати в сухому місці", "Берегти від дітей". Опечатують.

Контроль якості

Порошки повинні бути однорідними при розгляді неозброєним оком і мати розмір часток не більш 0,160 мм.

Відхилення, припустимі в масі дозованих порошків:

0,24 - ± 10%

Тобто:

Відхилення = 0,24 * 10% / 100 = 0,024

m(1-го порошку) = 0,240 ± 0,024 = 0,216 - 0,264

Збереження. В упакуванні, що охороняє від зовнішніх впливів і забезпечує стабільність препарату протягом зазначеного терміну придатності, у сухому і, якщо необхідно, прохолодному, захищеному від світла місці.

Рецепт 3.

Візьми: Розчину анальгіну 2% - 150 мл

Дай. Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

Rp.: Solutionis Analgini 2% - 150 ml

Da. Signa. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

Фармацевтична експертиза

ЛФ - Мікстура - розчин з добре розчинною лікарською речовиною списку Б, виписаною у кількості до 3%.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку Ф№1 (Згідно наказу №360 від 19.07. 2005). Рецепт оформлений вірно. Лікарські речовини сумісні.

Перевірка доз:

2,0 - 100 мл

Х - 150 мл

Х = 150 * 2/100 = 3,0

m(Анальгіну) = 3,0

V(розчину) = 150 мл

Кількість прийомів = 150/15 = 10 раз

ВРД = 1,0

ВДД = 3,0

РД = 3,0/10 = 0,3 Доза не завищена

ДД = 0,3 * 3 = 0,9 Доза не завищена

Лікарська форма може бути виготовлена.

Стаття 57. Analginum Анальгін C13H16N3Na4S * H2O

Болезаспокійливий, жарознижуючий, протизапальний засіб

Опис. Білий чи білий з ледь помітним жовтуватим відтінком крупногольчатий, кристалічний порошок без запаху, гіркуватого смаку. У присутності вологи швидко розкладається. Водяні розчини npif стоянні жовтіють.

Розчинність. Розчинний у 1,5 ч. води, 160 ч.95% спирту, практично нерозчинний в ефірі, хлороформі й ацетоні.

Збереження. Список Б, У добре укупорених банках жовтогарячого скла, у захищеному від світла місці.

Вища разова доза усередину 1,0 г.

Вища добова доза усередину 3,0 г.

Вища разова доза під шкіру, внутрішньом'язово, у вену 0,5 г.

Вища добова доза під шкіру, внутрішньом'язово, у вену l,5 г.

Зворотній бік ППК

V(Води очищеної) = 150 ml

Лицьовий бік ППК

5/02/2009 Рецепт №3

Analgini 3,0

---------------------------------------------------------

V(заг) = 150 ml

Приготував:

Перевірив:

Видав:

Технологія

У підставку відмірюють 150 мл води очищеної. Відважують 3,0 г анальгіну, висипають у підставку і розчиняють. Проціджують у флакон для відпуску. Закупорюють і оформляють.

Контроль якості

Готовий лікарський препарати перевіряють на чистоту, а посуд, у якому вони знаходяться, - на герметичність. Якщо флакон з готовим лікарським препаратом перевернути пробкою вниз, то при легкому постукуванні об долоню рідина не повинна просочуватися через пробку. Закупорений флакон з рідким лікарським препаратом (розчином) злегка струшують, перевертають і переглядають у прямому і відбитому світлі. У рідині не повинно бути помітно будь-яких сторонніх часток.

На флакон наклеюють оформлену і відповідно заповнену етикетку "Внутрішнє" чи "Зовнішнє". Розчини, що містять отруйні речовини, опечатують, оформляють сигнатурою і додатковою етикеткою "Поводитися з обережністю". Якщо лікарський препарат вимагає особливих умов зберігання, то наклеюють додаткові етикетки, наприклад. "Зберігати в прохолодному місці", "Перед уживанням збовтувати" і т.д.

Рецепт 4

Візьми: Розчину Магнію сульфату 20% - 150 ml

Дай. Познач. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

Rp.: Solutionis Magnesii sulfatis 20% 150 ml

Da. Signa. По 1 столовій ложці 3 рази в день.

Фармацевтична експертиза

ЛФ - Мікстура - розчин з добре розчинною лікарською речовиною магнію сульфатом (кристалогідрат), виписаним у кількості понад 3%.

Використовуємо технологію приготування розчину з використанням коефіцієнта збільшення об'єму (КЗО).

Подрібнювати магнію сульфат попередньо не потрібно, тому що він легко розчинний у воді.

Рецепт виписаний на рецептурному бланку Ф№1 (Згідно наказу №360 від 19.07. 2005). Рецепт оформлений вірно. Лікарські речовини сумісні.

Лікарська форма може бути виготовлена.

Стаття 73. Aqua purificata Вода очищена